实验1药典基本知识

1、 实验实验1 1 药典基本知识药典基本知识 药典 药典是一个国家关于药品标准的法典，药典是一个国家关于药品标准的法典，是国家管理药品生产与质量的依据。是国家管理药品生产与质量的依据。 药典由国家药典委员会编纂，国家药药典由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理局批准并颁布实施品监督管理局批准并颁布实施。药典 药典是一个国家记载药品标准、规格的药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。药典是从本草学、药或有关国家协商编订。药典是从本

2、草学、药物学以及处方集的编著演化而来。药典的重物学以及处方集的编著演化而来。药典的重要特点是它的法定性和体例的规范化。要特点是它的法定性和体例的规范化。国际药典n由联合国世界卫生组织由联合国世界卫生组织WHOWHO主持编订。主持编订。n第一版于第一版于19511951和和19551955年分两卷出版。年分两卷出版。n第二版于第二版于19671967年出版。年出版。n第三版目前有第三版目前有5 5卷卷 n国际药典更多关注发展中国家的需要，并且只推荐已被证国际药典更多关注发展中国家的需要，并且只推荐已被证明合理有效的，经典的化学技术。在世界范围内广泛应用明合理有效的，经典的化学技术。在世界范围内广

3、泛应用的药物被优先考虑的药物被优先考虑n分析方法上尽可能采用经典的方法以便在没有昂贵设备的分析方法上尽可能采用经典的方法以便在没有昂贵设备的情况下也能进行。情况下也能进行。 中国药典中国药典中国药典的沿革中国药典的沿革我国我国建国后建国后先后出版了先后出版了八八版药典版药典：19531953、19631963、19771977、19851985、19901990、19951995、20002000、20052005年版年版 现行中国药典为现行中国药典为2005年版，年版，2005.7.1开始实施开始实施1953年版：共一部，收载药品年版：共一部，收载药品531种种1963-2000年版：分一、

4、二两部年版：分一、二两部 一部：中药材、中药成方制剂一部：中药材、中药成方制剂 二部：化学药品及其制剂二部：化学药品及其制剂中国药典中国药典2005年版：分年版：分三三部部n一部一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；收载品种和单味制剂等；收载品种11461146种。种。n二部二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等，收载以及药用辅料等，收载19671967种，其中新增种，其中新增327327种；种；n三部三部收载生物制品，首次将收载生物制品，首次将中国生物制品规程中国生

5、物制品规程并并入药典；入药典；n收载收载101101种，其中新增种，其中新增4444种。种。中国药典的中国药典的内容内容凡例凡例: 解释和使用药典的指导原则解释和使用药典的指导原则正文正文: 具体品种的质量标准具体品种的质量标准附录附录：共：共16部分部分索引索引：中文、英文：中文、英文 凡例是制定和执行药典必须了解和遵循的法则。凡例是制定和执行药典必须了解和遵循的法则。 解释和说明解释和说明中国药典中国药典概念，正确进行质量检验提供概念，正确进行质量检验提供指导指导原则原则。将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免。将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明。

6、其内容同样具有全书中重复说明。其内容同样具有法定约束力法定约束力。 名称及编排名称及编排; 标准规定标准规定; 生物制品生物制品; 检验方法和限度检验方法和限度;残留溶剂残留溶剂; 标准品、对照品标准品、对照品；试药；试液；试药；试液； 共共28条款条款 计量计量；指示剂；动物实验；指示剂；动物实验； 精确度精确度；包装、标签；包装、标签( (一一) ) 凡例凡例 中文药名：照中国药品通用名称命中文药名：照中国药品通用名称命 名名 名称及编排名称及编排 英文药名：采用国际非专利药品命名原英文药名：采用国际非专利药品命名原 则则(INN) 有机药物化学名：采用有机化学命名有机药物化学名：采用有机

7、化学命名 原则原则项目与要求药品标准中“贮藏”项下的规定：是指对药品贮存与保管的基本要求，以下列名词表示：n避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透 n 明、半透明容器；n密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；n密封 系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；n熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；n阴凉处 系指不超过20n凉暗处 系指避光并不超过20；n冷处 系指210。n常温常温 系指系指10 10 3030。（新增）。（新增）药品应按质量标准中规定的条件贮藏，以免因贮藏不当而影响质量检验方法检验方法: 采用其他方法时

8、，应与药典方法作比较试采用其他方法时，应与药典方法作比较试 验，在仲裁时，应验，在仲裁时，应以药典方法为准以药典方法为准。限度：限度：标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重( (装装) )量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定的这些数值不论是百分数还是绝对数字，其最后一位数字都的这些数值不论是百分数还是绝对数字，其最后一位数字都是有效位，是有效位，检验方法和限度检验方法和限度计量单位：计量单位：长度长度(m, cm,mm,nm); 体积体积(L,ml); 重量重量 (kg,g);压力

9、压力( (Pa,kPa,Mpa); Pa,kPa,Mpa); 黏度；波黏度；波 数数计计 量量计 量n水浴温度 除另有规定外，均指98100；n热水 系指7080n微温或温水 系指4050n室温 系指1030n冷水 系指210n冰浴 系指约0n放冷 系指放冷至室温温度以摄氏度（）表示 称取：称取：0.10.1g,g,指指0.06-00.06-0. .1414g;g; 2g, 2g, 指指1.5-2.51.5-2.5g ;g ; 2.0g 2.0g 指指1.95-2.051.95-2.05g g 2.00g2.00g指指1.9951.9952.005g2.005g。 取样精密度与准确度取样精密度

10、与准确度 称定：指所称取重量的百分之一称定：指所称取重量的百分之一 精密称定：指所称取重量的千分之一精密称定：指所称取重量的千分之一 精密量取：指量体积移液管的精密度精密量取：指量体积移液管的精密度 “约约”若干：指不超过规定量的若干：指不超过规定量的10%10%精确度精确度 为所收载药品或制剂的质量标准为所收载药品或制剂的质量标准 基本内容有：基本内容有：品名；结构式；分子式与分子量；来源品名；结构式；分子式与分子量；来源或化学名或化学名; ;含量或效价规定；处方；制法；性状；鉴别；含量或效价规定；处方；制法；性状；鉴别；检查；含量测定；类别；贮藏；制剂等。检查；含量测定；类别；贮藏；制剂等

11、。 请看阿司匹林的质量标准的示例请看阿司匹林的质量标准的示例（二）正文（二）正文 阿司匹林的质量标准阿司匹林的质量标准n阿司匹林阿司匹林nC9H8O4 180.16C9H8O4 180.16OHOOOCH3n本品为本品为2-(2-(乙酰氧基乙酰氧基) )苯甲酸。含苯甲酸。含C9H8O4C9H8O4不得不得少于少于99.599.5。n【性状性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末；无本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。解。n本品在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，本品在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化

12、钠溶液或在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。O HOOOC H3【鉴别鉴别】 （1 1）取本品约）取本品约0.1g0.1g，加水，加水10ml10ml，煮沸，放冷，煮沸，放冷，加三氯化铁试液加三氯化铁试液1 1滴，即显紫堇色。滴，即显紫堇色。（2 2）取本品约）取本品约0.5g0.5g，加碳酸钠试液，加碳酸钠试液10ml10ml，煮沸，煮沸2 2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。色沉淀，并发生醋酸的臭气。（3)3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱本品的红外光吸收图

13、谱应与对照的图谱( (光光谱集谱集209209图图) )一致一致。n【检查检查】溶液的澄清度溶液的澄清度 取本品取本品0.50g0.50g，加温热至约加温热至约4545的碳酸钠试液的碳酸钠试液10ml10ml溶解溶解后，溶液应澄清。后，溶液应澄清。 n游离水杨酸游离水杨酸 取本品取本品0.10g0.10g，加乙醇，加乙醇lmllml溶解后，溶解后，加冷水适量使成加冷水适量使成50ml50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液溶液 取盐酸溶液取盐酸溶液(9100)1ml(9100)1ml，加硫酸铁铵指示，加硫酸铁铵指示液液2ml2ml后，再加水适量使成后，再加水适量使成100m

14、11ml100m11ml，摇匀；，摇匀；3030秒钟内如显色；与对照液秒钟内如显色；与对照液( (精密称取水杨酸精密称取水杨酸0.1g0.1g，加水溶解后，加冰醋酸加水溶解后，加冰醋酸1ml1ml，摇匀，再加水使成，摇匀，再加水使成1000ml1000ml，摇匀；精密量取，摇匀；精密量取lmllml，加乙醇，加乙醇lmllml、水、水48ml48ml与上述新制的稀硫酸铁铵溶液与上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml1ml，摇匀，摇匀) )比比较，不得更深较，不得更深(0.1(0.1) )。 n易炭化物易炭化物 取本品取本品0.5g0.5g，依法检查，依法检查( (附录附录 K)K)，与对照液，与对照液

15、( (取比色用氯化钴液取比色用氯化钴液0.25ml0.25ml、比、比色用重铬酸钾液色用重铬酸钾液0.25ml0.25ml、比色用硫酸铜液、比色用硫酸铜液0.40ml0.40ml，加水使成，加水使成5m1)5m1)比较，不得更深。比较，不得更深。n炽灼残渣炽灼残渣 不得过不得过0.10.1( (附录附录 N) N)。n重金属重金属 取本品取本品1.0g1.0g，加乙醇，加乙醇23ml23ml溶解后，溶解后，加醋酸盐缓冲液加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml(pH3.5)2ml，依法检查，依法检查( (附附录录 H H第一法第一法) )，含重金属不得过百万分之十。，含重金属不得过百万分之十。n【含

16、量测定含量测定】取本品约取本品约0.4g0.4g，精密称定，加中性乙醇，精密称定，加中性乙醇( (对酚酞指示液显中性对酚酞指示液显中性)20ml)20ml溶解后，加酚酞指示液溶解后，加酚酞指示液3 3滴，用氢氧化钠滴定液滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol(0.1molL)L)滴定。每滴定。每lmllml氢氧氢氧化钠滴定液化钠滴定液(0.1mol(0.1molL)L)相当于相当于18.02mg18.02mg的的C9H8O4C9H8O4。n【类别类别】 解热、消炎镇痛药解热、消炎镇痛药。n【贮藏贮藏】 密封，在干燥处保存密封，在干燥处保存。n【制剂制剂】（1 1）阿司匹林片）阿司匹林片n （2 2

17、）阿司匹林肠溶片）阿司匹林肠溶片n （3 3）阿司匹林栓）阿司匹林栓 制剂通则；生物制剂通则；制剂通则；生物制剂通则； 1. 1. 主要内容主要内容 通用检测方法；生物检测法；通用检测方法；生物检测法； 试药和试纸；溶液配制；原子量表试药和试纸；溶液配制；原子量表 制剂通则有：片剂；注射剂等制剂通则有：片剂；注射剂等2121种，均有规定种，均有规定 检查项目。检查项目。 2. 2. 内容举例内容举例 通用检测方法有：一般鉴别方法；分光光度法通用检测方法有：一般鉴别方法；分光光度法 色谱法；一般杂质检查等。色谱法；一般杂质检查等。 试液、指示剂、标准溶液的配制与标定等。试液、指示剂、标准溶液的配

18、制与标定等。n（三）附录（三）附录 n（四）索引（四）索引药典的查阅方法药典的查阅方法首先要根据拟查询的内容确定关键词，首先要根据拟查询的内容确定关键词，并根据关键词的性质预判断其可能被收并根据关键词的性质预判断其可能被收载在哪一个部分（范例、正文、附录、载在哪一个部分（范例、正文、附录、试剂试药），然后到相应部分的目录或试剂试药），然后到相应部分的目录或中文查找。对于查找具体药品或试验方中文查找。对于查找具体药品或试验方法的内容，可直接到索引中查找相应的法的内容，可直接到索引中查找相应的关键词。关键词。n练习练习从从中国药典中国药典查阅下表中规定的有关内容查阅下表中规定的有关内容n练习练习n

19、练习练习实验2 称量操作、过滤操作基本技能练习1.1.熟练掌握规范的称重熟练掌握规范的称重, ,量取及过滤等实验基本操量取及过滤等实验基本操作技能。作技能。2.2.掌握天平的结构掌握天平的结构, ,使用方法以及操作过程的注意使用方法以及操作过程的注意事项。事项。3.3.熟练掌握量器的使用方法。熟练掌握量器的使用方法。4.4.熟悉常压过滤和减压过滤的机制熟悉常压过滤和减压过滤的机制, ,常规漏斗的使常规漏斗的使用方法。用方法。实验目的相对误差：相对误差：相对误差指的是测量所造成的绝对误差与被测量（约定）真值之比。乘以100%所得的数值，以百分数表示。一般来说，相对误差更能反映测量的可信程度。实验

20、内容分度值（感量）：在计量器具的刻度标尺上，最小格所代表的被测尺寸的数值叫做分度值，分度值又称刻度值（最小刻度值）。实验内容 度用以测量长度，量用以测量体积，衡度用以测量长度，量用以测量体积，衡用以称重。我国药用度量衡单位采用以国际用以称重。我国药用度量衡单位采用以国际单位制单位为基础的我国法定计量单位。单位制单位为基础的我国法定计量单位。实验内容n度量衡单位度量衡单位度：度：m=m=米米 dmdm= =分米分米= =十分之一米十分之一米 cm= cm=厘米厘米= =百分之一米百分之一米 mm= mm=毫米毫米= =千分之一米千分之一米 um= um=微米微米= =百万分之一米百万分之一米 n

21、m= nm=纳米纳米= =十亿分之一米十亿分之一米 1m=10dm=10 1m=10dm=102 2cm=10cm=103 3mm=10mm=106 6um=10um=109 9nmnm实验内容量：量：L=L=升升 mL= mL=毫升毫升= =千分之一升千分之一升 uLuL= =微升微升= =百万分之一升百万分之一升 1L=10 1L=103 3mL=10mL=106 6uLuL实验内容衡：衡：kg=kg=千克（公斤）千克（公斤） g= g=克克= =千分之一公斤千分之一公斤 1kg=10 1kg=103 3g g mg= mg=毫克毫克= =千分之一克千分之一克 ugug= =微克微克= =

22、百万分之一克百万分之一克 1g=10 1g=103 3mg=10mg=106 6ugug实验内容称量操作的意义：称量操作的意义： 称量操作的准确性，对于保证药剂质量及发挥其称量操作的准确性，对于保证药剂质量及发挥其临床效果具有重大意义。因此称量操作为药剂工作的临床效果具有重大意义。因此称量操作为药剂工作的基本操作之一。当药剂使用于临床时，除其质量必须基本操作之一。当药剂使用于临床时，除其质量必须符合规定标准外，还应注意药物作用与用量的相互关符合规定标准外，还应注意药物作用与用量的相互关系。这一基本规律即由量变到质变的规律。实践证明系。这一基本规律即由量变到质变的规律。实践证明，药物使用量的多少

23、，不仅影响药物作用的大小（量，药物使用量的多少，不仅影响药物作用的大小（量变），甚至会使其发生不同的效能（质变）。变），甚至会使其发生不同的效能（质变）。实验内容称重操作例如：苯巴比妥服用例如：苯巴比妥服用0.0150.0150.03g0.03g呈镇静作用呈镇静作用，如睡前一次服用，如睡前一次服用0.060.06 0.1g0.1g，即能呈现催，即能呈现催眠作用。从而说明在药剂工作中，不仅要严眠作用。从而说明在药剂工作中，不仅要严格掌握药物的剂量，而且要确保称量操作的格掌握药物的剂量，而且要确保称量操作的准确性，才能保障用药安全有效。准确性，才能保障用药安全有效。实验内容称重操作称量方法称量方法

24、: :直接称量法直接称量法 ( (常用常用) )和和 减重称量法减重称量法. . 直接称量法直接称量法: :即称取试样放在已知质量的清即称取试样放在已知质量的清洁而干燥的表面皿或称量纸上，一次称取一定洁而干燥的表面皿或称量纸上，一次称取一定量的试样。适用于在空气中稳定的样品量的试样。适用于在空气中稳定的样品. . 减重称量法减重称量法: :即先称取一定量的药品，称量即先称取一定量的药品，称量容器和药品的总质量得容器和药品的总质量得m1m1，再倒出少量药品后，再倒出少量药品后称量剩余药品和容器的质量得称量剩余药品和容器的质量得m2m2，m1-m2m1-m2就是倒就是倒出药品的质量，这就是减重法，

25、也叫减量法出药品的质量，这就是减重法，也叫减量法 . .此法一般用于称量少量药品此法一般用于称量少量药品. .实验内容称重操作常用器材常用器材: :托盘天平托盘天平, ,电子天平电子天平, ,分析天平分析天平. .n图图1 托盘天平托盘天平n图图2 电子天平电子天平n图图3 电子天平电子天平实验内容称重操作 托盘天平托盘天平: :依据杠杆原理制成，在杠杆的两端各有依据杠杆原理制成，在杠杆的两端各有一小盘，一端放砝码，另一端放要称的物体，杠一小盘，一端放砝码，另一端放要称的物体，杠杆中央装有指针，两端平衡时，两端的质量（重杆中央装有指针，两端平衡时，两端的质量（重量）相等。是一种常用衡器。精确度

26、不高量）相等。是一种常用衡器。精确度不高, ,一般为一般为0.10.1或或0.20.2克。荷载有克。荷载有100g100g、200g200g、500g500g、1000g1000g等等。实验内容称重操作托盘天平结托盘天平结构构实验内容称重操作 电子天平电子天平: :电磁力平衡被称物电磁力平衡被称物体重力的天平称之为电子天平体重力的天平称之为电子天平。特点是称量准确可靠、显示。特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。超载保护等装置。实验内容称重操作电子天平按精度可分为以下几类电子天平按精度可分

27、为以下几类 : :1 1、超微量电子天平：超微量天平的最大称量、超微量电子天平：超微量天平的最大称量是是2 2至至5g.5g.2 2、微量天平：微量天平的称量一般在、微量天平：微量天平的称量一般在3 3至至50g50g。3 3、半微量天平：半微量天平的称量一般在、半微量天平：半微量天平的称量一般在2020至至100g100g。4 4、常量电子天平：此种天平的最大称量一般、常量电子天平：此种天平的最大称量一般在在100100至至200g200g。5 5、分析天平：其实电子分析天平，是常量天、分析天平：其实电子分析天平，是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的平、半微量天平、微量天平和超微量

28、天平的总称。总称。实验内容称重操作托盘天平使用操作：托盘天平使用操作：（1 1）调零）调零: : 将游码归零、调节调零螺母、将游码归零、调节调零螺母、使指针在刻度盘中心线左右等距离摆动，表使指针在刻度盘中心线左右等距离摆动，表示天平的零点已调好，可正常使用。示天平的零点已调好，可正常使用。（2 2）称量）称量: : 在左盘放试样，右盘用镊子夹在左盘放试样，右盘用镊子夹入砝码，再调游码，直至指针在刻度盘中心入砝码，再调游码，直至指针在刻度盘中心线左右等距离摆动。砝码及游码指示数值相线左右等距离摆动。砝码及游码指示数值相加则为所称试样质量。加则为所称试样质量。（3 3）恢复原状）恢复原状 要求把砝

29、码移到砝码盒中原要求把砝码移到砝码盒中原来的位置，把游码移到零刻度，把夹取砝码来的位置，把游码移到零刻度，把夹取砝码的镊子放到砝码盒中。的镊子放到砝码盒中。实验内容称重操作电子天平的称量操作：电子天平的称量操作：（1 1）称量前取下防尘布罩，叠好后放在）称量前取下防尘布罩，叠好后放在电子天平右后方的台面上。电子天平右后方的台面上。（2 2）电子天平初次连接到交流电源后，）电子天平初次连接到交流电源后，或者在断电相当长时间以后，必须使天平或者在断电相当长时间以后，必须使天平预热最少预热最少30min30min。只有经过充分预热以后。只有经过充分预热以后，天平才能达到所需的工作温度。，天平才能达到

30、所需的工作温度。（3 3）检查天平是否水平。若不水平，需）检查天平是否水平。若不水平，需调整水平地脚螺丝，直到气泡位于水平仪调整水平地脚螺丝，直到气泡位于水平仪上圆圈的中央。上圆圈的中央。实验内容称重操作电子天平的称量操作：电子天平的称量操作：（4 4）开启天平后，把容器）开启天平后，把容器或称量纸或称量纸放到放到天平上，启动天平的除皮功能。天平上，启动天平的除皮功能。（5 5）把样品放入天平进行称量，并读数）把样品放入天平进行称量，并读数记录样品的质量。记录样品的质量。 （6 6）使用完天平后，关好天平，取下称）使用完天平后，关好天平，取下称量物和容器量物和容器（称量纸）（称量纸）。检查天平

31、上下是。检查天平上下是否清洁，若有脏物，用毛刷清扫干净。罩否清洁，若有脏物，用毛刷清扫干净。罩好防尘布罩，切断电源，填写天平使用登好防尘布罩，切断电源，填写天平使用登记簿后方可离开天平室。记簿后方可离开天平室。实验内容称重操作称量操作要点及称量操作要点及注意事项注意事项1 1不得用天平称量热的物品。不得用天平称量热的物品。2 2药品不得直接放在天平盘药品不得直接放在天平盘上上称量，须用容器或称量，须用容器或称量纸放置后称量。称量纸放置后称量。3 3. .砝码不得用手移动，必须用镊子夹取移动砝码不得用手移动，必须用镊子夹取移动。4.4.称取药物时，物品和砝码放在盘中心，且瓶盖称取药物时，物品和砝

32、码放在盘中心，且瓶盖不离手。不离手。实验内容称重操作称量操作要点及称量操作要点及注意事项注意事项5 5最小称量应大于天平感量的最小称量应大于天平感量的2020倍（相对倍（相对误差小于误差小于5%5%）。）。6 6称量完毕后立即将砝码放回盒内，并使称量完毕后立即将砝码放回盒内，并使天平处于休止状态。天平处于休止状态。7 7称量后将药品放回原处。称量后将药品放回原处。实验内容称重操作 液态药物一般以量器量取，也可按质液态药物一般以量器量取，也可按质量称取。按容积量取比按质量称取的准确量称取。按容积量取比按质量称取的准确性差，但由于量取操作简便，加之选用合性差，但由于量取操作简便，加之选用合适的量器

33、，准确度也可符合要求。适的量器，准确度也可符合要求。实验内容量取操作常用量器：量筒、常用量器：量筒、移液管、滴定管移液管、滴定管、容量、容量瓶等。瓶等。实验内容量取操作常用量器：量筒、量杯、移液管、滴定管常用量器：量筒、量杯、移液管、滴定管、容量瓶等。、容量瓶等。实验内容量取操作量取操作注意事项：量取操作注意事项：1 1、按所需量取的体积选择合适大小的量器，、按所需量取的体积选择合适大小的量器，一般不小于量程总量的一般不小于量程总量的1/51/5。2 2、使用量筒时应保持垂直，体积小于、使用量筒时应保持垂直，体积小于500mL500mL的的量筒，操作时，左手拇指与食指垂直平稳持量量筒，操作时，

34、左手拇指与食指垂直平稳持量器下半部分，并以中指或无名指垫底部，右手器下半部分，并以中指或无名指垫底部，右手持试剂瓶倒液。读数时视线与液面呈水平，透持试剂瓶倒液。读数时视线与液面呈水平，透明液体以液体凹液面为准，量取后将试剂瓶盖明液体以液体凹液面为准，量取后将试剂瓶盖好放回原处。好放回原处。实验内容量取操作量取操作注意事项：量取操作注意事项：3 3、药液注入量器时，应将瓶口紧靠量器边、药液注入量器时，应将瓶口紧靠量器边缘，沿其内壁缓慢注入，防止药液溅出。缘，沿其内壁缓慢注入，防止药液溅出。如注入过量，多余部分不得倒回原瓶。如注入过量，多余部分不得倒回原瓶。4 4、量取粘稠性较大液体时，不论注入或

35、倾、量取粘稠性较大液体时，不论注入或倾出，均应以充分时间按刻度流尽，以保证出，均应以充分时间按刻度流尽，以保证量取的准确度。量取的准确度。实验内容量取操作量取操作注意事项：量取操作注意事项：5 5、量取少于、量取少于1mL1mL液体时，一般以液体时，一般以“滴滴”为为单位，需用规定的标准滴管来量取。单位，需用规定的标准滴管来量取。6 6、取药时用保持三看，用后试剂瓶放回原、取药时用保持三看，用后试剂瓶放回原处。处。7 7、液体的滴系是指在、液体的滴系是指在2020度时度时1mL1mL水相当于水相当于2020滴。滴。实验内容量取操作 药剂学实验一般进行的是粗滤，即通药剂学实验一般进行的是粗滤，即

36、通过置于滤器中的滤纸（或滤布）、脱脂棉过置于滤器中的滤纸（或滤布）、脱脂棉、纱布等对一般液体进行粗滤，将沉淀（、纱布等对一般液体进行粗滤，将沉淀（或晶体）与液体分离的操作。或晶体）与液体分离的操作。实验内容过滤操作过滤类型：常压过滤、过滤类型：常压过滤、减压过滤减压过滤。实验内容过滤操作n减压过滤原理减压过滤原理过滤操作注意事项：过滤操作注意事项：1 1、滤纸的使用：用少量纯水将滤纸湿润，使、滤纸的使用：用少量纯水将滤纸湿润，使滤纸与漏斗紧贴在一起，注意滤纸与漏斗之间滤纸与漏斗紧贴在一起，注意滤纸与漏斗之间不能有气泡，否则会影响过滤速度。不能有气泡，否则会影响过滤速度。2 2、常压过滤的基本要

37、点是、常压过滤的基本要点是: :“一贴，二低，三一贴，二低，三靠靠”。即滤纸紧贴漏斗壁；滤纸边缘低于漏斗。即滤纸紧贴漏斗壁；滤纸边缘低于漏斗口边缘；漏斗中的页面低于滤纸边缘；倾倒液口边缘；漏斗中的页面低于滤纸边缘；倾倒液体的烧杯口紧靠玻璃棒；玻璃棒下端轻靠滤纸体的烧杯口紧靠玻璃棒；玻璃棒下端轻靠滤纸的的1/31/3处；漏斗的下端要紧靠烧杯内壁。处；漏斗的下端要紧靠烧杯内壁。实验内容过滤操作过滤操作注意事项：过滤操作注意事项：3 3、脱脂棉的使用：根据漏斗直径选取脱脂、脱脂棉的使用：根据漏斗直径选取脱脂棉的大小，将其上边缘折起，压平，放到棉的大小，将其上边缘折起，压平，放到漏斗颈口，用适当液体浸

38、润脱脂棉。漏斗颈口，用适当液体浸润脱脂棉。4 4、滤纸的折法：一般使用对折法，若需增、滤纸的折法：一般使用对折法，若需增加滤材面积时，采用多褶折叠方法。加滤材面积时，采用多褶折叠方法。5 5、过滤时，将漏斗放置在漏斗架或铁架台、过滤时，将漏斗放置在漏斗架或铁架台上。上。实验内容过滤操作实验3 真溶液型液体药剂的配制学会真溶液型液体药剂的配制方法及质量检查方法。掌握溶液型液体药剂制备过程中的各项基本操作。实验目的一、复方碘口服溶液的制备（卢戈氏液）实验内容n【处方处方】：n碘碘 2.5g ；n碘化钾碘化钾 5g ；n纯化水纯化水 加至加至50mL.一、复方碘口服溶液的制备（卢戈氏液）实验内容n【

39、制法制法】：将碘化钾用适量（约为：将碘化钾用适量（约为碘化钾量的碘化钾量的0.71倍）纯化水搅拌倍）纯化水搅拌全部溶解，再将碘加入，搅拌溶解，全部溶解，再将碘加入，搅拌溶解，加纯化水至全量，混匀即得。加纯化水至全量，混匀即得。一、复方碘口服溶液的制备（卢戈氏液）实验内容n【用途用途】：本品可调节甲状腺功能用于：本品可调节甲状腺功能用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等辅缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等辅助治疗。助治疗。n【贮藏贮藏】：遮光，密封保存。：遮光，密封保存。一、复方碘口服溶液的制备（卢戈氏液）实验内容n【附注附注】：n1.碘具有腐蚀性，称量时应用硫酸纸或玻璃器皿，不碘具有腐蚀性，称

40、量时应用硫酸纸或玻璃器皿，不宜用称量纸，并不得接触皮肤与粘膜。宜用称量纸，并不得接触皮肤与粘膜。n2.碘化钾起助溶剂和稳定剂作用，因碘有挥发性又难碘化钾起助溶剂和稳定剂作用，因碘有挥发性又难溶于水，碘化钾与碘生成易溶性络合物而溶解，且此络溶于水，碘化钾与碘生成易溶性络合物而溶解，且此络合物可减少刺激性和增强制剂的稳定性。合物可减少刺激性和增强制剂的稳定性。n I2+KIKI3+KI5+KI7一、复方碘口服溶液的制备（卢戈氏液）实验内容n【附注附注】：n3.制备时，为使碘迅速溶解，宜先将碘化钾配置成近制备时，为使碘迅速溶解，宜先将碘化钾配置成近饱和溶液或浓溶液，再加入碘溶解。饱和溶液或浓溶液，再

41、加入碘溶解。n4.溶液具氧化性，应储存于密闭玻璃塞瓶内，不得直溶液具氧化性，应储存于密闭玻璃塞瓶内，不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。二、薄荷水的制备实验内容n【处方处方】：n薄荷油薄荷油 1mL ；n聚山梨酯聚山梨酯80 0.6g ；n乙醇（乙醇（90%） 30mL；n纯化水纯化水 加至加至50mL.二、薄荷水的制备实验内容n【制法制法】：n取薄荷油，加聚山梨酯取薄荷油，加聚山梨酯80搅匀，搅匀，在搅拌下缓慢加入乙醇（在搅拌下缓慢加入乙醇（90%）及）及纯化水适量溶解，过滤至滤液澄明，纯化水适量溶解，过滤至滤液澄明，再由滤器上加纯水至全量，混匀即再由滤器上加纯

42、水至全量，混匀即得。得。二、薄荷水的制备实验内容n【用途用途】：n芳香矫味药与驱风药，用于胃肠充芳香矫味药与驱风药，用于胃肠充气或用分散媒用。气或用分散媒用。n【贮藏贮藏】：n密封，阴凉处保存。密封，阴凉处保存。二、薄荷水的制备实验内容n【附注附注】：n1.薄荷油极微溶于水，处方中聚山梨酯薄荷油极微溶于水，处方中聚山梨酯80可增加薄荷油在水中的溶解度。可增加薄荷油在水中的溶解度。n2.本品久贮易氧化变质，若色泽加深，本品久贮易氧化变质，若色泽加深，产生异臭，则不能供药用。产生异臭，则不能供药用。n3.浓芳香水剂稀释后，作芳香水剂用。浓芳香水剂稀释后，作芳香水剂用。三、薄荷醑的制备实验内容n【处

43、方处方】：n薄荷油薄荷油 2.5mL；n乙醇（乙醇（90%） 适量；适量；n共制共制 25mL.三、薄荷醑的制备实验内容n【制法制法】：n取薄荷油加入约取薄荷油加入约20mL乙醇乙醇（90%）中，溶解后过滤，再自滤）中，溶解后过滤，再自滤器上添加乙醇（器上添加乙醇（90%）至全量，搅）至全量，搅拌均匀即得。拌均匀即得。三、薄荷醑的制备实验内容n【用途用途】:n芳香矫味药与驱风药，用于胃肠充芳香矫味药与驱风药，用于胃肠充气和制剂矫味。外用有清凉止痒作气和制剂矫味。外用有清凉止痒作用。用。三、薄荷醑的制备实验内容n【附注附注】：n1.本品为无色或淡黄色液体，有薄本品为无色或淡黄色液体，有薄荷香气。

44、荷香气。n2.本品遇水即析出薄荷油，所用器本品遇水即析出薄荷油，所用器材及包装材料均应干燥。材及包装材料均应干燥。三、薄荷醑的制备实验内容n【附注附注】：n3.本品也可用薄荷脑制备，类似处本品也可用薄荷脑制备，类似处方如方如0.5g，乙醇适量，全量，乙醇适量，全量25mL。n4.本品也可蒸汽吸入，用于缓解咽本品也可蒸汽吸入，用于缓解咽喉部炎症症状。喉部炎症症状。四、碘甘油的制备实验内容n【处方处方】：n碘碘 0.5g；n碘化钾碘化钾 0.5g；n纯化水纯化水 0.5mL；n甘油甘油 适量；适量；n共制共制 50mL；四、碘甘油的制备实验内容n【制法制法】：n取碘化钾加纯化水溶解后，加碘，搅取碘

45、化钾加纯化水溶解后，加碘，搅拌使其溶解，再加甘油使成拌使其溶解，再加甘油使成50mL，搅，搅匀即得。匀即得。四、碘甘油的制备实验内容n【用途用途】：n消毒防腐，用于口腔黏膜感染，牙龈消毒防腐，用于口腔黏膜感染，牙龈炎，牙周炎等。炎，牙周炎等。四、碘甘油的制备实验内容n【附注附注】：n1.甘油作为碘的溶剂可缓和碘对黏膜甘油作为碘的溶剂可缓和碘对黏膜的刺激性，甘油易附着于皮肤或黏膜上，的刺激性，甘油易附着于皮肤或黏膜上，使药物滞留在患处而起延效作用。使药物滞留在患处而起延效作用。n2.碘在甘油中溶解度为碘在甘油中溶解度为1%，碘化钾，碘化钾可助溶，并可增加碘的稳定性。可助溶，并可增加碘的稳定性。四

46、、碘甘油的制备实验内容n【附注附注】：n3.配制时应控制水量，以免增加对黏配制时应控制水量，以免增加对黏膜的刺激性。碘甘油有含碘量为膜的刺激性。碘甘油有含碘量为2%和和1%两种规格，若将高浓度碘甘油稀释两种规格，若将高浓度碘甘油稀释成低浓度时，只能用甘油稀释，不能用成低浓度时，只能用甘油稀释，不能用水水 。五、氨薄荷醑（虫咬水）的制备实验内容n【处方处方】：n浓氨溶液浓氨溶液 2.5mL；n薄荷脑薄荷脑 0.625g；n乙醇（乙醇（75%） 适量；适量；n共制共制 25mL五、氨薄荷醑的制备实验内容n【制法制法】：n取薄荷脑溶于适量乙醇（取薄荷脑溶于适量乙醇（75%），缓缓加入浓氨溶），缓缓加

47、入浓氨溶液，加乙醇（液，加乙醇（75%）使成）使成25mL，混匀即得。，混匀即得。n【用途用途】：n本品能中和昆虫分泌的蚁酸等酸性分泌物，有止痒本品能中和昆虫分泌的蚁酸等酸性分泌物，有止痒作用，可用于昆虫咬伤，螫伤等。作用，可用于昆虫咬伤，螫伤等。六、单糖浆的制备实验内容n【处方处方】：n蔗糖蔗糖 42.5g；n纯化水纯化水 适量；适量；n共制共制 50mL六、单糖浆的制备实验内容n【制法制法】：n取纯化水取纯化水22.5mL煮沸，加蔗糖搅拌溶解后，继续煮沸，加蔗糖搅拌溶解后，继续加热至加热至100度，趁热保温过滤，自滤器上添加适量热度，趁热保温过滤，自滤器上添加适量热的纯化水使其冷至室温成的

48、纯化水使其冷至室温成50mL，搅匀即得。，搅匀即得。n【用途用途】：矫味剂和赋形剂用。：矫味剂和赋形剂用。七、硫酸亚铁糖浆的制备实验内容n【处方处方】：n硫酸亚铁硫酸亚铁 1.5g；n柠檬酸柠檬酸 0.1g；n纯化水纯化水 5mL；n薄荷醑薄荷醑 0.1mL；n单糖浆单糖浆 加至加至50mL；七、硫酸亚铁糖浆的制备实验内容n【制法制法】：n取柠檬酸用全量纯化水溶解，加入预先研细取柠檬酸用全量纯化水溶解，加入预先研细的硫酸的硫酸亚铁亚铁，搅拌溶解，过滤，滤液与适量单糖浆混匀，搅拌溶解，过滤，滤液与适量单糖浆混匀，滴加薄荷醑，边加边搅，再加单糖浆至全量，混匀滴加薄荷醑，边加边搅，再加单糖浆至全量，

49、混匀即得。即得。n【用途用途】：n本品为抗贫血药，用于缺铁性贫血。本品为抗贫血药，用于缺铁性贫血。七、硫酸亚铁糖浆的制备实验内容n【附注附注】：n1.硫酸亚铁吸潮后，易氧化成碱式硫酸铁，不能供硫酸亚铁吸潮后，易氧化成碱式硫酸铁，不能供药用，其水溶液长期放置同样有此变化，本品加入药用，其水溶液长期放置同样有此变化，本品加入柠檬酸，主要使部分蔗糖转化成具有还原性的果糖柠檬酸，主要使部分蔗糖转化成具有还原性的果糖和葡萄糖，防止硫酸亚铁氧化。和葡萄糖，防止硫酸亚铁氧化。八、冰硼甘油的制备实验内容n【处方处方】：n冰片冰片 1.5g；n硼酸硼酸 5g；n甘油甘油 25g；八、冰硼甘油的制备实验内容n【制

50、法制法】：n取甘油置适宜容器内，在沙浴上加热至取甘油置适宜容器内，在沙浴上加热至140-145度，分次加入筛过的硼酸粉，随加度，分次加入筛过的硼酸粉，随加随搅拌，待硼酸全溶后，移去沙浴，当硼酸随搅拌，待硼酸全溶后，移去沙浴，当硼酸的甘油溶液温度降至的甘油溶液温度降至40-50度时，加入冰片度时，加入冰片研匀即得。研匀即得。八、冰硼甘油的制备实验内容n【用途用途】：n用于外阴搔痒症。对霉菌性阴道炎、用于外阴搔痒症。对霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎均有良好疗效。滴虫性阴道炎均有良好疗效。九、硼酸甘油的制备实验内容n【处方处方】：n硼酸硼酸 3.1g；n甘油甘油 适量；适量；n共制共制 10g；九、硼酸

51、甘油的制备实验内容n【制法制法】：n取甘油取甘油4.6g至称定重量的蒸发皿中，在沙浴上加热至称定重量的蒸发皿中，在沙浴上加热至至140150后，分次加入硼酸粉，随加随搅拌，后，分次加入硼酸粉，随加随搅拌，溶解后继续用同温加热，并时时搅拌，破开液面上溶解后继续用同温加热，并时时搅拌，破开液面上结成的薄膜，俟重量减至结成的薄膜，俟重量减至5.2g时，再缓慢加入适量时，再缓慢加入适量甘油，随加随搅拌，使全量成甘油，随加随搅拌，使全量成10g，即时倾入适当的，即时倾入适当的干燥瓶中，密闭即得。干燥瓶中，密闭即得。九、硼酸甘油的制备实验内容n【用途用途】：n缓和消毒剂，常用于黏膜如耳、喉等病变部位。缓和

52、消毒剂，常用于黏膜如耳、喉等病变部位。n【附注附注】：n1.本品为硼酸和甘油经化学反应生成的硼酸甘油酯本品为硼酸和甘油经化学反应生成的硼酸甘油酯溶于甘油中的溶液。含硼酸甘油酯（溶于甘油中的溶液。含硼酸甘油酯（C3H5BO3）应）应为为47.5%-52.5%（g/g）。原理如下，反应产生）。原理如下，反应产生的水应加热除去，较高温度下除水使反应顺利进行。的水应加热除去，较高温度下除水使反应顺利进行。n C3H5(OH)3+H3BO3 C3H5BO3+H2O九、硼酸甘油的制备实验内容n【附注附注】：n2.反应不宜超过反应不宜超过150度，以免甘油分解成丙烯醛，度，以免甘油分解成丙烯醛，而使成品呈淡

53、黄色或棕黄色并增加刺激性。而使成品呈淡黄色或棕黄色并增加刺激性。n3.硼酸甘油酯易水解析出硼酸，故必须将反应生成硼酸甘油酯易水解析出硼酸，故必须将反应生成的水除尽，容器也必须干燥，本品不宜加水稀释。的水除尽，容器也必须干燥，本品不宜加水稀释。实验4 高分子溶液液体药剂的配制高分子溶液：指高分子化合物溶解于溶剂中形成的均匀分散体系的液体药剂。高分子溶液的性质：（1）带电性（2）渗透压高（3）聚结特性（4）凝胶性高分子溶液的制备：有限溶胀：水分子深入到高分子化合物的分子间的空隙中，与高分子的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这个过程称为有限膨胀。无限膨胀：由于高分子

54、空隙间存在水分子，从而降低了高分子化合物分子间的作用力（范德华力），溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中而形成高分子溶液，此过程称为无限溶胀。一、胃蛋白酶合剂的制备实验内容n【处方处方】：n胃蛋白酶胃蛋白酶 1.5g1.5g；n稀盐酸（稀盐酸（0.5%0.5%） 1mL1mL；n单糖浆单糖浆 5mL5mL；n橙皮酊橙皮酊 1mL1mL；n羟苯乙酯乙醇溶液（羟苯乙酯乙醇溶液（50%50%） 0.5mL0.5mL；n纯化水纯化水 加至加至50mL50mL一、胃蛋白酶合剂的制备实验内容n【制法制法】：n取纯化水适量加稀盐酸，搅匀，加单糖浆，取纯化水适量加稀盐酸，搅匀，加单糖浆，搅匀，缓缓

55、加入橙皮酊、羟苯乙酯乙醇溶液，搅匀，缓缓加入橙皮酊、羟苯乙酯乙醇溶液，随加随搅拌，然后将胃蛋白酶散在液面上，待随加随搅拌，然后将胃蛋白酶散在液面上，待其自然膨胀溶解后，再加纯化水至全量，轻轻其自然膨胀溶解后，再加纯化水至全量，轻轻混匀，即得。混匀，即得。一、胃蛋白酶合剂的制备实验内容n【用途用途】：n本品为助消化药，用于缺乏胃蛋白酶或本品为助消化药，用于缺乏胃蛋白酶或病后消化功能减退引起的消化不良症。病后消化功能减退引起的消化不良症。n【贮藏贮藏】：阴凉处，密闭保存。：阴凉处，密闭保存。n思考题:n1 简述亲水胶体制备过程及影响胃蛋白酶活力的因素有哪些?n2 制备甲酚皂溶液采用啥方法?n3 试

56、比较高分子溶液与溶胶剂异同一、胃蛋白酶合剂的制备实验内容n【附注附注】：n1.1.本品中的胃蛋白酶消化力为本品中的胃蛋白酶消化力为1:30001:3000以上，在以上，在pHpH为为1.5-2.51.5-2.5时时活性最大，因此处方中加稀盐酸目的是调节活性最大，因此处方中加稀盐酸目的是调节pHpH。但胃蛋白酶不。但胃蛋白酶不得与稀盐酸直接混合，需加纯化水稀释后配制，因含盐酸量超过得与稀盐酸直接混合，需加纯化水稀释后配制，因含盐酸量超过5mg/mL5mg/mL时，可破坏时，可破坏n胃蛋白酶活力。胃蛋白酶活力。n2.2.本品亦可加适量甘油（本品亦可加适量甘油（10%-20%10%-20%）代替单糖

57、浆，以增加胃蛋）代替单糖浆，以增加胃蛋白酶的稳定性。还可以加酊剂矫味，该制剂的含醇量不应超过白酶的稳定性。还可以加酊剂矫味，该制剂的含醇量不应超过10%10%。一、胃蛋白酶合剂的制备实验内容n【附注附注】：n3.3.本品不能用热水配制（或加热），不宜剧本品不能用热水配制（或加热），不宜剧烈搅拌以免影响胃蛋白酶活力，宜新鲜配制。烈搅拌以免影响胃蛋白酶活力，宜新鲜配制。n4.4.本品不宜过滤，如必须过滤时，滤器需先本品不宜过滤，如必须过滤时，滤器需先用相同浓度的稀盐酸润湿，以饱和滤材表面电用相同浓度的稀盐酸润湿，以饱和滤材表面电荷，避免影响胃蛋白酶活力，然后再过滤。荷，避免影响胃蛋白酶活力，然后再

58、过滤。二、羧甲基纤维素钠胶浆的制备实验内容n【处方处方】：n羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠 1.25g1.25g；n甘油甘油 15mL15mL；n羟苯乙酯乙醇溶液（羟苯乙酯乙醇溶液（5%5%） 1mL1mL；n香精（蔗糖）香精（蔗糖） 适量；适量；n纯化水纯化水 加至加至50mL50mL二、羧甲基纤维素钠胶浆的制备实验内容n【制法制法】：n取羧甲基纤维素钠分次加入适量热纯化水中，轻加搅取羧甲基纤维素钠分次加入适量热纯化水中，轻加搅拌与静止交互操作使其溶解，然后加入甘油、羟苯乙拌与静止交互操作使其溶解，然后加入甘油、羟苯乙酯乙醇溶液（酯乙醇溶液（5%5%）、香精，最后加纯化水至全量，搅）、香精，最

59、后加纯化水至全量，搅拌均匀即得。拌均匀即得。n【用途用途】：本品为润滑剂。用于腔道、器械检查或查：本品为润滑剂。用于腔道、器械检查或查肛时起润滑作用。肛时起润滑作用。n【贮藏贮藏】：阴凉处，密封保存。：阴凉处，密封保存。二、羧甲基纤维素钠胶浆的制备实验内容n【附注附注】：n1.1.羧甲基纤维素钠为白色纤维状粉末或颗粒。无臭，羧甲基纤维素钠为白色纤维状粉末或颗粒。无臭，在冷热水中均能溶解，但在冷水中溶剂缓慢，不溶于在冷热水中均能溶解，但在冷水中溶剂缓慢，不溶于一般有机溶剂。一般有机溶剂。n2.2.羧甲基纤维素钠遇阳离子型药物及碱土金属、重金羧甲基纤维素钠遇阳离子型药物及碱土金属、重金属盐能发生沉

60、淀，因此不能采用季铵类和汞类防腐剂。属盐能发生沉淀，因此不能采用季铵类和汞类防腐剂。n3.3.甘油可起保湿、增稠和润滑作用。甘油可起保湿、增稠和润滑作用。n4.4.羧甲基纤维素钠在羧甲基纤维素钠在pHpH为为5-75-7时黏度最高，当时黏度最高，当pHpH低低于于5 5或高于或高于1010时黏度迅速下降，一般调节时黏度迅速下降，一般调节pHpH为为6-86-8为为宜。宜。三、煤酚皂溶液（来苏儿）的制备实验内容n【处方处方1 1】：n煤酚煤酚 12.5mL12.5mL；n软皂软皂 12.5g12.5g；n纯化水纯化水 加至加至25mL25mLn【制法制法】：取煤酚、软皂于容器中，置水：取煤酚、软