合成高分子材料抗真菌性的测定(20211109091037)

1、ASTM G 21-96合成高分子材料抗真菌性的测定1范围1.1本试验方法涵盖了合成高分子材料用模塑和编织成型制造的制品，管、棒、片材和薄膜材料抗真菌性能的效力的测定。光学、机械和电子性能的变化 可以用ASTM的方法测定。1.2在国际标准单位制SI单位里控制的数据被认为是标准的。在括号中 给出的英寸-磅单位仅供参考。1.3本标准与平安有关的描述应与使用联系起来。并应在使用前制定出适用的规章制度。1.相关文件2.1 ASTM 标准：D 149工业电频用电绝缘材料绝缘电击和绝缘强度的测试方法D 150用于固体电绝缘材料A-C损失特性和介电常数绝缘恒量的测试 方法D 257用于绝缘材料耐D-C或D传

2、导系数的测试方法D 495用于绝缘材料的高电压、低电流、耐干电弧的测试方法D 618塑料测试的试验条件的操作D 638塑料拉伸性能的测试方法D 747塑料弯曲模量的测试方法D 785塑料洛式硬度和电绝缘材料的测试方法D 1003透明塑料雾度和透光性的测试方法D 1708小型拉伸样品的塑料拉伸性能的测试方法E 96材料的水蒸气透过率的测试方法E 308使用CIE系统计算物体颜色的操作2.2 TAPPI 标准：试验方法T 451-CM-484纸的挠曲性能2.3美国联邦政府FED标准：FED标准191方法5204织物的刚性，定向的，悬臂梁自重法FED标准191方法5206织物的皱折和褶曲的刚性，悬臂

3、梁弯曲法3.概述3.1本方法描述了为测定有关性能而进行的样品选择，所选菌种对样品的 接种，被接种样品在适合生长的条件下暴露、观察和目测生长等级，以及样品 的处理和样品清洁前后的的观察。1.本作法是在美国材料与试验协会 ASTM委员会G-3非金属材料寿命的权限内，并且是G-03.04分会在生物学损坏方面的直接责任。本版本于 1996年6月10日被批准。出版于 1996年 8月。原来作为 D 1924-61 被出版。最早的版 本 D 1924-90 。1970 年 1990年重新审定重新设计 G 21。注 1 由于产品涉及真菌的转接和操作， 建议全体人员对涉及到的微生物的转接和 样品接种的微生物的

4、操作局部进行培训。4. 意义和使用4.1 在不提供霉菌生长所需碳源的情况下，塑料中合成聚合物局部通常对 真菌有抑制作用，而其它成分如增塑剂、纤维素、润滑剂、稳定剂和着色剂往 往是造成真菌侵蚀的主要原因。在易腐蚀的条件下即温度238C和相对湿度 60100 %，塑料耐微生物腐蚀是重要的。4.2 预期结果4.2.1 外表腐蚀、褪色、透光性下降，并且4.2.2 对微生物敏感的增塑剂、改性剂和润滑剂的迁移，会导致模量增大， 重量、尺寸和其它的物理性能改变，电性能如耐绝缘、绝缘常数、功率因数和 绝缘强度衰变。4.3 电性能变化主要取决于外表微生物和相应湿度以及其新陈代谢产物引 起 pH 值的改变。其它的

5、原因包括由增塑剂、润滑剂和其它的加工助剂分散不 均匀引起的微生物滋生。判断物理变化可由产品外表的漆膜或涂层而获得，在 这些部位比外表积大且营养物质如增塑剂和润滑剂丰富，随着被微生物利 用而不断扩散到材料外表。4.4 由于材料受腐蚀时机主要取决于对现场微生物腐蚀的加速作用和抑制 作用，生长等级可能很低。为防止对微生物行为的评价过于乐观，应报告样品 观察到的最大腐蚀程度。4.5 试样的环境适应性如水淋、自然老化和热处理等对耐真菌可以有特殊的效 果。这些效果确实定不包括在本标准操作中。5. 设备5.1 玻璃器皿用玻璃或塑料器皿，可装下样品，建议如下：直径小于75mm 3英寸的样品，用100 mmX

6、100 mm的塑料盒或150 mm 的培养平皿，直径大于等于75 mm的样品，用于测拉伸和弯曲的样条，可用 400 mmx 500 mm的大平皿。5.2培养箱一一用于试验的培养箱应保持2830C的温度和不低于85% 的相对湿度。6. 药剂和材料6.1 主要的药剂所有的试验应使用药剂级的化学制品。6.2 纯洁水除非另有说明，用蒸馏水或纯洁水。6.3 营养盐培养基用 1L 水溶液参加以下的药剂制备：磷酸二氢钾0.7g硫酸镁0.7g硝酸氨1.0g氯化钠0.005g硫酸亚铁0.002g硫酸锌0.002g硫酸镁0.001g琼脂15.0g硫酸氢二钾 0.7g培养液在121C高压灭菌20分钟。用参加0.01

7、N NaOH溶液调节培 养液的pH值，灭菌后到达6.06.5。6.3.2 为试验需要准备充足的营养液6.4 混合真菌孢子悬液注 2 由于其它一些微生物可能对某些主要的组成或成分有更重要的意义。经对塑料 的购置方和制造方的同意，这些菌种可以被使用。参考1说明了这样的一种选择。6.4.1 使用下面的试验真菌制备孢子悬液：霉菌ATCCMYCO黑曲霉9642386嗜松青霉11797391球毛壳6205459绿色胶霉9645365出芽短梗霉15233279c6.4.1.1 以上真菌菌种分别保存在适当的培养液中如马铃薯 -葡萄糖培养基。贮 藏菌可在310C下保存4个月。抱子悬液应使用2830C下经720天

8、 重新培养的菌制备。制备5种真菌的每种抱子悬液，是将每种再次培养的真菌倒入10mL无菌 水中或者含有 0.05g/L 的无毒润湿剂溶液中，如二辛磺化丁二酸钠 Sodium Dioctyl sulfosucci nate无菌溶液中。用无菌铂金或镍铬合金的接种丝，从新培 养的试验菌上轻轻刮取外表的抱子。将抱子培养液倒入125mL的灭菌锥型烧瓶中，瓶中装有 45mL灭菌 水和 1015 个直径为 5mm 的玻璃球。用力振荡烧瓶，使真菌抱子与菌丝体分 散并打破抱子团。6.4.4 通过玻璃漏斗内的单层灭菌玻璃棉过滤振荡后的菌悬液并倒入灭菌 烧瓶中，为的是去除菌丝。6.4.5 离心过滤的抱子悬液，并去上清

9、液。在 50mL 无菌水中重悬浮过滤 和别离。每一种真菌按照以上操作洗 3次。用无菌的营养盐溶液稀释见注 制备的抱子悬液应含有抱子1000000土 20000个/mL，可用计数器算出。每种试验菌制抱子悬液均重复以上操作， 并等量混合制成混合抱子悬 液。注 3 营养盐溶液与 6.3 中给出的营养盐培养基组成相同，但不加琼脂。抱子悬液可以每天制备新鲜的，或者放在310C的电冰箱中，但不能 超过 4天。7. 活菌数检测7.1 每组试验放 3 张无菌过滤纸，每张纸为 25mm 见方，分别放在平板培 养基上。用灭菌的喷雾器喷抱子悬液使整个培养基外表浸润其中。在2830C,相对湿度不低于85%的条件下培养

10、，并在14d后检测。被检测样品的3张过滤 纸上均应有大量真菌生长。8. 试验样品8.1样品可以是50mmX 50mm方片，或直径50 mm的圆片，或从被试验 的材料上切取不小于76 mm长的片棒或管。试样检测结果只限于观察其外 观，菌生长密度，测定光的反射率或透光率，或评价物理性能的变化。8.2漆膜类材料如涂料可以测试其漆膜，最小尺寸为 50 mmx 25mm。这样 的漆膜通过涂覆在玻璃上并经处理后刮下来制成， 或者用浸透在过滤纸或玻璃 棉中制成。8.3 直观评价的 3 个样品均应被接种。如果样品的两面不同，正面和反面 都应进行试验。注 4 设计一个表现真菌作用期间和作用后定量变化的试验程序，

11、需评价足够数量 的样品确定一个有效的数据作为样品的初始性能。 如果需要 5 个重复样品去判定薄膜材料 的伸长强度， 那么应选择相同数量的样品和每个暴露期间的试验。 所得到的在真菌作用的 各阶段的物理性能的期望值是不同的，而下降最大的数值是最有效的见4.4。参考 2可以作为指南使用。9. 步骤9.1 接种将足够的营养盐培养基倒入适合的灭菌的器皿中见5.1，培养基厚度为36 mm。在培养基凝固后，外表放上样品。接种整个外表，包 括试验样品的外表，用无菌的喷雾器喷混合抱子悬液，喷雾器压力应到达 110 千帕。9.2 培养控制培养盖上装有接种试验样品的平皿，在2830C温度和不低于85%的相对湿度下培

12、养。注 5 保证有理想的湿度应盖上装有培养基的平皿。大平皿盖盖应用封条密封。9.2.2 培养时间试验标准的培养时间应是 28天。假设样品显示出 2或 更高的生长等级，可少于 28 天终止试验。最终的报告必须详述培养的持续时 间。9.3 直观效果观察如试验仅为检测直观效果，样品应从恒温箱拿出直 接进行如下评价：观察样品上的生长评价不长0痕迹生长小于 10%1轻微生长 1030%2中度生长 3060%3严重生长 60%全面覆盖4注 6评价不长或痕迹生长 1 或更小必须用显微镜观测证实， 特别是因为非孢子 生长没有显微镜就不容易观测到。报告应记录使用的显微镜的放大倍数以证实观测有效。痕迹生长 1级可

13、定义为分散的、稀少的真菌生长，如在菌培养物 中有一定量的孢子萌发，或者外部的污物如指纹、昆虫的粪便等。连续的网状 的生长延伸到整个样品，但未覆盖整个样品，应评价为 2 级。注 7 值得考虑的是虽没有更多的直观生长， 但可发生塑料的物理变化， 所以某些物 理性能变化的测量可从这些列举在附录中的推荐方法中选择。9.4 物理性能、光性能或电性能的作用效果洗样品以免真菌生长，将 样品浸入氯化汞 1+1000水溶液中 5 分钟，用自来水中漂洗，室温枯燥，并 在实验室条件23 ± 1C和50± 2 %相对湿度下，按照D 618标准的方法 重新试验。对照样品也可进行此试验见附录 。注 8

14、 作为一些电性能试验，如绝缘和耐电弧，样品可以不洗，在使之润湿的情况下 进行试验。试验结果应受外表生长和它吸收的水分影响。10. 报告10.1 报告应包括以下内容：10.1.1 微生物或使用的微生物；10.1.2 接种的时间如果是逐步的 ；10.1.3 按照 9.3 目测的霉菌的生长评价，并且10.1.4 列表表示物理、光学或电性能培养一定时间的逐渐变化。给出观测 到的主要的和最大的观测到的变化的数据。11. 精确度和偏差11.1 精确度和偏差报告不能与操作同时完成。12. 关键词12.1真菌biosuseceptability，真菌的衰变，微生物分析和微生物敏感性。附录非强制性X1. 在合成的材料上霉菌的效应的评价的试验方法X1.1 为了评价材料上霉菌效应，光学和电性能，推荐使用下面的美国材 料与试验