聚羧酸高性能减水剂合成简介_第1页
聚羧酸高性能减水剂合成简介_第2页
聚羧酸高性能减水剂合成简介_第3页
聚羧酸高性能减水剂合成简介_第4页
聚羧酸高性能减水剂合成简介_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、聚羧酸高性能减水剂合成简介TPEG系列和APEG系列佳化化学股份有限公司结构特征 聚羧酸高性能减水剂是由带有磺酸基、羧基、氨基以及含有聚氧乙烯长链等功能基团的大分子化合物,在以水为溶剂的条件下,通过自由基共聚原理合成的具有梳型结构的高分子表面活性剂。性能特点1、超高的减水率,可在低掺量时达到高减水率,达到最佳掺量时可达到30%以上,为实际生产时提供了更多的强度富余空间,同时生产易泵送的高强混凝土成为可能,如C100以上;2、低掺量。折合成有效物实际掺量为水泥用量的0.2%-0.5%);3、保坍性好。新拌混凝土状态保持性能优良,2小时内坍落度基本无损失,特别适用于配制高性能与高强度泵送混凝土,并

2、且凝结时间满足正常工作需要;4、超强的保水性能,使新拌混凝土具有良好的粘聚性、包裹性,不易离析、泌水,混凝土流动性优良,同时具有良好的匀质性和工作性;5、具有明显的触变性能,尤其是在小塌落度时更加明显;6、高增强:高强度增长率,尤其是3天、7天强度增加更明显,在水泥用量与不变坍落度的情况下,早期强度提高70%以上,28天强度提高40%以上;7、混凝土硬化后,外观气泡少,颜色均一性良好;混凝土结构更加致密,耐久性更加优良;8、可大幅度提高粉煤灰的取代量,从而降低成本,同时水化热更低,耐久性更好。9、与其它外加剂的不相容性 几乎大多种类的聚羧酸高性能减水剂,由于其独特的分子结构,难以与其它减水剂相

3、容,尤其是与萘系高效减水剂。当与萘系高效减水剂混合时将极大的增加减水剂的粘度,当应用聚羧酸盐高效减水剂配制混凝土时,混入萘系减水剂将降低混凝土出机坍落度或迅速降低混凝土的坍落度,因此在应用时严禁混入萘系高效减水剂。这也是聚羧酸盐高效减水剂没有普及之前限制推广的一个重要因素。反应原料选择 1、聚合单体:甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸羟乙酯、烯丙基磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯酸、甲氧基聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸酯、烯丙基聚氧乙烯醚等; 2、聚合引发剂:过氧化苯甲酰、过硫酸盐、偶氮系列; 3、分子量调节剂:3-疏基丙酸、疏基乙酸、疏基乙醇以及异丙醇等。APEG(TPEG)

4、聚合实验一、实验设备: 四口烧瓶; 加热器; 搅拌器; 温度计(0100); 滴液漏斗(或者恒流泵);二、反应物料比例: 总预投=500g(醇酸摩尔比=1:2.53); 烯丙醇聚醚=90g; 马来酸酐+软水=10g+200g; 引发剂K(一般为过硫酸铵)+软水=3g+40g; 50%NaOH=16g(缓慢中和至PH=7-8); 剩余软水=140g160g;三、具体操作:1、将马来酸酐(或马来酸)按所需量配制成5-7%溶液记为头料; 引发剂配成5-10%溶液待用。2、加入所需量的APEG或TPEG,加热将其液化,然后加入头料; 氮气置换; 温度升到75-85,开始滴加引发剂,在801.5-2h滴

5、加完毕; 待引发剂滴加完毕,在80-90保温4-4.5小时,结束反应,降温; 待温度降至40-50,加入50%KOH溶液中和至PH=7-8;3、测定含固量后,根据所需固含量,加入计量好的软水; 测定含固量合格后,放料。四、检测指标:1、固含量;2、PH值。检测执行标准 佳化公司聚羧酸减水剂应用试验完全按照GB/T-8077-2000混凝土外加剂匀质性试验方法。 1、固体含量测定:将已恒重的称量瓶内放入被测试样于一定的温度下烘至恒重。 2、PH值:根据奈斯特(Nernst)方程,利用一对电极在不同PH值溶液中能产生不同电位差,这一对电极有测试电极和参比电极组成,在25时每相差一个单位PH值时产生59.15mV的电位差,PH值可在仪器的刻度表上直接读出。建议使用方案1、建议用户在使用之前,通过自己的试验和复配技术来确定该产品的使用方法和条件。减水剂的一般掺量为胶凝材料(一般指水泥)0.5 %¡ª1.2 %。由于各地区水泥的差异性较大,特别是某些工地采用了一些特殊的水泥或骨料甚至掺用其它的材料,都需要使用者适当调整掺量已达到最佳的使用性能。 2、针对具体的水泥及配合比还应进一步通过应用试验验证,才能最终确定减水剂的最佳掺量。建议:使用时预先混合到计量好的水中加入混凝土中,以保证混凝土在最短的时间里搅拌均匀。 3、使用中也可以根据实际需要同某些适用的缓凝剂、消泡剂、引

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论