1液化石油气二甲醚混合燃气正式批准发布

1、ICS 75.040E20DB37山 东 省 地 方 标 准DB 37/ T1697 2010液化石油气二甲醛混合燃气Mixed fuel of LPG and DME点击此处添加与国际标准一致性程度的标识（报批稿）2011 - 02- 01 实施2010- XX- XX发布山东省质量技术监督局目 次前言II1 范围12规范性引用文件 13 技术要求 13.1 原料要求13.2 产品要求14 试验方法24.1 二甲醛质量分数 24.2 蒸汽压24.3 4a及C以上组分质量分数 24.4 残留物24.5 铜片腐蚀24.6 水的质量分数 24.7 气味25 检验规则25.1 出厂检验25.2 型式

2、检验35.3 判定规则36 标志、包装、运输、贮存 37 安全3附录A （规范性附录）液化石油气二甲醛混合燃气中二甲醛质量分数的气相色谱分析方法.4本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由久泰能源科技有限公司提出。本标准起草单位：久泰能源科技有限公司、山东特种设备检验研究院临沂分院。本标准主要起草人：李奇、梅杰、张晓龙、李全发、杜静、郭朝光、王有良。液化石油气二甲醍混合燃气1范围本标准规定了液化石油气二甲醛混合燃气的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、 贮存和安全等。本标准适用于山东省行政区域内液化石油气掺混二甲醛的混合燃气（英文缩写LPG+DME。2规范性引用

3、文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB 5842 液化石油气钢瓶GB 7144 气瓶颜色标志GB/T 7373 工业用二氟一氯甲烷（HCFC-22GB 7376工业用氟代烷燃中微量水分的测定GB 11174 液化石油气GB/T 13611 城镇燃气分类和基本特性GB 15258化学品安全标签编写规程GB 16483化学品安全技术说明书内容和项目顺序GB/T 16804 气瓶警示标签GB/T 21616 危险品 易燃液体蒸

4、汽压力试验方法GB 50016建筑设计防火规范GB 50028城镇燃气设计规范SH/T 0230 液化石油气组成测定法SH/T 0232 液化石油气铜片腐蚀试验法SH/T 0233 液化石油气采样法CJ/T 259 城镇燃气用二甲醛3技术要求3.1 原料要求液化石油气的质量应符合液化石油气二甲醛混合燃气的原料应为液化石油气和城镇燃气用二甲醛, GB 11174的规定，城镇燃气用二甲醛的质量应符合CJ/T 259的规定。3.2 产品要求液化石油气二甲醛混合燃气的特性指标应符合GB/T 13611中20Y的要求，其技术指标见表 1要求。表1液化石油气二甲醛混合燃气技术要求项目质量指标二甲醛的质量分

5、数/%20蒸汽压（37.8 C） , kPa1380C5及C5以上组分的质量分数/%2.0蒸发残留物的质量分数/%0.05铜片腐蚀，级1水的质量分数/%0.2气味有特殊臭味4试验方法4.1 警示：实验方法规定的一些实验过程，可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。4.2 二甲醛质量分数二甲醛质量分数按附录 A 有关规定执行。4.3 蒸汽压按 GB/T 21616 执行。4.4 4Q及Q以上组分质量分数按SH/T 0230执行。4.5 残留物按GB/T 7373中蒸发残留物测定的相关规定执行。4.6 铜片腐蚀按SH/T 0232执行。4.7 水的质量分数按GB 7376执行。4.8

6、气味感观、嗅觉5检验规则5.1 本标准检验规则分为出厂检验和形式检验。5.2 出厂检验5.2.1 出厂检验是由液化石油气二甲醛混合燃气充装站质量监督员，待液化石油气和二甲醛混合均匀 后，以一次投料混合的产品为一批，按批次对储罐内产品进行检验。5.2.2 出厂检验指标为二甲醛在混合燃气中的质量分数及气味，经过检验合格以后粘贴警示标签、充装标签和组成比例标识以示合格，然后才能离站进入市场销售。5.3 型式检验5.3.1 在正常充装销售时，每半年进行一次型式检验，若遇下列情况，也应进行型式检验。a) 产品鉴定时；b) 充装工艺有一定变化，可能影响质量性能时；c) 停产不充装，重新恢复充装时；d)日常

7、检验结果与上次型式检验有较大差异时；e) 市级及以上质监部门提出要求时。5.3.2 型式检验的项目：按第 3条技术要求全部指标进行检验。5.4 判定规则检验结果判定按GB/T 1250中的修约值比较法进行。检验结果如果有一项指标不符合本标准要求 时，钢瓶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，贮槽装产品及槽车装产品应重新采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输、贮存6.1 液相石油气二甲醛的混合燃料的包装，贮运，设备管件及密封材料应能耐液相石油气二甲醛混合 介质的溶解腐蚀。6.2 包装容器颜色应符合 GB7144的规定，充装介

8、质应符合“ LPG+DME钢印标记，并在包装容器显著 位置标注或粘贴液化石油气、二甲醛的组成成分易燃品、严禁烟火标签，标签应符合GB16804的规定。6.3 使用汽车罐车运输液化石油气二甲醛混合燃气时，应符合液化气体汽车罐车安全监察规程的 规定。在罐体外侧应有液化石油气二甲醛混合燃气、易燃品、严禁烟火等警示字样，生产储存场所应符合GB 50016和GB 50028有关液化石油气规定。7安全液化石油气二甲醛混合燃气属于危险化学品中的易燃气体，其安全要求需遵守国家地方有关安全管理条例和替他行政法规的规定。其安全标签和安全技术说明书的编写应符合GB16483和GB15258规定。AA附录 A（规范性

9、附录）液化石油气二甲醛混合燃气中二甲醛质量分数的气相色谱分析方法A.1 范围本附录给出了分析液化石油气二甲醛复合燃气中二甲醛质量分数的气相色谱分析典型工作条件，也可采用能达到同等或更高分析效果的其它色谱工作条件。A.2 方法原理用带有热导检测器（TCD的气相色谱仪，在选定的色谱工作条件下，通过气相色谱柱的分离作用， 使液化石油气二甲醛试样中的二甲醛和液化石油气组分得到分离，通过检测器的检测并在记录器、积分仪或微处理机上记下二甲醛组分的峰面积数据。在同样操作条件下， 采用外标法分析已知质量分数的二甲醛标准气体，把测得的试样中二甲醛峰面积数据与二甲醍标准气峰面积数据相比较来计算二甲醍的质量分数。A

10、.3 取样采用液相取样法。A.3.1 取样器采用液化石油气取样器。A.3.2 取样方法将取样器的进样口与罐体或钢瓶连接，依次打开取样器的放空阀、进样阀和罐体或钢瓶的截止阀，使样品充分冲洗取样器并将取样器中的空气全部置换掉。然后依次关闭取样器的放空阀、进样阀和罐体或钢瓶的截止阀，断开取样器与罐体或钢瓶的连接。将取样器按照图A1所示连接，恒温水浴为5070 C。打开阀门A、C,缓慢打开流量调节阀 B,控制 气化速度，使管路中的空气全部置换出来。排出的冲洗管路的气体应引出室外。冲洗、置换完全后，关 闭阀门C,立即转动六通阀至进样位置，将采集的试样引入色谱柱。取样器图A.1试样气化系统连接图A.4 配

11、有热导检测器的气相色谱仪。采用气体六通阀进样器进样，材质为不锈钢。A.5 标准气安全提示：配制标准气过程中可能出现危险，操作者应采取适当的安全和健康措施。A.5.1纯二甲醛标准气纯二甲醛标准气可采用国家二级标准物质，或自行制备。自行制备时，可将质量分数在99.8 %以上的二甲醍气体通过填充有分子筛和硅胶的净化装置，使甲醛中的杂质成分（如甲醇和水等）被充分吸收，经色谱分析未检测出甲醇、水等其它杂质，使二甲醛 的质量分数能够达到 99.99 %左右，可作为纯二甲醛标准气体使用。A.5.2外标法分析用二甲醛标准气可采用经过校准的100 mlM璃注射器，用纯二甲醛标准气配制成与试样中二甲醛质量分数尽可

12、能接 近的分析用二甲醛标准气。连续三次配气，其峰高差或峰面积相对偏差不能大于1%,取三次峰值的平均值作为标准值。A.6 典型色谱工作条件所选择的色谱工作条件应保证试样中的二甲醛与液化石油气组分能被有效分离。反映在色谱图上就是试样中的二甲醛色谱峰与相邻液化石油气组分色谱峰的分离度能满足定量要求。表A1给出了分析二甲醛与液化石油气掺混气中二甲醛质量分数的气相色谱典型工作条件。表A.1 典型色谱工作条件检测器类型热导检测器（TCD载气氮气或氢气，纯度不低于 99.99 %色谱柱类型Al2c3毛细管柱 （石英）角沙烷填充柱（角沙烷固定液与6201担体质量比为25%）柱长度/内径50m/0.53mm,膜

13、厚 15 Vm6m/3mm气体六通阀进样器进样量为0.05 mL,进样温度为100 进样量为1 mL,进样温度为100 C程序升温初始温度80C,保持5min,以10C/min的速度升 温到120C,保持10min,再升温到200 c保持13min。恒温50 气化室温度250 150 检测器温度250 360 载气流量6.5mL/min30 mL/minA.7 分析方法A.7.1气相色谱仪的调整分析之前首先要按色谱仪说明书调整气相色谱仪。按测定条件设定衰减器后开启记录器，使基线在10 min内稳定在记录仪满刻度的 1犯内。A.7.2 分析用二甲醛标准气的导入通过进样定量管采取标准气体，切换六通

14、阀进样装置使之导入色谱柱，使记录器记录下色谱图， 或使积分仪、微处理机等数据处理装置记录下色谱峰数据。重复操作两次，二次峰高或峰面积的相对偏差不能大于1%,取两次重复性合格的数值的平均值作为标准值。A.7.3 试样的导入将试样容器或导管接到六通阀进样装置，把试样通人进样定量管反复吹洗，然后切换六通阀进样装置使试样导入色谱柱，使记录器记录下色谱图，或使积分仪、微处理机等数据处理装置记录下色谱峰数 据。重复操作两次，二次峰高或峰面积的相对偏差不能大于1%,取两次重复性合格的数值的平均值作为分析值。A.7.4 组分的定性试样中各组分的出峰次序见图 A2、图A3。1一甲烷；2乙烷；3乙烯；4一丙烷；5

15、丙烯；6异丁烷；7正丁烷；8反丁烯；9正丁烯；10一异丁烯;11顺丁烯；12异戊烷；13正戊烷；141,3-丁二烯；15一丙焕；16一二甲醛图A.2液化石油气二甲醛混合燃气色谱图（热导检测器（TCD , A12Q色谱柱，色谱工作条件详见表 A1）1一甲烷；2乙烷、乙烯；3一丙烷、丙烯；4一二甲醛；5正、异丁烷；6正、异丁烯；7反丁烯；8一顺丁烯;9异戊烷图A.3 液化石油气二甲醛混合燃气色谱图（热导检测器（TCD ,角沙烷色谱柱，色谱工作条件详见表A1）A.8 二甲醛质量分数的计算试样中二甲醛组分的质量分数按公式A1计算：X-X:3 (A.1)Ai式中：Xi 试样中二甲醛组分的质量分数；XA 0，一一一一I 八