第十二章第3节课时跟踪练

1、.第3节 烃的含氧衍生物课时跟踪练一、选择题1关于醇类的以下说法中错误的选项是A羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇B酚类和醇类具有一样的官能团，因此具有一样的化学性质C乙二醇和丙三醇都是无色液体，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化装品D相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃解析：由醇的概念可知A项正确；酚类和醇类虽然均含有羟基，但因为羟基的连接方式不同导致它们的化学性质不同，B项错误；二者是无色液体，易溶于水和乙醇，丙三醇有护肤作用，可用于配制化装品，C项正确；由于醇分子之间能形成氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃，D项正确。答案：B2以下关

2、于的表述不正确的选项是A该物质能发生缩聚反响B该物质有7种不同化学环境的氢原子来源:1C该物质遇FeCl3溶液显色，1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反响D1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为221解析：该物质含有氨基、羟基、羧基等多种官能团，因此可以发生缩聚反响，A项正确；该物质有8种不同化学环境的氢原子，B项错误；该物质含有酚羟基，所以遇FeCl3溶液显紫色，由于在苯环上羟基邻、对位只有一个H原子，所以1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反响，C项正确；羧基、羟基可以与Na发生反响，羧基和酚羟基都可以与NaOH发

3、生反响，只有羧基可以与NaHCO3发生反响，在该化合物的一个分子中含有一个酚羟基、一个羧基，所以1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为221，D项正确。答案：B32019天津卷汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。以下有关汉黄芩素的表达正确的选项是来源:Zxxk A汉黄芩素的分子式为C16H13O5B该物质遇FeCl3溶液显色C1 mol该物质与溴水反响，最多消耗1 mol Br2D与足量H2发生加成反响后，该分子中官能团的种类减少1种解析：汉黄岑素的分子式为C16H12O5，A错误；该物质中含有酚羟基，能与FeCl3溶液反应呈紫色，

4、B正确；该物质酚羟基的邻、对位还可以与1 mol溴水反响，碳碳双键可以与1 mol溴水发生加成反响，故1 mol该物质最多可以消耗2 mol Br2，C错误；该物质中含有羟基、羰基、碳碳双键、醚键，与足量氢气加成后只剩余羟基和醚键，官能团种类减少2种，D错误。答案：B4.对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药中间体，其构造简式如下图，那么以下有关说法中正确的选项是A对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为C12H16O3B对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反响C在一定条件下，1 mol对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与1 mol H2加成来源:1ZXXKD可用酸性高锰酸钾溶液区

5、分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯解析：A项，该有机物的分子式为C12H14O3，错误；B项，该有机物不能发生消去反响，错误；C项，1 mol该有机物最多可与4 mol H2发生加成反响，错误；D项，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色，正确。答案：D5某化装品的组分Z具有美白成效，原从杨树中提取，现可用如下反响制备：以下表达错误的选项是AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反响放出CO2CY既能发生取代反响，也能发生加成反响DY可作加聚反响单体，X可作缩聚反响单体解析：X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反响而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，

6、能与溴水发生加成反响而使溴水褪色，A正确；X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反响放出CO2，B错误；Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反响，苯环能发生取代反响和加成反响，C正确；Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反响，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反响，D正确。答案：B6羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反响制得。以下有关说法正确的选项是A该反响是加成反响B苯酚和羟基扁桃酸是同系物C乙醛酸与H2在热的镍催化下反响生成乙二醇来源:Zxxk D常温下，1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反响解析：A项，为醛基上碳氧双键的加成

7、反响；B项，苯酚与羟基扁桃酸构造不相似，不属于同系物；C项，乙醛酸的羧基不能发生催化加氢；D项，醇羟基不能与NaOH反响。来源:Z#xx#k 答案：A7某酯A，其分子式C6H12O2，：又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反响，E不能发生银镜反响，那么A构造可能有A5种B4种C3种D2种解析：E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反响，那么E只能为酮，所以D一定不能为伯醇，只能为仲醇，因D还能发生催化氧化，D这种醇可以为、醇，对应的酯A就有5种。答案：A8如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。以下有关说法正确的选项是A假设a的相对分子质量是4

8、2，那么d是乙醛B假设d的相对分子质量是44，那么a是乙炔C假设a为苯乙烯C6H5CH=CH2，那么f的分子式是C16H32O2D假设a为单烯烃，那么d与f的最简式一定一样解析：A项中假设有机物a的相对分子质量是42，那么其分子式为C3H6，那么d为丙醛；B项中假设有机物d的相对分子质量为44，那么有机物d为乙醛，有机物a为乙烯；C项中假设有机物a为苯乙烯，那么有机物d为苯乙醛，其分子式为C8H8O，那么有机物f的分子式为C16H16O2，故A、B、C均错误。答案：D二、非选择题9碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5，E中含有两个甲基，且连在不同的碳原子上，F为高分子化合物。AF之间的转化关系

9、如下所示：1碳氢化合物A的分子式为_，D的官能团名称为_。2写出反响的化学方程式_。3化合物E在一定条件下合成高分子化合物F，请写出该反响的方程式：_。4D的同分异构体中属于酯类的有_种，请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的构造简式_。答案：1C5H10羟基、醛基即可102019海南卷富马酸反式丁烯二酸与Fe2形成的配合物富马酸铁又称“富血铁，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺道路：答复以下问题：1A的化学名称为_，由A生成B的反响类型为_。2C的构造简式为_。3富马酸的构造简式为_。4检验富血铁中是否含有Fe3的实验操作步骤是_。5富马酸为二元羧酸，1 mol富马酸与足量

10、饱和NaHCO3溶液反响可放出_L CO2标准状况；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有_写出构造简式。解析：环己烷与氯气在光照条件下生成B为卤代烃，B发生消去反响生成环己烯，那么B为，环己烯与溴发生加成反响生成C为，C再发生消去反响生成，与氯气发生取代反响生成，发生氧化反响生成再发生消去反响、中和反响得到，进展酸化得到富马酸为。答案：1环己烷取代反响2 3 来源:14取少量富血铁，参加稀硫酸溶解，再添加KSCN溶液，假设溶液显血红色，那么产品中含有Fe3；反之，那么无544.811功能高分子P的合成道路如下：1A的分子式是C7H8，其构造简式是_。2试剂a是_。3反响的化学方程式：_。4

11、E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_。5反响的反响类型是_。解析：根据高分子P的构造和A的分子式为C7H8，可以推出，D为对硝基苯甲醇，那么A应该为甲苯，B为对硝基甲苯，C为一氯甲基对硝基苯。1A的构造简式为。2甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基甲苯，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。3反响是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反响生成对硝基苯甲醇，反响的化学方程式为。来源:Zxxk 4E为CH3CH=CHCOOC2H5。E中含有碳碳双键和酯基。5反响为加聚反响。答案：1 2浓HNO3和浓H2SO43 122019海南卷.香茅醛可作为合成青蒿素的中间体，关于香茅醛的表达正确

12、的有来源:Z+xx+k A分子式为C10H18OB不能发生银镜反响来源:Zxxk C可使酸性KMnO4溶液褪色D分子中有7种不同化学环境的氢.当醚键两端的烷基不一样时R1OR2，R1R2，通常称其为“混醚。假设用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：R1OHR2OHR1OR2R1OR1R2OR2H2O一般用Williamson反响制备混醚：R1XR2ONaR1OR2NaX，某课外研究小组拟合成 乙基苄基醚，采用如下两条道路进展比照：答复以下问题：1道路的主要副产物有_、_。2A的构造简式为_。来源:1ZXXK3B的制备过程中应注意的平安事项是_。4由A和B生成乙基苄基醚的反响类型为_反响

13、。5比较两条合成道路的优缺点：_。6苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有_种。7某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照道路，写出合成道路_。解析：.根据有机物成键特点，此有机物的分子式为C10H18O，故A正确；此有机物中含有醛基，因此能发生银镜反响，故B错误；此有机物中含有醛基和碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；根据等效氢的判断方法，此有机物中等效氢为8个，故D错误；.1根据信息，两个苯甲醇之间发生脱水生成醚，另外的乙醇分子之间发生脱水反响生成醚，因此副产物的构造简式为，CH3CH2OCH2CH3；2根据Williamson的方法，以及反响的方程式，因此A的构造简式为；3制备B需要金属钠参与，金属钠是活泼金属，因此标准使用金属钠，此反响中产生氢气，氢气是可燃性气体，易发生爆炸；4根据反响方程式的特点，A中的Cl与B的Na结合，生成NaCl，剩下结合成乙基卞基醚，此反响类型为取代反响；5道路比道路步骤少，