环烷烃命名规则及例题_第1页
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文档简介

1、环烷烃命名规则及例题一、单环烷命名1.基本与烷同，加前缀“环”称为环某烷2.环上只有一个取代基时，不必编号 3.多个取代基时，最小取代基所连的C编为1（优先顺序规则），其它取代基位置编号尽可能小（最低系列原则）； 位号取向需要符合两大规则的要求4.简单环上连有较复杂C链，或同一C链上连接有几个脂环烃时，可将环当作取代基 二、螺环烷命名1. 根据环上总碳数称为螺 某烷2. 从小环中与螺原子相连的C开始编号，绕经螺原子，再由较大环回到螺原子3. 尽可能使取代基处在最小位次4. 内注明各环中除螺原子外的碳原子数，由小到大排列，用圆点隔开5. 取代基写于前三、桥环烷命名1. 根据环上总碳数称为 二环

2、某烷2. 从桥头碳起编，沿最长桥到达另一桥头，经次长桥回到第一桥头，最短桥最后编号3. 尽可能使取代基处在最小的位次4. 中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数，从大到小排列，用圆点分开5. 取代基写于前四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则1、环己烷优势构象的书写（透视式） （1）对位的C-C键 相互平行（画 Z 字形）（2）每碳各有一个C-H在垂直方向，峰上谷下（3）每碳各另有一个C-H分别三左三右（左左右右），且上下交替2、单取代环己烷优势构象 总是取代在e键上。例如：甲基环己烷优势构象：3、多取代环己烷优势构象（1）取代基尽量在 e 键上（2）体积大的取代基尽量在 e 键上（3）同时要满足顺反异构和位置要求例如：反-1-甲基-3-叔丁基环己烷优势构象： 五、例题1、 1，5-二甲基-2-叔丁基环己烷2、 1，2-二甲基-3-叔丁基环己烷3、 1-甲基-2-乙基-6-叔丁基环己烷4、 环丁基戊烷（戊基环丁烷）5、 1,2-二环己基乙烷6、 1,1-二甲基-3-氯环庚烷7、 螺3.4辛烷8、 5-甲基螺2.5辛烷9、 二环辛烷10、 2,7,7-三甲基二环庚烷11、 二环 癸烷 （十氢萘）12、环己醇优势构象 13、顺-1

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