红外光谱题库

1、F题目：红外1009在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：()(1) KBr晶体在4000400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr在4000400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr在4000400cm-1范围内无红外光吸收(4)在4000400cm-1范围内，KBr对红外无反射1022下面给出的是某物质的红外光谱(如图)，已知可能为结构I、n或出，试问哪一结构与光谱是一致的为什么()-i1023为什么(TC*-L卜面给出某物质的部分红外光谱(如图)，已知结构I、n或出，试问哪一结构与光谱是一致的,1068一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构I、n、出

2、或iv,哪一结构与光谱最近于一致1072OICROR (),ROICSR?(%,CIO中，C = O伸缩振动S- R（IV）厥基化合物RC-N-R(III),ArIIOH频率出现最低者为（）（1） I（2）II（3）III（4）IV1075一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）（1）玻璃（2）石英（3）卤化物晶体（4）有机玻璃1088并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（）（1）分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂（2）分子中有些振动能量是简并的（3）因为分子中有C、H、O以外的原子存在（4）分子某些振动能量相互抵消了1097下列四组数据中，哪一组数据所涉及

3、的红外光谱区能够包括CH3-CK-CH=。的吸收带（1104请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高（）O(4) F-C-R1114在下列不同溶剂中，测定竣酸的红外光谱时，C=O伸缩振动频率出现最高者为（）（1）气体（2）正构烷烧（3）乙醍（4）乙醇1179水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动（）（1） 2个，不对称伸缩（2）4个，弯曲（3）3个，不对称伸缩（4）2个，对称伸缩1180CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动（）（1）<>（2）-一一（3）TT（4）O=C=OO=C=OO=C=OO=C=OJ1181苯分子的振动自由度为（）（1）18（2）12（3）30

4、（4）311182双原子分子在如下转动情况下（如图），转动不形成转动自由度的是（）1183任何两个振动能级间的能量差为()(1)1/2h(2)3/2h(3)h(4)2/3h1184在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强(a)CH3-CH=CH2(b)CH3-CH=CH-CH(顺式)(c)CH3-CH(1)a最强(2)b最强(3)c最强(4)强度相同1206在含蕨基的分子中，增加蕨基的极性会使分子中该键的红外吸收带(1)向高波数方向移动(2)向低波数方向移动(3)不移动1234以卜四种气体不吸收红外光的是(1)H2O(2)CO2(3)HCl(4)N2(=CH-CH()(4)稍有振动)1

5、678某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出，该化合物含蕨基，则该化合物可能的分子式为(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)1679红外吸收光谱的产生是由于()(1)分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2)原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3)分子振动-转动能级的跃迁(4)分子外层电子的能级跃迁1680乙快分子振动自由度是()5(2)6(3)7(4)81681甲烷分子振动自由度是()(1)5(2)6(3)9(4)101682Cl2分子基本振动数目为()(1)0(2)1(3)2(4)31683Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为()(1)0(2)

6、1(3)2(4)31684红外光谱法试样可以是()(1)水溶液(2)含游离水(3)含结晶水(4)不含水1685能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为()(1)色散型红外分光光度计(2)双光束红外分光光度计(3)傅里叶变换红外分光光度计(4)快扫描红外分光光度计1686下列化合物在红外光谱图上16751500cm1处有吸收峰的是()()(2)CH3CH2CN(3) CH 3COO Ccch31687某化合物的红外光谱在35003100cm-1处有吸收谱带，该化合物可能是()(2) CH3OCH 2c 三 CH(1)CH3CH2CN(3)(4)CH3CO-N(CH3)2CH2NH21688试比较同一周期

7、内下列情况的伸缩振动小的是(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰，频率最(1)C-H(2)N-HO-H(4)F-H1689已知下列单键伸缩振动中C-C键力常数k/(Ncm-1)吸收峰波长入/科m6问C-C,C-N,C-C键振动能级之差力C-NC-O1690E顺序为(1)C-C>C-N>C-O(2)C-N>C-O>C-C(C-C>C-O>C-N)(4)C-O>C-N>C-C卜列化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为(1)COCH3(2)(3)3(4)CH3COCH31692厥基化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为(1)OIIRCR(2)OIIR

8、一C一F(3)OIIR-C-Cl(4)OIIRCBr1693下列的几种醛中，C=O伸缩振动频率哪一个最低(1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO(4)CHO1691卜列化合物中，在稀溶液里，C=O伸缩振动频率最低者为(3)(4)HO1694丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下A.CH2=CH-CH=CH有红外活性的振动为B.一一CH2=CH-CH=CH(1)A1695(2)B卜列有环外双键的烯煌中A,B都有(4)A,B都没有,C=C伸缩振动频率最高的是哪个1696(i)CH2CH2CH2(4)=CH2一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-

9、1有吸4纪峰，下列化合物最可能的是(1)CH3CHO(2)CH3CO-CH3(3)CH3-CHOH-CH(4)CH3-O-CH2-CH31697某化合物的红外光谱在(30403010cm-1和16701620cm-1处有吸收带，该化合物可能是(1)(2)CH2(3)O(4)OH169816991700的是红外光谱法，试样状态可以是气体状态固体，液体状态(2)固体状态(4)气体，液体，固体状态都可以用红外吸收光谱法测定有机物结构时单质(2)纯物质,试样应该是(3)混合物试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(1)C-H(2)N-H(4)任何试样(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大O-

10、H()F-H1701一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处各有一个吸收峰，可能的有机化合物是(i)CHO(3)CH三CCH2CH2CH3(4)CH2=CH-CHO(2)CH3CHO1702厥基化合物中，C=O伸缩振动频率最低者是(1)CH3COCTCOCH3(3)(4)COCH=CHR1703170417051714色散型红外分光光度计检测器多用电子倍增器红外光谱仪光源使用空心阴级灯某物质能吸收红外光波具有不饱和键下列化合物的红外谱中(2)光电倍增管高真空热电偶(4)(2)(2)能斯特灯产生红外吸收谱图具有共轲体系笊灯,其分子结构必然是(3)

11、发生偶极矩的净变化(T(C=O)低波数到高波数的顺序应为)无线电线圈)(4)碘鸨灯)(4)具有对称性)OCH3CHa)C()ab(cdOH3cClb)C(2)dabcOIIH2clCClc)C(3)a(dbcOH3cNH2d)(4)cbad17151725对于含n个原子的非线性分子，其红外谱有3n-6个基频峰有少于或等于3n-6个基频峰(2)有3n-6个吸收峰(4)有少于或等于3n-6个吸收峰卜列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3)分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为

12、红外活性振动(4)分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是1790某一化合物以水或乙醇作溶剂,在UV光区204nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：33002500cm-1(宽而强)；1710cm-1,则该化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)竣酸(4)酯1791某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：35403480cm-1和34203380cm-1双峰；1690cm-1强吸收。则该化合物可能是()(1)竣酸(2)伯酰胺(3)仲酰胺(4)醛1792某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带，在红外

13、光谱的官能团区有如下吸收峰：27002900cm-1双峰;1725cm-1。则该化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)竣酸(4)酯1793今欲用红外光谱区别HOCH2-CH2-O1500H和HOCH2-CH2-O12000H,下述的哪一种说法是正确的()(1)用oh34003000cm-1宽峰的波数范围区别(2)用cH<3000cm-1强度区别(3)用CO11501070cm-1强度区别(4)以上说法均不正确1794某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右，则该化合物可能是()(1)芳香族化合物(2)烯煌(3)醇

14、(4)酮1795某一化合物在UV光区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：34003200cm-1(宽而强),1410cm-1,则该化合物最可能是()(1)竣酸(2)伯胺(3)醇(4)醍1796如果C-H键和C-D键的力常数相同，则C-H键的振动频率c-h与C-D健的振动频率c-d相比是()(1)C-H>C-D(2)C-H<C-D(3)C-H=C-D(4)不一定谁大谁小1797若O-H键的力常数是cm,则该键的振动频率是(o-h=x10-24g)()(1)X1013Hz(2)X1013Hz(3)X1013Hz(4)X1013Hz1798若C=C键的力常数是X10N/cm,则该

15、键的振动频率是(c=c=x10-23g)()(1)X1013Hz(2)X1013Hz(3)X1013Hz(4)X1013Hz1799两弹簧A、B,其力常数均为K=X10-5N/cm,都和一个的球连接并处于振动状态。弹簧A球的最大位移距离是+,弹簧B球的最大位移距离是土。二者的振动频率()(1)A>B(2)B>A(3)A=B(4)AwB1800一个弹簧(K=X10-5N/cm)连着一个的球并处于振动状态，其振动频率为()(1)(1/)Hz(2)(2)Hz(3)(1/2)Hz(4)(2/3)Hz1801当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率()(1)增加42倍(2)减少<2倍(3)

16、增加倍(4)增加1倍2004ch3cohch3ch试比较II和II分子的红外光谱情况，乙酸中的默基的吸收波数比乙醛中的厥_。OO一2011当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是和才能产生分子的红外吸收峰。2051(1)(2)2055理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，其算式为2083分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位置.2091当浓度增加时，苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向方向位移.2093如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为.(a)=N-N=,(b)-N=N-.2105水为非线性分子,应有个振动形式.2473/O化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为振动吸收峰

17、振动吸收峰 振动吸收峰 振动吸收峰N(1)35003100cm-1处,有(2)30002700cm-1处，有(3)19001650cm-1处,有(4)14751300cm-1处，有2474已知下列单键伸缩振动中C-CC-NC-O键力常数k/(N/cm)吸收峰波长/m6请写出三者键振动能级之差E的顺序，并解释理由.2475红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多，原因是c2476请画出亚甲基的基本振动形式。2477CO2分子基本振动数目为个，红外光谱图上有个吸收谱带，强度最大的谱带由于振动引起的.2478傅里叶变换红外分光光度方t由以下几部分组成：、和2479在苯的红外吸收光谱图中(1

18、) 33003000cm-1处，由振动引起的吸收峰(2) 16751400cm-1处，由振动引起的吸收峰(3) 1000650cm-1处，由振动引起的吸收峰2480化合物C5H8不饱和度是,红外光谱图中(1) 33003000cm-1有吸收谱带，由振动引起的(2) 30002700cm-1有吸收谱带，由振动引起的(3) 2133cm-1有吸收谱带，由振动引起的(4) 1460cm-1与1380cm-1有吸收谱带，由振动引起的(5)该化合物Z构式是2481有下列化合物：OIIOIICH3C-O CCH3OIIch3COCH2CH3其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为AB2482中红

19、外分光光度计基本部件有、和2483红外分光光度计中，红外光源元件多用，单色器中色散元件采用,液体试样吸收池的透光面多采用材料，检测器为。2484中红外分光光度计多采用个光束在光栅分光后,还加有滤光片，其目的是2485红外光谱法的固体试样的制备常采用、和等法2486红外光谱法的液体试样的制备常采用、等法。2487红外光谱区的波长范围是中红外光谱法应用的波长范围是2529用波长的激光照射一化合物,观察到和的一对拉曼线.前者是线，强度较；后者是线，强度较.计算的拉曼位移是cm-1.2532在烯煌的红外谱中，单取代烯RCH=CH的（C=C1640cmi二取代烯RCH=CHRl快式）在16351665c

20、m-1有吸收，但RCH=CHR（反式）在同一范围观察不到（C=C）的峰，这是因为.共轲双烯在1600cm-1（较强）和1650cm-1（较弱）有两个吸收峰，这是由引起的，1650cm-1的峰是山I.预期RCH=CH用勺（C=C狡单取代烯烧波数较、强度较,这是因为所致.2533在下列顺式和反式结构的振动模式中，红外活性的振动是,拉曼活性的振动是.（ClH（3）（1）C = C1aj' Cl d 、H（4）/H、2534 下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式 具有拉曼活性的振动是:+ )/HC-CCl、H( + )_ )(+ )( _ )Cl.ClC=C-HH( + ),其中具有红

21、外活性的振动是 .(i)Cl C二 CHCl(+ )(3)Cl(_ ) H(_ )HC = CCl(+ )(2)Cl)ClH(+ )HC=CCl(+ )2535 HCN是线型分子，共有 种简正振动方式，它的气相红外谱中可以观察到 个红外基峰2536下列化合物的红外谱中（C=O）从高频到低频的顺序是.(1)CH3CR II O（2）CH3c IIOCH3（3）CH3C IO CH3（4） CH3COII O（提示：考虑立体位阻）2673指出下列化合物在红外光谱中c=o的顺序（从大到小）cochcoch(2)(3)o2674指出下列化合物在红外光谱中vc=o的顺序（从大到小）CF3CHCH3CCl

22、2675乳化剂OP-10的化学名称为：烷基酚聚氧乙烯醛化学式：C8H17CF2CF2O二一H10R谱图中标记峰的归属：a,b,c,d。2676在红外光谱法中，适用于水体系研究的池窗材料通常有和若要研究的光谱范围在4000cm-1500cm-1区间,则应采用作为池窗材料。2677一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率比原频率增加；当球的质量增加一倍时，其振动频率比原频率。2678把能量加到一个振动的弹簧体系上，其频率,随着势能增加，位移。2679把能量加到一个正在振动的弹簧体系上，该弹簧的振动频率,原因是2680化合物CH3COOCHC三CH在33003250c

23、m-1的吸收对应在30002700cm-1的吸收对应在24002100cm-1的吸收对应在19001650cm-1的吸收对应2681碳颍键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收吸收为m,C-C的吸收为m。由于波长与键力常数的关系为,所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为。2682在某些分子中，诱导效应和共轲效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的键能增加时，则吸收带频率移向,反之，移向。当共轲效应使电子云密度平均化时，则使双键频率移向,而单键频率略向。2683水分子的振动自由度共有，预计水分子的红外光谱有吸收带，这些吸收带所对应的振动方式是。2684氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发

24、生改变，对于振动，氢键的形成使X-H键的频率移向;而对于振动，形成氢键使其频率移向。2685某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变，这些频率称为，它们用作鉴别,其频率位于cm-1之间。2686指纹区光谱位于与cm-1之间，利用此光谱可识别一些。2687如果C-H键的力常数是cm,碳和氢原子的质量分别为20*10-24g和X10-24g,那么，C-H的振动频率是Hz,C-H基频吸收带的波长是m,波数是cm-1。2688若分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为a-b,则该分子的振动频率为,分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为。2689在37503000cm-1的吸收对应在30002700cm-

25、1的吸收对应在19001650cm-1的吸收对应(3)；(4)。2694分子的振动显示红外活性是指；分子的振动显示拉曼活性是指。2695在常规的色散型光谱法中，直接记录的是；即吸收强度是的函数；在傅里叶变换光谱法中，直接记录的是；即强度是的函数。(当作了解)2696两个连续振动能级之间的能量差E振是；当力常数增加时，E振,能极之间的距离。2697分子CH3CH2CHO在30002700cm-1的吸收带是由；在19001650cm-1吸收带是由；在14751300cm-1吸收带是由。2698红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物，因此，除了和等外，几乎所有的化合物在红外光区均有

26、吸收。2699红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将其分为三个区：,和。其中，的应用最广。2700一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动，前者又可分为振动和振动；后者可分为,和。(1) 30002700cm-1,24002100cm-1,1000650cm-1(2) 33003010cm-1,16751500cm-1,14751300cm-1(3) 33003010cm-1,19001650cm-1,1000650cm-1(4) 30002700cm-1,19001650cm-1,14751300cm-12701基团O-H和N-H,三C-H=C-H,C三C和C三N的伸缩振动频率分别出现

27、在cm-1,cm-1和cm-1范围。2702振动耦合是指当两个化学键振动的频率或并具有一个时，由于一个键的振动通过使另一个键的长度发生改变，产生一个微扰，从而形成强烈的振动相互作用。2703当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时，它们的吸收峰强度常常随之或发生谱峰,这种倍频(或组合频)与基频之间的称为费米共振。2704某化合物能溶于乙睛，也能溶于庚烷中，且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间，则选用溶剂较好，因为。3084已知醇分子中OH伸缩振动峰位于r3094在CH3CN中、N键的力常数k=X10：吸收带的频率是多少(以波数表示)阿伏加德罗常数m,试计算O-H伸缩振

28、动的力常数。3N/m,光速c=X1010cm/s,当发生红外吸收时，其x1023mol-1,Ar(C)=,Ar(N)=3120在烷烧中CC、C=CC-C各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们的最高值为例，计算一下单键、双键、三键力常数k之比。C-C1200800cm-1C=C16671640cm-1C三C26602100cm-13136计算分子式为C8H1003s的不饱和度。3137HF的红外光谱在4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。试计算HF键的力常数以及3HF吸收峰的波长(m)。Ar(H)=,Ar(F)=。3138计算甲醛中的C=0键(k=x103N/m)和苯中的C-C键(k=x102N

29、/m)在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长.3145C0的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰，试计算(1)CO键的力常数为多少(2)14C的对应吸收峰应在多少波数处发生3368计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少已知化学键力常数分别为N/cm.和cm.。3369煌类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：烷烧：一CT烯煌：=C-H快煌：=C-H键力常数/(N/cm)求烷、烯、快煌中C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.3370某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于m,求其键力常数.Ar(N)=14.3371在烷烧中C-C,C=C,C三C的键力常数之比k1:k2:k3

30、=:,今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为m,问c-c,CC的吸收峰波数为多少3372C-O与C=O伸缩振动吸收，二者键力常数之比k(C-O)k(C=O)=1:,C-O在m处有吸收峰，问C=O吸收峰的波数是多少3405用的汞线作拉曼光源，观察到的一条拉曼线.计算(1)拉曼位移(cm-1)(2)反Stokes线的波长(nm)。3536如果C=O键的力常数是X10N/cm,co=X10-23g,计算C=O振动基频吸收带的波长和波数。3537在环戊酮分子中，由于/的振动，在1750cm1有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，C=O计算环戊酮中/的力常数(c=o=X10-23g)。4005N2O气体的红外

31、光谱有三个强吸收峰，分别位于2224cm-1m),1285cm-1m)和579cm-1m)处。此外尚有一系列弱峰，其中的两个弱峰位于2563cm-1m)和2798cm-1m)处。已知N2O分子具有线性结构。(1)试写出N2O分子的结构式，简要说明理由(2)试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起4013实际观察到的红外吸收峰数目与按3n-5或3n-6规则算得的正常振动模式数目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因4014某气体试样的红外光谱在2143cm-1m)处有一强吸收峰，在4260cm-1m)处有一弱吸收峰。经测定，知其摩尔质量为28g/mol,因而该气体可能是CO或N2,也

32、可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。OHIIICH3C-N-CH2CH34020指出下列化合物预期的红外吸收。现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酎、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。40274052（前移动）下列（a）、（b）两个化合物中，为什么（a）的c=o低于（b）(a)c=o 为 1731 cm-11761 cm-1(b)c=o 为 1760 cm1776 cm-4041 （后移动）下图是化学式为 C8H8O的IR光谱，试由光谱判断其结构。4049某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有玻基（C= O）,苯环及双键么(=C= C=)为什4051下图是

33、某化合物的IR光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族（如图）10D透 射CH3cCH 200c 2H5 II II4057（前移动）在°。红外光谱图上，除了发现1738cm-1,1717cm-1有吸收峰外,在1650cm-1和3000cm-1也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。4076 41244053 明指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样（也就是无溶剂存在）得到的：CH3- CH2- 0HHCl的振动吸收发生于2886 cm-1处，对于DCl相应的峰在什么波长（Cl的相对原子质量 Ar（Cl）=（后移动）有一化学式为 C6H10的化合物，其红外光谱图如下

34、，试推测它的结构并列出简单说4055有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为并简要说明之。C7H60,其红外光谱图如下，试推测它的结构4056某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是:什么CICH2CCH2CH34125预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域HO-X-CHO4143有一经验式为C3H6O的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。4149CH2=CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。C-H伸缩（2）C-H伸缩（3）CH2摇摆（4）CH2扭动Ho.HH，H（H）/H（+）（_H,丁+）C=C.、口C=C.uc=cC=CHHH

35、HHH（+）,、HH（+）（+）4153有一经验式为C12H11N的白色结晶物，用CC4和CS2作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。4384438743883440 max红外吸收光谱是怎样产生的1343 *傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成化合物QH6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下(1) 3000cm-1 2500cm-1 处有宽峰(3) 1740cm-1 1700cm-1 处有吸收峰请写出它的结构式并分析原因.(2) 2960cm-1 2850cm-1 处有吸收峰(4) 1475cm-1 1300cm-1 处有吸收峰4389某化合物为C6H'-14!',在红外光谱

36、中观测到的吸收峰有：请推断此化合物的结构饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1,甲基、亚甲基C-H弯曲振动在1461cm-1,末端甲基C-H弯曲振动在1380cm-1,乙基的弯曲振动在775cm-1,4390下列化合物红外吸收光谱有何不同A:B:CH34391下列化合物红外吸收光谱有何不同4392请写出1-己烯QH'-12!'的红外吸收光谱，它有哪些吸收峰并说明引起吸收的键及振动形式4393简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同A.CH3-COO-CO-CHB.CH-COO-CHC.CH-CO-N(CH3)24394红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同A:B:439

37、5乙醇在CC4中，随着乙醇浓度的增加，OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化为什么:二。H4396邻硝基苯酚N。2在L溶液与L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化为什么4397有一种晶体物质，红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种为什么红外光谱图上3330cm-1,1600cm-1,2960cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是(1)N=C-NH+-CH-CH2OH(2)HN=CH-NH-CO-CH-CH34398试比较下列各组红外吸收峰的强度，并说明原因。(1)C=O与C=C的伸缩振动4399试比较下列各组内红外吸收峰的强度(1)同一化学键的伸缩振动与变形振动的C=C伸缩振动,并说明原因(2)同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动(3)基频峰与倍频峰4469根据下列IR及NMR谱，推测化合物结构4470从下列数据推测该化合物的结构，该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带MS谱在m/z136,118,107,79,77,51及39处有峰值，NMR谱数据为：/ppm信号类型质子数二重峰3宽的四重峰宽的单峰12竟的二重峰宽的单峰514471分十式为06H12。2NMR谱：/ppm相对强度比信号类型6单峰3单峰2单峰1单峰IR谱：在1700cm1及3400cm1处存在吸收带,请推测该化合物结构4472活性化合物08HioO显示宽的IR谱带，