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文档简介
1、7下列过程没有发生化学反应的是A用活性炭去除冰箱中的异味B用热碱水清除餐具上残留的油污C用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保存水果D用含硅胶、铁粉的透气小袋与食品一起密封包装7答案:A解析:A 利用活性炭的吸附性,属于物理变化BCO32发生水解反应呈碱性,油污在碱性环境下易水解C 高锰酸钾能吸收水果散发出的乙烯气体,发生氧化还原反应D 铁粉可以吸收空气中的水和氧气,发生化学反应8四联苯的一氯代物有A3种 B4种 C5种 D6种第8题【答案】:C【解析】此物质左右上下都对称,所以有5种氢,因此有5种一氯代物。9下列反应中反应中,反应后固体物质增重的是A氢气通过灼热的CuO粉末 B二氧化碳通过Na2O2
2、粉末C铝与Fe2O3发生铝热反应 D将锌粒投入Cu(NO3)2溶液第9题【答案】:B【解析】: A CuO被氢气还原为Cu,固体质量减轻B Na2O2转化为Na2CO3 ,质量会增加C 反应物与生成物都是固态,根据质量守恒定律,反应前后质量不变D 固体由Zn变为Cu ,质量减轻10下列图示实验正确的是A除去粗盐溶液中的不溶物 B碳酸氢钠受热分解C除去CO气体中的CO2气体 D乙酸乙酯的制备演示实验第10题【答案】:D【解析】: A 过滤操作中玻璃棒应靠在三层滤纸处B 加热固体时试管应略向下倾斜C 洗气操作中气体的方向应该是长进短出11一定温度下,下列溶液的离子浓度关系正确的是ApH=5的H2S
3、溶液中,c(H+)=c(HS)=1×10-5 mol·L1BpH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1CpH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)= c(OH)+c(HC2O4)DpH相同的CH3COONaNaHCO3NaClO三种溶液的c(Na+):第11题【答案】:D【解析】AH2S 溶液中发生H2SH+HS-;HS-H+S2两步电离, 因为pH为5所以c(H+)=1 ×10-5 mo1/L,但是溶液中的c(H+)和c(HS-)不会相等。 所以A选项错误B氨水中存在NH3 ·H2ONH4
4、 OH的电离平衡,加水稀释10倍时,电离平衡右移,所以稀释后溶液中的c(OH)大于原溶液c(OH)的十分之一,所以a<b+1,所以B选项错误。C根据电荷守恒,草酸与氢氧化钠混合后,无论显什么性质,溶液中的带电微粒有Na、H、HC2O4、OH、C2O42, 所以电荷守恒为: c(Na) + c(H) c(HC2O4)+ c(OH)+ 2 c(C2O42)。所以C选项错误D注意碳酸氢钠对应的酸为碳酸,三种酸的酸性强弱为CH3COOH> H2CO3> HClO 。所以三种盐的碱性强弱顺序为<Na2CO3<NaClO,所以pH相同时c(NaClO)< c(Na2CO
5、3)< c(CH3COONa) ,所以D选项正确。122013年3月我国科学家报道了如图所示的水溶液锂离子电池体系。下列叙述错误的是Aa为电池的正极B电池充电反映为LiMn2O4=Li1-x+ x LiC放电时,a极锂的化合价发生变化D放电时,溶液中Li+从b向a迁移第12题【答案】:C【解析】由题意可知,b为原电池负极,a为原电池正极,电极反应为负极x Li- xe-=x Li+;正极反应为 Li1-x Mn2O4+xe+ x Li+= Li Mn2O4。所以充电时的电极反应为Li Mn2O4 = Li1-x Mn2O4+ x Li.Aa为电源正极B此反应正确C由电极反应得到,放电时a
6、极锂的化合价并没有变化,所以选C;D放电时阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。13室温下,将1mol的CuSO4·5H2O(s)溶于水会使溶液温度降低,热效应为H1,将1mol的CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高,热效应为H2 ;CuSO4·5H2O受热分解的化学方程式为:CuSO4·5H2O(s) CuSO4(s)+5H2O(l),热效应为H3。则下列判断正确的是AH2H3 BH1H3CH1+H3=H2 DH1+H2H3第13题【答案】:B【解析】依据题意得到这两个热化学方程式, CuSO4·5 H2O(s)= Cu2+(aq)+ SO42(aq)
7、+5 H2O(l) H10 CuSO4(s)= Cu2+(aq)+ SO42(aq) H20- 得到CuSO4·5 H2O(s) CuSO4(s)+5 H2O(l) H3=H1 - H2 0A所以H3H2 B正确 CH3=H1 - H2 D因为H20所以H1 - H2 0H1+H2所以不正确。26在容积为1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g) 2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。回答下列问题:(1)反应的H_0(填“大于”或“小于”);100时,体系中各物质浓度随时间变化如上图所示。在060s时段,反应速率v(N2O4)为_mol·L1
8、·s1;反应的平衡常数K1为_。(2)100时达平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020 mol·L1·s1的平均速率降低,经10s又达到平衡。T_100(填“大于”或“小于”),判断理由是_。列式计算温度T时反应的平衡常数K2_。(3)温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半。平衡向_(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是_。26题答案: (1)大于 1×10-3 0.36mol·L1(2) 大于 改变温度后,反应速率增大,所以反应速率应该是升高(3)逆方向 容器体积减小一半,压强增大,平衡向系数小的方向移动解析
9、:(1) 根据题目中,温度升高,气体颜色变深可知,温度升高后,平衡正向移动,所以正反应为吸热反应,H 0 由图像可知,= 1×10-3(2)改变温度后,反应速率增大,所以温度应该是升高的T N2O4(g) NO2(g) 起始mol·L1 0.04 0.12转化mol·L1 0.020.04平衡mol·L1 0.020.16(2) 容器体积减小一半,容器内压强增大,平衡向系数小的方向移动27.铅及其化合物可用于蓄电池,耐酸设备及X射线的防护材料等。回答下列问题:(1)铅是碳的同族元素,比碳多4个电子层。铅在元素周期表的位置为第 周期、第 族。PbO2的酸性
10、比CO2的酸性 (填“强”或“弱”)。(2)PbO2与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的化学方程式为 。(3)PbO2可由PbO2与次氯酸钠反应制得,反应的离子方程式为 ;PbO2也可以通过石墨为电极,Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液为电解液电解制取。阳极发生的电极方程式为 ,这样做的主要缺点是 。(4)PbO2的加热过程发生分解的失重曲线如下图所示,已知失重曲线上的a点样品起始质量a点固体质量样品起始质量为样品失重4.0%(即 ×100%)的残留固体,若a点固体组成表示为PbOx或m PbO2·n PbO,列式计算x值和m:n值 。解析:(1)六 A 弱(2)P
11、bO2+4HCl(浓)PbCl2+Cl2+2H2O(3)PbO+ClO-= PbO2+Cl- Pb2+2H2O-2e-= PbO2+4H+2-x2-x 石墨上包上铜镀层 Pb2+2e-= Pb 不能有效利用Pb2+22(4)根据PbO2PbOx+ O2+2H2O,有 ×32=239×4.0%239×4.0%16 x=2 - =1.420.4m2m+n30.6nm+n 根据m PbO2·n PbO, =1.4, = =28.(15分)某小组以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、浓氨水为原料,在活性炭的催化下,合成橙黄色的晶体X,为确定其组
12、成,进行如下实验。氮的测定:精确称取wgX,加适量水溶解。注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气。将样品液中的氨全部蒸出,用V1mlC1mol·L-1的盐酸标准溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用C2mol·L-1Na OH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2mlNa OH溶液。氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)。回答下列问题:(1)装置中安全管的作用原理是 。(2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用 或滴定管,可使用的指示剂为 。(3)样品中氨的质量分数表达式为 。(4)测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将 (填“偏高”或“偏低”)。(5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是 。滴定终点时,若溶液中的C(Ag+)=2.0×10-5 mol·L-1,C(CrO42-)为 mol·L-1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12)(6)经测定,样品X中钴,氨和氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为 。制备X的化学方程式为 。X的制备过程
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