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文档简介

1、.第三节 羧酸、酯四学案【学习目的】1、认识羧酸、酯的同分异构现象；2、可以进展简单的有机推断和合成【知识链接】以甲苯为原料，无机原料任选，合成苯甲酸苯甲酯 l 合成道路流程图：l 写出各步转化的化学方程式，指出反响类型。【自主学习】一、同分异构体1、分析组成符合通式CnH2nO2的有机化合物，所含化学键、官能团的可能情况？1写出分子式为C2H4O2的同分异构体的构造简式。原子重排1、羟基连接在双键的碳上，有机物不稳定。 2、同一个碳原子上假设连接多个羟基，有机物不稳定，会自动失水。H2OH2O ， 2写出分子式为C3H6O2的同分异构体的构造简式3分别写出分子式为C4H8O2的羧酸和酯的同分

2、异构体的构造简式 羧酸： 酯： 2、写出分子式为C7H6O2的芳香族化合物的同分异构体可能的构造简式：【牛刀小试】1、按以下要求写出C3H6O2有可能的构造简式。1具有酸性或 能和碳酸氢钠反响： 2 能发生水解反响： 3能发生银镜反响，还能与金属钠产生H2的是： 2、按要求写出分子式为C8H8O2的芳香族化合物可能的构造简式.1具有酸性或 能和碳酸氢钠反响： 2 能发生水解反响： 3能发生银镜反响，还能与金属钠产生H2的是： Cl2高温二、简单的有机推断与合成DC3H8O3试剂aHO-Cl加成BCC3H6OCl2AC3H61、：同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。1按官能团分类，化合物A所

3、属类别是 2试剂a是 。3写出各步反响的化学方程式，并指出反响类型：H+ FDC6H6O2浓HNO3浓H2SO4BAEC3H6O复原H2OH2SO4 2、C ： 1A属于芳香烃，A的构造简式是 ，CD 2写出以下转化的化学方程式，指出反响类型AB: CD： D+EF： 【牛刀小试】1、功能高分子P的合成道路如下：1A的分子式是C7H8，其构造简式是。2试剂a是，试剂b是 。3 写出以下转化的化学方程式，指出反响类型2. 醛在一定条件下可以发生如下转化：物质B是一种可以作为药物的芳香族化合物，请根据以下图所有无机产物均已略去中各有机物的转变关系答复以下问题：1写出构造简式构造简式为：A_，B_，F 2写出以下各步转化的化学方程式，指出反响类型：CE：_ _ _ D+GH：_ _ 3. 我国科研人员提出由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反响历程。该历程示意图如下。以下说法不正确的是A. CH4CH3COOH过程中，有CH键发生断裂B. 形成了CC键C. 生成CH3COOH总反响的原子利用率

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