遗传系谱图练习题

1、WORD格式遗传系谱图练习题1.某种遗传病受一对等位基因控制，以下列图为该遗传病的系谱图。以下表达正确的选项是 A 该病为伴 X 染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X 染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，以下相关表达中正确的选项是A 该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病B8和3基因型一样的概率为2 3C10肯定有一个致病基因是由I1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为1 43右图为人类某种遗传病的系谱图，5 号和 11 号为男性患者。以下相关表达合理的是A 该病属于隐性遗传病，致病基因

2、一定在常染色体上B假设 7 号不带有致病基因，那么11 号的致病基因可能来自2 号C假设 7 号带有致病基因，10 号产生的配子带有致病基因的概率是 2 3D假设 3 号不带致病基因， 7 号带致病基因， 9 号和 10 号婚配，后代男性患病的概率是 l 184以下列图为四个遗传系谱图，表达正确的选项是A 家系丁中这对夫妇假设再生一个正常女儿的几率是1/4B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的选项是A 甲病不可能是X 隐性遗传病B乙病是X 显性遗传病C患

3、乙病的男性多于女性D 1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病6右图所示遗传系谱中有甲基因为D、 d、乙基因为E、 e两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。以下有关叙述中正确的选项是A 甲病为色盲症，乙病基因位于Y 染色体上B7和8生一两病兼发的男孩的概率为1 9C6的基因型为DdX EX eD假设11和12婚配，那么生出病孩的概率高达1007.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病A ，a，专业资料整理WORD格式1专业资料整理WORD格式病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色B ， b。如图为一家族遗传图谱。（ 1

4、棕色牙齿是 _染色体 、_性遗传病。（ 2写出 3 号个体可能的基因型： _。 7 号个体基因型可能有 _种。（ 3假设 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。8.以下列图是一个家庭的遗传谱系色觉正常为B ，肤色正常为A ，请答复： 11 号的基因型是_。 2假设 11 号和 12 号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。 3假设 11 号和 12 号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病 (不含既色盲又白化的患者)的概率为_。9.右图是某家族遗传系谱图。请据图答复以下问题： 1该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。 2 I 2和3的基因型一样

5、的概率是。32的基因型可能是。42的基因型可能是。52假设和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。10.以下列图是患甲病显性基因为A ，隐性基因为a和乙病显性基因为B ，隐性基因为b两种遗传病的系谱图。请据图答复： 1甲病的遗传方式是 2假设3和8两者的家庭均无乙病史，那么乙病的遗传方式是。 3ll和9。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进展遗传咨询，了解到假设在妊娠早期对胎儿脱屑进展检查，专业资料整理WORD格式2专业资料整理WORD格式可判断后代是否会患这两种病 11 采取以下哪种措施填序号，原因是 9采取原因是A 染色体数目检测B基因检测C性别检测D无需进展上述检测 4假设

6、9与12*结婚，子女中患病的可能性是。11.以下列图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为A ，隐性基因为 a；乙病显性基因为B ，隐性基因为 b。假设7为纯合体，请据图答复： 1甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病，乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。25的基因型可能是， 8 的基因型是。 310是纯合体的概率是。 4假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是。 5该系谱图中，属于4 的旁系血亲有。计算概率1具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR 和 yyrr) 杂交， F1 自交产生的F2 中，在新类型中能够能稳定遗传个体占F2 总数的，占新类型的A 6/16B1/3C10/16D

7、2/162色盲基因出现的频率为7，一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是A.7/200B.7/400C.8/400D.13/400 或 1/4003一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4 个孩子，那么3 个孩子正常而1 个孩子为低能的概率是：A 27/64B 1 256C 81 256D3 644大约在70 个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少？A 1/140B 1/280C 1/420D 1/5605家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合

8、体约活到50 岁就常患心肌堵塞，纯合体常于30 岁左右死于心肌堵塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到 50 岁的概率是A 1/3B 2/3C 1/2D 3/46人类 21 三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21 号染色体没有别离。假设女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为A. 0B. C.D. 17豌豆灰种皮G对白种皮 g为显性，黄子叶Y对绿子叶 y为显性，现有GGYY与 ggyy 杂交得 F1，F1自交得 F2。 F2植株所结种子种皮颜色的别离比和子叶颜色的别离比分别是A 3：1 和 3：1B 9

9、：3：3：1 和 3：1C5：3 和 9：3：3：1D3：1 和 5：38豌豆灰种皮(G) 对白种皮 (g) 为显性，黄子叶(Y) 对绿子叶 (y) 为显性。每对性状的杂合子(F 1) 自交后代 (F 2) 均表现 3：1 的性状别离比。那么以下统计符合上述别离比的是A Fl 植株种皮颜色的别离比B F2植株种皮颜色的别离比C F2植株子叶颜色的别离比DFl 和 F2 种皮颜色的别离比9在某个海岛上，每万人中有500 名男子患红绿色盲。那么该岛上的人群中，每万人中女性携带者的数量为假设男女比例为 11A1000 人B950人C900人D800人一、特殊比例专业资料整理WORD格式3专业资料整理

10、WORD格式1在西葫芦的皮色遗传中，黄皮基因Y对绿皮基因y为显性，但在另一白色显性基因( W 存在时，那么基因 Y 和 y都不能表达。现在基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是A四种 9:3:3:1B两种 13:3C三种 12:3:1D三种 10:3:32一种欣赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色， F1自交， F2为 9 兰： 6 紫： 1 鲜红假设将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，那么后代表型及其比例是A2鲜红：1蓝B.2紫:1 鲜红C1鲜红：1紫D3紫：1蓝3豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交，F1为胡桃冠， F1自交，其F2为 9 胡桃冠： 3 豌豆冠： 3 玫瑰

11、冠： 1 单冠。让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配，那么后代中的表型及其比例是A1 玫瑰： 2 单冠B2 胡桃： 1 单冠C3 玫瑰： 1 单冠D.2玫瑰 :1 单冠4豌豆花的颜色受两对基因P/p 中与 Q/q 所控制，假设至少每一对基因中有一个显性基因对P Q花就是紫色的，基因的其他组合是白色的。在下述杂交中亲本的基因型是什么？P紫花×白色F13/8 紫花，5/8 白花A.PPQq×ppqqB.PpQq×ppq qC.PpQQ×PpqqD.PpQq×Ppqq5. 人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b) 所控制；基因 A

12、和 B 可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。假设一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；假设 F1与同基因型的异性婚配， F2出现的基因型种类数和表现型的比例为A 3 种， 3：1B 3 种， 1：2：1 C 9 种， 9：3： 3：1D 9 种， 1：4：6：4：16燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交， F112全为黑颖，F自交产生的 F 中，黑颖 : 黄颖 : 白颖 =12: 3: 1。黑颖 B和黄颖 Y 为显性，只要B 存在，植株就表现为黑颖。请分析答复：1F2中，黄颖占非黑颖总数的比例是。 F2 的性状别离比说明 B b与 Y y存在于染色体上。2F

13、2中，白颖基因型是，黄颖的基因型有种。 3假设将 F1进展花药离体培养，预计植株中黑颖纯种的占比是。 4假设将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为时，后代中的白颖比例最大。二、致死性1某种鼠中，黄鼠基因A 对灰鼠基因 a 为显性，短尾基因 B 对长尾基因 b 为显性，且基因 A 或 b 在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为A21B93 31C4221D 11 1 12. 有一种鼠，当黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1： 1。将子一代中黄色鼠自相交配，得到的子二代中，黄色和灰色两种鼠的比例是2： 1。以下对上述现

14、象的解释中不正确的选项是A该种家鼠中黄色个体一定为杂合子B黄色家鼠基因纯合时，在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收C家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性D家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律3. 一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为 2： 1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是A 该突变基因为常染色体显性基因B该突变基因为X 染色体隐性基因C该突变基因使得雌配子致死D该突变基因使得雄性个体致死4假定某致病基因a 位于 X 染色体上， 且隐性致死 使受精卵胚胎致死。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比

15、例女孩男孩是A 11B10C31D21专业资料整理WORD格式4专业资料整理WORD格式1-6CBDDAC7. 1 X显2 AaXBY2(3)1/4 4 1/4008.1A XBXb(2)1/41/36(3)1/31/1211. 1 常染色体隐性2100% 3 Aa 4 Aa 或 AA51/1213. 1 常染色体显性2伴 X 隐性3D11的基因型为 aaXBXB与正常男性结婚孩子都正常B 和 C 9 可能的基因型为 aaXBXbaaXBXB，与正常男子结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病 4 17/2414 1 常染色体显性常染色体隐性2 aaBB 或 aaBbAaBb 3 2/345/125 5、 6、 10答案1-6CBDDAC71X显 2 AaXBY2(3) 1/4 41/4009 (1)A X BXb (2)1/41/36(3)1/31/129