基因和染色体的关系习题

1、第2章基因和染色体的关系减数分裂1 .下列有关染色体、DNA基因、脱氧核甘酸的说法，不正确的是（）A .基因一定位于染色体上B .基因在染色体上呈线性排列C .四种脱氧核甘酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性D . 一条染色体上含有 1个或2个DN册子2 .下列哪一项不是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程中均可发生的变化（）A .中心体发出星射线形成纺锤体B .非同源染色体之间发生自由组合C .外界不利因素可导致染色体变异D ,存在染色体、染色单体、DNA子数量之比为1:2: 2的时期3 .下列为细胞分裂的几种模式图及其每条染色体的DN席量在分裂过程中的变化。则下列叙述正确的是（）甲乙丙细

2、胞均梨时期甲图为减数分裂第二次中期，每条染色体的DN磨量对应丁图的CDB乙图是有丝分裂中期，乙图与丙图不可能来自同一种生物丙图可能是雌配子，每条染色体的DN给量对应丁图的BC殳乙图中含有2个染色体组，丙图为单倍体A.B.C.D.4 .对下列四幅图的描述正确的是（）细胞分裂酶活性应每条染色体上 的蝴含量光合作用强ab cA.图1中c阶段用X射线照射可诱发基因突变，d阶段用秋水仙素能抑制纺锤体的形成B.图2中的温度在b时酶分子结构没有改变、活性较低C.图3中bc段和de段的变化都会引起 C3含量下降D.图4中造成cd段下降的原因在有丝分裂和减数分裂中是不同的5.下列有关减数分裂及受精相关知识的说法

3、错误的是（）A.基因型为AaBb（独立遗传）的雄性动物，其精巢内的一个精原细胞经减数分裂形成精子的基因型 AB ab或Ab、aBB.一个基因型为AaXY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配错乱，产生了一个AAaY的精子，则其它三个精子的基因型分别是aY、乂、XbC.细胞正常分裂的情况下，果蝇有丝分裂后期的精原细胞和减数第二次分裂后期的次级精母细胞一定含有两条 Y染色体D.减数分裂和受精作用可维持前后代染色体数目恒定6 .果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼

4、正常翅雄果蝇杂交，你认为对杂交结果描述不正确的是（）中无论雌雄都是红眼正常翅雄果蝇的红眼基因来自 Fi中的父本雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等雌雄果蝇的基因型共有 12种7 .右图是减数第一次分裂形成的子细胞，下列有关说法正确的是A.与该细胞活动关系密切的激素是雄性激素8 .该细胞中有2条染色体、3个DN份子C.若有基因B,上相应位点的基因是 b.则b一定是基 因突变导致的D.该细胞分裂结束产生 4个精细胞),相关说法不正确的是（）8.下图表示同一生物不同时期的细胞图（仅画出部分染色体）A.若图是某正常男孩，细胞中的染色体形态为24种，数目为92条8 .等位基因分离不可能发生在图，但非同源染色

5、体自由组合发生在的下一时期C.图染色体、染色单体、核DNA之比为1: 2: 2,该图是观察染色体形态、数目最好的时期D.图、图所示过程仅发生在某些器官中，图分裂后立即进入下一个细胞周期9 .下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（）该动物的基10 .在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787 : 277,上述结果的实质是（）A.高茎基因对矮茎基因是显性B. Fi自交，后代出现性状分离C.控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上D.等位基因随同源染色体的分开而分离11 .右图为某雄性动物体内细胞分裂到一定阶段的染色体及基因组成的示意图,

6、 因型为AABh以下相关判断错误 的是（） A .此细胞中染色体数比体细胞的减少一半B .此细胞中基因a是基因A突变的结果C .此细胞继续分裂可能形成两种类型的精子D.该动物正常成熟体细胞含有4对同源染色体12 .一高等雄性动物的次级精母细胞中有AAbb四个基因，已知 A b分别位于不同的染色体上，且所有同源染色体的非姐妹染色单体无交叉互换，则该动物产生Ab配子不可能的概率是：（）%13 .有关肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的异同点的叙述，正确的是（）A.两者都设法把蛋白质和 DNA分开，单独地直接地观察蛋白质或DNA的作用B.两者的实验对象都是原核生物C.两者都利用放射性同位素标

7、记法D.两者都能证明DNA是主要的遗传物质14 .下列说法正确的是（）A.虎克在显微镜下观察木栓组织发现蜂窝状“细胞”，建立了细胞学说B.坎农通过研究细胞内基因表达的过程，提出了内环境稳态概念C.摩尔根对雄果蝇白眼性状的遗传分析，证明了基因位于染色体上D.孟德尔通过豌豆杂交试验，提出遗传定律，采用的研究方法是类比推理法15 .甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述正确的是（）甲乙西丁A.判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交，这是测交的主要用途之一B.乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组C.甲细胞含有两对同

8、源染色体，8条染色单体D. 丁产生的子细胞中的基因组成是aB和aB16.将某一经3H充分标记DNA勺雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂。下列有关说法正确的是（）A.若进行有丝分裂，则子细胞含3H的染色体数一定为 NB.若进行减数分裂，则子细胞含3H的DN酚子数为N/2C.若子细胞中染色体都含 3H,则细胞分裂过程中可能发生基因重组D.若子细胞中有的染色体不含 3H,则原因是同源染色体彼此分离17.下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答：每条染色体DMA含址

9、辄胞分裂时期图1图2（1）图1中AB段形成的原因是 ,图1中CD段形成的原因是 。（2）图2中 细胞处于图1中的BC段，图2中 细胞处于图1中的DE段。（3）就图2乙分析可知，该细胞含有 条染色单体，染色体数与 DNA分子数之比为,该细胞处于 分裂的 期，其产生的子细胞名称为。伴性遗传1 .右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是（）A. X染色体显性遗传 B .常染色体显性遗传C. X染色体隐性遗传 D .常染色体隐性遗传）遗传2 .患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则A.常染色体上隐性B. X染色体上显性3 .女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（A、父亲和

10、母亲B 、儿子和女儿100%!病；若生男孩，则C.常染色体上显性）C、母亲和女儿100%E常。这种遗传病属于染色体上隐性D 、父亲和儿子4 .某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （）A.两个丫染色体，两个色盲基因B .两个X染色体，两个色盲基因C. 一个丫染色体，没有色盲基因D . 一个X染色体，一个丫染色体，一个色盲基因口5为听觉正常的色盲患者。口是（）A. 0、1/4、0B, 0、 1/4 、 1/4C, 0、1/8、0D. 1/2、1/4、1/84（不携带d基因）和口 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别1 O1n占1-64 o正常女性

11、正常男性;耳聋女性N耳聋男性1色盲男性56.下图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用 A a表示，乙种病的基因用 B、b表示），口 6不携带乙种病基因。请回答：（1）甲病属于_性遗传病，致病基因在 染色体上，乙病属于 性遗传病，致病 基因在 染色体上。（2） 口 4和口 5基因型是 和（3）若W 7和W 9结婚，子女中同时患有两种病的概率是 ,只患有甲病的概率是,只患有乙病的概率是 O7.下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列 问题。（1） I 2的基因型是； I 3的基因型是 o（2） 口 5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ;两病

12、都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是;两病都有的几率是。8.右图是患甲病（显性基因为 A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为UIEIfl 9叼,改正林Z戒B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知口 O正常男白化兼色盲-1不是乙5.已知人的红绿色盲属 X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中口 2为色觉正常的耳聋患者,病基因的携带者，请判断：（1）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上（2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。（3）m - 2的基因型是 。（4）若W - 1与W - 4结婚，生一个只患甲病的概率是 ,同时患两种病的

13、是 ,正常的概率是 ,患一种病孩子的概率是 。O正章女勿甲病女皿乙嘉男正常用打取篇明血黄静病男A. 15/24 B . 1/12 C . 7/12 D , 7/249.下图为甲种遗传病（基因 A a）和乙种遗传病（基因为 B、b）的家系图。其中一种遗传甲种遗传病的遗传方式为乙种遗传病的遗传方式为III-2的基因型及其概率为病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示） 患甲种遗传病的女性皿 患乙种遗传病的男性H 同时患甲乙种遗传病的男性 0正常男性、女性由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙

14、两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100 ;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 ,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是；因此建议10.下图是患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙病（显性基因 B,隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 。子代患病, 则亲代之一必 ;若口 5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为（3）假设口 1,不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染 色体上，为 性基因，乙病的特点是 遗传。I 2的基因型为, W 2的基因型为 。假设W 1与W 5结婚生

15、了一个男孩，则该 男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。11.请回答下列有关遗传的问题。din3 4 5IIIII乙痛男挥常男甲病男圈两种病勇XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答:1 O-O23456常柒色体da泊假仆君阪）丘异常HI毛（比正常刚毛）（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以o正常女性 正常男性因，患甑友我为性 .若1号的母亲是血友病患者，则 1号父亲的基因型是 .若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 .若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病 患者，再生一个孩子患血友病的概率是

16、 。（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的 X染色体和常染色体及其上的相关基因。 .人工诱变的物理方法有 。 .若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 .基因型为ddXaXa和DDXY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。第2章基因和染色体的关系减数分裂ABBACBADCDDBACC C17 (1)dnaM 制（或“染色体复制”）着丝点分裂(2)乙、丙甲(3)81:2减数A次后次级卵母细胞和A极体伴性遗传B B D B A6 .(1)隐常隐X(2) AaXBXb AaXBXb(3)1/24 7/24 1/127 .(1)AaX BXb AaX BY(2) 1/6(3) 9/16 1/16(4) 3/8 1/88. ( 1 )显 常