子宫内膜异位症sICAM(一)

1、子宫内膜异位症sICAML)【关键词】子宫内膜异位症ChangesofsICAMIandsHLA inendometriosisanditssignificanee【Abstract】AIM:Toinvestigatetherelationshipbetweenendometriosis(EMs)andthelevels ofsolubleintercellularadhesionmolecule1(sICAM1)andsolublehumanleucoc yteantigen1(sHLAI ).METHODS:Thirtyserumand30peritonealfluid(PF)ofpa t

2、ientswithEMs(testgroup)and30serumand30peritonealfluidofpatientswith outEMs(controlgroup)werestudied.ThelevelsofslCAM1andsHLA weredet ectedbye nzymeli nkedim muno sorbe ntassay(ELISA).RESULTS: Signi fica ntlyhigherlevelsofsICAM1inserumandPFwereobservedinpatientswithEMscom paredwiththosei neon trols(P

3、0.05). TheCAMfebfsIeruma ndPFweresignificantlydifferentandthelevelsinearlystageEMsgroupwerehigherthanth ose in adva ncedgroup(P0.05). SerumfecteVelwasloweri nEMsgroup(P0.05)butthelevelinearlystageEMsgroupwashigherthanthatinadvancedgrou p(P0.05). Therewere no statisticallynitjca ntdiffere nces in the

4、levelsofsHL AfeinPFbetweenthepatientsandthecontrols(P0.05).CONCLUSION:Changes ofsICAMIa ndsHLAt mayplayarole in thege nesisofe ndometriosis.【Keywords】endometriosis;HLAantigens;intercellularadhesionmolecule1;enzymelinkedi mmunosorbentassay摘要】目的：探讨盆腔子宫内膜异位症内异症患者血清和腹腔液中可溶性细胞间粘附分子1slCAM1、可溶性人类白细胞抗原I sHL

5、AI 的水平与该病的发病关系方法：以ELISA法定量检测SICAM1 的水平、半定量检测sHLAI水平.结果：内异症组血清和腹腔液中SICAM1和sHLAI水平明显高于对照组P0.05结论：sICAMI, sHLAI 的变化可能与盆腔内异症发病有关，对 sICAMI和sHLAI的研究有利 于了解内异症的发病机制和分期 .【关键词】子宫内膜异位症； HLA 抗 原；胞间粘附分子 1；酶联免疫吸附测定0 引言子宫内膜异位症 内异症是育龄妇女的常见妇科病 ,至今病因尚 不十分清楚 .目前免疫机制被认为在其发病中起重要作用 .局部学者观 察到，内异症患者ICAM1,HLAI表达异常1,2本研究采用酶联

6、免疫 吸附法ELISA检测内异症患者血清和腹腔液中 slCAM1,sHLN的水平， 并探讨它们与疾病发生的关系.1 对象和方法 1.1 对象选取200409/200502我科行手术治疗的内异症患者 30例，年龄2548 39±9岁按RAFS标准，早期IH期14例晚期皿W期 16例.对照组为同期就诊的卵巢良性上皮性肿瘤患者30例，年龄 2244 36±7岁 .实验组和对照组均经术后病检证实 ,月经周期正常 ,术前 3mo 未使用激素类药物，无盆腔炎症 ,无自身免疫异常 ,无其他内、外科 疾病，两组年龄无差异，均为汉族 ,来自湖北省 .1.2方法采样患者入院后抽肘静脉血3mL,

7、别离血清储于-70C冰箱中.腹腔 镜下或开腹手术中抽取腹腔液 3mL血染腹腔液不收集，以2000r/min 离心15min，取上清液于-70C保存.共留取血清标本60份，腹腔液标 本60份的测定标本中SICAM1的水平用ABSELISA法定量 检测，试剂盒由深圳晶美生物工程提供 德国 R&D 公司 ，操 作方法严格按照试剂盒说明进行 .用 Biocell20 1 0型酶标仪澳大利亚生 产在450nm处读数.的测定采用ELISA法检测3.主要试剂包括鼠抗人HLAABC 单克隆抗体英国Serotec公司和兔抗人B2微球蛋白辣根过氧化物 酶德国DAKO公司.将96孔酶标板每孔加鼠抗人 HLA

8、ABC单抗pH9.6碳酸盐缓冲液稀释， 蛋白浓度10卩g/mL100 口1包被，置4C作用24h ,再以洗涤液PBS:pH7.4,5g/LTween20,0.02mol/L 冲洗自动洗板机完成，洗板5次，每孔加10g/L牛白蛋白BSAPBS室温封闭1h,再冲洗后备用. 以稀释液 2.5g/LBSAPBS 作空白对照，每孔加样被检血清和腹腔液 用2.5g/LBSAPB作1 : 20稀释100卩L,3T2保温2h后弃上清液并洗涤， 再加兔抗人 B 2HRP2.5g/LBSAPBS1000稀释100卩L,3垃保温1h,弃 上清液并洗涤，加底物应用液含 OPD100i L,37C保温30min，加2mol/L 硫酸50 L终止反响，在5min内用相同酶标仪在490nm处测定A值. 统计学处理：所有数据用 x士 s表示，采用SPSS11.5软件进行两样