[整理]BOD测定仪说明书

1、一、概述SYB-3型BOD5自动测定仪是利用空气差压法进行生化需氧量测定的一种新型仪器.由于采用单片微机及先进的传感测量技术,仪器能准确提供与化学稀释法可比的测定结果,并具有八通道BOD测量彳tmg/L直读,实时数据及生化反响曲线可供打印,使用维护方便等优点.是环保、石油化工、医疗卫生、教学科研等领域,进行水质监测的一种先进实用的分析仪器.二、工作原理生化需氧量BOD,是指在特定条件下,通过水中需氧微生物的繁殖和和呼吸,分解水中有机物质时所消耗溶解氧量.水中BOD值通常为样品在20c放置5天所消耗的溶解氧量mg/L,记为BOD5.在测量过程中,根据测量范围选择量程,将量定体积的水样倒入培养瓶,

2、放入温度限制在20c土1C的生化培养箱内,经5天培养,样品中的有机物经过生物氧化作用,转变成氮、碳和硫的氧化物.在这一过程中,从水样中跑出来的唯一气体二氧化碳被预先置入瓶中的氢氧化钠或氢氧化钾所吸收.因此,瓶中空气压力减少量与微生物所消耗的溶解氧量成正比,通过测量其压力变化即可得到BOD5值.增加或减少所取样品的量可以增加或降低压力减少值,这样操作者比拟容易在很宽的范围准确测量BOD5值.培养瓶中压力的变化是由半导体压差传感器来检测的,经过信号放大和单片机的运算处理,由LED显示器循环显示八通道的BOD测量值,打印机可打印实时数据,实验结束后可打印完整的BOD5生化反响曲线.三、主要技术指标1

3、、直接测量范围：01000mg/L超过此范围时需要稀释2、同时测量样品数：83、准确度：符合国标“GB7488-87规定葡萄糖谷氨酸标液BOD5值在180230mg/L范围内4、显示：9位LED数码管分别显示通道号、BOD测量值mg/L和运行时间h5、打印：机内微打可打印实时数据.实验结束后可打印完整的牛化反响曲线6、电源：AC220V10%7、功耗：25W8、环境条件：环境温度040C相对湿度W80%四、仪器构成仪器由主机、副机、培养瓶等组成,同时配置生化培养箱即可完成BOD5全过程实验.其中主机包括单片微机系统、LED显示器、打印机及操作键盘等,副机包括半导体压差传感器、放大器、磁力搅拌器

4、以及管路系统.五、安装和使用一准备工作1、开箱检查,按装箱清单核对主机、副机及附件是否齐全.2、检查实验电源是否符合仪器的技术要求,必要时应使用交流稳压器.3、为保证平安和仪器正常工作,电源插座必须提供可靠的接地线.二主机面板及功能键的使用岗岗岗岗岗岗岗岗主机由九只数码管构成三个显示窗,运行时分别显示通道号、BOD测量值mg/L和运行时间h,而在设置参数时那么另有定义详见以下条目.键盘由十个功能键和十个数字键组成,其中左侧的八个功能键上方设有八个发光管,发光时提示当前的操作,以此也可判断仪器处于何种工作状态.1、启动：所有参数设置完毕,在复位状态下按此键,仪器进入运行状态开始实验.2、复位：在

5、仪器运行时即在实验过程中按此键,将终止此次实验,并去除已存的实验数据注意：实验结束后按此键,那么不再提供数据和曲线的打印；在设置参数过程中按此键,此时经回车确认的已输入参数将被存储,并回到复位状态准备进行其它操作.3、调校：生产厂调试、校准和维修专用.4、接种：按此键显示器显示“P-和已存储接种百分比数值,配合数字键和回车键可输入新的样品接种液的百分比数值.5、量程：按此键显示器显示“L-,连续按此键可分别显示18通道已存储的量程设置值,配合数字键和回车键可设置新的各通道的量程值.仪器可供选择的量程值有20、100、300、500、800和1000计6种,假设输入有误,计算机无法采纳会显示“E

6、rr,此时应复位后重新输入.6、时间：按此键显示器显示“t-和已存储的运行时间设置值,配合数字键和回车键可输入新的实验时间,BOD5那么设定为120h.7、时钟：按此键显示器显示“C-1和两位实时时钟数值,C-1C-5分别代表年、月、日、时、分.连续按此键可逐一查看时钟值,配合数字键和回车键可校准时钟.8、打印：实验过程中按此键,显示器显示“Pd-,此时按通道号并按回车键,可打印该通道每隔两小时采集的BOD数据,如直接按回车那么打印全部通道每隔两小时采集的BOD数据；实验结束后按此键,显示器显示“PA-,同样操作可打印单一通道或全部通道9通7890完整的生化反响曲线包括最终数据.假设还须打印每

7、隔两小时采集的BOD全部数据,只要再按一下打印键,回到“Pd-界面即可操作.9、去除：输入参数时,一旦输错数字按此键可以去除错误数据；实验结束时,按此键可终止主机蜂鸣器鸣叫.10、回车：设置参数时,须按此键确认输入数据有效；在运行时按此键可快速切换通道查看BOD实时值.三、仪器安装与系统性检查1、接通培养箱电源,将培养箱上温度选择开关拨至“设置位置,调节温度设置旋钮,使表头温度指示为20C,然后再将温度选择开关拨至“测量位置,按生化培养箱说明书检查其工作是否正常,当限制温度为20c时,恒温精度应满足20c土1C的使用要求.2、将厂方提供的专用连接电缆连接到仪器主机后侧的插座,另一端那么连接到培

8、养箱后侧的插座.把副机放进培养箱,将箱内提供与主机已连通的专用电缆插头与副机连接好,接通主机电源按下复位键,仪器应显示“good字样.3、根据“主机面板及功能键的使用章节中所述,分别对接种、量程、时间和时钟的设置数据进行修改或确认,关闭电源后再重新翻开电源,更改后的数据应能正确存储.长期未用的仪器在进行此项检查时,应先通电一段时间以便给机内电池充电,否那么数据可能丧失.4、按下启动键,仪器应能循环显示18通道的BOD测量值这时应在0值附近.5、任取一只培养瓶参加适量自来水,倾斜约45.放入搅拌子,将瓶子依次放到副机的8个实验位置上,应能观察到搅拌子转动,水面有漩涡.6、以上各项检查均正常即可进

9、行实验.六、分析方法与步骤一、四种无机盐的制备取4只1000ml清洗干净的容量瓶备用.1、缓冲液用蒸储水溶解以下试剂并稀释到1000ml1、21.75g磷酸氢二钾K2HPO4(2)、8.5g磷酸二氢钾(KH2PO4)(3)、33.4g磷酸氢二钠(Na2HPO4-7H2O湿度在61.07%80.51%稳定)(4)1.7g氯化俊(NH4C1)2、硫酸镁溶液在蒸储水中溶解22.5g硫酸镁(MgS047H2O)并稀释至1000ml.3、氯化钙溶液在蒸储水中溶解27.5g氯化车(CaCl2)并稀释至1000ml.4、三氯化铁溶液在蒸储水中溶解0.25g三氯化铁(FeC136H2O)并稀释至1000ml.

10、(二)样品BOD5的测量1、预估被测样品的BOD5值的范围,选择接近量程.如无法预估,可先测定该样品的COD值,并以此确定量程(通常样品的BOD5值为该本品的COD值白0.8倍.对BOD5值在1000mg/L以下,含有足够需氧微生物的样品,不需接种,可以直接根据选定的测量范围,从取水样量表中查得取样量.根据所测样品数量的多少(最多8个)来确定用几个培养瓶测定其中一个样品.如果只有两个水样,可选择24个培养瓶测定其中一个水样.预估该样品的BOD5值的范围,确定每个瓶的取水样量,从而确定几个培养瓶所需总的取样量.将该水样放在一个大烧杯中(1000ml2000ml),按每1000ml水样各参加四种无

11、机盐各1ml.将烧杯放到培养箱内副机的任一实验位置上搅拌恒温23小时.同时必须调节该水中的pH值在6.77.5之间(最正确点为pH7.2).如超出此范围,可用适当浓度的氢氧化钠或硫酸中和.然后用量筒按确定好的取样量量取水样倒入培养瓶中.取水样量表(出厂时按培养瓶体积填上实际值)测量范围(mg/L)020010003000500080001000取样量2、每只培养瓶中放入1只搅拌子,培养瓶放在副机的实验位置上,注意培养瓶号与副机上标注的通道号相吻合,保证设置值、测量值与实际样品的准确对应关系.经加温搅拌,直至水样温度到达20c1C(约需12小时).3、取8只清洗干净的密封杯,杯中放入占总高度约1

12、/4的固体NaOH或KOH(或56粒NaOH颗粒),将密封杯与瓶口及连接头接触的两个面涂上薄薄的真空硅脂,然后置于每个瓶口.将与软管连接的瓶盖在培养瓶上旋紧,同时将副机上8只参考气压仓的密封螺栓旋紧,此过程切不可让NaOH或KOH掉入培养液中.4、根据前面所述,在复位状态下足一检查核对时钟、时间、量程的设置值是否准确无误.如不需接种,应将接种设置值设置为0,此为非接种模式,18通道全部作为样品直接测量.如此时接种设置值不为0,那么定义为接种模式,势必造成计算错误.5、接种设置.有些样品微生物缺乏需进行接种具体操作见“接种一节,这里要求所有样品的接种比例一致,并规定接种水与样品同时进行平行样实验

13、,且接种水必须放在第1通道.如该批样品的接种比例为10%,按下接种键,输入数字键1、0后再按回车键确认,显示器出现“End字样.复位后再按接种键,确认输入无误.6、至此可复位后按启动键,开始进行实验,直到设定时间完成后,仪器自动终止数据采集,并在时间显示窗口显示“End字样,机内蜂鸣器鸣叫提示实验结束.7、此时按下去除键,终止蜂鸣器鸣叫,再按打印键,可打印单一通道或全部通道的完整的生化反响曲线或数据.8、仪器具有掉电保护功能,实验过程中如遇忽然停电,所有数据都不会丧失.来电时显示窗口短暂显示“run后,仪器自动恢复运行而无须人工干预停电时间过长那么可能影响测量结果.9、仪器一旦启动,不得再按复

14、位键.如因特殊情况须取消本次实验可复位,但运行的数据将丧失,如果是启动时间不长如2小时以内,尚可重新启动继续实验,否那么应终止本次实验.三、测定数据的处理1、对于未经稀释处理的样品,在所设量程范围内允许超量程20%,仪器测量值就是BOD5值.对于稀释处理的样品,只需将测量值乘以稀释倍数即为BOD5值.四、标准样品的实验方法1、制备稀释水取一只2000ml烧杯,用量筒量取2000ml蒸储水倒入烧杯中,在烧杯中参加四种无机盐各2ml,即为稀释水.2、在2000ml稀释水中溶解300mg葡萄糖C6H12O4和300mg谷氨酸如实验室用葡萄糖因其带一个结晶水,故葡萄糖应称量330mg.在烧杯中放一搅拌

15、子,将烧杯放到培养箱内副机的实验位置上,恒温搅拌23小时.注意：这种标准溶液应在每次使用前新鲜配置.3、用1000ml烧杯取新鲜的生活污水作为接种液,将烧杯放到培养箱内副机的实验位置上,与标准样品同时恒温23小时.4、待标准样品全部溶解后,用量筒倒出200ml,再用量筒取200ml生活污水倒入标准样品中.接种后的标准样品仍放到培养箱内副机的实验位置上恒温搅拌12小时.5、按“取水样量表0300mg/L测量范围给定的取水样量,量取接种后的标准样品,分别倒入7只培养瓶中,并放在副机28通道规定位置.再按0100mg/L测量范围给定的取水样量,量取生活污水倒入1只培养瓶,放在副机第一通道位置进行平行

16、样测定.然后按前述“样品BOD5的测量第39条进行实验.6、如果28通道测量结果在180230mg/L范围内,那么说明仪器所用的方法是适当的,结果正确.假设测量结果超出上述范围,就要检查仪器的性能、操作步骤和方法以及接种水是否符合要求参见下节“影响BOD5测定的因素.五、影响BOD5测定的因素1、溶解氧冬季所取的样品由于实验温度设在20C,使得溶解氧过饱和,而夏季所取的样品在20c时溶解氧可能欠饱和.在BOD5测定前应对这些样品进行搅拌和曝气,以便使溶解氧调节到20c饱和点左右.2、pH值应调节样品水的pH值在6.77.5之间最正确点为pH7.2,如果超出此范围,含有大量酸和碱的样品水,测量值

17、可能会低于实际含量.3、温度仪器规定必须在20C1C的温度条件下进行实验,超出此范围,也会影响测量结果.因此,在实验前必须对样品进行20c土1C的恒温预处理,冬夏季节温度偏离较多时,应适当延长预处理时间.4、稀释如果试验样品的BOD5预估值超过1000mg/L,可用稀释水稀释样品.所加的稀释水也应保持为20C,并曝气使溶解氧到达饱和.5、接种1接种的意义BOD5实验,要求水样含有供生物氧化的有机物和适量氧化有机物的需氧细菌,以及吞食有机物和增进需氧细菌生长的其它微生物.如果水样中根本没有或几乎没有这类微生物,就必须对水样按一定比例参加这类微生物溶液.这个过程就叫接种.与一般生活污水不同,工业废

18、水可能不含有足够量的细菌和微生物,以供样品中所含有机物完全生化分解,因此测定此类样品,应进行接种.即便是生活污水,如果其中含有酚、甲醛和其它抑制细菌生长的物质,不仅不能作为接种液使用,且其自身BOD5测量也有必要进行接种.2、接种液的制备用于接种的溶液为20c放置2436小时未经处理,含有足够量的细菌和微生物的新鲜生活污水上清液.在下次实验时,假设要使用以前测定的水样作为接种液,要经滤纸过滤,这种虑液在20c条件下避光保存,最多可使用两个月.3、非接种模式下的接种将准备测定的样品放入培养瓶中,使用吸管将25滴接种液根据样品量加到样品中,按下接种键,将接种设置值设为08通道全部作为样品测量,按步

19、骤测定BOD5.由于所加的接种液实在是太少,完全可以忽略其影响,最终测量值可视为样品的实际BOD5值.4、接种模式下的接种如果非接种模式下的接种不能引起水样中有机物的分解,应增加接种量,采用接种模式下的接种.这时应将接种液与样品同时实验,进行平行样测定与计算.接种量常取1%,5%,10%.七、正常维护和常见故障处理一、仪器应工作在通风、无强电磁场干扰、无强光直射以及无腐蚀性气体的场所,实验电源必须符合仪器技术要求,接地必须平安可靠.二、实验结束,应用热水冲洗培养瓶数次,用热肥皂水和毛刷清洗掉瓶内壁上的沉积物,并用清水冲洗数遍；用洗涤剂清洗搅拌子,并用清水冲洗干净；擦除涂抹在密封杯上的真空硅脂,

20、用洗涤剂清洗残留物和CO2吸收剂,冲洗干净并枯燥.培养瓶塞的内外表常会玷污密封油脂,应将其擦净.同时还应擦净连接头与密封杯接触处的真空硅脂.三、常见故障的处理在20c1C五天培养期间,BOD值会逐渐增高但到了后半段时间,其增量会越来越小,生化反响曲线如以以下图中A相似.如果不能获得相似的曲线,可依据下表检查分析,确定影响因素.检查表故障描述影响因素采取措施嘿几V11V1读数下降漏气.检查密封杯是否完好,培养瓶密封盖是否拧紧,是否除去盖内的残留物.检查塑料管是否有裂缝,是否老化变形,出现此内情况应更换新管,新管的长度与内径应与原管一致.10n/LIriib仪器无响应CO2吸收剂漏出、PH改变、漏

21、气严重及量程选得太大产生干扰气体等.防止放入过多吸收剂而漏入瓶中由于它会吸收CO2而膨胀.找出漏气点,主要检查管路连接处.选择适宜的量程.实验前对样品进行适当的预处理.jb1起始点严重滞后细菌数量缺乏,pH太高或太低.调整pH值,并对样品接种.故障描述影响因素采取措施|)任“Lh超量程过局的需氧量,所取量程过小.选择适宜的量程.0II111h恒温时间太短.延长恒温时间./、平稳八、考前须知一、实验前应先将参考气压仓密封旋钮先松开,使仓内气压与大气压相等.二、仪器必须在样品充分恒温,时钟、时间、量程和接种设置准确无误,培养瓶及参考气压仓密封可靠的前提下,在复位状态按启动键开始实验.三、实验开始后,无特殊原因不得按复位键,否那么将终止此次实验,并去除已存的实验数据.