普通遗传学第九章染色体结构的变异染色体数目的变异自出试题及答案详解第一套资料

1、缺失 (deletion或 deficiency)重复位置效应剂量效应倒位253 4 易位 (translocation) 假显性：S(pseudo-do minant) 彳假连锁 平衡致死品系 罗伯逊易位 染色 体组根本染色体组单倍体与一 倍体同源多倍体异源多倍体单 7 体缺体三体基因突变移码突 -06 9 变错义突变无义突变中性突变 沉默突变转换与颠换致死突变2染色体结构的变异二、填空题：1 萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，假设杂种体细胞染色体数为 36, 甘蓝亲本产生的配子染色 体数为 9 条，萝卜单倍体数应为 条，可育的杂种是 倍体。2、水稻 A/a 和 B/b 是独立遗传的，用品系 AA

2、bb 和品系 aaBB 杂交，得到 R 代，用 F1 代的花粉 培养出 植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体 中， AABB 所占的比例应当是 。3、水稻染色体 2n=24, 经花粉培养产生单倍体植株，该单倍体植株产生能育的雄配子的概率是 。4、正常果蝇的每条 X 染色体上， 都有一个 16 区 A 段，假设每条都增加了一个该区段， 果蝇表 现棒 眼，假设其 中一条增加了这样的两个区段， 另一条为正常时，表现为加倍棒眼， 这是由于 效 应。5、易位杂合体减数分裂形成配子时，有二种别离方式，相邻式别离形成的配子是 的 ，交替式别离形成的配子是 。6、玉米第 9 染色体上有一对决定糊

3、粉层颜色的基因，C 有色， c 无色， C 对 c 完全显性。以 cc 为母本与 Cc 缺失杂合体父本杂交，含 C 基因的染色体是缺失染色体， 不能形成花粉， 但杂种 F1 中 出现了 10% 勺有色种子，这是由于 原因造成的。现这两个基7、玉米粉质胚乳基因WX和黄绿色基因V在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发图形,分裂同源染色体联会时，常出现 行，到中期，还会形成和离，形成的配子是 育的，后者呈_相互易位杂合体在减数图象，随着分裂的进分别离，形成的配子是育的。9、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离 出四种形式的染色体即染色体，染色染色体连锁是由假

4、显性是由于引起的,引起11、遗传学中通常把染色体的结构变异分 为 发生在非同源染色体之间的结构变异是12、倒位包括倒位和染倒位，前者的倒位区段在染色体的四大臂上,而后者涉及色体臂。13、易位杂合体可产生二种可育配子，一种是含染色体的配子，？ 一种是含染色体的配子14、 在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，种 形式的染色体即染色体，体，染色体体。他为那么后期将形成四染色染色的比例15、重复杂合体的环或瘤是由形成的 因的表现型因其所在位17、染色体结构变异主要有四种类型，能形置不冋而不冋的现象称 成瘤或环。形成缺失环的是是染色体。现象称。而相互易位那么联会成基因基因出现的

5、次数不同而不同，形成的，而缺失杂合体和18、染色体结构变异中，假显性现象是由I在减数分裂前期I染色体联会时缺失，重复和倒位都交换而导致后期I出现染色体，形成重复环的是染色体，形成倒位环的，易位杂合体在联会时呈结构。形象而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期19、染色体abc.defgh发生结构变异成为 abfed.cgh，这种结构变异称为。20、 A、B、C D代表不同的染色体，写出以下染色体数目变异类型的染色体组成，同源 三倍体为，三体为，缺体为，单体为，双三体为，四体为。21、在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能，后期I不能，因而造成。22、以秋

6、水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以°23、 水稻的全套三体共有个，烟草的全套单体共有个，普通小麦的全套缺体共有()个24、 利用单体测定某隐性基因a所在染色体，如果 a基因正好在某单体染色体上，那么F1代表现表现型，如果 a 基因不在某单体染色体上，那么F1 代将表现表现型。25、复式三体 AAa 按染色体随机别离形成的配子种类和比例为 ，在精子和卵子中 n +1 和 n 配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是A_ : aa = °26、玉米三体的 n+1 花粉不育， n+1 胚珠可育，三体 R rr 形成的各种配子比例是2 R r

7、 : 1 R :2 r:1rr，如R为红色，r为无色，以下杂交组合的后代的基因型及表现型的种类和比例为：早rr x Rrr s 基因型表现型早Rrr x rr s基因型表现型27、 玉米相互易位杂合体式别离产生的配子全部可育；育。式别离产生的配子全部不28、 水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系 AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花 粉培养出 植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是。三、选择题：1、染色体结构变异中，各变异类型的主要遗传效应1易位：3重复：)2倒位：4缺失：)a.局部不育；b.半不育植株：C.位置效应：d.剂量效应：e.

8、假显性现象2、如果基因A与着丝点间无交换发生，那么三式AAAa 同源四倍体自交，子代表现比例应是：A、35A-: 1aa;B、4A-: 0aa;C、5A-: 1aa ； D、3A: 1a3、一个2倍体配子AA与该种正常的单倍体配子a结合产生的后代是A、异源三倍体B、三体C、由于三价体的随机别离几乎是不育的D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的4、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用A、CIB品系B、Muller-5品系C、平衡致死品系D、“并连X染色体法D、35 :1 )D、1 1 :离出四种形D:正常染色体、倒A、1 : 1B、3: 1C、5: 15、同源四倍体 AAaa自交后，产生的显性

9、配子与隐性配子的比为6、 在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。 R控制红色，RRr?x r控制 二倍体rr父交配，产生的红色与无色的比为：无色，A、35 : 1B、5: 1C、3: 一个三7、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分 式的染色体即B:正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染A:缺失染色体、重复染色体、染色体片断、无着丝粒染色体色体，无着丝粒染色体C:缺失染色体、重复染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体+/+/+ 杂交，得到杂合的三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性a/a与野生型三体位染色体、双着丝粒染色体、缺失染色体Fi三体再与a/a回交，后

10、代野生型与隐性个体的比例为A、35: 1B、5: 1C、3: 1D、1: 19、香蕉的植株是三倍体，它是A、有果实、有种子、靠种子繁殖B、无果实、有种子、可用种子繁殖C、无果实、无种子、靠营养繁殖D有果实、无种子、靠营养繁殖10、 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗能获得多倍体的原因是A、秋水仙素能抑制纺锤丝形成胞C、秋水仙素能抑制着丝点分裂11、单倍体育种可以缩短育种年限，这是由于A、 培养技术操作简单C、后代不发生别离12、 关于非整倍体的描述以下哪些是正确的A、非整倍体的育性大大高于异源多倍体B 、 利用非整倍体可进行基因定位B、秋水仙素能促进细胞分裂D、秋水仙素能使染色体不均等进入子细B、

11、单倍体植物生长迅速D 、单倍体植物繁殖要求条件低多项选择题C、异源多倍体的非整倍体在自然界中是不存在的D、单体和单倍体均为非整倍体13、关于异源多倍体的描述以下哪些是正确的A、异源多倍体的缺体的育性大大高于二倍体的缺体B异源多倍体可来源于两个相同同源多倍体杂交C偶数倍异源多倍体的育性高于奇数倍异源多倍体D自然界中有许多异源多倍体动植物14、染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基 组率。导致这一效应的实质是A倒位区段内不发生交换B倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体C倒位区段不能联会D倒位圈内发生屡次交换15、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对

12、中都形成环环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及A缺失染色体B局部重复染色体C正常染色体 D 缺失和正常染色体交换多项选择题因之间的瘤，但这两种变异形成的16、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是：A姊妹染色单体 B 非姊妹染色单体C同源染色体17、缺体在以下哪一种类型的生物中最易存在A单倍体 B二倍体C多倍体D非同源染色体18、染色体重复可带来基因的。A 剂量效应B 互作效应CA 改变基因的数目称为：):(D)单体突变D重组B保持原有基因序列C半不育D全不育cg，这种结构变异A易位B臂内倒位C缺失D臂间倒位19、易位杂合体最显著的效应是。A 剂量效应B 抑制交换C位置效

13、应D显性半不育28、丿有倍染色黑麦t*bC . CAABBD发生了结构变异而成为a b f e dA同源多倍体B 同源异源多倍体C超倍体 D异源多倍体23、 一种2n=20的植株与一种有亲缘关系 2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍体，这 个双二倒体将有多显遗传效应是:A42 B21 C84 D16824、二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称。A 染色体组 B单倍体 C二倍体 D多倍体25、 单倍体在减数分裂时只能形成单价体,所以。A 高度不育B 绝对不育C 一般不育 D可育26、 以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙 素 可以：A 促进染色

14、体别离B促进着丝粒别离C破坏纺锤体的形成D促进细胞质别离27、三体在减数分裂时产生的配子是。A n, n B:n, n+1 Cn+1, n-1 D n, n-1单体杂交， 由 F1 的28 、 利用单体进行隐性基因 a 定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的 表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上， 其 F1 的表现为()：(A)全部a表现型 (B)全部A表现型 ( 3) A 表现型和 a 表现型 ( D ) A 表现型为缺体29我国科技工作者创造的自然界中没有的新物种是( )A.三倍体无子西瓜 B.八倍体小黑麦C. 京花一号小麦 D. 四倍体水稻30.

15、普通小麦的卵细胞中有三个染色体组。 用这 种小麦的胚芽细胞、花粉分别进离体培养，发育成的植株分别是()A. 六倍体、单倍体 B . 六倍体、三倍体C. 二倍体、三倍体 D . 二倍体、单倍体31. 用基因型为?的普通小麦的花粉进行离体培养，得到的植株再用秋水仙 素处理，得到的植株是()A. 纯合子的二倍体 B . 杂合子的二倍体C. 纯合子的六倍体 D . 纯合子的单倍体32. 白化病产生的根本原因是()A. 双亲都是杂合子 B . 近亲结婚 C . 基因突变 D . 致病基因成对33. 番茄体细胞内有 12 对染色体，用一定浓度的生长素溶液处理没有受粉的番 茄花蕾得到了无籽的番茄果实。它的果

16、皮细胞内的染色体数目是()A . 12 条 B . 25 条 C . 48 条 D . 36 条34. 诱发突变与自然突变相比，正确 的表达是( )A. 诱发突变对生物的生存是有利的B. 诱发突变可以引起生物性状的定向变异C?诱发突变产生的生物性状都是显性性状D. 诱发突变的突变率比自然突变的突变率高35.在以下表达中，正确的选项是多项选择题 BDA. 培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育的原理B. 培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理C ?培育无籽番茄是利用基因重组的原理D.培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理在三倍体无籽西瓜的培育过,待植物胚芽、胚乳程中，将二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素

17、处理成熟接受普通二倍体西瓜的正常花粉后，发育形成果实的果皮、种皮、细胞的染色体组数依次是4、4、3、37.6F列细胞中属于果蝇配/并能形成受精卵的是甲乙丙A.甲与乙B.乙与丙C.乙弓丁 D.丙与丁8条，以下图中，38.某生物正常体细胞的染色体数目为表示含有一个染色体组的细胞是A. 4、2、2、4 B. 4、4、3、5 C. 3、3、3、4 D.四、判断题：1. 1、臂间倒位杂合体在减数分裂过程中能形成桥和染色体断片，因此可作为细胞学鉴定的依据。2. 2、易位杂合体所形成的配子中，但凡含有易位染色体的配子都是不育的。3. 3、易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式别离和交替式

18、分离的时机大致相似引起的。4. 4、异源多倍体是指染色体组来自同一物种，由二倍体的染色体直接加倍而来的。5. 5、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为26, 39，52，78，104，156,说明杜鹃花的染色体基数是13。6. 6、马铃薯的2n=48,是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体，可知马铃薯是个同源四倍体。7. 7、染色体重复后会产生假显性现象。8. 8、普通小麦染色体是 2n=42,二粒小麦2n=28, 一粒小麦2n=14，?所以一粒小麦就是 单倍体。9. 9、普通小麦2n=6x=42，故它的一倍体应由21条染色体组成。10.

19、10、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。11. 11、同源四倍体 AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。12. 12、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。13. 13、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体AAa 与隐性二倍体aa进行那么交，后代的显性个体与隐性个体的别离比为3: 1。14. 14、某植物体细胞内只有一套染色体一个染色体组，含单套基因，所以它是一倍体15. 15 、臂间倒位杂合体在减数分裂时会出现双着丝粒桥和断片图象。16. 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点

20、相对的等位点那么相当于一个可育的隐性基因。 +17. 易位杂合体必然都是半不孕的。-18. 一个由 1、2、3、4、5、6 1、2、3、4、5、6 1 /、2/ 、3/ 、4/ 、5，、67 12 7、 3 7、 47、 57、 6 7 染色体组成的个体，称之为双二倍体。 +19. 臂内倒位杂合体在减数分裂时， 如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换， 那么 可出现后 期 I - 20. 易位杂合体所联合的四体环， 如果在后期 I 发生交替别离， 那么所产生的配子都是可育的。 +21. 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。 - 22. 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产

21、生不正常配子。-23. 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期 I 会紧密联会成四价 体。 - 24. 三体的自交子代仍是三体。 -25. 单倍体就是一倍体。 -26. 发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。 +27. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。 +28. 在利用单体进行隐性基因定位时，在 F1 代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。 +29. 易位杂合体会导致半不育性， 产生半不育的原因主要是因为相邻式别离和交替式别离的时机大致相似引起的。 +五、问答与计算：1、染色体结构变异主要有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应2、一野生型的雄果蝇与一

22、个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？3、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶 cc 的二倍体雄性植株杂交：假设 C 基因在第六染色体上，当一个 Fi 三体与马铃薯叶父本回交时，后代的基因型、表型及比为多少？假设 C 基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如何？如果 Fi 三体植株自交，产生 1758 个正常叶植株与 586 个马铃薯叶植株，问 C 基因在第六 染色体上 吗？两个基因是4、在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发

23、现在某一品种中，这 独立分配的。1你认为可以用哪一种染色体畸变来解释这个结果？2哪一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？5、无籽西瓜为何没有种子？是否绝对没有种子？6、有一个三倍体，它的染色体数是 2n=3x=33 。假定减数分裂时，或形成三倍体，其中两条 分向一极， 一条分向另一极， 或形成二价体与一价体，二价体别离正常，一价体随机地分向 一极，问 可产生多少可育的配子？7、有一株玉米，它的一条第 9 染色体有缺失，另一条第 9 染色体正常，这植株对第 9 染色 体上决定 糊粉层的基因是杂 合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因 C 而正常的染色体 带有无色隐性基因

24、 c, 含有缺失染色体的花粉不能成活。 如以这样一种杂合体玉米植株 为父本，以 cc 植株为母本，在 杂交后代中，有 10% 的有色子粒出现。如何解释这种结果？8、玉米中 , 以下几种植株的根尖一个细胞内 , 可以观察到多少条染色体？1同源四倍体2三倍体3 单体 4 三体5缺, 有一条染色体拱起来形成一个 弧状结构 , 请9、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时问：你如何区分这两种染色体结构变异？10 、什么是染色体组 , 有什么特征？11 、多倍体、同源多倍体、异源多倍体、单倍体、一倍体、二倍体？并简要说明其之间的联12 .植株是显性 AA纯合体，用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂

25、交，在500株F1中，有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果？13 .玉米植株是第9染色体的缺失杂合体，同时也是 Cc杂合体，糊粉层有色 基因C在缺失染色体 上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染 色体一般是 不能通过花粉而遗传的。 在 一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的 cc纯合体为母 本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。 试 解释发生这种现象的原因。15?曾使叶基边缘有条纹f和叶中脉棕色bm2的玉米品系ffbm2bm2 ,叶基边缘和中脉色都正 常的易位纯合体FFBm2Bm2TT杂交，F 1植株的叶边缘 和脉色都 正常，但半不育。检查发现该F1 的抱母细胞在粗线期有十

26、字形的四分 体。使全隐性 的纯合亲本与F1测交，测交子代的别离见下表。F -f和Bm2-Bm2本来连锁在染 色体1的长臂上，问易位点 T与这两对基因的位置关 系如 何？叶基边缘有无白条 纹中脉色育性半不育全育36/正常99 637无有棕色1 4038 无棕色67 1239 有正常1 5316?某同源四倍体为AaaaBBbb杂合体，A-a所在染色体与B-b所在染色体是 非同源的，而且A为a 的完全显性，B为b的完全显性。试分析该杂合体的自交 子代的表现型比例设染色体随机别离。17 ?普通小麦的某一单位性状的遗传常常是由 3对独立分配的基因共同决定 的，这是 什么原因？用 小麦属的二倍体种、异源四

27、倍体种和异源六倍体种进行电 离辐射处理，哪个种的突变型出现频率最 咼？哪个最低？为什么？18 ?使普通小麦与圆锥小麦杂交，它们的 F1 植株的体细胞内应有哪几个染 色体组和 染色体？该 F1 植株的孢母细胞在减数分裂时，理论上应有多少个二价 体和单价体？F2 群体内，各个植株的染色体组和染色体数是否还能同 F1 一样？为什么？是否还会 出现与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株？19?马铃薯的 2n=48, 是个四倍体。曾经获得马铃薯的单倍体，经细胞学的 检查，该单 倍体在减数分裂时 形成 12 个二价体。据此，你对马铃薯染色体组的 组合成分是怎样 认识的？为什么？20三体的 n+1 胚囊的

28、生活力一般远比 n+1 花粉强。假设某三体植株自交时 参与受 精的有 50% 为 n+1 胚囊，而参与受精的花粉中只有 10%是 n+1 , 试分析该 三体植株的 自交子代群体里， 四体所占 的百分数、 三体所占的百分数和正常 2n 个体所占的百分数。21. 以番茄正常叶型的第 6 染色体的三体 2n+16 为母本，以马铃薯叶型cc的正常番茄2n 为父本进行杂交，试问：1假设c基因在第6染色体上，使F1群体 的三体植株与马铃薯叶型的正常番茄试交，试交子代的染色体 数及其表现 型叶型种类和比例如 何？2倘假设 c 基因不在第 6 染色体上，上述试交子代的表现型种类和比例各如何？22. 玉米的淀粉

29、质胚乳基因Su对甜质胚乳基因su为显性。某玉米植 株是甜质 纯合体susu, 同时是第10染色体的三体2n+110 。使该三体植 株与粉质纯合的 正常玉米2n杂交，再使F1 群体内的三体植株自交，在 F2 群体内有 1758 粒是淀粉 质的 , 586 粒是甜质的 ,问 Su-su 这对基因是 否在第 10 染色体上？设染色体随机分 离23. 一般都认为烟草是两个野生种 Nicotiana sylvestris(2n=24=12II=2X=SS )和 N.tomentosiformis (2n=24=12II=2X=TT )合并起来的异源四倍体(2n=48=24ll二SSTT )。某烟草单体(

30、2n-仁47)与N. sylvestris 杂交的F1群体内，一 些植株有 36 个染色体，另一些植株有 35 个染色体。细胞 学的检查说明， 35 个染色体的 F1 植株 在减数分裂时联会成 11 个二价体和 13 个 单价体，试问：该 单体所缺的那个染色体属于 S 染色体 组，还是属于 T 染色体组？ 如果所缺的那个染色 体属于你所解答的那个染色体组的另一个染色体组， 上述的 35 个染色体的 F1 植株 在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体？24. 白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色，基因型是 yb1yb1yb2yb2 隐性纯合体。 某植株的基因型内只要有 yb1 的显性等位基因 Yb1

31、或 yb2 的显性等位基因 正 Yb2 中之一个即为 常绿色。曾使白肋型烟草与9个不同染色体从 M到U的单体 组合 杂交，得9个杂交的F1，再使白肋型烟草分别回交 9个F1群体内的单体植 株，交子一 得到下表所列的回 代。试问 Yb1-yb1 或 Yb2-yb2 在哪条染色体上？为 什么？ F1 单体的单体染色体 回交子一代的表现种类和株数绿株 白肋株M 36 9 N 28 8O 19 17P 33 9Q 32 12R 27 12S 27 4T 28 8U 37 8六、理论填空题1.将甲、乙、丙、丁 4种二倍体植物进行杂交，产生的杂交后代在减数分裂时 同源染色体可以配对，非同源染色体不能配对，

32、配对情况如下表。请写出每种植物的染色体组成(依次用A、B、C等字母表示)。乙丁甲甲与丁各1条配对乙有1条不能配对甲与丁各1条配对丁有两条不能配对乙乙与乙各2条配对乙与丁各2条配对丁有1条不能配对丙乙与丙不能配对丙与丁各1条配对丁有2条不能配对(1 )甲( 2)乙(3)丙(4) 丁 以下图表示水稻的花药通过无菌操作0接入试管后，在一定条件下形成试 管苗的培养过程，该水稻的基因型为C L < ) yL 亠Pl?他组眾分化:fi養早愈伤组织是花粉细胞不断分裂后形成的不规那么的细胞团，在愈伤组织形成过程中，必须从培养基中获得要促进花粉细 类激素。口小分子有机物等营 养物质。胞分裂和生长，培养基中

33、应有(3)愈伤组织分化是指愈伤组织形成芽和根，再生芽发育成叶和茎。这一 过程必须给予光照，其原因是 I用光能制造有机物，供试管苗生长发育。链。(4)试管苗的细胞核中含有脱氧核苷酸(5) 的基因型有 培育出的试管苗可能出现地 面后种植， 中的辐3. 将生物随飞船带入太空， 可进行多项科学研究。 如植物种子经太空返回 往往能得到新的变异特性。这种变异的来源主要是植物种子经太空射后，其发生变异。现一般把这种育种方式称为4. 下面是三倍体西瓜育种及原理的流程图秋水仙衮暫通西瓜种子或 幼苗未处理p 同2n=4i44休J吧t蟹那-»|无杯丽§督通购瓜2n=22n通西瓜| 2w=2?(1

34、) 用秋水仙素处理 时，可诱导多倍体的产生，秋水仙素的作用为。倍体植株需授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于 (3) 三倍体植株不能进行减数分裂的原因是 ，由此可获得三倍 体无籽西瓜。(4)上述过程需要的时间周期为 答案、名词解释：1. 缺失(deletion或deficiency):是指染色体某一区段丧失的现象。2. 重复：染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。3. 位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。4. 剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。5. 倒位：染色体上某一区段断裂后，发生180。的倒转并连接的现象称为倒位。

35、6. 易位(translocation):是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。7. 假显性：(pseudo-domi nant):个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。8. 假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式别离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。9. 平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生别离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种(perma nent hybrid )。10. 罗伯逊易位：也称

36、着丝粒融合 (centric fusion )，为整臂易位的一种特殊形式。当两条近端着丝粒染色体在着丝粒处(或其附近)断裂后又相互连接并形成两条衍生染色体时即为罗伯逊易位。11. 染色体组：遗传学上把一个配子的全套染色体， 包括一定数目、一定形态结构和一定基 因组成的染色体群称染色体组。12. 根本染色体组：许多植物的染色体组成中包含假设干个祖先种的染色体组， 称为根本染色 体组。13. 单倍体与一倍体：一倍体指含有一套染色体一个染色体组 ，只含有单套基因。单倍 体专指配子所含的染色体组。14. 同源多倍体：指染色体组来源相同的多倍体， 或由同一物种的染色体经过加倍形成的多倍体。15. 异源多

37、倍体：指染色体组来源不同的多倍体，是植物界分布最广泛的多倍体类型。16. 单体：孢子体细胞中缺少一条染色体的生物体称为单体。17. 缺体：孢子体细胞中缺少一对同源染色体的生物那么称为缺体。18. 三体：孢子体细胞中多出一条染色体的生物体叫三体。19. 基因突变 ：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化， 从一个基因变成它的等位基因。 也称点突 变。从分子水平上 看，基因突变那么为 DNA 分子上具有一定遗传功能的特定区段 内碱基或碱基顺序 的变化所引起的突变， 最小突变单 位是一个碱基对的变化， 是产生新 基因的源泉，生物进化的 重要根底，诱变育种的理论依据。20. 移码突变：在 DNA 复制中

38、发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。21. 错义突变： 由于单个碱基替换导致肽链中的氨基酸发生改变。在 DNA 中一对碱基的改变 引起一个 mRNA 八码的改变，结果使得多肽链中原来的一个氨基酸， 变为另一个氨基酸， 导致表型的改变。22. 无义突变： 由于某一碱基被替换后， 原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子 UAG UAA 或 UGA ，从而造成蛋白质尚未全部合成就终止了翻译， 形成无功能的多肽 链。23. 中性突变：基因中一个碱基对的变化改变 mRNA 勺一个密码子，产生氨基酸的替换，但 不影响蛋白质的功能，从 mRNA 言息翻译的蛋白质的功能上检测不到所发生的变化。中

39、 性突变是 一组 subset 错义突变， 在这些突变的地方新的密码子编码一种不同的氨基 酸，从化学上与 原来的氨基酸相等，因此并不影响蛋 白质的功能。24. 沉默突变同义突变：某基因的一个碱基对的变化改变了 mRNA 中的一个密码子，该 密码子与原密码子一样编码相同的氨基酸，产生的蛋白质仍为野生型功能。25. 转换与颠换： 一个碱基对被另一碱基对代替， 包括转换突变和颠换突变， 前者指嘌呤被 嘌呤替 换，嘧啶被嘧啶替 换的形式；后者指嘌呤被嘧啶替换或嘧啶被嘌呤替换的形 式。26. 致死突变 lethal mutation : 指能造成个体死亡或生活力明显下降的突变。即影响生 物体的生活力，导

40、致个体死亡的一类突变。二、填空题：I 、9 ，4 122 、 单倍体， 1/43、4 、 位置效应5 、 不育的，可育的6、同源染色体交换7、易位8、十字， o， 8，相邻邻近别离，不育，相间交互别离，可育9、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位10 、缺失，易位II 、缺失，重复，倒位，易位，易位12 、臂内，臂间，1 个， 2 个13 、正常，易位14 、正常，倒位，缺失和重复，缺失和重复，15 、位置效应剂量效应17. 正常 重复 一对 “十字形18. 缺失染色体桥、断片“十字19. 臂间倒位20. AAABBBCCCDD AABBCCDDDD AABBCCDDD AABBCC AABBCCD

41、 AABBCCCDDD21.单倍体 一倍体 配对联会均衡别离高度不育22.破坏纺缍丝的形成23.12 2 424.A表现型、a表现型A表现型25. 1 AA:2Aa:2A:1a 35:126. 1R r : 2 rr 1 红: 2R rr: 1R r: 2 rr:1rrr3 红：3 无27. 交替式相邻式三 选择题：(3)重复:(cd )缺失:(、(1)易位:(5、C6、B(2)倒位10、B 3、 C12、 AB28. 单倍体1 /414. B15. C16. D17. C18. A19. C11、 C20. D13、 AC21. B22. D23. A24. A25. A26. C27. B

42、28. C29. B30. A31. C32. C33. B34. D35. BD36. B37. C四、判断题:1、-+12、-11、-13、14、+15、16.17.18.19.20. +21. -22. -23. -24. -25. - 26.27. +28. +29. +38. A五、问答题:1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。遗传学效应：常遗传学效应：也会杂合体会形成内基因的重组。T字形图像，相8字形图像；遗传学效A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的情况； 影响个体的生活力，出现假显性现象。B重复：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形

43、成重复环或长短不一的情况； 影响个体的生活力，还会出现剂量效应与位置效应。C倒位：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈，对于臂内倒位 双着丝粒桥和无着丝粒断片图像；遗传学效应： 可以抑制或大大地降低倒位环D易位：细胞学特征：单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成+字形图像，后期出现 0字形或应：半不育与假连锁现象。2、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，假设后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为2: 1 ，那么是由1 : 1 ，是由于点突变所致；假设后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为 于缺失所致。3、A、 C/C/C X

44、c/cCC2Cc2C/c/c2C2C/c正常叶三体正常叶二倍体c即正常叶:c/c马铃薯叶=马铃薯叶二倍体5: 1B CCX ccCc x ccJ c1/2C1/2Cc正常叶1/2c1/2cc马铃薯叶Ccx Cc即正常叶：马铃薯叶=1:1C假定c基因不在第六染色体上，1/4Cc1/4ccc基因不在第六染色体上1/2c1/4Cc即正常叶：马铃薯叶=3:1,与假设符合，所以4、解：1易位2易位C/C/c x c/cC/C/c正常叶三体J 1/2C1/2c1/2C1/4CC5、因为无籽西瓜是一个同源三倍体，减数分裂时，或形成一个三价体，其中两条分向一极一条分向另一极，或形成一个二价体与一个单价体，二价

45、体别离正常，一价体随机地分向一极，使形成的配子的染色体数目绝大多数大于n而少于2n，染色体不平衡，因而不育；但并不是绝对不育，可育的配子为1/2 n-1 6、3n=33, n=11。因此，该三倍体 产生可育雌配子2n和n的概率为1/2"=1/2048 ;11产生可育雄配子2n和n的概率为2X 1/2=1/10247、 解：由于在20%的小抱子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体交换是在C基因以外发生的。8、 1 40 2 30 3 19 4 21 5 189、 测量无弧状突起的那条染色体的长度，并与正常染色体比拟，如果与正

46、常染色体一样长，说明是重复图像，如果比正常染色体短，说明是缺失。10、什么是染色体组，有什么特征？答：染色体组是指维持生物体生命活动所需的最低限度的一套根本染色体，或称为基因组，以X表示其基数。？各染色体形态、结构和连锁群不同，其上携带基因不同辣色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成不育或性状的变异。3?不同种属染色体组的染色体基数4 ? 二倍体生物 :一个染色体组所包含的染色体数， 不同种属间可能相同，也可能不同 2n = 2X , n = X 5. 整倍体的同源性和异源性11 、多倍体、同源多倍体、异源多倍体、单倍体、一倍体、二倍体？并简要说明其之间的联系。多倍体：体细胞中含有三个

47、以上染色体组地个体 . 同源多倍体：同一物种经过染色体加倍形成的多倍体。 异源多倍体：指不同的种杂交产生的杂种后代， 经过染色体加倍形成的多倍体。单倍体：但凡细胞核中 二倍 含有一个完整染色体组 一倍体：把只有一个染色体组的细胞或体细胞中只含有单个染色体组的个体 体：但凡体细胞 中含有两个染色体组的生物个体单倍体 其根本性状虽然和二倍体相同，但一般比拟矮小纤弱植物的单倍体几乎都不 能形成种子。 由于单倍体中没有同源的染色体， 所以在减数分裂时仅仅出现一价染色体，它 们分向二极； 不过也有 全部一价染色体移向一极仍旧保持完整的染色体组，这时就能形成有 功能的配子，产生种子； 但是多 数情况下由于

48、子细胞内含有的染色体组不完全， 所以也就成 为高度不育的原因例如：蜜蜂的蜂王和工蜂的体细胞中有 32 条染色体， 而雄蜂的体细胞中只有 16 条染色 体，像 雄蜂这样， 体细胞含有本物种配子染色体数目的个体， 就是单倍体。 雄蚁也是单倍体。有的单倍体生物的体细胞中不只含有一个染色体组，也就是说，单倍体不是一倍体二倍体 在生活史中具有两个相同的或不同种的染色体组时期的细胞或个体。 是整倍性 数目系列之 一。在具 有两个不同种的染色体组 ( AB 时，有时由于成因的不同，又分别称为 二倍杂种、双单倍体等。 染色体组的组成尚 不明确的二倍体是指具有二倍染色体基数的个体， 或者指二 倍性的个体。但二倍

49、性个体并不一定是二倍体。但凡体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。可用 2n 表示。人和几乎 全部的高等动物，还有 一半以上的高等植物都是二倍体。体细胞中含有三个以上染色体组的个体 . 多倍体在生物界广泛存在 , 常见于高等植物中 , 由于染色 体组来源 不同 , 可分为同源多倍体和异源多倍体 .这是物种形成的另一种方式， 是一种只经过一二代就能产生新物种的方式。 由于多倍体 生物一旦 形成， 它 和原来的物种就发生生殖隔离， 因而它成了新种， 所以这种方式被称为爆 发式的。 多倍体 在动物界极少发生， 在 植物界却相当普遍。 很多植物种都是通过多倍体途径 而产生的。约 330%0

50、 的 物种是多倍体。被子植物中约有 40 % 以上是多倍体。小麦、燕麦、棉 花、烟草、甘蔗、香蕉、苹果、梨、水仙等都是多倍性的。香蕉、某些马铃薯品种是三倍体 的。一般马 铃薯是四倍 体。蕨类植物也有很多是多倍，裸子植物较少多倍， 但有名的巨杉那么 为多倍。同源多倍体是比拟少见的。 20 世纪初，荷兰遗传学家研究一种月见草(夜来 香 )(Oe notheralamarckia na)的遗传，发现一株月见草的染色体增加了一倍，由原来的24个(2n)变成了 48个(4n),成了四倍体植物。这个四倍体植物与原来的二倍体植物杂交所产生的三倍体植物是不育的 (减数分裂时染色体不配对 ) 。因此这个四倍体植

51、物便是一个新种。Hugo de Vries 给这个新种定名为 Oenothe 。异源多倍体的例子比拟多。 现在的栽培小麦 (Triticum vulgaris) 就是这样起源的。 大约 6 000 年前， 一种有 14 个染色体 ( 二倍体 ) 的野生小麦，称为一粒小麦 (Triticummonococcum) ，与一种杂草山羊 草 (Aegilops sp ) 杂 交。这种杂草的正常二倍体 也是 14 个染色体， 但是它们与一粒小麦的 14 个染 色体不同 (不同源 )，因此不能配 对， 所以 杂交后代是不育的。 但是，由于低温，这个杂交后代突然染 色体加倍， 形成了一个异源多倍 体，即二

52、粒小麦 Triticum dicoccoides 。二粒小麦具有 28 个染色体， 或 14 对染色体。二 粒小麦与另一种二倍体山羊草 Ageilops squarrosa 杂交，二粒小麦有 28 个染色体，山羊草只有 14 个染色体，杂交的后代又是不育的。 由 于低温，这个杂交种的染色体又突然加 倍，形成了具有 42 个2814 染色体的异源多倍体，即现在栽培的普通 小麦。12植株是显性 AA 纯合体，用隐性 aa 纯合体的花粉给它授粉杂交，在 500 株 F1 中，有 2 株表现为 aa 。如何证明和解释这个杂交结果？ 答：这有可能是显性 AA 株在进行减数分裂 时，有 A 基因的染色体发

53、生断裂， 丧失了具有 A 基因的染色体片断，与带有 a 基因的花粉授 粉后， F1 缺失杂合体植株会表现出 a 基因性状的假显性现象。可用 以下方法加以证明： . 细胞学方法鉴定：.缺失圈；.非姐妹染色单体不等长。 . 育性：花粉对缺失敏感，故该植株的花粉常常高度不育。6 显性： 1 隐性。 . 杂交法：用该隐性性状植株与显性纯合株回交，回交植株的自交后代13玉米植株是第 9 染色体的缺失杂合体，同时也是 Cc 杂合体，糊粉层有色 基因 C 在缺失 染色体上，与 C 等位的无色基因 c 在正常染色体上。玉米的缺失染 色体一般是不能通过花粉 而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的 cc 纯合体为母本 的杂