生物的遗传性别决定与伴性遗传知能强化训练

1、生物的遗传性别决定与伴性遗传知能强化练习一、选择题1人类精子中含有的染色体数为 A 46 条B. 22条+XYC22 条+ XXD22条+X和22条+Y2关于果蝇的性别决定 , 以下错误的选项是 性别决定关键在于常染色体 雌性只产生含 X 性染色体的配子 雄性产生含 X、Y两种性染色体的配子，比例为1 : 1A .B .C .D 3以下不属于配子基因型的是 AXBDECAbD AD4在 XY 型性别决定中 ，起作用的是 A 精子B 卵子C 体 细 胞D 减数分裂5关于性染色体的不正确表达是 A 性染色体上基因，遗传时与性别相联系B XY 型生物体细胞内含有两条异型性染色体C. 体细胞内的两条性

2、染色体是一对同源染色体DXY 型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体，可表示为 XX6一对夫妇第一胎生了一个女孩.那么，第二胎生一个男孩的概率是 A 100B 50C 25D07伴性遗传是指 A 性染色体限制的遗传方式BX 染色体所表现的遗传现象CY 染色体所表现的遗传现象D 性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式8以下细胞一定含有 X 染色体的是 A .人的体细胞B.生物的体细胞D .生物的卵C.人的精子细胞9. 基因型AaB的个体产生配子是A .精子：AXB、AxbB精子：AXB、aXB、AY、aYC. 卵细胞：AXB、aXBD. 卵细胞：AXB、aXB、AY、aY10. 基因型AaX

3、BXb的个体产生配子是A 精子：AXB、aXB、AXb、aXbB. 精子：AXB、aXbC. 卵细胞:AXB、aXB、AXb、aXbD. 卵细胞：AXB、aXb11. 某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子 的A 父亲是色盲基因携带者B 母亲是色盲基因携带者C.父母都是色盲基因携带者D 外祖父是色盲基因携带者12. 据图7- 18,7号色盲基因来自17-18A . 1B. 2C. 3D. 413. 以下遗传系谱中图 7- 19，能确定不属于血友病遗传的是C_A_14. 图7 20为某遗传病图谱该病为何种遗传方式？如果4号与有该病的男子结婚，那么出现病孩的机率是圈&q

4、uot;20A.常染色体隐性；1/2B.常染色体隐性；1/3C.X染色体隐性；1/2D.X染色体隐性；1/315.哺乳动物的雌雄比例接近1 : 1,其根本原因是A 产生雌雄配子数目相等B 雌雄配子是通过减数分裂产生的C 雄性个体能产生两种数目相等的雄配子D 雌性个体能产生两种数目相等的雌配子16. 在人类中男性色盲比女性色盲更为普遍，其根本原因是A .色盲是隐性遗传病B .色盲是伴性遗传病C.色盲基因是位于 X染色体上的隐性基因D 男性只含有一条X染色体17. 假设一个性状总是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子，那么限制这性状的 基因最可能的位置是A .在常染色体上B .在X染色体上C.在性染色

5、体上D .在Y染色体上18. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是A .近亲血型不合B .人类的疾病都是隐性基因限制的C.近亲结婚，后代必患遗传病D .近亲结婚其后代患遗传病的时机增加19. 一对夫妇色觉均正常，生有两个男孩，其中一个是色盲，这对夫妇的基因型是A . XBXB和 XbYB . XBXb 和 XbYC. XbXb 和 XbYD . XBXb和 XBY20. 对夫妇色觉均正常，但他们的父亲都是色盲，该夫妇子女色盲的机率是A. 100%B 50%C. 0D25 21一个患白化病的女性其父是血友病患者与一个正常男性其母是白 化病患者婚配 ,预测他们的子女中两病兼发患病率有 A1/2B

6、1/4C 1/8D1/16 22男性血友病患者与正常纯合女子结婚,他们的女儿为携带者的比率是 A100B75C 0D25 23一对夫妇都正常 ,他们的父母也正常 ,但妻子的弟弟是色盲 .预测他们的儿子 患色盲的机率是 A 1B 1/2C1/4D1/824一对夫妇共有三个子女 ,男孩、女孩中各有一个血友病患者 .这对夫妇基因 型是 AXHXH 和 XHYBXHXh 和 XhYC. XhXh 和 xhyD . XHXh和 XHY25果蝇的体细胞中共有 8 条染色体 ,并且为 XY 型性别 ,那么卵细胞染色体组 成是 A 3XB 3 YC6XYD 6 X26抗维生素 D 性佝偻病 ,是一种显性伴性遗

7、传病 ,其基因只位于 X 染色体上 ,这种遗传病在人群中总是 A 男性多于女性B 女性多于男性C 男女性相当D 只有男性患者27人类的褐眼 A 对蓝眼 a 为显性 ,有一对褐眼正常色觉的夫妇 ,生了一个蓝 眼而色盲的儿子 ,那么这对夫妇的基因型是A . AAX BXb 和 AaXBYB. AaXBXb 和 AaX BYC. AaXBXb和 AAX BYD. AAX bXb和 AaXBY28以下表达正确的选项是A 雌果蝇的体细胞中含有两个 X 染色体B .雄果蝇的生殖细胞中一定有 Y染色体C.雌果蝇的性细胞中一定有两个X染色体D .雄果蝇的体细胞中一定有两个Y染色体29. 正常人的体细胞具有 A

8、 . 45 条常染色体 ,一条 X 性染色体B. 45条常染色体 ,一条 Y 性染色体C. 44 条常染色体 ,2 条性染色体D . 22 对常染色体 ,一对 XX 性染色体30. 某女子是红绿色盲 ,其原因是 A .父色盲 ,母正常B 父正常，母携带者C.父色盲，母携带者D .父正常，母色盲31. 性染色体成对存在的细胞是 A .体细胞B.次级精母细胞C.精子D.次级卵母细胞32某女为色盲 ，其祖母是 A 携带色盲基因B 必为色盲患者C.纯合基因正常D 与此女色盲无关33以下哪种情况不存在 A .父亲的色盲基因传给儿子B .父亲的色盲基因传给女儿C.母亲色盲携带者把色盲基因传给儿子D .母亲

9、色盲携带者把色盲基因传给女儿34血友病是伴 X 隐性遗传病 ，以下哪种基因的传递是不可能发生的 A .外祖父t母亲t女儿B .祖母t父亲t儿子C.祖母T父亲T女儿D .外祖母T母亲T儿子35一对正常夫妇 ，生了一个血友病的男孩 ，再生一个不是血友病的男孩和血友 病女孩的机率分别为 A 50 和 25B 50 和 0C 0 和 0D 25和 5036黑蒙性白痴是常染色体隐性遗传病,也是一种严重的精神病 .双亲正常 ,生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此致病基因的机率是 A1/4B 1/8C2/3D 1/337以下哪项不是伴 X 染色体显性遗传病的特点 A 患者女性多于男性B

10、.男性患者的女儿全部发病C.患者的双亲中至少有一个患者D 此病表现为隔代遗传38. 人的性别决定是在 A .胎儿出生时B .胎儿发育时C.形成合子时D .受精卵分裂时39. 偏头痛是一种遗传病 .假设父母均患偏头痛 ,那么子女有 75可能患病； 假 设父母有一方患病 ,那么子女有 50可能患病 .由此 ,可判断偏头痛是 A .常染色体隐性遗传病B .常染色体显性遗传病C.伴X隐性遗传病D .伴X显性遗传病40. 纯种芦花鸡ZBZB与非芦花鸡ZbW交配 产生Fi.让Fi自交E中芦 花鸡与非芦花鸡的比例是 A . 3 : 1B. 2 : 1C. 1 : 1D. 1 : 2 : 1二、填空题1细胞中

11、的染色体 ,一类是决定性别的染色体 ,叫做 .XY 型性别决定的生物 ,在雄性体细胞中 ,两个异型的性染色体用 表示.2属 XY 型性别决定的生物 ,雌性个体能产生 种雌配子 ,即都含有；雄性个体能产生两种雄配子 ,一种含 ,另一种含 ,其比例 是 .3XY 型生物 ,含有 染色体的合子发育成雌性个体 .4色盲是由隐性致病基因限制的,该基因只位于 上,而在 上却没有 .男性个体只要 带有致病基因就会出现色盲,所以 ,色盲患者总是5色盲这种遗传病 ,一般是由男性通过他的女儿遗传给他的 的.6性别决定一般是指 的生物决定性别的方式 .伴性遗传是 上的基因所表现的特殊遗传现象三、简做题1果蝇为XY性

12、别决定的生物在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲：EFf;乙：EeFF;丙：eFf.请分析答复：1位于常染色体上的等位基因是 ;位于性染色体上的等位基因是2甲、乙、丙中雄性个体是 .3减数分裂形成配子时，乙和丙形成的配子种类分别是 种和种.2 正常女人与钟摆型眼球震颤的男人结婚，他们的儿子总是正常的，女儿总是患病者.请答复限制该病基因是 A或a：1该病致病基因位于 染色体上,是性基因遗传病.2写出以下基因型：父母子3.图7-21是某血友病患者家族系谱图.血友病致病基由于 Xh.©III立有病1ZfflT-21男正鬲O女正常H男有病据图答复：号个体.1图中

13、13号个体的血友病基因是来自I代中2写出图中个体基因型：4号 9号 12号38和9是婚姻,法律现已禁止此类婚姻.48和9的子女，按理论推算血友病： 女孩患病率是 ,男孩患病率是.由于他们从共同祖先号那里继承了 的致病基因，使后代 发病率增高.5血友病患者群中，性别特点是 .4色盲的致病基因是 Xb，根据色盲的发病机理和遗传方式答复以下问题：1色盲患者的基因型是 和;色盲基因携带者的基因型是2假设父亲是色盲，其女儿的基因型是或.3假设母亲是色盲，其儿子的表现型是 ，基因型是 4经过人口调查统计，色盲病的发病特点是 .5色盲遗传的一般规律是 .6一个既患白化病又患色盲的男子，其基因型是 5.图7 -22是某遗传病系谱该病限制基由于A或a.请答复:1该遗传病的致病基因在 染色体上，是遗传.2n 3的基因型是.3川4是杂合体的机率是.4如果川4与有该病的男子结婚，生出病孩的机率为 .参考答案、选择题12345678910DAAABBDABC11121314151617181920BABBCCDDDD21222324252627282930CACBABBACC31323334353637383940AAABBCDCBA二、填空题1 .性染色体 XY2. 1 X染色体 X染色体