无菌检查和微生物限度检查操作规范

1、无菌检查和微生物限度检查操作规范 （中国药品生物制品检定所）一、无菌室的要求：无菌室是无菌检查、微生物限度检查的重要设备，面积不小于 6 平米，高度 2.4-2.8m 为宜。建筑材料要光洁，不 吸潮，无凸起，耐腐蚀，易清洗。无菌室内部应六面光滑，无缝隙，里面连接处应呈凹凸形，不留死角。操作间和缓 冲间的门不应直对，缓冲间两个。无菌室内采光面积要大，照明灯应镶嵌在天花板内，光照应分布均匀，光照度不低于 300lux ，电源开关应设在室 外。无菌室、缓冲间和操作间均应设置紫外线杀菌灯，每立方米 2-2.5 瓦，距实验台高度不超过 1 米，并应定期检查辐 射强度，距1米处应不低于70微瓦/平方厘米，

2、无菌室内应安装空气除菌过滤层流装置及调温装置，控制温度18-26 C,相对湿度 40%-60%，操作间或净化工作台的洁净空气应保持与相临环境形成正压，不低于4.9 帕。操作区洁净度 100级，操作间洁净度 10000 级，洁净度定期检查。无菌室及缓冲间不得存放其他杂物，如培养箱。 用消毒液清洁无菌室操作台面，开启无菌室紫外灯和层流空气过滤30 分钟以上。无菌室的无菌程度，常用的沉降菌测定方法为：取营养肉汤琼脂平板3个，置无菌室的操作区台面左、中、右位置上，开盖暴露30分钟，在30-35C培养 2 天后，计算菌落数。用于无菌检查的无菌室或微生物限度检查的无菌室，细菌总数应小于3 个，浮游菌每立方

3、米应小于 5 个，否则，不能用于无菌检查和微生物限度检查。二、培养基的准备1 、培养基的制备： 配制培养基的蒸馏水或去离子水应符合规定。再称取需气菌、厌气菌培养基、真菌培养基的干燥培养基，加水溶化后，调节 PH 值，使灭菌后需气菌、厌气菌培养基的 PH 值为 7.0-7.3 ，真菌培养基的 PH 值为 6.2-6.6，分装、盖塞、 灭菌，待用。2、培养基灵敏度试验： 培养基是无菌试验的基准物质，关系到无菌试验结果的科学、准确、可信度，因此，培养基灵敏度试验是无菌试验的重要组成部分。只有使用灵敏度试验合格的培养基，才能保证无菌试验结果准确、可靠。培养基灵敏度试验操作如下：取藤黄微球菌、生孢梭菌、

4、白色念珠菌的新鲜培养液，分别10 倍递增稀释，制成每 ml含 10-100 个菌，并作菌落记数。将制备好的菌液分别加至需气菌、厌气菌培养基、真菌培养基各3 管。至规定温度培养 5 天，每株菌接种的培养基不少于 2 管生长，则改培养基的灵敏度试验合格。3、培养基用前的检查：（ 1 ）无菌检查：各种培养基在规定温度培养3 天，应无菌生长。（2）新鲜程度检查：需气菌、厌气菌培养基氧化层的颜色用前不能超过1/5，否则，不能使用。应煮沸去氧，只限加热一次。4、培养基的保存时限： 配制好的无菌试验用培养基在 2 周内用完。三、菌种复苏和保藏1 、菌种复苏：先将冻干菌种的封口端用砂轮刻痕，在刻痕处过火焰数次

5、，用无菌湿棉球炸裂后打开，然后，加入0.3-0.4ml 稀释液于菌种管底部，将菌种稀释、混匀，并吸出菌液，接种于适宜的培养基。培养时间和温度根据不同的菌种而定。仔 细检查菌种的有关特性，如无发现异常，即可传代、使用。2、药品微生物用的菌种传代方法： 取复苏好的菌种一支，接种于规定的培养基数管，培养后，置冰箱中保藏。取出使用的菌种，经一段时间后即可 废弃。为防止微生物突变，菌种应尽量避免不必要的接种和传代。3、菌种保藏：常用的菌种保藏方法有多种。一般微生物实验室常用琼脂斜面和半固体低温保藏法。大型实验室常用冷冻真空干 燥法和液氮超低温保藏法。4、菌种保藏的注意事项： 破伤风梭菌、生孢梭菌选用胞肉

6、培养基；铜绿假单孢菌在冰箱中易发生菌体自溶而死亡，可用半固体法室温保存。四、阳性对照菌液的制备 阳性对照试验的目的是根据阳性菌在加入供试品的培养基中能否生长，以验证供试品有无拟菌活性和试验条件是 否符合要求。中国药典规定，使用的阳性菌为金黄色葡萄球菌( CMCCB26003 )、生孢梭菌( CMCCB64941 )、白色 念珠菌( CMCCF98001 )。所有对照菌液的制备及阳性对照菌试验，必须在另一专用净化台上操作，应与其他无菌室 分开。对照菌液制备方法：通常根据供试品抗需气菌、抗厌氧菌或抗真菌的特性，选取相应的阳性对照菌培养物，制成 菌液。现以金黄色葡萄球菌为例，说明对照菌液配制的方法：

7、取营养琼脂斜面新鲜培养物 1 白金耳，接种于营养肉汤 培养基中，在30-35C培养18-24小时，用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至每ml含10-100个菌作为对照菌液。同时，分别取对照菌液 1ml 加至双碟中，倾入适量的营养琼脂培养基，制备两个平板。培养后，以平均结果记数。制备的对照菌 液应在当日使用。五、拟细菌拟真菌实验中国药典 2000 年版增订了拟细菌拟真菌实验，在实验前必须对供试品的拟菌性有一些了解。取需气菌、厌气菌培养基 4管，真菌培养基 2管，其中 2管需气菌、厌气菌培养基分别加 10-100 个金黄色葡萄球菌，另 2管分别加生孢梭 菌。真菌培养基 2管分别加 10-100 个白色念

8、珠菌，其中 1 管加定量供试品。所有培养基管置规定温度培养 3-5 天，观 察结果，如各培养基管 24 小时内微生物生长良好，则供试品无拟菌作用；如加供试品的培养基管与未加供试品的培养 基管对照比较，微生物生长微弱、缓慢或不生长，均判供试品有拟菌作用。供试品如无拟菌作用，可采用直接接种法。 对有拟菌作用的供试品，可采用稀释法、中和法或薄膜过滤法。六、操作人员的准备操作人员准备进入无菌室：操作人员关闭紫外灯，用洗手液洗手，进入缓冲间换工作鞋、消毒手、戴帽、穿无菌 衣、口罩、手套，不得戴装饰物。在缓冲间着无菌装时，袖口不能翻转折叠，严防暴露手腕。七、无菌检查无菌检查法包括直接接种法、薄膜过滤法，前

9、者适用于非抗菌作用的供试品，后者适用于有抗菌作用或大容量的供试品。1 、直接接种法：取供试品 11 支，用消毒液浸泡或擦拭，划痕，用75%酒精消毒棉球或碘伏棉球擦拭，过火焰，搬断，用无菌玻璃注射器或一次性注射器取规定量供试品，接种至需气菌、厌气菌培养基6管，接种真菌培养基 5管，同时取供试品稀释液接种需气菌、 厌气菌培养基和真菌培养基各 1 管做阴性对照， 其中 1 管接种 10-100个对照菌作阳性对照。 需气菌、 厌气菌培养基管置 30-35C，真菌培养基管置 20-25C,培养7天，逐日观察记录结果。接种供试品后或培养过程中， 如培养基中出现浑浊现象，培养 7 天后，不能从外观上判断有无

10、微生物生长，可取该培养液适量，转种至同种新鲜培 养基中或斜面培养基上继续培养，细菌培养 2 天，真菌培养 3 天，观察是否再出现浑浊或斜面有无菌生长，或用接种 环取培养液涂片、染色，用显微镜观察是否有菌。2、薄膜过滤法： 将灭菌的排液槽安装好，取三元一次性集菌培养器，将滤器导管放在集菌仪的移动泵管槽内，进液导管的双星针 头插在 0.9%的无菌氯化钠冲洗液的胶塞上，启动集菌仪，将冲洗液瓶倒置在支架上，冲洗液自滤器下孔流出即可。关 集菌器。取供试品 6 瓶，用消毒液浸泡或擦拭，去铝盖或塑料盖，瓶塞过火焰，用注射器取氯化钠注射液适量注入瓶 中，使供试品充分溶解。用注射器将供试液分别转移至100ml

11、稀释液中，摇匀，尽快将进液导管上的双星针头插入该瓶塞上，同时启动集菌器，过滤，直到滤膜上无药液。将 6 瓶供试品稀释液全部过滤。用 1000ml 的氯化钠溶液冲洗薄 膜，每冲洗 100ml 适当摇动滤器，抽滤干净，冲洗 3 次。用夹子加紧滤器上一个进液导管的前端，将每个滤器上的排 气孔胶帽取下，堵在滤器底部的排液孔上，各加入 100ml 需气菌、厌气菌培养基于 2 个滤器内，取下第一个夹子，再 用两个夹子加紧另外 2 个滤器进液导管的前端，加入 100ml 真菌培养基于第三个滤器内，前两元滤器中的一个要加入 金黄色葡萄球菌 10-100 个，作阳性对照。 另取两元一次性集菌培养器安装于集菌仪上

12、， 用 200ml 氯化钠溶液冲洗薄膜， 用夹子加紧一个滤器的进液导管的前端，然后加入 100ml 需气菌、厌气菌培养基。取下夹子，再用夹子加紧另一个滤 器进液导管的前端，加入100ml真菌培养基，作阴性对照。需气菌、厌气菌培养基管置 30-35 C,真菌培养基管置20-25 C, 培养 7 天，逐日观察记录结果。3、无菌检查结果判断： 当阳性对照管显浑浊并确有菌生长，阴性对照管呈阴性时，可根据观察所得结果判定。如需气菌、厌气菌及霉菌培养 管均为澄清或浑浊，但经证明并非有菌生长，均为供试品合格；如需气菌、厌气菌及霉菌培养基管中任何一管显浑浊， 并确有菌生长，应取样并分别依法复试。除阳性对照管外

13、其他各管均不得有菌生长，否则，应判定供试品为不合格。八、微生物限度检查1、供试液的制备：（ 1 ）固体供试品固体供试品包括片剂、丸剂、胶囊剂。称取供试品 10g 放入灭菌好的匀浆杯中，加稀释剂 100ml ，启动匀浆仪 ,以 每分钟 3000 转，旋转 3分钟，使供试液均匀，制成 1：10 供试液。（ 2 ）液体供试品取供试品 10ml 放入已灭菌锥形瓶中，加入 90ml 稀释剂，使均匀，制成 1：10供试液。（3）非水溶性供试液制备称供试品5g,加入装有已灭菌融化的温度约45C的司盘-80 5g，单硬脂酸甘油3g和聚山梨酸10g混合物锥形瓶中,摇匀，加 0.9%灭菌氯化钠溶液 80ml 使供

14、试品充分乳化，制成 1：20 供试液。2、细菌霉菌（酵母菌）计数：以固体供试液为例，供试液以 1 0倍递增稀释，将匀浆杯中内容物摇匀，取 2-3支灭菌中试管，分别加入 9ml 灭菌 稀释剂。另取一支1ml灭菌吸管，吸取供试液 1ml，加入第一支试管中，混匀，制成1: 100的供试液，以此类推，作10倍递增稀释。根据供试品污染的程度可稀释至 10-3或 10-4，一般取连续三级稀释液检验。取吸管分别吸取 1ml 10-1 供试液加入4平皿中。再取另一支吸管分别取第二级稀释液1ml加入4个平皿中，第三级稀释液同样操作。将45C左右的营养琼脂培养基按每一级稀释液倒入2个平皿，每个平皿15-20ml，

15、立即摇匀。再取玫瑰红钠琼脂培养基按每一级稀释液倒入 2 个平皿，同样操作。细菌数和灭菌数的阴性对照试验：分别吸取稀释剂各 1ml 加入到 4个平皿中，再分别加入营养琼脂培养基和玫瑰 红钠琼脂培养基各制成 2 个平板。检查细菌的平板倒置于 30-35C培养箱中，培养 2天。检查霉菌的平板倒置于 25-28C培养箱中，培养 3天。逐日 观察并记录结果。阴性对照的平板培养后均不得长菌。3、大肠杆菌检查：取胆盐乳糖培养基 3份，每份100ml，两份分别加入规定量的供试液，其中一份加对照菌50-100个作阳性对照。第三份加入与供试液等量的稀释液作阴性对照，培养 18-24小时。阴性对照应无菌生长。取上述

16、三份培养物各 0.2ml， 分别接种至 5mlMUG 培养基管内培养，分别于 5 小时与 24 小时时取未接种的 MUG 培养基管作本底对照。将各管置 366nm 紫外灯下 5cm 处观察有无蓝白荧光，然后，加靛基质试液 4-5 滴于上述 MUG 培养基管内，适当震摇后，观察 液面颜色。如供试液、MUG阳性有荧光，靛基质阳性呈红色， 报告1g或1ml供试品检出大肠杆菌；MUG阴性无荧光， 靛基质阴性为无色，报告 1g 或 1ml 供试品未检出大肠杆菌；如 MUG 阳性靛基质阴性或 MUG 阴性靛基质阳性时，将 上述胆盐乳糖增菌液摇匀，取培养液划线于 EMB 或 MCC 琼脂平板。培养观察结果：

17、平板上无可疑菌生长，当阳性对照平板呈典型菌落生长时，可报告供试品未检出大肠I 细菌。平板上有可疑菌落生长，应取 2-3 个可疑菌落，接种营养琼脂斜面培养。作革兰染色、镜检和IMVIC 试验。IMVIC 试验取可疑菌落培养物接种于蛋白胨水培养基管1支，磷酸盐葡萄糖胨水培养基管 2 支，枸橼酸盐培养基的斜面 1 支，培养规定时间。沿蛋白胨水培养基管壁加靛基质试液 4-5 滴，液面呈玫瑰红色为靛基质试验阳性，呈试剂本色为阴性。 在 1 支磷酸盐葡萄糖胨水培养基管内加入甲基红指示液数滴，立即观察，呈鲜红色或桔红色为甲基红实验阳性，呈黄色为阴性。在另1支磷酸盐葡萄糖胨水培养基管内加入a-萘酚试液1ml，

18、混匀，再加入40%氢氧化钾溶液0.4ml，充分震摇。在 4 小时管内出现红色为乙酰甲基甲醇生成实验阳性， 无红色反应为阴性。 枸橼酸盐培养基的斜面上， 培养 48-72 小时， 有菌落生长， 培养基由绿色变为兰色时为枸橼酸盐利用实验阳性， 培养基颜色无改变为阴性。 大肠杆菌、 IMVIC 试验大部分为阳性、阳性、阴性、阴性，少部分为阴性、阳性、阴性、阴性。产气杆菌IMVIC 实验为阴性、阴性、阳性、阳性。结果判断：如上述 MUG 阳性、靛基质阳性，报告供试品检出大肠杆菌； MUG 阴性、靛基质阴性，报告供 试品未检出大肠杆菌。如 MUG 阳性、靛基质阴性、 EMB 琼脂平板有菌生长、 IMVI

19、C 实验为阴性、阳性、阴性、阴性， 判检出大肠杆菌。如 MUG 阴性、靛基质阳性、 EMB 琼脂平板有菌生长、 IMVIC 实验为阳性、阳性、阴性、阴性，判 检出大肠杆菌。否则，判未检出大肠杆菌。4、沙门菌检查：取四硫磺酸盐培养基 18-24 小时增菌培养物划线于胆盐硫乳琼脂平板或 MCC 琼脂平板，培养 18-24 小时，当阳性 对照的平板呈现阳性菌落时，供试品的平板无菌落生长或有菌落但不同于典型菌落形态特征时，可判为未检出沙门菌。 如供试品的胆盐硫乳琼脂平板上典型菌落形态为无色至浅橙色半透明，菌落中心带黑色或全部黑色或无黑色，在MCC琼脂平板上典型菌落为无色至淡红色、半透明或不透明，菌落中

20、心有时带黑色或可疑者，均应挑选可疑菌落2-3 个接种三糖铁琼脂片面上，阳性对照同时接种该培养基，培养18-24 小时后，阳性对照斜面应为红色，底层为黄色。硫化氢阳性而供试品的疑似菌斜面未见红色，底层未见黄色，可判为未检出沙门菌，否则，应继续作以下试验：靛基质实验：照大肠杆菌项下操作并判断结果。 脲酶试验：取可疑菌落培养物接种于脲琼脂培养基斜面上，培养24 小时，斜面变为红色为阳性，培养基颜色无改变为阴性。氰化钾试验：分别用白金耳蘸取可疑菌株的营养肉汤液一环接种至对照培养基及氰化钾培养基，立即用橡胶塞塞紧，培养 24-48 小时。对照管应有菌生长，试验管有菌生长者为阳性，无菌生长者为阴性。 赖氨

21、酸脱羧酶试验：取可疑菌落培养物分别接种于赖氨酸脱羧酶培养基及对照培养基培养24-48 小时，对照管应为黄色，阴性，试验管呈紫色为阳性。动力检查： 取可疑菌培养物穿刺接种于半固体营养琼脂培养基中， 培养 24 小时， 细菌沿穿刺外周生长为动力阳性， 否则为阴性。阴性培养物应在室温保留 2-3 天后再判断。血清凝集试验：在洁净载玻片一端取沙门菌属 O 多价 1 血清 2-3 环，再取培养物少许，与血清混合，将玻片前后 侧动，如出现凝集现象，于0.9%氯化钠溶液和同株培养物作对照试验，无凝集现象时，判为血清凝集阳性，必要时应取斜面培养物制成浓菌悬液，在100C水浴中保温30分钟，待冷，再作凝集试验，

22、如出现凝集，应判为阳性，否则为阴性。结果判断：如血清凝集试验阳性，生化试验符合硫化氢阳性，靛基质试验阴性，脲酶试验阴性，赖氨酸脱羧酶试 验阳性，动力检查阳性，判检出沙门菌；血清凝集试验阴性，生化试验不符合，判未检出沙门菌。上述各项试验任何 一项不符合有可疑反应的培养物，均应进一步鉴定后作出结论。5、铜绿假单孢菌检查：取供试液 18-24 小时的培养液划线接种于溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基平板上，培养 18-24 小时。 当阳性对照的平板出现阳性菌落时供试品的平板无菌落生长或无可疑菌落生长，可判为未检出铜绿假单孢菌。铜绿假单孢菌典型菌落呈扁平、无定形、周边扩散、表面湿润、灰白色，周围时有蓝绿色素

23、扩散，如生长菌落具 有上述特征或可疑者，应挑选 2-3 个菌落纯培养，取 18-24 小时的纯培养物，革兰染色，并作氧化酶试验。氧化酶试验：取洁净滤纸片放在平皿内，用无菌玻璃棒取斜面培养物涂于滤纸片上，再滴加新鲜配制的1%二盐酸二甲基对苯二胺试液，在 30 秒内呈粉红色逐渐变为紫红色为氧化酶试验阳性，否则为阴性。如证实非革兰阴性，芽孢杆菌或氧化酶试验阴性，均可判为未检出铜绿假单孢菌，否则应进行绿脓菌素试验。绿脓菌素试验：取上述纯培养物接种于绿脓菌素测定用培养基斜面上，培养 24小时后， 在试管内先加氯仿 3-5ml，搅碎培养基并充分震摇，静置片刻，加氯仿移至另一试管中，加入1mol盐酸试液约1

24、ml，震摇后静置片刻。如在盐酸溶液层内出现粉红色，即为绿脓菌素阳性。试验同时应作阴性对照。当阴性对照试验呈阴性时，并为革兰阴性杆菌， 氧化酶试验阳性及绿脓菌素试验阳性，可判检出铜绿假单孢菌。绿脓菌素试验阴性的培养物应继续作以下试验：硝酸盐还原产气试验：取可疑菌培养物接种于硝酸盐胨水培养基中，培养24小时。如在培养基的肚试管中有气体产生，即为阳性。42C生长试验：取可疑菌的菌悬液接种于营养琼脂培养基斜面，立即置41 1C的水浴中培养 24-48小时，有菌苔生长者为阳性，否则为阴性。明胶液化试验：以接种针蘸取同上培养物穿刺于明胶培养基内，培养24小时，取出置冰箱内 10-30 分钟，如果培 养基仍呈溶液状，为阳性。铜绿假单孢菌硝酸盐还原产气试验、42 C生长试验、明胶液化试验均为阳性。6、金黄色葡萄球菌检查：取供试液的亚锑酸钠肉汤 18-24 小时的培养液划线接种于卵黄氯化钠琼脂平板或甘露醇氯化钠琼脂培养基平板培 养 24-72 小时，当阳性对照的平板呈现阳性菌落时，供试品的平板如无菌落生长或有菌落但不典型，可判为未检出金 黄色葡萄球菌；如卵黄氯化钠琼脂平板上有金黄色圆形突起、边缘整齐、外围有卵磷脂分解的乳浊圈，甘露醇氯化钠 琼脂平板上有金黄色圆形突起、 边缘整齐、 外围有黄色环， 应挑选 2-3个菌落纯培养。 取 18-24 小时纯培养物革兰染色， 镜检并作血浆凝固酶试验。血