第九单元作业答案

1、.课时作业三十二1.D解析 A项为异丁烷的构造简式,B项为丙烷分子的球棍模型;C项为甲烷分子的比例模型。2.D解析 甲烷在光照条件下与氯气可发生一系列的取代反响生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和HCl,A错误;甲烷在氧气中燃烧表现出复原性,B错误;CCl4的密度比水的密度大,C错误;天然气完全燃烧时生成CO2、H2O,D正确。3.B解析 甲苯相当于苯基取代了CH4中的一个H原子,CH4中所有原子不共面,因此甲苯中所有原子不共面;乙烯与Cl2、H2可发生加成反响,甲烷可以与Cl2发生取代反响;苯能与H2发生加成反响,但不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲烷也不能被酸性KMnO4溶液氧化。4

2、.A解析 异丁烷与正丁烷分子式一样,均为C4H10,分子构造不同,互为同分异构体,A正确;构造相似,分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质,互称同系物,B错误;两种化合物组成元素一样,各元素质量分数也一样,那么两者最简式一样,不一定是同种物质,如乙炔和苯,C错误;乙基不属于有机物的官能团,D错误。5.C解析 煤的干馏是在隔绝空气的条件下加强热分解的过程,A项错误;煤的气化是碳与水蒸气发生化学反响,生成水煤气的过程,B项错误;石油为多种碳氢化合物组成的混合物,分馏不可能得到乙酸,D项错误。6.A解析 由构造简式可知PX的分子式为C8H10,A正确;PX的一氯代物有2种,B错误;PX与乙苯分子式

3、一样,构造不同,互为同分异构体,而非同系物,C错误;PX分子中含有2个饱和碳原子,所有原子不可能处于同一平面,D错误。7.A解析 乙烷的二氯代物有2种同分异构体,丙烷的一氯代物也有2种同分异构体,A正确;丙烷的一氯代物有2种同分异构体,戊烷有3种同分异构体,B错误;苯的二氯代物有3种同分异构体,苯的一硝基代物只有1种构造,C错误;C3H5Br3有5种同分异构体,而C5H11Br有8种同分异构体,D错误。8.D解析 此题考察的是物质鉴别,产生三种不同的现象方可鉴别出来:CCl4苯甲苯硫酸溶液分层,CCl4在下层分层,苯在上层分层,甲苯在上层水分层,CCl4在下层分层,苯在上层分层,甲苯在上层溴水

4、分层,上层无色,下层呈橙红色分层,上层呈橙红色,下层无色分层,上层呈橙红色,下层无色酸性KMnO4溶液分层,上层呈紫色,下层无色分层,上层呈无色,下层紫色酸性KMnO4溶液紫色褪去9.A解析 等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反响,生成多种取代产物,不能得到纯洁的氯乙烷,A项错误;乙烯与水加成只生成乙醇,B项正确;乙烯与氯气加成只生成1,2-二氯乙烷,C项正确;氯气与苯用氯化铁作催化剂反响只生成氯苯,D项正确。10.C解析 题述有机物构造对称,有7种化学环境不同的氢原子:,因此其苯环上的氢原子再被1个Cl原子取代的产物有7种,C正确。11.D解析 苯、甲苯在常温下是液体,A正确;乙烯、丙烯进入

5、丙中后可与Br2发生加成反响,B正确;最后得到的气体是甲烷、氢气,C正确;聚丙烯的链节是,D错误。12.B解析 题给有机物分子与Cl2发生取代反响,产物有一氯、二氯、三氯、四氯代物, 共生成4种卤代烃。13.A解析 溴水与苯、CCl4混合,不发生反响,静置后分层,苯在上层,呈橙红色,CCl4在下层,呈橙红色,溴水与苯乙烯发生反响而褪色,A项正确;溴水和己烯发生加成反响生成的二溴己烷可溶于苯中,无法过滤别离,B项错误;制溴苯需用苯和液溴反响,C项错误;二溴乙烷和二甲苯互溶,不能用分液法别离,D项错误。14.1分馏裂解2羟基加成反响酯化反响或取代反响C2H4O CH2CH232CH3CH2OH+O

6、22CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H24乙烷与氯气发生的是取代反响,副反响多,产物不纯,产率低;乙烯与氯化氢发生的是加成反响,产物纯洁,产率高解析 根据题干信息可推知,A是乙醇,B是乙烯;根据框图中的转化关系、反响条件和反响试剂可推得,C、D、E、F、G、H分别是乙醛、乙酸、乙酸乙酯、聚乙烯、乙醇钠、氯乙烷。1由石油分馏可以获得石蜡油,由石蜡油裂解可获得乙烯。4乙烷与氯气发生取代反响可发生六步反响,生成六种氯代烷和氯化氢,产物不纯,难以别离,产率低;乙烯与氯化氢发生加成反响,产物只有氯乙烷,产物纯洁,原子利用率为100%,故方案最合理。15.1ahifg

7、dSO2+2OH-SO32-+H2O、CO2+2OH-CO32-+H2O取少许D溶液于试管中,先滴加足量的双氧水,然后再参加一定量的硫酸,产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,那么证明D溶液中含有CO32-冷凝并搜集乙醚和乙醇2CD溶液由浅紫色变成无色,且半分钟内不变色2.91%解析 1由于乙醇转变成乙烯气体的过程中同时含有SO2、CO2、乙醇和乙醚等杂质,而待选择的装置中只有酸性KMnO4溶液可以吸收乙烯用于定量测定,但是酸性KMnO4能同时氧化乙醇、SO2,这样就会使得测定结果出现较大误差,所以必须先除去这些杂质。结合题目中乙醇、乙醚性质的描绘,可选择冰水冷却使乙醇、乙醚液化,选择NaOH溶液除

8、去SO2、CO2。D装置中的NaOH吸收SO2、CO2。检验其中的CO32-时,常用的方法是用酸反响产生CO2,但SO32-会影响CO32-的检验,必须先除去,考虑到不能干扰CO32-检验,可以将SO32-氧化除去。E装置中的冰水可以冷凝除去乙醇、乙醚。2除去杂质后,乙烯在酸性KMnO4溶液中氧化生成CO2,复原产物是Mn2+,剩余的KMnO4用稀硫酸酸化后用Na2C2O4滴定,Na2C2O4溶液水解呈碱性,需盛放在碱式滴定管中。蒸馏水清洗碱式滴定管后直接装Na2C2O4标准液,残留的水会使标准Na2C2O4溶液稀释,导致滴定消耗的Na2C2O4溶液体积偏大,计算得到剩余的KMnO4偏多,与乙

9、烯反响的KMnO4偏少,结果偏小,A错误。锥形瓶清洗后残留的水不影响标准Na2C2O4溶液的消耗量,对实验结果无影响,B错误。滴定前无气泡,滴定后有气泡,滴定完毕读数时,气泡被当成标准溶液体积读数,导致计算时带入的标准液体积偏小,计算得到剩余的KMnO4偏小,与乙烯反响的KMnO4偏多,结果偏大,C正确。滴定前平视,滴定后俯视,读出的标准液消耗体积偏小,类似C后半段分析,结果偏大,D正确。KMnO4与Na2C2O4反响离子方程式为2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O,反响消耗20.00 mL Na2C2O4时,参加反响的MnO4-:nMnO4-=25×

10、0.100 0 mol/L×0.020 00 L=8×10-4mol/L,原吸收液吸收乙烯时消耗KMnO4:nMnO4-=0.100 0 mol/L×0. 200 0 L-8×10-4mol×10=0.0120 0 mol,吸收乙烯的反响为5C2H4+12MnO4-+36H+10CO2+12Mn2+28H2O,那么nC2H4=512×0.012 00 mol=0.005 000 mol,乙醇质量m=0.79 g/mL×10 mL=7.9 g,n乙醇=7.9 g÷46 g·mol-1=0.171 7 mol

11、,理论生成乙烯0.171 7 mol,乙醇转化成乙烯的转化率为0.005 000mol0.171 7mol×100%=2.91%。课时作业三十三1.B解析 解题的关键是正确理解同分异构体和同系物的概念。最简式一样的有四组,其中蔗糖和麦芽糖属于同分异构体,B项正确。2.A解析 石油和油脂都不是高分子,A错误。3.C解析 除杂的要求:既要把杂质除去,又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。苯中的甲苯用溴水不能除去,A项错误;乙醇与NaOH溶液不分层,B项错误;乙醇中的水可用CaO吸收,然后蒸馏提纯,C项正确;乙酸乙酯在碱性条件下易水解,D项错误。4.C解析 搜集乙酸乙酯时导管不能插入饱和碳

12、酸钠溶液中,应置于液面上方贴近液面处,以防止倒吸。5.D解析 葡萄糖和果糖都能与钠反响生成气体,A错误;向蔗糖与蛋白质溶液中参加溴水均不褪色,B错误;蛋白质遇浓硝酸变黄色而不是变蓝色,C错误。6.A解析 新制CuOH2悬浊液参加乙醇中,混溶,加热没有其他现象;新制CuOH2悬浊液参加乙酸中,变澄清溶液;新制CuOH2悬浊液参加葡萄糖中,加热,产生红色沉淀,A正确。苯可萃取溴水中的溴而使溴水褪色,葡萄糖含有醛基,也能使溴水褪色,B错误。葡萄糖含有羟基可发生酯化反响,C错误。葡萄糖是最简单的糖,不能发生水解反响,D错误。7.B解析 分子式为C14H18O6 ,A正确;含有羟基、羧基,B错误;醇羟基

13、、羧基都能发生取代反应,C正确;碳碳双键能与溴水发生加成反响,D正确。8.A解析 淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下发生反响生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,乙酸与乙醇发生酯化反响生成乙酸乙酯,那么以淀粉为原料可制取乙酸乙酯,A正确;油脂在碱性条件下的水解反响为皂化反响,油脂的氢化为加成反响,B错误;CH3COOH中存在甲基,那么所有原子不可能处于同一平面,C错误;分子式为C3H6Cl2的同分异构体有4种,D错误。9.B解析 奎宁酸的分子式为C7H12O6,莽草酸的分子式为C7H10O5,A正确;两种物质均可被酸性KMnO4溶液氧化,B错误;两种物质的分子中均只有一个COOH能与NaOH反响

14、,D正确。10.D解析 根据有机物甲、乙的构造判断二者的分子式均为C4H6O2,构造不同,二者互为同分异构体,A正确;甲、乙分子中都含有碳碳双键,都能与溴的单质发生加成反响,B正确;甲分子中含有羧基,乙分子中含有酯基,一定条件下,甲、乙均能发生取代反响,C正确;甲分子中含有羧基,能与金属钠反响生成氢气,而乙分子的官能团为碳碳双键和酯基,与金属钠不反响,D错误。11.A解析 能使溴的CCl4溶液褪色,也能与NaHCO3溶液反响生成气体,说明该有机物含有碳碳双键和羧基,假如没有支链,根据双键位置的不同,有3种构造,假如有一个甲基为支链,甲基的位置有2种,每一种碳碳双键的位置有2种,同分异构体有4种

15、,假如有一个乙基为支链,同分异构体的构造有1种,所以同分异构体的构造共有8种。12.A解析 1 mol酯R完全水解可得到1 mol C5H8O4和2 mol甲醇,说明R中含有2个酯基,那么反响的方程式为R+2H2OC5H8O4+2CH4O,由质量守恒可知R的分子式为C7H12O4,C5H8O4是二元羧酸,相当于丙烷分子中的2个氢原子被取代,共计是4种, 所以相应的酯也是4种。13.1羧基2取代反响或酯化反响 32CH4CHCH+3H2 4BD解析 1B为烃类,只含有C、H元素,标准状况下B的密度为1.16 g·L-1,那么B的相对分子质量为26,推断出B为乙炔C2H2。C能发生银镜反

16、响,因此C中有醛基;C能氧化为D,那么D中含有羧基。C与H2发生复原反响生成E,即醛被复原为醇,E中含有羟基。2E与D在浓硫酸催化下发生酯化反响生成F,F的不饱和度为1,所以F中只有酯基,根据F的分子式推断出F为乙酸乙酯,那么D为乙酸,E为乙醇,C为乙醛,B为乙炔,A为甲烷。3甲烷转化为乙炔的化学方程式为2CH4CHCH+3H2。4E为乙醇,醇羟基的活泼性不如水中羟基,因此与钠反响不如与水反响剧烈,A项错误;乙酸、乙醇、乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液混合,现象分别为产生气泡、无明显现象、油状液体浮在液面上,因此能用饱和碳酸钠溶液鉴别,B项正确;浓硫酸在酯化反响中主要起催化剂和吸水作用而不是氧化作用,

17、C项错误;C为乙醛,有复原性,能被新制的氢氧化铜悬浊液和酸性高锰酸钾溶液氧化,D项正确。14.1增大反响物浓度,使平衡向生成酯的方向挪动,进步酯的产率合理即可浓H2SO4能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向挪动,进步酯的产率浓H2SO4具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率2中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解3振荡静置4原料损失较大易发生副反响乙醚蒸馏解析 1乙酸乙酯的制备是一个可逆反响,参加廉价的过量乙醇可以促进平衡正向挪动,进步乙酸的转化率和乙酸乙酯的产率;浓硫酸在该反响中,作为催化剂同时还作为吸水剂,促进平衡正向挪动,故实际用量较多;假设浓硫酸过多,那么由于浓硫酸具

18、有强氧化性和脱水性,容易导致有机物脱水碳化,使产率降低。4a、b两套装置的区别是加热方式不同,a装置采用水浴加热,温度可以控制在100 以下,而b装置采用酒精灯直接加热,容易造成温度过高,从而导致乙醇和乙酸挥发的同时发生副反响;由于在浓硫酸催化下,乙醇分子之间能互相脱水生成乙醚,故可能含有的有机杂质为乙醚,而乙醚的沸点很低,可以通过蒸馏的方法进展别离。15.BDAC.1C7H10O52羟基羧基 3+4Na+2H2.1C5H10O2 243CH3COOCHCH32CH3COOCH2CH2CH3解析 .a.乙酸具有酸性,可使酸碱指示剂变色,可用紫色石蕊试液检验,溶液变红色,答案为B;b.碳碳双键可与溴水发生加成反响,使溴水褪色,答案为D;c.葡萄糖中含有醛基,在加热条件下可与氢氧化铜悬浊液发生氧化复原反响,生成砖红色沉淀,答案为A;d.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反响,可参加饱和碳酸钠溶液,分液,答案为C。.1有机物A的相对分