硅胶或聚酰胺薄层检识SOP

1、硅胶或聚酰胺薄层检识SOP一、准备工作（20分）1.供试品溶液及对照品溶液制备（1）供试品溶液制备：经提取分离后得到待检识成分，如果是已知化合物，溶解的溶剂选择可根据该化合物的溶解性选择溶剂溶解样品。如果是亲脂性成分（如挥发油、游离的生物碱、香豆素苷元、蒽醌苷元、黄酮苷元），除选择甲醇或乙醇溶解样品，可选择甲醇、乙醇、三氯甲烷、乙酸乙酯溶解样品制成溶液，但不宜选择沸点较低的乙醚溶解样品；如果是亲水性的成分（苷类化合物），常选择甲醇、乙醇或丙酮溶解样品，但不宜选择沸点较高的正丁醇溶解样品。注意通常不易选择水溶解样品。如果是未知化合物，可参考提取分离过程中选择的溶剂判断。（2）对照品溶液制备：同上

2、。 注意事项：样品与对照品要配制成溶液，吸取溶液点样，不要将混浊液或固体物点到薄层板上。溶液制备是影响薄层效果的重要因素。2.仪器与材料的准备（1）薄层板：市售薄层板分普通板和高效薄层板，常用硅胶薄层板、硅胶GF254薄层板、聚酰胺薄膜等。在保证色谱质量的前提下，如需对薄层板进行特别处理或化学改性，以适应分离要求，可以选择自制薄层板。市售薄层板使用前处理：如需要，硅胶板临用前一般应在110活化30分钟。聚酰胺薄膜不需活化。铝基片薄层板可根据需要剪裁，但需注意剪裁后的薄层板底部的硅胶层不得有破损。如存放期间被空气中杂质污染，使用前可用三氯甲烷、甲醇或二者的混合溶剂在展开缸中上行展开预洗，110活

3、化，置干燥器中保存备用。自制薄层板：玻板要求：应光滑、平整。用温热洗衣粉水涮洗后、用自来水冲洗干净，再用蒸馏水冲洗至不附水珠，置干燥洁静处晾干，备用。必要时铺板前用乙醇擦试后铺板。 称取吸附剂（硅胶或硅胶GF254，200300目）置乳钵中，按1:3比例加0.3%0.5%羧甲基纤维素钠水溶液（或水），在研钵中按同一方向研磨混匀（目的避免产生大量气泡），研磨时间一般不超过4分钟（以研杵沾取有粘稠感），倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度0.3mm和0.5mm），取下涂好薄层的薄板，置水平台上于室温下晾干后，在110活化30分钟，即置有干燥剂（如变色硅胶）的干燥箱中备用。使用前检查

4、其均匀度，在反射光及透视光下检查，表面应均匀、平整、光滑、无麻点、无气泡、无破损及污染。（2）点样器：定性和定量微升毛细管；手动、半自动、全自动点样器材。（3）展开容器：称为展开缸（层析缸）。上行展开一般可用适合薄层板大小的专用平底或双槽展开缸，展开时须能密闭。水平展开时用专用的水平展开缸。（4）显色装置：喷雾显色用玻璃喷雾瓶；专用喷雾器。采用脚踏式或电动装置压缩气体使显色剂呈均匀细雾状喷出。浸渍显色可用专用玻璃器械或用适宜的展开缸代用；蒸气熏蒸显色可用双槽展开缸或适宜大小的干燥器代替。（5）检视装置：装有可见光、254nm及365nm紫外光光源及相应滤光片的暗箱，可附加摄像设备供拍摄图像用，

5、暗箱内光源应有足够的亮度。（6）其他：配制展开剂溶剂、电吹风、铅笔、格尺、移液管、分液漏斗、垃圾缸。二、点样（20分）1.实验材料准备：将供试品溶液、对照品溶液、薄层板、点样器（毛细管等）、电吹风、格尺、铅笔摆放在洁净干燥的实验台上，并注意光线、高度及周围环境等是否适合点样，实验者端坐在试验台旁。2. 定位：定位用铅笔，不要用其它笔标记位置。预制板或自制板点样基线距底边10mm15mm(1cm1.5cm)，高效板一般基线距底边8mm10mm(0.8cm1cm)，具体用铅笔在两侧先确定，然后连接两点成直线，保证点样样品在一条直线上；点间距离可视斑点扩散情况以相邻斑点互相不干扰为宜，一般不少于8

6、mm（0.8cm），高效板不少于5 mm（0.5cm）；点样圆点状直径一般不大于3 mm；高效板不大于2 mm；条带状宽度一般为5mm10mm(0.5cm1cm)；高效板条带状宽度一般为4mm8mm(0.4cm0.8cm)，可用专用半自动或自动点样器械喷雾法点样。3. 点样注意：接触点样时注意力度，勿损伤薄层表面；根据点样量要求，选择合适的毛细管（或其他点样器）一次性将溶液取足量，尤其定量时最好要一次性取量；根据点样量及圆点大小决定点样次数，如果需要多次点样，应将前次点样溶液用吹风吹干后再次上样，以避免斑点扩散出现复斑或拖尾现象，用电吹风时，先预测一下风力和温度，必要时用凉风，注意将实验台上实

7、验材料吹落或温度过热。 4.点样后整理：点样后将毛细管置垃圾缸中，供试品溶液和对照品溶液等实验材料归位放好，再进行展开。三、展开剂配制（20分）1. 实验材料准备：干净和干燥的展开缸，检查是否密闭，如果密闭性差，在边缘涂少许凡士林，注意不要污染层析缸；不同规格干净及干燥专用移液管；分析纯溶剂；如果用展开剂需要分层，则需要干净及干燥的分液漏斗；展开缸的干燥不要用烘箱加热烘干或用热风长时间吹干。2. 展开剂取量确定：根据层析缸规格，按比例配制的总量应以将点好的薄层板放入层析缸中，浸入展开剂的深度为距原点5mm（0.5cm）为宜，切记不要浸泡或超过原点。3.展开剂配制：按上述确定取量，用移液管吸取溶

8、剂。如果展开剂不分层 如氯仿-甲醇（8:2），吸取后直接放入层析缸中（如果是双槽，放入一侧），迅速密闭，展开剂如果需要饱和，则可以在点样前将展开剂配好静置；如果展开剂分层如氯仿-甲醇-水（65:35:10）下层，则应在分液漏斗中配制，分层后取上层或下层。4.预平衡与蒸气饱和：展开前如需要溶剂蒸气预平衡，可在展开缸中加入适量展开剂，密闭，一般保持1530分钟，溶剂蒸气预平衡后，应迅速放入载有供试品的薄层板，立即密闭，展开。如需展开缸达到溶剂蒸气饱和的状态，则需要展开缸的内侧放置与展开缸内侧放置与展开缸的内径同样大小的滤纸，密闭一定时间，使达到饱和再如法展开。5.展开：将点好供试品与对照品的薄层板

9、放入展开缸，密闭，上行展开，一般展距815cm，高效薄层板上行展开58cm。溶剂前沿达到规定的展距，取出薄层板，晾干，待检测。四、显色（20分）1. 日光下检视：有颜色或显色成分后检视：供试品含有可见光下有颜色的成分可直接在日光下检视，也可用喷雾法或浸渍法以适宜的显色剂显色，或加热显色，在日光下检视。2. 紫外光下检视：有荧光的物质或遇某些试剂可激发荧光的物质可在365nm紫外光灯下观察荧光色谱；对于可见光下无色，但在紫外光下有吸收的成分可用带有荧光剂的硅胶板（如硅胶GF254板），在254nm紫外光灯下观察荧光板面上的荧光猝灭物质形成的色谱。五、结果检识1.记录：薄层色谱图像一般可采用摄像设

10、备拍摄，以光学照片或电子图像的形式保存。2.计算Rf值：Rf =斑点中心与原点距离（cm）/原点与前沿的距离（cm，展距），目的判断斑点位置，表示各组成成分的位置。3.斑点颜色描述：（1）置可见光下观察，可见不同颜色斑点；（2）置紫外光灯（365nm）下观察，可见不同颜色的荧光斑点；（3）置紫外光灯（254nm）下观察，可见荧光淬灭斑点（以硅胶GF254为吸附剂）4.结果专业术语描述：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色（或荧光）斑点。六、器材整理（20分）1. 展开剂倾入废液缸内，不要倒入下水道或其它地方，通风橱中晾干（必要时刷洗干净）。 2. 薄层板记录结果后，将硅胶板用水浸湿，刷洗干净，晾干，备用。3. 将其他实验器材归位，将垃圾缸中垃圾倒掉。实例1：层析板：自制硅胶-CMC硬板样 品：精品总碱氯仿液对照品；氧化苦参碱的氯仿溶液展开剂：氯仿：甲醇：氨水