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文档简介
1、第三章 单元系的相变3.4求证(1)(2)证明:(1)由自由能的全微分方程dF=-SdT-PdV+mdn及偏导数求导次序的可交换性,可以得到这是开系的一个麦氏关系。(2)由吉布斯函数的全微分方程dG=-SdT+VdP+mdn及偏导数求导次序的可交换性,可以得到这是开系的一个麦氏关系。3.5求证解:自由能是以为自变量的特性函数,求对的偏导数,有 (1)但自由能的全微分可得=, =- (2)代入(1),即有-=-T3.6两相共存时,两相系统的定压热容量CP=,体胀系数 和等温压缩系数均趋于无穷。试加以说明。解: 我们知道,两相平衡共存时,两相的温度,压强和化学式必须相等。如果在平衡压强下,令两相系
2、统准静态地从外界吸取热量,物质将从比熵较低的相准静态地转移到比熵较高的相,过程中温度保持为平衡温度不变。两相系统吸取热量而温度不变表明他的热容量 CP趋于无穷。在上述过程中两相系统的体积也将变化而温度不变,说明两相系统的体胀系数 也趋于无穷。如果在平衡温度下,以略高于平衡压强的压强准静态地施加于,物质将准静态地从比容较高的相转移到比容较低的相,使两相系统的体积改变。无穷小的压强导致有限的体积变化说明,两相系统的等温压缩系数也趋于无穷。3.7试证明在相变中物质摩尔内能的变化为如果一相是气相,可看作理想气体,另一相是凝聚相,试将公式化简。解: 发生相变物质由一相转变到另一相时,其摩尔内能 摩尔焓
3、和摩尔体积 的改变满足平衡相变是在确定的温度和压强下发生的,相变中摩尔焓的变化等于物质在相变过程中吸收的热量,即相变潜热L:克拉伯龙方程给出即将(2)和(4)代入(1),即有如果一相是气体,可看作理想气体,另一相是凝聚相,其摩尔体积远小于气相的摩尔体积,则克拉伯龙方程简化为式(5)简化为3.8在三相点附近,固态氨的蒸汽压(单位为Pa)方程为:lnp=,液态氨的蒸汽压方程为lnp=,试求三相点的温度和压强,氨的汽化热、升华热及在三相点的熔解热。解: 固态氨的蒸气压方程上固相与气相的两相平衡曲线,液态氨的蒸气压方程是液相与气相的两相平衡曲线。三相点的温度 可由两条相平衡曲线的交点确定: (1)由此
4、解出将代入蒸气压方程,可得将所给蒸气压方程与式() (2)比较,可以求得L升 L汽氨在三相点的熔解热L熔等于L熔=L升-L汽=3.9以 表示在维持 相与 相两相平衡的条件下,使1 相物质升高1K所吸收热量,称为 相的两相平衡的热容量。试证明=-T,如果 相是蒸汽,可看作理想气体, 相是凝聚相,上式可化简为,并说明为什么饱和蒸汽的热容量有可能是负的。解: 根据式(),在维持 相与 相两相平衡的条件下,使1 相物质升高1K所吸收热量 为式()和(2.2.4)给出代入(1)得=-T将克拉伯龙方程代入,将式(1)表示为=-如果 相是气相,可看作理想气体, 相是凝聚相, 在式(4)中略去 ,且令P=RT
5、 ,式(4)可简化为 (5)是饱和蒸气的热容量。由式(5)知,当 室。是负的。3.10试证明,相变潜热随温度的变化率为= -如果 相是气相, 相是凝聚相,可将式(4)简化为= -解: 物质在平衡相变中由 相转变为 相时,相变潜热L 等于两摩尔焓之差:L= (1)相变潜热随温度的变化率为: (2)式(2.28)和(2.210)给出 所以 = - (4)将式中的用克拉伯龙方程代入,得= - 这是相变潜热随温度的变化的公式。如果 相是气相, 相是凝聚相,略去 和 ,并利用,可将式(4)简化为= - 3.11根据式(),利用上题的结果,计及潜热L是温度的函数,但假设温度的变化范围不大,定压热容量可以看
6、作常数,证明蒸汽压方程可以表示为 解: 式()给出了蒸气与凝聚相两相平衡曲线斜率的近似表达式 (1)一般说来,式中的相变潜热L是温度的函数。给出- (2)在定压热容量看作常量的近似下,式(2)积分得 L =L0+- (3)代(1)+ (4)积分,有 (5)3.12蒸汽与液相达到平衡,以表示在维持两相平衡的条件下,蒸汽体积随温度的变化率。试证明蒸气的两相平衡膨胀系数为 解: 蒸气的两相平衡膨胀系数为 (1)将蒸气看作理想气体, ,则有 (2)在克拉伯龙方程略去液相的摩尔体积。有 (3)将(2)和(3)代入(1),有 (4)3.13将范氏气体在不同温度下的等温线的极大点N与极小点J联起来,可以得到
7、一条曲线NCJ,如图所示。试证明这条曲线的方程为证明:范氏方程为 -(1)求偏导数得 -(2)等温线的极大点N与极小点J满足得 即或 -(3)将(3)式与(1)式联立,可得或 -(4)(4)式就是曲线的NCJ的方程。图中区域I中的状态相应于过热液体;区域III中的状态相应于过饱和蒸汽;区域II中的状态是不能实现的,因为这些状态的,不满足平衡稳定性的要求。3.16证明爱伦费斯特公式 证明:根据爱伦费斯特对相变的分类,二级相变在相变点的化学势和化学势的一级偏导数连续,但化学势的二级偏导数存在突变。因此,二级相变没有相变潜热和体积突变,在相变点两相的比熵和比体积相等。在邻近的两个相变点(T,P)和(T+dT,P+dP),两相的比熵和比体积的变化也相等,即 dV(1)=dV(2) -(1) , dS(1)=
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