高二生物下学期测试题—人类遗传病与优生

1、高中学生学科素质训练高二生物下学期测试题人类遗传病与优生（2）一、选择题（每题只有一个正确的答案，每小题1.5分，共48分）1豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，这两对基因是自由组合的，甲豌 豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代中四种表现型的比例是3:3:1:1。乙豌豆的基因型是（ ）AYYRr BYyRR CYYRR DyyRr2某植物的胚乳细胞基因组合是 AaaBBb，问这植株的纯合父本和母本的基因型依次是（ ）AAAbb、aaBB BAABB、aabb CaaBB、AAbb Daabb、AABB3决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因bb、BB、Bb的猫分别是黄色

2、、黑色、虎斑色， 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下3只虎斑色小猫和1只黄色小猫，它们的性别是：（ ）A全为雄猫或3雄1雌 B全为雌猫或全为雄猫C全为雌猫或3雌1雄 D雌雄各半4人类多指基因（T）对正常基因（t）为显性，白化病基因（a）为隐性，都在常染色体上， 而且都独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常 的孩子，下一个孩子只患一种和患两种病的机率分别是（ ）A3/4，1/4 B1/2，1/8 C1/4，1/4D1/4，1/8 5基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件 下，其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子

3、代的（ ）A1/4B3/8C5/8D3/46一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种;雌蜂的基因 型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种,则亲本的基因型是（ ）AaaBb×Ab BAaBb×AbCAAbb×AbDAaBb×ab7已知一玉米植株的基因型为AABB,周围虽生长有其它基因型的玉米植株,但其子代不可能 出现的基因型是（ ）AAABBBAABbCaaBbDAaBb8一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的机率是：（ ）A1/2 B1/4 C1/8D09一母亲生了一男一女的双胞胎，这双胞胎来自于：（

4、）A一个受精卵 B 两个受精卵C一个卵细胞与两个精子结合D 两个卵细胞与一个精子结合10科学家将棕鼠卵原细胞的细胞核注入已去核的黑鼠卵细胞内,激活后，移入白鼠的子宫，白鼠最终产下了一只克隆鼠。这只克隆鼠的体色和性别是：（ ）A黑、雄 B棕、雌C白、雄 D灰、雌11一男性患者和一表现型正常的女性结婚，其儿子都正常，女儿100%患病，该病最可能是：（ ）A常染色体上的显性遗传B常染色体上的隐性遗传CX染色体上的显性遗传DX染色体上的隐性遗传12如果已知子代的基因型及比例为：1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr。并且也知道上述结果是按自由组合规律产生的，那么双亲的基

5、因型是：（ ）AYyRR x YYRrBYYRr x YyRr CYyRr x YyRr DYyRR x YyRr13下列系谱图，哪个肯定是常染色体上隐性遗传病的系谱图:（ ）14一只杂合白色公绵羊产生了200万个精子，其中含有黑色基因的含Y染色体的精子有：（ ）A200万B100万 C50万D25万15IA 、 IB 和 i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因 b 位于X染色体上。请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况 。在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因某种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是:（ ） A1和3 B2和6 C2和5 D2和416哪个

6、杂合体的自交后代会出现4种表现型且比值为9331的遗传现象？（ ）17在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16，则 A雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16的染色单体未发生互换B雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16的染色单体发生互换C雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16的染色单体发生互换D雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16的染色单体未发生互换18位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c基因为完全显性。用隐性性状的个体与显性纯合体个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，则（ ）A基因A和C连锁，基因a与c连锁B基因A和

7、B连锁，基因a与b连锁C基因B和C连锁，基因b与c连锁D连锁基因间有互换19在玉米中，高茎与矮茎是一对相对性状，常态叶与皱叶是一对相对性状，现以纯型合子高茎和常态叶植株为父本，跟纯型合子的矮茎和皱叶植株杂交，子一代都是高茎和常态叶，F1与母本回交，得到的后代是（ ） 请问这对等位基因的交换值是（ ）A19%B18% C17% D36%20青少年型糖尿病属于 （ ） A染色体异常遗传病B 多基因遗传病 C常染色体显性遗传病D 常染色体隐性遗传病21预防遗传病发生的最主要手段是（ ）A禁止近亲结婚B进行遗传咨询 C提倡适龄生育 D产前诊断22进行有性生殖的生物亲、子代之间总是存在着一定的差异的主要

8、原因是（ ）A基因突变 B染色体变异 C基因重组 D生活条件的改变2321三体综合症患者，进行体检时发现比正常人 （ ）A多了一条21号染色体B少了一条21号染色体 C少了21个基因 D多了21个基因24基因型为AAaaBBbbCCcc的细胞所含的染色体组数是（ ）A3个 B4个C6个 D12个 25为获得三倍体无籽西瓜,必须在三倍体无籽西瓜开花时授以二倍体西瓜的成熟花粉,其作用是（ ）A使种子无硬壳B促进受精作用 C使染色体联合D促使其产生生长素26镰刀型红细胞贫血症的根本病因是：（ ）A谷氨酸变成缬氨酸 B信使RNA的遗传密码GAA突变为GUA CDDNA的碱基序列CAT变成CTT27用基

9、因型为DdTt的植株所产生的花粉粒，经分别离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理，使其成为二倍体，这些幼苗长成后的自交后代（ ）A全部为纯合体B全部为杂合体C1/16为纯合体D4/16为纯合本28杂交育种和诱变育种所依据的遗传学原理分别是（ ）A基因自由组合和基因突变B基因突变和染色体变异C基因的分离和自由组合规律性D染色体变异和基因分离29基因突变和染色体变异的共同特点是（ ）A都可以产生新的基因B都可导致新类型的产生C均可增加基因的数目D都对生物体有利30以E图为对照，下列A、B、C、D四图中表示有一个染色体组的是（ ） 31自然界中多倍体形成过程的顺序是（ ）减数分裂过程受阻 染色体数目已经加

10、倍 通过减数分裂形成染色体加倍的生殖细胞，通过受精作用形成加倍的合子有丝分裂受阻ABCD32水稻的某3对相对性状,分别由位于非同源染色体上的3对等位基因控制。利用它的花药进行离体培养,再用浓度适当的秋水仙素处理。经此种方法培育出的水稻植株,其表现型最多可有（ ）A1种B4种C8种D16种二、非选择题 (本大题共5小题,共计52分)33（14分）在水稻中有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病案（B）对不抗病（b）为显性。有两种不同的水稻，一个品种无芒、不抗病；另一个品种有芒、抗病。这两对性状独立遗传。 （1）杂交育种法培育出矮秆抗锈病能稳定遗传的步骤是：、无芒、不抗病×有芒、抗病F1F2稳

11、定遗传无芒、抗病的类型。过程a叫_ _,过程b叫_ _； 过程c处理方法是_ _。F1基因型是_ _,表现型是_ _,矮秆、抗锈病中所需基因型是_ _，整个育种过程至少需_ _ _年时间。 （2）单倍体育种法培育矮秆抗锈病类型步骤是：无芒、不抗病×有芒、抗病F1Dt配子dT幼苗ddTT植株。过程d叫_ _,e是指_， 过程f是指_，过程g是指_。整个育种过程只需_ _年时间。 （3）对比上述两种育种方法,给出结论是_。34（11分）1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题： （1）从染色体形态和组成来

12、看，表示女性的染色体是图 ，男性的染色体组成可以写成 （2）染色体的化学成分主要是 （3）血友病的致病基因位于 染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏综合征是图中21号染色体为 条所致。 （4）建立人类基因组图谱需要分析 条染色体的 序列。 （5）有人提出“吃基因补基因”，你是否赞成这种观点，试从新陈代谢角度简要说明理由。 。35(6分) 基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答： （1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? （2）当妻子为患

13、者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?36（l2分）右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，德隆基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： （1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之必 ；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 （3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，-2基因型为 。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。37（9分）已知玉米种子

14、的有色对无色是显性，饱满对皱缩是显性。设有色基因为（A），无色基因为（a）；饱满基因为（B），皱缩基因为（b）。现用纯合体的有色饱满玉米与无色皱缩玉米进行杂交，获得的F1是有色饱满玉米。让F1与双隐性类型测交，其后代如下：有色饱满 有色皱缩 无色饱满 无色皱缩数目 4032 149 152 4035百分比 48.2% 1.8% 1.8% 48.2%请回答下列问题： （1）这种现象符合什么遗传规律？说明理由。 （2）亲本的基因型为 × 。 （3）F1产生的配子中，新类型配子的基因组合及比例为 。高 二 生 物 测 试 题 参 考 答 案（二）自由组合规律人类遗传病与优生一、选择题（每题

15、只有一个正确答案，每题1.5,共45分）题号12345678910111213141516答案DACBCDCDBBCBACCA题号17181920212223242526272829303132答案CABBBCABDCABBCBC二、非选择题（本大题共有6小题,共计52分）33（14分）、(1)杂交；自交；选出F2中无芒抗病类型，连续自交，逐代去掉无芒不抗病类型，直到不发生性状分离；AaBb；有芒抗病；aaBB;78年；（2）杂交；减数分裂；花药离体培育；秋水仙素处理幼苗；2 ； （3）单倍体育种能明显的缩短育种年限。34(11分)、第(1)(3)小题每一空格1分，第(4)（5） 小题每一空格2分)(1)B 、22AA+XY (2)DNA 和蛋白质 (答对一个不给分) (3)X(在图中画出X，少一个不给分) 、3；(4)24 、碱基(答DNA也对)(5)开放收题目只要学生用生物学知识说明就可以给分。(如不赞成，因为基因被吃入后和其它生物大分子一样被消化，不可能以原状进入细胞更不可能补充或整合到人体原有的基因组织中去，赞成，基因被吃下去后，消化分解这简单物质，可作为DNA原料。)具体回答情况可酌情给分。 35（6分） 、（1）需要。表现型正常的女性有可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿可能带有治病基因。（2）女性。女性患者与正常的男性婚配时，所有的女性胎儿都