药学英语常用缩略语（南方医科大学）

1、药学英文常用缩略语 刘辉 南方医科大学 1.试说出QD/TID/BID/QID的含义？2.PEO和PEG有何区别和联系？什么是缩略语？什么是缩略语？WWW万维网World Wide Web WHO 世界卫生组织 World Health Organization FBI 联邦调查局 Federal Bureau of Investigation GDP 国民生产总值 Gross National Product CPI 消费者物价指数 Consumer Price Index v新药注册相关的英文缩略语新药注册相关的英文缩略语v药代动力学相关的英文缩略语药代动力学相关的英文缩略语v调剂相关的英

2、文缩略语调剂相关的英文缩略语v制剂相关的英文缩略语制剂相关的英文缩略语v科研相关的英文缩略语科研相关的英文缩略语SFDAState Food and Drug Admistraton（中国的）国家食品药品监督管理局（中国的）国家食品药品监督管理局Center For Durg Evaluationv国家食品药品监督管理局药品审评中心国家食品药品监督管理局药品审评中心CDEFDAv Food and Drug Admistraton （美国的）食品药品管理局（美国的）食品药品管理局v FDA隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆

3、品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。理。v FDA下设药品局（也称药品评价和研究中心）、食品局、下设药品局（也称药品评价和研究中心）、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，,美国美国 FDA 约有约有 1 万名正式员工，其中万名正式员工，其中 2100 名是有学位的科学名是有学位的科学家，包括家，包括 900 名化学家和名化学家和 300 名微生物学家。名微生物学家。 v Center for

4、 Drug Evaluation and Research 药品评价和研究中心药品评价和研究中心 CDERINDv Investigational New Drug （美国的）研究用的新药（美国的）研究用的新药,即即:新药（临床）研究新药（临床）研究 v 目前国内新药研制的现状是：目前国内新药研制的现状是：IND的门槛比较高的门槛比较高,一旦通过一旦通过IND后，几乎后，几乎100%通过临床试验并上市销售。其原因是：通过临床试验并上市销售。其原因是：v 国内的新药大多是通过改变剂型或者改变药物侧链国内的新药大多是通过改变剂型或者改变药物侧链,取代酸盐取代酸盐等方式来做为新药申报等方式来做为新药

5、申报,这些药物在国外已经通过临床试验或这些药物在国外已经通过临床试验或者已经上市使用者已经上市使用,安全性资料已经积累安全性资料已经积累,用于国内进行临床试验用于国内进行临床试验的参照的参照.而国内的临床试验需要考虑到的就是不同种族之间的而国内的临床试验需要考虑到的就是不同种族之间的差异这些人口学资料的影响。差异这些人口学资料的影响。v FDA关于新药的关于新药的IND门槛较低，但临床试验研究非常严格，门槛较低，但临床试验研究非常严格，失败的例子比比皆是，通过率很低失败的例子比比皆是，通过率很低, 其原因是：其原因是：v FDA认为，制药公司应当首先向认为，制药公司应当首先向FDA递交由实验室

6、完成的递交由实验室完成的研究性新药申请（研究性新药申请（IND），此时新药的人体实验尚未开始，），此时新药的人体实验尚未开始， FDA主要审核体外的安全数据与动物实验数据，以决定此主要审核体外的安全数据与动物实验数据，以决定此药是否有足够的安全性进入人体实验阶段。若药是否有足够的安全性进入人体实验阶段。若OKAY，则可，则可以可以根据实际情况进行人体临床试验（共分以可以根据实际情况进行人体临床试验（共分4个阶段）：个阶段）：q一期临床试验主要测试药物的安全性，主要副作用、代谢机一期临床试验主要测试药物的安全性，主要副作用、代谢机理等，如果有严重的不良反应理等，如果有严重的不良反应,立刻就被停掉

7、。立刻就被停掉。q二期临床试验主要是在很少量的病人身上测试药物的有效性，二期临床试验主要是在很少量的病人身上测试药物的有效性，以决定药品是否有效，如果疗效不好以决定药品是否有效，如果疗效不好,也会被立刻停掉。也会被立刻停掉。q三期临床试验是在扩大范围的病人身上进一步证明药物的有三期临床试验是在扩大范围的病人身上进一步证明药物的有效性，以决定药品是否确实有效，否则还会被立刻停掉。效性，以决定药品是否确实有效，否则还会被立刻停掉。q即使在以上一二三期临床试验中通过批准上市即使在以上一二三期临床试验中通过批准上市,在上市后的四在上市后的四期临床试验评价中期临床试验评价中,如果发现较大的问题，还是会被

8、召回。如果发现较大的问题，还是会被召回。 NDAv New Drug Application （美国的）新药上市申请（美国的）新药上市申请INDAvAbbreviated New Drug Application （美国的）简略的新药上市申请（仿制药）（美国的）简略的新药上市申请（仿制药）SIPOvState Intellectual Property Officev国家知识产权局国家知识产权局vInternational Conference on Harmonization（of Requirements for Registration Pharmaceuticals for Human

9、 Use）v人用药品注册技术规定国际协调会人用药品注册技术规定国际协调会ICH ADMEvAbsoption 吸收吸收vDistribution分布分布vMetabolism代谢代谢vExcretion排泄排泄PKv Pharmacokinetics 药物动力学药物动力学v Player Kill ? PDv Pharmacodynamics 药效学药效学vP-450是在肝脏微粒体中发现的是在肝脏微粒体中发现的 一种色素（一种色素（P)它它在还原状态下与在还原状态下与CO结合，在结合，在450nm处有明显的吸收，处有明显的吸收，故得此名。故得此名。vP-450是在药物代谢中最重要的酶系。是在药

10、物代谢中最重要的酶系。P-450IVIVCvIn Vitro-In Vivo Correlation 体内外相关性（体内外相关性（IVIVC）AUCvArea Under Curve 血药浓度时间曲线下面积血药浓度时间曲线下面积TDMvTherapy Drug Monitorv治疗药物监测治疗药物监测v以药动学与药效学理论为指导，借助分析手段与以药动学与药效学理论为指导，借助分析手段与计算机手段检测药物，探讨药物体内过程，使给计算机手段检测药物，探讨药物体内过程，使给药方案个体化药方案个体化PDRv Physicians Desk Referencev 医生案头手册医生案头手册 作为一本美国医

11、生必备参考书，是美国定期把药厂的产品介绍和作为一本美国医生必备参考书，是美国定期把药厂的产品介绍和说明书汇编成册，而形成说明书汇编成册，而形成PDR。每年综合汇编一次，介绍市场上的新。每年综合汇编一次，介绍市场上的新药，内容比较全面，并且还出补充本，用途较广。药，内容比较全面，并且还出补充本，用途较广。PDR（医师药物参考书）：收集（医师药物参考书）：收集2800多种多种FDA核准的处方药，以核准的处方药，以及及250多家药厂的相关报道。医师靠着它，能够更准确的开立处方，多家药厂的相关报道。医师靠着它，能够更准确的开立处方，以免一个病没治好，药物副作用制造另一个病。以免一个病没治好，药物副作用

12、制造另一个病。该书内容按生产厂家的名称字母排列，名厂上市的许多药品再按该书内容按生产厂家的名称字母排列，名厂上市的许多药品再按其字母排列。本书每年内容皆修订，次料较为新颖，是医师查阅最新其字母排列。本书每年内容皆修订，次料较为新颖，是医师查阅最新药品资讯的便捷工具。在各个药品条目下，包含了药品的处方规格、药品资讯的便捷工具。在各个药品条目下，包含了药品的处方规格、基本辅料、使用说明书、药理、毒理、临床应用，甚至有的还有药品基本辅料、使用说明书、药理、毒理、临床应用，甚至有的还有药品的包装图片，十分详尽。本书特色是非处方药与饮食补品的包装图片，十分详尽。本书特色是非处方药与饮食补品PDR及眼科及

13、眼科用药皆有说明，包括最新的用药皆有说明，包括最新的FDA批准的处方药、非处方药与特殊眼用批准的处方药、非处方药与特殊眼用药物。药物。PDR的网站地址为：的网站地址为：www.PDR.netMartindale EP Martindale the Extra Pharmacopoeia 马丁代尔大药典马丁代尔大药典由英国大不列颠药物学会由英国大不列颠药物学会(The Pharmaceutical Society of Britain)的药物科学部的药物科学部(Department of Pharmaceutical Science)所属的药典出版社所属的药典出版社(The Pharmaceut

14、ical Press)编辑出版的一部编辑出版的一部非法定药典。因其编者非法定药典。因其编者Milliam Martindale而得名。全书分为而得名。全书分为三个部分，第一部分为医院制剂，按药物作用类别分类；第二三个部分，第一部分为医院制剂，按药物作用类别分类；第二部分为辅助药物部分，按字顺排序；第三部分为专利药物部分。部分为辅助药物部分，按字顺排序；第三部分为专利药物部分。书末附有厂商索引、药物临床用途索引和总索引。从书末附有厂商索引、药物临床用途索引和总索引。从1883年第年第一版起最新版为一版起最新版为2007年的第年的第35版。版。 数据库收录了数据库收录了5,500多篇药物专论、多篇

15、药物专论、6万种专利制剂、万种专利制剂、600种种疾病治疗顾问、疾病治疗顾问、200篇草药专论、篇草药专论、5000种草药制剂和种草药制剂和32个国家个国家的的10,900多家生产商的信息。可方便快捷地检索药品的用法、多家生产商的信息。可方便快捷地检索药品的用法、副作用、分子式、同义药名、制造商及商品名信息。副作用、分子式、同义药名、制造商及商品名信息。OTCvOver-the-Counter Drugs 非处方药非处方药TIDvq.d. (or qd or QD) is one times a day; q.d. stands for “quaque die” (in Latin, 1 ti

16、mes a day). vb.i.d. (bid or BID) is twice a day; b.i.d. stands for bis in die (which means, in Latin, twice a day).vt.i.d. (or tid or TID) is three times a day ; t.i.d. stands for ter in die (in Latin, 3 times a day).vq.i.d. (or qid or QID) is four times a day; q.i.d. stands for “quater in die” (in

17、Latin, 4 times a day). vThree Times a Day ? 一日一日3次（给药）次（给药）其他医用拉丁缩写其他医用拉丁缩写-1v m.d. 用法口授用法口授,遵照医嘱遵照医嘱v s.i.d. 每日一次每日一次v q.d. 每天一次每天一次 v b.i.d. 每日二次每日二次t.i.d. 每天三次每天三次v q.i.d. 每日四次每日四次v q.6h. 每每6小时小时 q.2d. 每二天一次每二天一次v q.h. 每小时每小时v alt.2h. 每隔每隔2小时一次小时一次v prim.vic.No2 首剂倍量首剂倍量v q.m. 每晨每晨v a.m. 上午上午 v p

18、.m 下午下午v q.n. 每晚每晚 v q.w.d. 每周每周v q.o.d. 隔日隔日v q.s. 适量适量v a.c. 饭前饭前v p.c 饭后饭后v h.s. 睡时睡时其他医用拉丁缩写其他医用拉丁缩写-2v a.s.t.！ 皮试皮试v t.c.s. 皮试皮试v T! 皮试皮试v p.t.c. 皮试后皮试后v i.d 皮内注射皮内注射 v i.h 皮下注射皮下注射v i.m 肌肉注射肌肉注射 v i.v 静脉注射静脉注射v i.v.derp 静脉滴注静脉滴注 v i.v.drip 静脉滴注静脉滴注v i.v.gtt 静脉滴注静脉滴注v Lent! 慢慢地慢慢地!v aq.dest. 蒸馏

19、水蒸馏水v Cito! 急速地急速地!v I.u 国际单位国际单位v u. 单位单位v p 单位单位v g. 克克v mg. 毫克毫克v pg. 微克微克 v ml. 毫升毫升v m.s. 用法口授用法口授,遵照医嘱遵照医嘱v p.a.a. 用于患处用于患处其他医用拉丁缩写其他医用拉丁缩写-3v p.o. 口服口服 v pr.nar. 鼻用鼻用 v pr.ocul. 眼用眼用pr.aur. 耳用耳用v ad.us.ext. 外用外用v M.f.pulv. 混合制成散剂混合制成散剂v M.D.S. 混合混合,给予给予,标记标记 v s.o.s. 需要时需要时v St! 立即立即! v Staim

20、! 立即立即!v stat.! 立即立即!v aa 各各 v ad 至至v Rp. 取取v S. 标记标记,用法用法 v Sig. 标记标记,用法用法v D.S. 给予标记给予标记v p.r.n 必要时必要时GMPv Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范GLPvGood Laboratory Practicev 药品安全实验规范药品安全实验规范GSPv Good Supply Practice 药品供应管理规范药品供应管理规范SOPvStandard Operating Procedure 标准操作规程标准操作规程HPLCv High

21、 performance liquid chromatography 高效液相色谱高效液相色谱(法法)SEM、TEMv Scanning Electron Microscopy 扫描电子显微镜扫描电子显微镜,扫描电镜扫描电镜v Transmission electron microscopy 透射电子显微镜透射电子显微镜,透射电镜透射电镜DSCv Differential scanning calorimetry 差示扫描热法差示扫描热法CRH Critical Relative Humidity 临界相对湿度临界相对湿度 具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不具有水溶性的药物粉末在较

22、低相对湿度环境时一般不吸湿，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加吸湿，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度叫临界相对湿度。，此时的相对湿度叫临界相对湿度。vPolyethylene Oxide 聚氧乙烯聚氧乙烯vPEO是水溶性高分子材料，拥有分子量分布范围极其广泛的是水溶性高分子材料，拥有分子量分布范围极其广泛的多种型号的药用级产品（多种型号的药用级产品（10万万800万）。万）。vPEO具有如下结构：（具有如下结构：（CH2CH2O）n ；v其分子量不同名称不同，分子量小于其分子量不同名称不同，分子量小于2万的称为万的称为聚乙二醇聚乙二醇（Polyethyle

23、ne glycol，PEG），是通过氧烷基化反应制得的；，是通过氧烷基化反应制得的；v分子量大于分子量大于2万的则称为万的则称为聚氧乙烯（聚氧乙烯（PEO），是环氧乙烷经多，是环氧乙烷经多相催化开环聚合而成的一种水溶性高分子均聚物。相催化开环聚合而成的一种水溶性高分子均聚物。vPEO N10，N20，N30，N750，WS303等等PEO v低分子量的低分子量的PEO具有良好的水溶性，水化后形成的具有良好的水溶性，水化后形成的溶液或混悬液具有一定的粘度，故可用于双层渗透泵溶液或混悬液具有一定的粘度，故可用于双层渗透泵的含药层作为释药载体，以防止不溶性药物颗粒从溶的含药层作为释药载体，以防止不溶

24、性药物颗粒从溶液中沉降析晶。液中沉降析晶。v高分子量的高分子量的PEO则具有良好的亲水性以及吸水膨胀则具有良好的亲水性以及吸水膨胀性，可作为双层渗透泵的动力层，将水化后的含药层性，可作为双层渗透泵的动力层，将水化后的含药层中的混悬液从释药小孔恒速推出，完成零级释药过程。中的混悬液从释药小孔恒速推出，完成零级释药过程。v在国外，聚氧乙烯已被美国药典收载，并且广泛用在国外，聚氧乙烯已被美国药典收载，并且广泛用于双层渗透泵、凝胶骨架片以及生物粘附制剂等各类于双层渗透泵、凝胶骨架片以及生物粘附制剂等各类药物传递系统的开发与研究中。在国内尚无药用规格药物传递系统的开发与研究中。在国内尚无药用规格的产品。

25、的产品。HPMCv Hydroxy propyl methyl cellulose 羟丙基甲基纤维素羟丙基甲基纤维素v 常用做片剂薄膜衣材料，也可为粘合剂使用常用做片剂薄膜衣材料，也可为粘合剂使用,常用浓度为常用浓度为2% 5%。卡乐康公司卡乐康公司 美多秀（美多秀（Methocel）HPMCE3，E5，E6，E15-LV，E50-LV，K100LV，K4M，K15M，F50USP收载的型号取代基不同收载的型号取代基不同F-2906，不溶于，不溶于65以上的热水；以上的热水；K-2208，不溶于，不溶于85以上的热水；以上的热水；E-2910，不溶于，不溶于60以上的热水。以上的热水。HPMC

26、PvHydroxypropyl Methylcellulose Phthalate 羟丙基甲基纤维素酞酸酯或羟丙基甲基纤维素羟丙基甲基纤维素酞酸酯或羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯，是羟丙基甲基纤维素与邻苯二甲酸邻苯二甲酸酯，是羟丙基甲基纤维素与邻苯二甲酸酐在醋酸中以醋酸钠为催化剂的酯化反应的产物。酐在醋酸中以醋酸钠为催化剂的酯化反应的产物。vHPMCP分子中含有羧基，碱性环境下羧基荷负电，分子中含有羧基，碱性环境下羧基荷负电，分子间斥力使缠绕的高分子舒展而溶解，故具有肠分子间斥力使缠绕的高分子舒展而溶解，故具有肠溶性溶性.vHPMCP能在较低能在较低pH（5.05.5）条件下较快溶解）条件下较快

27、溶解,以此包衣的制剂可在小肠上端十二指肠以此包衣的制剂可在小肠上端十二指肠(pH约为约为6)处崩解，有利于药物的吸收处崩解，有利于药物的吸收OCDDS vOral colon specific drug delivery system 口服结肠定位给药系统口服结肠定位给药系统TDDS或或TTSvTransdermal drug delivery system或或Transdermal therapeutic systems(TTS) 经皮给药系统或经皮治疗系统经皮给药系统或经皮治疗系统v高分子的粘均分子量高分子的粘均分子量v = KM （Mark Houwink方程）方程）v与聚合物和溶剂的性

28、质有关（与聚合物和溶剂的性质有关（=0.5-1），仅当），仅当=1时，时，M= Mw vM =(Wi/ Mi)Mi 1/ M Tg v玻璃化温度：无定型或半结晶高分子材料玻璃化温度：无定型或半结晶高分子材料从玻璃态到高弹态相互转化的温度。从玻璃态到高弹态相互转化的温度。vTg与使用性能紧密相关：与使用性能紧密相关：Tg为一温度范围，不为一温度范围，不会是一个急剧的转折点。会是一个急剧的转折点。HLBvHydrophile-lipophile balancev亲水亲油平衡值亲水亲油平衡值v非离子表面活性剂的在非离子表面活性剂的在020，即完全由疏水的碳，即完全由疏水的碳氢基团组成的石蜡分子的氢基

29、团组成的石蜡分子的HLB为为0，完全由亲水，完全由亲水的氧乙烯基团组成的聚氧乙烯的的氧乙烯基团组成的聚氧乙烯的HLB为为20.vSodium Carboxymethyl Starch，羧甲基淀粉钠，羧甲基淀粉钠；v白色至类白色、自由流动的粉末，椭圆或球形颗粒；白色至类白色、自由流动的粉末，椭圆或球形颗粒；v溶解性：分散于水形成凝胶，有机溶剂不溶；溶解性：分散于水形成凝胶，有机溶剂不溶；v水中体积膨胀水中体积膨胀300倍，是常用的崩解剂。倍，是常用的崩解剂。CMSNavPolyacrylic Acid/Na 丙烯酸丙烯酸/钠单体钠单体v聚丙烯酸是由聚丙烯酸是由PAA（丙烯酸单体）加聚合成的高分（

30、丙烯酸单体）加聚合成的高分子，是药剂学中十分常用的名词术语；子，是药剂学中十分常用的名词术语；v聚丙烯酸的基本结构：聚丙烯酸的基本结构：CH2CHn COOHvPAA和和PAA-Na：是软膏、霜剂、搽剂、巴布剂、外：是软膏、霜剂、搽剂、巴布剂、外用药剂、化妆品中常用的基质，也是食品中的保鲜用药剂、化妆品中常用的基质，也是食品中的保鲜剂。剂。 PAA/Nan药用丙烯酸树脂：是由甲基药用丙烯酸树脂：是由甲基PAA 、甲基、甲基PAA酯等单体按不同酯等单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物，是药剂学中常用的薄膜包衣比例共聚而成的一大类聚合物，是药剂学中常用的薄膜包衣材料；一般是甲基材料；一般是甲基PA

31、A共聚物和甲基共聚物和甲基PAA酯共聚物。酯共聚物。n例：甲基例：甲基PAA共聚物共聚物 国内产品国内产品 国外产品国外产品甲基甲基PAA丙烯酸丁酯（丙烯酸丁酯（1：1） 肠溶肠溶I Eudragit L30D甲基甲基PAA甲基丙甲酯（甲基丙甲酯（1：1） 肠溶肠溶号号 Eudragit L100甲基甲基PAA甲基丙甲酯（甲基丙甲酯（1：2） 肠溶肠溶III号号 Eudragit S100PVAvPolyvinyl Alcohol 聚乙烯醇聚乙烯醇vPVA根据根据PVAC的分子量和醇解度的不同可分为几种的分子量和醇解度的不同可分为几种规格，醇解度规格，醇解度50%以下溶于有机溶剂不溶于水，醇解

32、以下溶于有机溶剂不溶于水，醇解度度88%的的PVA，具有较好的水溶性，所以中国药典规，具有较好的水溶性，所以中国药典规定，药用定，药用PVA的醇解度为的醇解度为85%-89%，中国药用，中国药用PVA规规格有：格有：PVA04-88，PVA05-88，PVA17-88。n主要用为：水溶性膜剂材料（柔软、韧性的透明薄主要用为：水溶性膜剂材料（柔软、韧性的透明薄膜），口服液增粘剂（最大量膜），口服液增粘剂（最大量10%），辅助的增溶、），辅助的增溶、乳化剂（乳化剂（1%）、是人工泪液及角膜镜润湿液的成分）、是人工泪液及角膜镜润湿液的成分之一，在软膏及面膜、发定型胶等化妆品中，具有增之一，在软膏及面

33、膜、发定型胶等化妆品中，具有增稠、增粘左右（最大用量可达稠、增粘左右（最大用量可达7%）。CD或或CYDvCyclodexirin 环糊精环糊精v是淀粉经过噬碱性芽孢杆菌经培养得到的环糊精是淀粉经过噬碱性芽孢杆菌经培养得到的环糊精葡萄糖转位酶作用后的产物。葡萄糖转位酶作用后的产物。v常见常见，三种，分别由，个葡萄糖分三种，分别由，个葡萄糖分子构成。子构成。MCCvMicrocrystalline Cellulose 微晶纤维素微晶纤维素v可用做填充剂，崩解剂，干燥粘合剂和吸收剂可用做填充剂，崩解剂，干燥粘合剂和吸收剂.CAPvCellulose acetate phthalatev醋酸纤维素酞

34、酸酯，即邻苯二甲酸醋酸纤维素醋酸纤维素酞酸酯，即邻苯二甲酸醋酸纤维素v常用于肠溶包衣材料常用于肠溶包衣材料PVPPvCrospovidone 交联聚维酮交联聚维酮v常用的高效崩解剂常用的高效崩解剂ANNvArtificial neural network 人工神经网络系统人工神经网络系统vANN是利用计算机来模拟生物神经网络的某些结构是利用计算机来模拟生物神经网络的某些结构和功能的一种技术，可用于药剂的处方筛选以及应和功能的一种技术，可用于药剂的处方筛选以及应用于药动学及药效学的研究。用于药动学及药效学的研究。SDSvSodium dodecylsulfate, 十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠S

35、CI v Science Citation Index 科学引文索引科学引文索引v 是美国科学情报研究所是美国科学情报研究所(Institute for Scientific Information,简称简称ISI)出版的世界著名的期刊文献检索工具。它收录全世出版的世界著名的期刊文献检索工具。它收录全世界出版的数、理、化、农、林、医、生命科学、天文、地理、界出版的数、理、化、农、林、医、生命科学、天文、地理、环境、材料、工程技术等自然科学各学科的核心期刊环境、材料、工程技术等自然科学各学科的核心期刊3700多多种。通过其严格的选刊标准和评估程序来挑选刊源，使得种。通过其严格的选刊标准和评估程序来挑选刊源，使得SCI收录的文献能够全面覆盖全世界最重要和最有影响力的收录的文献能够全面覆盖全世界最重要和最有影响力的研究成果。研究成果。 2005 的的SCI 影响因子（影响因子（IF）：Impact FactorSCIENCE：30.927NATURE： 29.273LANCET： 23.407J CONTROL RELEASE： 3.696ACTA PHARMACOL SIN：1.123IJPvI