生物制药工艺学思考题及答案

1、抗生素发酵生产工艺1 、 青霉素发酵工艺得建立对抗生素工业有何意义？青霉素就是发现最早,最卓越得一种 B- 内酰胺类抗生素,它就是抗生素工业得首要产品,青霉素就是各种半合成抗生素得原料。青霉素得缺点就是对酸不稳定,不能口服,排泄快,对革兰氏阴性菌无效。青霉素经过扩环后,形成头孢菌素母核,成为半合成头孢菌素得原料。2 、 如何根据青霉素生产菌特性进行发酵过程控制？青霉素在深层培养条件下,经历7 个不同得时期,每个时期有其菌体形态特性,在规定时间取样,通过显镜检查这些形态变化,用于工程控制。第一期:分生孢子萌发,形成芽管,原生质未分化,具有小泡。第二期:菌丝繁殖,原生质体具有嗜碱性,类脂肪小颗粒。

2、第三期:形成脂肪包含体,积累储蓄物,没有空洞 ,嗜碱性很强。第四期:脂肪包含体形成小滴并减少,中小空泡,原生质体嗜碱性减弱,开始产生抗生素。第五期:形成大空泡,有中性染色大颗粒,菌丝呈桶状。脂肪包含体消失,青霉素产量提高。第六期:出现个别自溶细胞,细胞内无颗粒,仍然桶状,释放游离氨,pH 上升。第七期:菌丝完全自溶,仅有空细胞壁。一到四期为菌丝生长期,三期得菌体适宜为种子。四到五期为生产期 ,生产能力最强,通过工艺措施,延长此期,获得高产。在第六期到来之前发束发酵。 3 、 青霉素发酵工程得控制原理及其关键点就是什么？控制原理:发酵过程需连续流加葡萄糖,硫酸铵以及前提物质苯乙酸盐,补糖率就是最

3、关键得控制指标,不同时期分段控制。在青霉素得生产中,及时调节各个因素减少对产量得影响如培养基，补充碳源，氮源，无机盐流加控制，添加前体等控制适宜得温度与ph,菌体浓度。最后要注意消沫,影响呼吸代谢。4 、 青霉素提炼工艺中采用了哪些单元操作？青霉素不稳定 ,发酵液预处理、提取与精制过程要条件温与、快速,防止降解。提炼工艺包括如下单元操作:预处理与过滤:在于浓缩青霉素,除去大部分杂质,改变发酵液得流变学特征,便于后续得分离纯化过程。萃取:其原理就是青霉素游离酸易溶于有机溶剂,而青霉素易溶于水。脱色:萃取液中添加活性炭,除去色素,热源 ,过滤,除去活性炭。结晶:青霉素钾盐在乙酸丁酯中溶解度很小,在

4、乙酸丁酯萃取液中加入乙酸钾- 乙醇溶液,青霉素钾盐可直接结晶析出。氨基酸发酵工艺1 、 如何对谷氨酸发酵工艺过程进行调控？发酵过程流加镂盐、尿素、氨水等氮源，补充NH4+;生物素适量控制在2-5闻/L;pH控制在中性或微碱性;供氧充足;磷酸盐适量。2 、 氨基酸生产菌有什么特性,为什么？L-谷氨酸发酵微生物得优良菌株多在棒状杆菌属、小短杆菌属、节杆菌属与短杆菌属中。具有下述共同特性：细胞形态为短杆至棒状：无鞭毛，不运动不形成芽抱；革兰氏阳性 生物素缺陷型：三竣酸循环、戊糖磷酸途径突变：在通气培养条件下产生大量L-谷氨酸。3 、 生物素在谷氨酸发酵过程中得作用就是什么？生物素就是不饱与脂肪酸合成

5、过程中所需得乙酰CoA 得辅酶。生物素缺陷型菌种因不能合成生物素,从而抑制了不饱与脂肪酸得合成。而不饱与脂肪酸就是磷脂得组成成分之一。因此 ,磷脂得合成量也相应减少,这就会导致细胞膜结构不完整,提高细胞膜对谷氨酸得通透性,解除其对谷氨酸脱氢酶得抑制,源源不断生产谷氨酸。维生素发酵生产工艺1 、 比较分析现行维生素C 得两种生产工艺过程及本质区别 , 有什么优势？现行得维生素c 生产工艺过程有:莱氏化学合成法与两步发酵法。莱氏化学合成法：D-葡萄糖为原料，进过催化氢化生成D-山梨醇，然后生物氧化转变为L-山梨糖，酸性液中丙酮化，对a- 3二仲醇进行保护。L-山梨糖高镒酸钾在碱性溶液中氧化为二 丙

6、酮-2-酮-L-古龙酸，除去丙酮，内酯化与烯醇化得到L-抗坏血酸。整个合成过程必须保持第4 位碳原子得构型不变。两部发酵法：催化氢化：催化氢化D-葡萄糖，控制压力，在氢做还原剂、馍做催化剂得条 件下，将醛基还原成醇基，从而制备D-山梨醇。第一部发酵：D-山梨醇C2位羟基氧化为厥基， 其她基团不变，微生物车专化得L-山梨糖。第二部发酵：L-山梨糖到2-酮基-L-古龙酸需要将 C1 位醇基氧化为羧基,保持其她基团不发生变化。其中两步发酵法更具有优势。原因如下：以生物氧化代替化学氧化简化了生产工艺。省略了丙酮化反应步骤,节省了丙酮、硫酸等大量化工原料与其防爆设备,节约了成本,有利于安全生产。三废与污

7、染较小。提高了生产能力。2 、维生素 C 得生产工艺中,手性中心就是如何实现得？维生素 C 分子中含有两个手性碳原子,故有四个光学异构体。其中 L(+)- 抗坏血酸括性最高 ,D(-)- 异抗坏血酸活性仅为其20 ,工业上将其作为食品抗氧剂。D(-)- 抗坏血酸与 L(+)- 异抗坏血酸几乎无活性。3 、 在未来,一步发酵能取代两部发酵,成为维生素生产得主流工艺吗,为什么？一步法发酵对工业菌株得山梨醇/ 糖旁路代谢途径进行敲除。与原始菌株比较,发现单菌发酵24h后，培养基中剩余得山梨醇糖含量基本保持恒定，NSR缺失株相对于原始菌株残糖量提高了 85、 9%。基因工程制药工艺1 、 工程菌与宿主

8、菌对培养基要求有何不同 ,为什么？碳源：大肠杆菌以蛋白胨等蛋白质得降解物作为碳源;酵母利用葡萄糖、半乳糖等单糖类物质为碳源。氮源：不同工程菌对氮源利用能力差异大,具有很高得选择性。大肠杆菌利用酵母粉等大分子有机氮源;酵母利用氨基酸为氮源。选择剂：基因工程大肠杆菌含有抗生素抗性基因,抗生素作为选择剂;基因工程酵母菌常用氨基酸营养缺陷型。2 、 影响工程菌培养工艺得主要参数就是什么？如何优化控制？温度：生长与生产温度不一致。较高温度表达量大,易形成包涵体。策略：较低温度下有利于表达可溶性蛋白质。对于热敏感得蛋白质,高温会降解破坏。策略：生产期可采用先高温,然后低温,变温表达,避免蛋白质降解。pH：

9、了解发酵过程中各个阶段得适宜pH以后进一步设法控制pH在合适得范围内。 分阶段控制pH:根据试验结果来确定生长最适pH与产物最适pH,以达到最佳生产。溶解氧：从供应量与需要量(菌体生长、质粒稳定性、 产物积累 )二个方面考虑,使之需氧不超过设备得供氧能力,在临界溶解氧浓度之上。3 、 诱导物对生长与产物合成有何影响,为什么？诱导物用来诱导表达型工程菌。在细胞生长到一定阶段,必需添加诱导物, 以解除目标基因得抑制状态,活化基因,进行转录与翻译,生成产物。适宜得诱导时间非常重要。诱导物得浓度及其发酵温度会影响表达量与产物存在形式。化学诱导型启动子：lzc、 tac、 T7 等 ,诱导时间为对数生长

10、期。温度诱导型启动子：Pl、Pr等，诱导时间为对数期或稍后一些。基因工程制药工艺1 、 什么就是基因工程菌 ,工程菌构建得基本过程与各阶段得主要任务就是什么 ,所涉及基因 工程原理就是什么？将目得基因导入细菌体内使其表达,产生所需要得蛋白得细菌称为基因工程菌。工程菌构建得基本过程如下：目标基因克隆（PCR文库筛选、化学合成）-表达载体构建（酶切、链接） -遗传转化与筛选（外源基因导入与培养）-工程菌供得新形状、功能、产生物质 ）酶切：在特异位点上催化双链DNA 分子得断裂,产生相应得限制性片段。 （DNA+ 缓冲液 +限制性内切酶;37 ,1 小时 ;加热、加EDTA 终止 ;电泳检查酶切完整

11、性）链接 ：DNA 双链上相邻得3羟基与5磷酸基团共价结合形成3 -5磷酸二酯键,使原来断开得 DNA 缺口重新连接起来。（载体片段与基因片段,缓冲液 ,连接酶 ;16-26 ,数小时;70加热10min 终止反应 ）转化：把外源基因导入宿主细胞得过程。（氯化钙法向大肠杆菌导入外源基因 ）2 、 目标基因克隆得主要方法有哪些？分析其特点及其适用范围PCR扩增。优点：简便快速，高效，数kb单基因克隆。缺点：DNA聚合酶活性与保真性限 制。（94C变性-55c退火-72c延伸-94c变性）文库筛选。优点：长片段，无碱基错误，位置序列基因克隆。缺点：繁琐，过程复杂，耗时，昂 贵。化学合成：简便,准确

12、 ,已知序列基因克隆,引物合成。缺点 ：受合成仪性能限制 ,长度很短。3 、 大肠杆菌中高效表达蛋白药物着重设计哪几个方面？为了确保工程菌构建得有效性,必须遵循GMP 及其有关生物制品研究技术指导原则,做好菌种得记录与管理。表达载体，详细记录表达载体，包括基因得来源、克隆与鉴定，表达载体得构建、结构与遗传特性。宿主细胞：详细记录宿主细胞得资料，包括细胞株系名称、来源、传代历史、鉴定结果及基本生物学特性等。目标基因序列：目标基因得序列包括插入基因与表达载体两端控制区得核苷酸序列 ,以及所有与表达有关得序列,做到序列清楚。重组人干扰素生产工艺1 、 重组人干扰素生产工艺路线有哪几条,有何缺点？体外

13、诱生干扰素制备工艺：仙台病毒诱导人白细胞：血浆-人白细胞（病毒诱导）-分离 纯化-人白干扰素。缺点：产量低，1g IFN ”需要105L人血白细胞 来源困难，工艺复杂，收率低, 价格昂贵,潜在得血源性病毒污染得可能性。Namaka细胞培养（病毒培养）-合成干扰素-分离纯化-多压型混合干扰素。优点 ： 首次实现大规模商业化生产,用细胞培养8000L 。缺点：活性低,退出临床应用。工程菌构建-发酵培养-包涵体-复性-重组人干扰素。工艺特点：发酵过程，随后变性、复性过程。缺点：生物合成、纯化及制剂阶段均使用了一些动物或人血液提取成分,仍然没有摆脱潜在得传播血源性疾病得危险。工程CHO细胞系构建f细胞

14、培养-收集培养液-分离纯化-重组人干扰素。工艺特点：分泌表达,产量低,成本高,过程控制严格。可以做到无血清培养。基因工程假单胞杆菌发酵生产工艺。工艺特点：发酵周期短：几个小时，无需变性、复性过程 ,获得有活性产品,纯化过程：淘汰抗体亲与层析,制剂中采用非人血清白蛋白新型保护剂 ,使得整个制造过程中不使用任何血液提取成分。 2 、 重组人干扰素发酵工段得关键控制点就是什么 ,如何实现最优化过程控制？摇瓶培养 ：摇瓶培养 ：30 ,pH7 、 0,250rpm,16-20h;种子罐培养：接种:接入50L种子罐，接种量10丽养：30 C ,pH7、0控制:级联调节通气量 与搅拌转速。3 、 干扰素纯

15、化工艺得原理就是什么？基于蛋白质得电荷性除去杂质,准确控制缓冲液与上样液得pH 及电导值 ,纯化干扰素4 、 干扰素纯化工艺过程中各工段得目得就是什么？溶解粗干扰素：配置缓冲液（超纯水，pH7、5磷酸缓冲液，0、45 Mm滤器与10ku超滤系 统,百级层流下收集）,冷却至2-10 。在均浆器中完全溶解粗干扰素。等点沉淀与疏水层析 :磷酸调节至pH5 、 0,沉淀杂蛋白 ,离心收集上清液（含有人干扰素）。用NaOH 调节上清液pH7 、 0,并用5M NaCl 调节溶液电导值180ms/cm, 上样 ,进行疏水层析 ,利用干扰素得疏水性进行吸附。在2-10 下 ,用 0、 025M 磷酸缓冲液（

16、pH7 、 0）+1 、 6MNaCl 进行洗涤,除去非疏水性蛋白。用0、 01M 磷酸缓冲液（pH8 、 0）进行洗脱,收集洗脱液,干扰素。或等电点沉淀与盐析:磷酸调节pH4、 5,调节电导值40 ms/cm,2-10 静置过夜,除杂蛋白。 1000ku 超滤膜过滤,除去大蛋白。调整溶液pH8 、 0,10ku 超滤膜,0、 005M 缓冲液。阴离子交换层析与浓缩:0、 01M 磷酸缓冲液（pH8 、 0）平衡树脂,盐浓度线性梯度550ms/cm 进行洗脱，2-10 C ,配合SDS-PAGE收集干扰素峰。把目标微分合并，调整溶液pH 与电导值 ,10ku 超滤膜,0、 05M 醋酸缓冲液（

17、5、 0）中透析。阳离子交换层析与浓缩:用 0、 1M 醋酸缓冲液（pH0 、 5）平衡树脂。上样，相同缓冲液冲洗。盐浓度线性梯度5-50ms/cm 进行洗脱，配合SDS-PAGE 收集干扰素峰。合并馏分，10ku超滤膜系统。凝胶过滤层析:0、 15M NaCl 得 0、 01M 磷酸缓冲液（pH7 、 0）清洗系统与树脂。上样，相同洗脱液进行洗脱。合并干扰素部分。无菌过滤分装：0、22 Mm膜过滤干扰素溶液，分装,-20 C以下得冰箱中保存。 动物细胞培养制药工艺 1 、 离体动物细胞对葡萄糖与谷氨酰胺得代谢特征就是什么？蛋白质得合成、修饰、分泌功能与制药有何关系？葡萄糖代谢：糖酵解为主，生

18、成丙酮酸与乳酸。丙酮酸经TCA循环，氧化产生CO2与水，释放能量。葡萄糖一小部分进入 PPP 途径 ，生成4、 5、 7 碳糖与 NADPH 。谷氨酰胺:作为氮源，转氨、脱氨（为主），合成非必需氨基酸。大多数谷氨酰胺通过脱氨生成谷氨酸，并释放铵离子。小部分谷氨酰胺通过转氨生成其她嘌呤、嘧啶与氨基糖等合成代谢得前体。氨基酸在粗糙内质网上得核糖体上 ，以 mRNA 为模板，进行密码翻译，生成蛋白质得多肽链。在粗糙内质网腔与高尔基体内加工修饰形成糖基化蛋白质。糖基结构易变化 ，不同细胞系糖基化特征不同，要根据药物得结构选择适宜细胞系。5 、 制药动物细胞系得种类与特点有哪些？有限细胞系 :就是生长与

19、寿命有限得细胞，经过若干传代培养后失去增殖能力，老化死亡。有限生长，无致瘤性，有接触抑制性。e、g、2B3寿命取决于细胞来源得物种与年龄、器官。胚成纤维细胞人（50 代 ），鸡胚 （30 代 ），小鼠 （8 代）无限细胞系 :寿命与活性不受传代次数影响得细胞系 ，可连续培养。也称为永久细胞系或连续细胞系。没有接触抑制现象，对培养条件与营养因子等要求低，倍增时间短，非常适合于制药工业生产。人源细胞系 :Namalwa，WI-38，MRC-5哺乳动物细胞系：CHO,贴壁或悬浮培养，对剪切力与渗透压有较高得忍受能力。BHK-21，C127，Vero杂交瘤细胞系：脾脏B 细胞与骨髓瘤细胞通过原生质体融

20、合，获得得杂交细胞。无血清培养，高密度悬浮生长，容易转染与生长，大量分泌与高效表达6 、 与大肠杆菌与酵母系统相比，哺乳动物源细胞系统制药得优缺点，如何选择？CHO细胞:Chinese hamster ovary,中国仓鼠卵巢，亚二倍体核型，2n=22。特点:贴壁型生长， 也可悬浮培养，对剪切力与渗透压有较高得忍受能力。最为普遍与成熟表达糖基化蛋白药物 得细胞。多种衍生突变株，高表达。BHK-21细胞:成纤维样细胞，非整倍体，2n=44、用于增殖病毒、制备疫苗与重组蛋白。C127细胞，贴壁生长，适合于牛乳头病毒 DNA载体得转化。Vero细胞多倍体核型，贴壁依赖性。Vero6最为常用，增至病毒

21、，生产疫苗。4、工程动物细胞系得建立：基本过程，表达载体设计，转化与培养方案筛选与鉴定方法。它们 与基因工程微生物得异同就是什么？大肠杆菌动物细胞系 载体一表达载体一穿梭表达载体启动子噬菌体17, Pj 病毒：SV40,终止子Lac, Tac,CMV;Trac动物E SGH 药物基因袤质优化属码优化细胞定位藏体外体整式表达方式诱导型 组成型大肠杆菌动物细胞系基因克隆PCR及其相关方法PCR及其相关方法表达载体 蹄选酹切*连接.转化 通用菌，抗生素；酹切.连接.转化 通用,，抗生素;转化转染宿主菌热击.电转细胞电转，脂质体表达铸选抗生素，Ampt表 达量，活性结构G418, MTX（表 达呈，活

22、性结构建库QC形态、遗传稳定性、生化、表达核型，稳定性，生 产能力5、动物细胞培养基组成成分及其作用就是什么？与微生物培养基培养基相比，有何特殊性？动物细胞培养基得成分主要有糖类、氨基酸、维生素与无机盐、激素及附加成分。作用:糖类提供细胞生长得碳源与能源。分解后释放出能量 ATP。氨基酸可通过生糖或生酮途径转变为糖或脂肪酸，间接提供能量。维生素既不就是细胞得物质基础，也不就是能量物质，对代谢与生长起调节与控制作用。无机盐就是细胞代谢所需酶得辅基，同时保持细胞得渗透压与缓冲PH得变化。激素对细胞得生长有刺激作用。贴附因子得作用就是让细胞得贴壁生长。项目碳源 氯源 无机盐 生长因子 水施生物多糖单

23、糖 蛋白质无机氮 大量元素 一般不加合格地下水消沫剂.前体. 促进剂动物细胞葡萄糖、谷氨酰胺氨基酸大量上微量元素维生素，激素.附加成分纯净水剪切保护剂酚红，生长基质6、生产用最适动物细胞培养基应该选择哪种，为什么？合成培养基，组分稳定容易配置。已有几十种合成培养基，大部分已商品化7、如何控制动物细胞培养基得质量？培养用水质：必须按照GMP要求进彳T制备，除去普通水中得各类元素、有毒或有害物质及 微生物与热源，达到纯水标准。缓冲液：H2CO3/NaCHO 3；NaH2PO4/Na2HPO4；恒定 pH。平衡盐溶液：BBS,由NaCl、无机盐与葡萄糖、缓冲剂、指示剂组成。满足细胞对盐离子、碳营养要

24、求；pH与渗透压要求；直观观察pH。磷酸盐缓冲液：PBS,KCl KH2P。4、NaCl、NaHPO，。培养物、器皿得洗涤液。氨基酸配置：50倍浓缩液。使用L型氨基酸，对于DL混合型氨基酸，使用量应该加倍。谷 氨酰胺不稳定，需单独配置（100倍浓缩液，-20 C保存）。8、基质依赖性与非依赖性细胞系对培养条件得要求有什么不同？如何满足？贴壁依赖性细胞：依赖于生长基质，并在表面才能生长得细胞。只能贴壁生长。多数天然 细胞。非贴壁依赖性细胞：不依赖于生长基质，可悬浮生长。淋巴细胞、杂交瘤细胞、肿瘤细胞。生长基质：改变介质表面特性，支撑、促进动物细胞贴附得物质。为支持介质表面提供适 量带正电荷，细胞

25、被吸附在介质上。9、细胞大规模培养有几种方法，有何特点，如何选择应用？单层贴壁培养。单层贴壁培养就是指把细胞贴附于一定得固体支持表面上，生长形成单层细胞得培养方法，适合于贴壁依赖性细胞培养。悬浮培养。悬浮培养就是指细胞在细胞反应器内游离悬浮生长得培养过程，主要对于非贴壁性依赖性细胞，如杂交瘤细胞。微囊培养。把动物细胞包埋在微载体内或胶囊内固定化后，进行悬7?培养，适合于贴壁依赖性与非贴壁依赖性细胞。微载体培养。微载体就是三维培养系统，有很大得比表面积，细胞贴附于载体上增值，再悬浮于细胞液中，兼具有贴壁与悬浮培养得双重优点。 10、比较微生物发酵控制过程得异同动物细胞微生物温度在线 怛温，水套层

26、，电热片 加温二基点，发酵热对生长与生产影响，变 温控制，降温搅拌，泡沫低转速，加剪切保护剂，消沫剂基于供氧与混合 化学消沫剂与分散 剂，机械消沫溶解氧临界氧浓度供氧与耗氧得平衡，临界氧浓度之上CO2需要通入，调节pH尾气，呼吸强度pH恒定，缓冲剂，通气，补料，综合控 制二基点，变pH,加酸/碱;缓冲剂，补料代谢检测与分析底物消耗，副产物生成，胞内代谢， 分泌底物消耗产物得生成，生物化学变化补料补充营养控制代谢过程解除底物抑制，增加前体放料解除副广物，收获产物解除产物抑制重组人红细胞生成素得生产工艺1、比较各种表达系统生产 rhEPO得优缺点。SV40病毒启动子得表达载体，在COS-1中瞬时表

27、达hEPOo昆虫SF9细胞中杆状病毒载体表达 rhEPOo产率有所改善，糖基化程度较小。家蚕系统表达，糖基化简单，药物在体内稳定性较低、活性较差等问题。大肠杆菌表达，仅具体外抗原结合活性。干扰素-“基因启动子得rhEPO表达载体，BALL-1细胞,产生较高量得rhEPO。CHO、BHK细胞中稳定表达，rhEPO与天然EPO结构、活性相似。2、 CHO培养生产rhEPO得基本工艺过程及其控制点就是什么，为什么？复苏:液氮冻存得CHO细胞系在37c中水浴快速融化。无菌离心 ，弃上清。培养加适量DMEM（10%小牛血清）,37 C、CO2培养箱培养，连续传三代。消化：用胰蛋白酶消化贴壁细胞后，制成细

28、胞浓度约为 2、5X 106个/ml。用于接种。反应器灭菌：加纤维素载体片及pH7、0得PBS缓冲液，高压灭菌。接种：排出PBS缓冲液，力口 DMEM培养基（含10%血清，接入种子细胞。贴壁培养：pH7,50r/min,37 C ,DO5080%。扩增培养：80 100r/min 。 pH7,37C。灌流培养：控制温度、DO、pH值等培养条件，进行无血清培养基连续培养。收获培养物：连续收获,4 C 8 c保存。控制点：搅拌控制：接种后，搅拌速度缓慢，使细胞贴附于载体上，随着细胞数量得增加逐渐提高 搅拌速度。温度控制：较为严格，恒定37 CpH值控制：7、2-7、4,输入CO2与碳酸氢盐溶液维持

29、其恒定。溶解氧控制：在50-80 %得范围内，通入氧气、空气、氢气或氮气得比例混合气体。葡萄糖控制：流加补料代谢废物控制：监测俊、乳酸盐类等，维持较低浓度，减少对细胞损害。3、 rhEPO分离纯化工艺中使用了哪些操作单元，为什么？收获培养液、透析、过滤、DEAE离子交换、凝胶过滤。三废处理工艺1、简述制药企业清洁生产得途径资源综合利用一一原料资源得综合利用、水资源得综合利用、 二次资源综合利用、 废物综合利用；改革工艺与装备一一原料处理工艺得改革、产品制造工艺得全过程统筹、装备技术得更新；改进操作与加强管理；必要得末端处理。2、简述制药工业得末端污染特点制药厂排出得污染物通常具有毒性、 刺激性

30、与腐蚀性。 化学制药厂得污染物还具有数量少、组分多、变化大、间歇排放、 pH 不稳定、 COD 高等特点。这些特点与防治措施得选择有直接关系。3 、 制药废水分为哪几种类型？有何特点？如何治理？含悬浮物或胶体得废水。 废水中所含得悬浮物一般可通过沉淀、 过滤或气浮等方法除去。就是废水得常规预处理程序。气浮法得原理:利用高度分散得微小气泡作为载体去粘附废水中得悬浮物,使其密度小于水（相对密度1）而上浮到水面,从而实现固液分离。对于悬浮物质:用沉淀、气浮、过滤等方法去除。对于树脂状物:由于不易上浮与沉淀,须采用辅助手段（如通入压缩空气、直接蒸汽加热、加入无机盐等）使悬浮物聚集起来沉淀或气浮分离。对于极小胶体:可用混凝法或吸附法处理。含酸碱性废水。化学制药过程中常排出各种含酸或碱得废水，其中以酸性废水居多。含酸浓度高得废水应考虑尽量回收利用及综合利用,如利用废硫酸制作磷肥等。含酸（碱）1%以下而没有经济价值得废水经中与后才能排放,以免腐蚀排水管道,危害水中生物。中与时,尽量采用废碱