聚氨酯常用红外(FTIR)知识.

1、完全不一样 傅里叶变换红外光谱（FTIR）在聚氨酯纤维中应用(FT-IR spectroscopy studies on the polyurethane fiberFTIR光谱是通过官能团的红外特征吸收频率范围来表征聚合物的结 构组成的合成PU的单体通常在3种以上，加上新品种的不断开发，PU 分子结构中的官能团比一般的聚合物复杂得多，除含有一N十CO逾一特征基团外，还会同时存在酯基、醍基、煌基、芳香基、月尿基、酰 氨基等基团。第一各种聚氨酯纤维原料的红外谱图1 PTMG聚醍多元醇的分子结构的特点是含有羟基（O-H）和醍键（C-O- C）,现以图聚醍多元醇的红外光谱为例来进行分析。聚醍多元醇中

2、的经基可在三个区域出现吸收：1）在3400-3500cm-1处的O-H伸缩振动吸收峰此吸收峰的强弱决 定于经值的高低，即单位重量化合物中经基含量的多少，经值高则吸 收峰强度大反之，则强度小。人们可以应用此关系来定量测定化合物 的羟值（确保无NH键的存在，以为N-H的吸收振动峰也在此处会彼此 影响），若此峰在3600或者以上表明羟基处于游离态。2）在1000-2000范围内羟基与碳原子相连接 C-O伸缩振动引起 的，对于伯醇吸收峰一般出现在 1010-1070cm-1;仲醇出现在1100- 1120cm叔醇出现在1140-11503 1300-1500和650-680区域是（O-H）的面内弯曲振

3、动和面外弯曲振动所引起的吸收峰，同时（C-H）变形振动也在此区域，难以辩难。醍键区域：在聚醍多元醇分子的主链上此基团重复个数较多，并且 吸收系数大，所以引起的吸收峰强度很强。其吸收峰一般在 1060-1250 归因于C-O-C的不规则伸缩振动吸收峰。在聚醍多元醇的红外光谱图中，在2860-2900cm-1附近的CH3中的 C-H不对称伸缩振动，对称伸缩振动或者 CH2中的C-H不对称伸缩振 动，对称伸缩振动。附近的 CH3中的C-H;在1300-1460经理联系电话目性质：新建可行性研究编制单位：河南省博思现代农业技术研究所2可行性研究负责人：滕永忠 职称:经济负责人

4、：梁合祥异富酸醋化合物分子中最特征的基团是异富酸 醋基（NCQ此基团的红外特征吸收频率出现在三个区：技术负责人：卢新社1) 2260-2280处的吸收峰归属于NCO勺不对称伸缩振动峰的吸收主要编写人员：卢新社 梁敏葛杰君2) 1375-1395静 对称伸缩振动，其强度比较弱，还长于 CHNCOS 中兰 王 翔 3 ) 600-650 处和 590-600目录3000; 1610 第 章 1570 等附近；1000-1125;总 1800-2000 和 CH基H论聚氨酯红外谱图1.1有关PU原材料和产品中主要的表1常见聚氨酯中官能团及其红外谱图的归属Absor项目名称峰他/eT1振动归属蟀弦 峰

5、位/由7茶动归属修强3400-3500未成氢键的N-H的伸场振动中333 3200成氨键的N-H的伸缩振动中-3030笨环上C-H的伸缩振动我29抑28M甲基、亚甲基的伸插振动强22国228一N8的不对孙仲缩振动很强1395】375一NCO的对称伸缩振动弱17451730雷演基C-O的伸策振动中强1708-1703酰股碟及C=O的伸矮振动中强16901640隙中C=O的伸缩振动申1602580学环骨架振动弱中15401530觥胺0借带中强1500-1450笨环骨架排动和c-H变角振动中强1315-1305联股皿谱带弱中1230-1220爵基中C-0的伸缩捺动中强1115-1080窿范中C-。的

6、仲端振就强650590-NCO的弯曲振动弱597TO的一NCO的弯曲振动弱8162,4TDI的掌环上C-H的号曲振动中7852,m的笨环上C-H的弯曲振动中512MDI的特征峰弱1780-170身酸酯二聚体的朴征峰142014001710-1690导果酸IS三聚体的特征好-2120- N=C-N-的伸搞振动1680碳化二亚胺二聚体C=N振动1670暖化二亚胺三聚体一C=N发动1720-1690编二融琰基CO的伸缩加动1710-16503苯酎聚酯多元砰的表征3.1 苯好的红外谱图（见图2）10090807060504030204000 3 500 3 000 2 500 200015001000

7、500波数/cnfi图2苯好的红外谱图在图 2 中，1 858.28 cur1、1 767.08 cur1 处为 C=O 的伸缩振动，1 602.70 cm-l 474.88 cnr1处为苯环 骨架上C=C伸缩振动，1 262.58 cnr1处为苯酊五元 环中C-O-C的伸缩振动，717.28（“处为二C-H的 面外弯曲振动Q3.2 聚酯的红外光谱图(见图3)EI-。一 匚 0*0 -二18 M6二90.8Z8 Z89.996 76Z.8EC g00806040203500 3000 2500 200015001000500波数廿图3聚酯的红外光谱图所得产物为浅黄色透明固体，从图3可知:3 5

8、38.29 cmT 处为 O-H 的伸缩振动,2 966.682 87806end 处为 C-l I 的伸缩振动(Cl k),I 37196cm1 处为C-H的对称弯曲振动(C113),l 274.89(小、 1 125.86 cm"处为C-O-C的不对称伸缩振动, 1 726.15 cm"处为 C=O 的伸缩振动，1 598.81 cm"、I 580.5() cm- l 474.93 cm-1 处为苯环骨架 C=C 伸缩 振动，1 074.42 cmn、l 040.17 cmJ 001.72 cm”、 971.56 cm-1处为苯环上=C-II的面内弯曲振动, 744.26(,n处为=C-H的面外弯曲振动。图3与图2相比，埃基和苯环的振动峰依然存 在，酸酊的峰(1 262.58 cm-1)消失，出现了羟基和酯 基的峰;羟基和酯基的峰都很强，说明产物中含有大 量羟基和酯基。2.3红外分析将聚酯多兀多进行刿外分析.进一步表征H： 分子结构