生物与化学复习资料第七章糖代谢广东医学院

1、生物与化学复习资料第七章糖代谢广东医学院生化第七章第七章糖代谢糖(carbohydrates)即碳水化合物，其化学本质为多羟醛或多羟酮类及其衍生物或多聚物。根据其水解产物的情况，糖主要可分为以下四大类：单糖(monosacchride)寡糖(oligosacchride)多糖(polysacchride)糖复合物(glycoconjugate)单糖：不能再水解的糖(如葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖等)。常见的单糖一-葡萄糖淀粉：是植物中养分的储存形式糖原：为多聚葡萄糖，是动物体内葡萄糖的储存形式，乂称动物淀粉。第1节概述Introduction糖的生理功能：1 .氧化供能：2840kJ能量/lmo

2、l葡萄糖。这是糖的主要功能。1/48生物与化学复习资料第七章糖代谢广东医学院2 .提供合成体内其他物质的原料。如糖可提供合成某些氨基酸、脂肪、胆固醇、核甘等物质的原料。3 .作为机体组织细胞的组成成分。如糖是糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂等的组成成分。糖的消化：人类食物中的糖主要有植物淀粉、动物糖原以及麦芽糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖等，其中以淀粉为主。消化部位：主要在小肠，少量在口腔糖的吸收：吸收部位：小肠上段吸收形式：单糖2/48生物与化学复习资料第七章糖代谢广东医学院第二节糖的无氧分解在体内组织无氧情况下，细胞液中的葡萄糖分解生成乳酸和少量ATP的过程称为糖的无氧氧化(anaerobicoxidati

3、on),亦称糖酵解(glycolysis)。糖酵解的反应部位：胞浆糖酵解分为两个阶段：第一阶段ill葡萄糖分解成丙酮酸(pyruvate),称之为糖酵解途径(glycolyticpathway)。第二阶段由丙酮酸转变成乳酸。2/48生物与化学复习资料第七章糖代谢广东医学院檐的无氧分解途径，亦称为EMP途径E： Embden； M: Meyerhof； P: Parnas2NAD+ 2NADH + 2H+iC6Hl2。6 ' / 2CH3C0C00H 糖酵解(EMP)a 2cHscHOHCOOH + ATP V葡萄糖丙酮酸2C02乳酸2CH.CHOI2cHscH20H乙醇(生醇发酵)(1

4、)葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖糖酵解过程的第一个限速酶哺乳类动物体内已发现有4种己糖激酶同工酶，分别称为I至【V型。肝细胞中存在的是IV型，称为葡萄糖激酶(glucokinase)。它的特点是：葡萄糖的亲和力很低受激素调控4/48生物与化学复习资料第七章糖代谢广东医学院糖酵解过程中ATP的生成情静解过程小结反应ATP葡萄糖T6-磷酸葡萄糖-16-磷酸果糖T1,6-二磷酸果糖-11,3-二磷酸甘油酸T3-磷酸甘油酸2X1磷酸烯醇式丙酮酸T丙酮酸2X11mol葡萄糖-2mol乳酸+?molATP2molATP糖原中的Imol葡萄糖t2moi乳酸+?molATP3molATP糖酵解小结A反应部位：

5、胞浆；糖酵解是一个不需氧的产能过程；反应全过程中有三步不可逆的反应:ATPADPG-G-6-P己糖激酶ATPADPF-6-P-F162P磷酸果糖激酶1ADPATPPEP、丙酮酸激酶12 / 48产能的方式和数量生物与化学复习资料第七章糖代谢广东医学院方式：底物水平磷酸化净生成ATP数量：从G开始：2X2-2=2ATP从Gn开始：2X2-F3ATP终产物乳酸的去路释放入血，进入肝脏再进一步代谢：分解利用；乳酸循环（糖异生）二、糖酵解的调节关键酶：己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶调节方式：别构调节共价修饰调节限速酶/关键酶特点：1、催化非平衡反应2、活性低3、受激素或代谢物的调节4、活性

6、的改变可影响整个反应体系的反应速度（一）6-磷酸果糖激酶-1对调节酵解途径的流量最重要变构激活剂：2,6-双磷酸果糖（最强）、1,6-双磷酸果糖、AMP、ADP变构抑制剂：柠檬酸、ATP（高浓度）（二）丙酮酸激酶1 .别构调节别构激活剂：1,6-双磷酸果糖别构抑制剂：ATP,丙氨酸2 .共价修饰调节Pi磷蛋臼磷酸酸丙酮酸激酶丙酮酸激酶-P（有活性）（无活性）胰高血糖素一PKA,CaM激酶PKA：蛋白激酶A（proteinkinaseA）CaM：钙调蛋白（三）己糖激酶受到反馈抑制调节6-磷酸葡萄糖可反馈抑制己糖激酶，但肝葡萄糖激酶不受其抑制。长链脂肪酰CoA可别构抑制肝葡萄糖激酶。胰岛素可诱导葡

7、萄糖激酶基因的转录，促进酶的合成。三、糖酵解的主要生理意义是在机体缺氧的情况下快速供能是机体在缺氧情况下获取能量的有效方式。是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能途径。无线粒体的细胞，如：红细胞代谢活跃的细胞，如：白细胞、骨髓细胞第三节糖的有氧氧化糖有氧氧化的概念糖的有氧氧化（aerobicoxidation）指在机体氧供充足时，葡萄糖彻底氧化成H20和CO2，并释放出能量的过程。是机体主要供能方式。59 / 48部位：胞液及线粒体一、糖有氧氧化的过程四个阶段第一阶段:丙酮酸的生成（胞浆）第二阶段:丙酮酸氧化脱竣生成乙酰CoA（线粒体）第三阶段:乙酰CoA进入三竣酸循环彻底氧化（线粒体）第四阶

8、段:氧化磷酸化（胞浆）（一）丙因葡萄糖+2NAD+2ADP+2Pi2（丙酮酸+ATP+H2O+NADH+H+）2丙酮酸线粒体内膜上特异载体进入线粒体进一步氧化2H2。+ 3/5 ATP穿梭系统氧化呼吸链2（NADH+H+jL（二）丙酮酸氧化脱绫生成乙酰辅酶A（线粒体）乙酰CoA丙酮酸辅酶A丙酮酸脱氢酶复 合体的组成辅酶Ei：丙酮酸脱氧酶E2:二氢硫辛酰胺转乙酰醉TPP Mg2+E3:二氢硫辛酰肤脱氧醉硫辛酸(L< I)HSCoA 、SFAD, NAD+三竣酸循环(Tri3boxvlicacidCvde,TAC)也称为柠檬酸循环,这是因为循环反应中的第一个中间产物是一个含三个竣基的柠檬酸。

9、由于Krebs正式提出了三我酸循环的学说，故此循环又称为Krebs循环，它由一连串反应组成。反应部位所有的反应均在线粒体中进行。(-)TAC循环由8步代谢反应组成乙酰CoA与草酰乙酸缩合形成柠椽酸乙酰辅酶ACH3coSCoAh2c-cooh草酰乙酸+H2O柠檄酸合酶OX-COOHh2c-coohHOC-COOH|h2c-coohCoASH柠檬酸乙酰CoA+草酰乙酸柠檬+CoA-SH柠檬酸异构化生成异柠檬酸h2c-coohH2c-COOH1-C-COOH柠檬酸H-7-CHC00H乌头酸C-COOHHC-COOH顺乌头酸异柠檬酸H2C-COOH-C-COOHOACHCOOH柠檬酸异柠檬酸(3)异柠

10、檬酸氧化脱株生成h2c-coohHC-COOH异柠檬酸-C-COOHO=C-COOHa一-COOHH2C-COOHO=C-COOHHC-COOHco2ch2a酮戊二酸NADH+H*草酰琥珀酸a酮戊二异柠檬酸+NAD+co2+nadh+h*(4)a-阿戊二酸氧化脱株生成琥珀酰楠酶Aa酮戊二酸+CoASH+NAD+琥珀酰CoA+C02+NADH+H+琥珀酰CoA转变为琥珀酸h2c-cooh琥珀酰CoA合成酶O=CSCoA琥珀酰CoA琥珀酰CoA+GDP+Pi-琥珀酸+GTP+CoA-SH（6）琥珀酸氧化脱氢生成延胡索酸|F：D|FA1比HOOC-CHA |HC-COOHlcHCOOH-琥珀酸FjC

11、HCOOH琥珀酸脱氢酶延胡索酸琥珀酸+FAD>延胡索酸+FADH(7)延胡索酸水化生成苹果酸HOOC-CH1、.H2C-COOHullccc口延胡索酸酶口八IHC-COOHHOCHCOOH延胡索酸苹果酸延胡索酸+h20<>苹果酸(8)苹果酸脱氢生成草酰乙酸H2C-COOHO=C-COOH草酰乙酸NAD+NADH+H+jh2c-cooh/riO-C-COOH苹果酸脱氢酶苹果酸苹果酸+NAD+a草酰乙酸+NADH+H+O二c草酰乙酸IICH2coSoA（海辅酶A）2HHOCHCOOH苹果酸ICH2-COOHHO-C-COOH柠檬酸Ih2c-h2c-cooh三度酸循环总图HOOC-

12、CHII5/C-COOH延胡索酸:H2coOHH2c-COOH琥珀酰CoA琥珀酸CH2-COOHH2C-CO-SCoAGTPCH2COOHh8COOHHO-C-COOH异柠檬酸2CH2-COOHh2c=C-COOH生酮戊二酸小结三段酸循环的概念：指乙酰CoA和草酰乙酸缩合生成含三个竣基的柠檬酸,反复的进行脱氢脱竣，又生成草酰乙酸，再重复循环反应的过程。TAC过程的反应部位是线粒体。三段酸循环的要点：经过一次三拨酸循环，消耗一分子乙酰CoA；经四次脱氢，二次脱竣，一次底物水平磷酸化；生成1分子FADHz，3分子NADH+H+,2分子CCh，1分子GTP。关键酶有：柠檬酸合酶，*酮戊二酸脱氢酶复合

13、体，异柠檬酸脱氢酶。整个循环反应为不可逆反应。小结/三叛酸循环的中间产物三竣酸循环中间产物起催化剂的作用，本身无量的变化，不可能通过三竣酸循环直接从乙酰CoA合成草酰乙酸或三拨酸循环中其他产物。三缓酸近坏中隼酰乙酸的来源HrCOOHm3T丙酮酸竣化酶hAC=O+C02+ATRri2Y+ADP+PiCOOH生物素、Mg-C=OCOOH丙酮酸+C02+ATP草酰乙酸+ADP+Pi三按酸循环的生理意义：是三大营养物质氧化分解的共同途径；是三大营养物质代谢联系的枢纽；为呼吸链提供H+e。有氧氧化生成的ATPH+e进入呼吸链彻底氧化生成鼻0的同时ADP偶联磷酸化生成ATP。ONADH+H+H2O.2.5

14、ATPOFADH2A%。、1.5ATP反应辅酶最终获得ATP第一阶段（胞浆）葡糖糖-6磷酸葡糖糖-16磷酸果糖-1,6二磷酸果糖-12X3磷酸甘油醛-2X1,3-二磷酸甘油酸2NADH3或5*2乂1,3二磷酸甘油酸-2乂3璘酸甘油酸22X磷酸烯醇式丙酮酸t2X丙酮酸2第二阶段（线粒体基质）一2X丙酮酸一2X乙酰CoA2NADH5第三阶段（线粒体基质）2X异柠椽峻12Xa-酮戊二酸2NADH52Xa酮戊二酸一2X琥珀酰CoA2NADH52X琥珀酰CoA12X琥珀酸22X琥珀酸-2X延胡索酸2FADH,32X革果峻-2X草酰乙酸2NADH5由一个葡糖糖总共获得30或32有氧氧化的生理意义糖的有氧氧

15、化是机体产能最主要的途径。它不仅产能效率高，而且能量的利用率也高。简言之，即“供能”/酵解途径：己糖激酶丙酮酸激酶6磷酸果糖激酶丙酮酸的氧化脱频：丙酮酸脱氢酶复合体三凝酸循环：柠椽酸合酶丙酮a酮戌二酸脱氢酶复合体异柠檬酸脱氨酶酸脱氢酶复合体别构调节别构抑制剂：乙酰CoA;NADH;ATP别构激活剂：AMP;ADP;NAD+乙酰CoA/HSCoAT或NADH/NAD+个时，其活性也受到抑制。下共价修饰调节NADH+H+NAD胰岛素Ca2+;三较酸循环的调节ATP、ADP的影响乙酰CoAATP柠檬酸NADH琥珀酰CoAOadp柠檬酸合酶草酰乙酸产物堆积引起抑制柠檬酸其他，如Ca2+可激活许多酶酸(

16、NADH苹循环中后续反应中间产物利位反庙抑制前面反应中的酶异柠檬酸异柠檬酸|ATP脱氢酶©ADPCa2+二酸度酮戊二酸氢酶琥珀酰CoAO琥珀酰CoANADH四、巴斯德(Pasteur)效应概念：巴斯德效应(Pastuereffect)指有氧氧化抑制糖酵解的现象。机制：有氧时，NADH+H+进入线粒体内氧化，丙酮酸进入线粒体进一步氧化而不生成乳酸；缺氧时，酵解途径加强，NADH+H+在胞浆浓度升高，丙酮酸作为氢接受体生成乳酸。第四节磷酸戊糖途径pentosephosphatepathway一、磷酸戊糖途径以6-磷酸葡萄糖为底物，代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，称为磷酸戊糖途径。细胞

17、定位：胞液反应过程可分为三个阶段：1.脱氢氧化(生成NADPH+H+)2.异构化反应(生成5-磷酸核糖)3.基团转移(生成6-磷酸果糖及3-磷酸甘油醛)1.脱氢装化一6一铸联的芮*转变为CH20Po3H26-磷酸葡萄糖NADP+6-磷酸葡萄糖脱氢醉(G6PD)限速酶，对NADP十具有高度特异性NADPH+H+|HHO-CHH-c-OHH-CCH2ORO3H26-磷酸葡萄糖酸内酯6-磷酸葡萄糖酸内酯6-磷酸葡萄糖酸H-COHNADPH+H*|HCOHHCOHCH2ORO3H26-磷酸葡萄糖酸H20Po3H2&-磷酸葡萄糖酸脱氢酶CH2OHC=OHCOHH2OHICH20Po3H25-磷酸

18、核酮糖2 .异构化反应ch2oh- CHO一OH异构酶OHCH2OPO3H25-磷酸核酮糖ch2opo3h25-磷酸核糖3 .经过基团转移反应进入糖酵解途径第二阶段反应的意义就在于通过一系列基团转移反应，将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入酵解途径。因此磷酸戊糖途径也称磷酸戊糖旁路(pentosephosphateshunt)o磷酸区耨金筏小结9反应部位:胞浆反应底物:6磷酸葡萄糖重要中间产物:NADPH、5磷酸核糖限速酶:6.磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)3X6磷酸葡萄糖+6NADP+厂2X6-硝酸果糖+3.磷酸甘油醛+6(NADPH+H+)+3C02二、磷酸戊糖途径的调节6-磷酸葡

19、萄糖脱氢酶此酶为磷酸戊糖途径的关键酶，其活性的高低决定6-磷酸葡萄糖进入磷酸戊糖途径的流量。此酶活性主要受NADPH/NADP+比值的影响，比值升高则被抑制，降低则被激活。另外NADPH对该酶有强烈抑制作用。三、磷酸戊糖途径的意义：产生5-磷酸核糖；产生NADPH5-磷酸核糖：为核酸的生物合成提供核糖（2JNADPH的主要功能：”作为我氢例-参与体内多种生物合成反应。2）作为加单氧酶的辅酶参与体内羟化反应-参与肝脏对激素、药物和毒物的生物转化作用。定给必甘加必原戚汐物修一-对维持细胞中还原型谷胱甘肽（GSH）的正常含量起重要作用。磷酸戊糖途径与溶血性贫血第五节糖异生定义:由非糖物质转变为葡萄糖

20、或糖原的过程称为糖异生作用非糖物质:生糖氨基酸、乳酸、甘油等部位:主要在肝、肾细胞的胞浆及线粒体糖异生过程：基本上是糖酵解的逆过程；跨越三个能障，一个膜障ATP葡萄糖激酶ADP葡萄糖6磷萄糖ATP6-磷酸果糖激醉-1ADP6-磷酸果糖1,6一双磷酸果糖乳酸糖异生的三个能障NAD+3-磷酸甘油醛磷酸二羟丙酮NAD+NADH+*NADH+H+Anp1,3-二磷酸甘油ATP三磷酸甘油酸jAD磷酸烯醇式丙酮酸ATPNADH+H+NAD+丙酮酸4乙乳酸ATPADPh2oh3po4ATPADPh2oh3po4(3)丙酮酸转变成璘酸烯醇式丙酮酸h3c c=o COOH丙酮酸+ co2 + ATP）草酰乙酸+

21、 ADP+ PiCOOH-丙酮酸较化酶。A+C02+ATP+ADP+Pi生物素c=oCOOHCOOHH2C C=OCOOH草酰乙酸找激酶磷酸烯醇式丙酮酸工 COOHch2IIC-Owpo3H2磷酸烯醇式丙酮酸草酰乙酸+GTP磷酸烯醇式丙酮酸+GDP+C02CO2ADPATPGDPGTP草酰乙酸硝酸磷醇式丙酮酸域激酶ADP丙酮酸C02柏导生作用与膜1*糖异生作用的酶存在部位胞浆胞浆线粒体葡萄糖6磷酸酶果糖二磷酸的丙酮酸皎化酶磷酸烯醇式丙酮酸较激酶胞浆、线粒体线粒体内膜不允许草酰乙酸自由透出,故此草酰乙酸在线粒体与胞浆之间的交换受阻从而构成“膜障”草酰乙酸转运出线粒体：出线粒体草酰乙酸一苹果酸萃果

22、酸一草酰乙酸草酰乙酸一天冬氨酸色M丝天冬氨酸一草酰乙峻PEP磷酸烯醇型丙酮酸蔑激酶GDP+CO2GTP非糖物质进入糖异生的途径a酮酸糖异生的原料转变成糖代谢的中间产物生糖氨基酸甘油 a -磷酸甘油磷酸二羟丙酮乳酸T一,丙酮上述糖代谢中间代谢产物进入糖异生途径，异生为葡萄糖或糖原ATP葡萄糖激酶ADP葡萄糖6磷酸葡萄糖Pi葡萄糖6磷酸酶(胞液)ATP6-磷酸果糖激酶7ADP6-磷酸果糖«201,6双磷酸果糖Pi果糖双磷酸酶h203-磷酸甘油醛NAD+NADH+H+/NADH+H+'NAD+磷酸二羟丙酮73-磷酸甘油NADH+H+NAD*/ADP1,3-二磷酸甘油酸甘油的糖异生甘

23、油ATP磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸激酶丙酮酸乳酸二、糖异生的调节葡荀糖-6-璘酸麻/6磷酸葡萄糖葡萄糖在前面的三个反应过程中,作用物的互变分别由不同酶催化其单向反应，这种互变循环称之为底物循环ADP己糖派薛ATP果糖双磷酸晦/、Pi1,6双磷酸果糖6-磷酸果糖ADPADP+Pi而酸果糖激降ATPGTP名必经磷酸游醇式丙酮酸C<C露胃苹酰乙峻徐骼铲丙酮酸PEP+CO2(substratecycle)。ADP'丙酮酸激酶ATP当两种酶活性相等时，则不能将代谢向前推进，结果仅是ATP分解释放出能量，因而称之为无效循环(futilecycle)。在细胞内两酶活性不完全相等，使代谢反应仅向一个

24、方向进行。1.6-磷酸果糖与1,6双磷酸果糖之间果糖双磷酸酶T2,6 双磷酸,果糖“ 十AMP1,6双磷绫果糖ATP6 -磷酸果糖 激酶ADP2.磷酸烯醇式丙酮酸与丙酮酸之间ADP丙酮酸漱酶ATPPEP/1,6-双磷酸果樵.4+苹酰乙酸.丙氨酸:i一丙酮酸、乙酰CoA三、糖异生的生理意义1.维持血糖浓度恒定；2.补充肝糖原三碳途径:指进食后，大部分葡萄糖先在肝外细胞中分解为乳酸或丙酮酸等三碳化合物，再进入肝细胞异生为糖原的过程。3.调节酸碱平衡（乳酸异生为糖）（1）乳酸循环是一个耗能的过程2分子乳酸异生为1分子葡萄糖需6分子ATP（2）生理意义：乳酸再利用，避免了乳酸的损失防止乳酸的堆积引起酸

25、中毒第六节糖原的合成与分解糖原的定义：糖原（glycogen）是动物体内糖的储存形式之一，是机体能迅速动用的能量储备。糖原储存的主要器官及其生理意义：肌肉：肌糖原，180300g,主要供肌肉收缩所需肝脏:肝糖原，70ro0g,维持血糖水平糖原的结构特点及其意义：1 .葡萄糖单元以a-1,4-糖甘键形成长链。2 .约10个葡萄糖单元处形成分枝，分枝处葡萄糖以a-1,6-糖苜键连接，分支增加，溶解度增加。3 .每条链都终止于一个非还原端。非还原端增多，以利于其被酶分解。一、糖原合成定义：由单糖合成糖原的过程称为糖原的合成粉忆肝脏、肌肉组织等细胞的胞浆中CH2OPO3H2ATPADP葡萄糖激酶HOH

26、6.磷酸葡萄糖（or已糖激酶）葡萄糖+ATPA6.磷酸葡萄糖+ADPI:IXIII,1（2）6-磷酸葡萄糖转变为1-磷酸葡萄糖.O.aflOMl6.磷酸葡萄糖1.磷酸葡萄糖6磷酸葡萄糖1磷酸葡萄糖(3)尿昔二磷酸葡萄糖的生成ch2ohHHOCH2OHOHPPio IIh2oH HH O 1-磷酸葡萄糖pUDPG焦磷酸化酶H OH飞o o/ IIO PO-Po尿昔OH HO2Pi*尿甘二磷酸葡萄糖(UDPG)UDPG可看作“活性葡萄糖”，在体内充作葡萄糖供体。I (4)UDPG中的葡萄相藉逞io面南i丽国HOHCH2OHHo H *。一回尿昔HO-HOH俨20H-° H H Xj -&

27、#176;OH HH尿甘二磷酸葡萄糖(UDPG)糖贺引物(41) orUDP糖原(GnQCHoOH1糖原合酶CH2OH I9H20H糖原n为原有的细胞内的较小糖原分子，称为糖原引物(primer),作为UDPG上葡萄糖基的接受体。(5)糖原分枝的形成：分支酶(branchingenzyme)糖原合成图I葡萄糖ATPADP1磷酸葡萄糖UTPPPiUDPG匕7糖原引物糖原Q-4葡萄糖连接）6 .磷酸葡萄糖小结*限速酶：糖原合酶* G的供体：UDPG*增加一个G单位， 消耗2分子ATP糖原（1-4和1->6葡萄糖连接）二、肝糖原分解产物葡萄糖可补充血糖就原分解：指肝糖原分解为葡萄糖的过程。部位

28、：N-籁亚细胞定位:胞浆产物:葡萄糖I (D糖原磷酸解为一磷酸葡QS S ：= S = S S= S 9=531葡萄糖Gn + H3P04糖原分解的限速酶脱枝酶的作用：lo转移葡萄糖残基2。水解a；,6-糖甘键1-磷酸葡萄糖转变为6-磷酸葡萄糖：磷酸葡萄糖变位酶III（3）6-磷酸葡萄糖水解为葡萄16 .磷酸葡萄糖葡彳糖肌肉中缺乏此酶6 .磷酸葡萄糖+ H20葡萄糖+ H3P。4肌糖原的分解：肌糖原分解的前三步反应与肝糖原分解过程相同，但是生成6-磷酸葡萄糖之后，由于肌肉组织中不存在葡萄糖6磷酸酶，所以生成的6-磷酸葡萄糖不能转变成葡萄糖释放入血，提供血糖，而只能进入酵解途径进一步代谢。糖原的

29、合成与分解总图磷酸葡荀糖变住薛U葡萄糖-6.磷酸醇（肝）G-6-P . G己糖（葡萄糖）漱薛三、糖原合成与分解的调节关键酶：糖原合成：糖原合酶糖原分解：糖原磷酸化酶这两种关键酶的重要特点：*它们的快速调节有共价修饰和变构调节二种方式。*它们都以活性、无（低）活性二种形式存在，二种形式之间可通过磷酸化和去磷酸化而相互转变。()糖原合酶是糖原合成的关键醐(二)糖原磷酸化酶是糖原分解的关键酶激素（胰高血糖素、肾上腺素等）+受体腺普环化酶一腺普环化薛（有活性）（无活性）ATP-LcAMP糖原合酶糖原合好P磷酸化酶b磷酸化酶aPPi磷妥白璘酸醇1Pi"磷妥白磷破辱1磷蛋白衰酸酶抑制剂中PKA（有活性）一（'磷蛋白磷酸酶抑制剂肌肉内糖原代谢的二个关键酶的调节与肝糖原不同：在糖原分解代谢时肝主要受胰高血糖素的调节，而肌肉主要受肾上腺素调节。肌肉内糖原合酶及磷酸化酶的变构效应物主要为AMP、ATP及6-磷酸葡萄糖。ATP及6-磷酸葡萄糖激活糖原合酶ATP及6-磷酸葡萄糖抑制磷酸化酶a-PAMP激活磷酸化酶b第七节血糖及其调节血糖，指