人教版生物选修1知识提纲填空版

1、选修一复习提纲专题一传统发酵技术的应用一、果酒制作1、酵母菌,真核生物,型,出芽生殖,最适温度20Co2、菌种来源：附着在葡萄皮上的野生型酵母菌,人工培养的酵母菌.3、发酵条件：温度C,发酵液呈酸性.发酵过程中“通气使酵母菌进行大量繁殖.“密封使酵母菌.发酵1012天左右.4、酒精鉴定：酸性条件与酒精反响呈现色.5、葡萄酒呈红色：红葡萄细胞的失去选择透过性,液泡内的色素进入发酵液.二、果醋制作1、醋酸菌,原核生物,型,二分裂生殖,最适温度3035Co2、菌种来源：可以从食醋中别离醋酸菌,也可以购置.3、原理：氧气、糖源都充足时,醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸；缺少糖源时,醋酸菌将乙醇变为乙醛,

2、再将乙醛变为醋酸.反响简式：.4、发酵条件：温度C,不断充入,发酵78天左右.5、果醋鉴定：PH试纸测试比照；观察白色菌膜醋酸菌在液面大量增殖形成.6、流程：挑选葡萄一冲洗一榨汁一一果酒一一果醋选择新鲜葡萄先冲洗后去枝梗预防杂菌感染,注意不要反复冲洗,否那么酵母菌数量减少,影响发酵.发酵液装瓶后保存1/3的空间.右图各部件作用出料口：;:醋酸发排气口酵时连接充气泵；:排出酒充气口卢、精发酵时产生的CO2排气口连接一个长而弯曲的胶管作出料口气三、腐乳制作1、毛霉,丝状真菌,真核生物,型,抱子生殖.2、菌种来源：自然条件下来自;工厂化生产中直接接种优良菌种.3、原理：毛霉、青霉、酵母、曲霉等参与了

3、豆腐发酵,起主要作用的是毛霉等产生的蛋白酶将Pr分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶将脂肪水解为甘油和脂肪酸.4、流程：让豆腐上长出毛霉一一一密封腌制5、注意：含水量的豆腐适合作腐乳.1518C,一定湿度条件下,5天后豆腐外表布满白色菌丝.加盐析出豆腐中的水分,使豆腐变硬,在后期制作过程中不会过早酥烂.盐浓度过低缺乏以抑制微生物的生长,可能导致豆腐腐败；盐浓度过高会影响腐乳的口味.越接近瓶口被杂菌污染的可能性越大,盐要铺的厚些.卤汤直接关系到腐乳的、.卤汤由及配制而成.卤汤中酒的含量限制在.加酒可以抑制微生物的生长,同时能使腐乳具有独特的香味.酒精含量过高,腐乳成熟时间将会延长；酒精含量过低,缺乏

4、以抑制微生物的生长,可能导致豆腐腐败.香辛料可以调制腐乳风味,也具有防腐杀菌作用.四、泡菜制作1、乳酸菌,原核生物,型,二分裂生殖.2、分布：空气、土壤、植物体表、人或动物的肠道.常见的有乳酸链球菌和乳酸杆菌.3、原理：在无氧条件,乳酸菌将葡萄糖分解成.常用于生产酸奶.4、是白色粉末,易溶于水,味道咸涩,常作食品添加剂,一般不危害人体健康人体摄入总量到达g时中毒,膳食中的亚硝酸盐绝大局部随尿液排出,但特定条件下会转变成致癌物质-.是白色晶体,味道咸,常作调味剂.5、含量测定-法.原理：盐酸酸化条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反响后,与N-1-蔡基乙二胺盐酸盐结合形成色.将显色样品与标准

5、显色液目测比拟,估算亚硝酸盐含量.步骤：配制溶液一制备标准显色液一一.6、流程：选择原料一加工原料一加泡菜盐水和调味料装坛一发酵一成品7、注思：泡菜坛内的白膜是由繁殖形成的.泡菜盐水中清水与盐的质量比约为.盐水煮沸为了,冷却后使用为了保证;提取剂一增加亚硝酸盐的溶解度；氢氧化钠一中和过多的乳酸；氢氧化铝乳液一吸附样品滤液的杂质,使泡菜汁透明澄清.蔬菜放置过久或腌制时,蔬菜中的会被硝酸复原菌复原成危害健康.温度、食盐用量、腌制时间易造成细菌增殖,亚硝酸盐含量增加.一般在腌制d后,亚硝酸盐的含量开始下降.专题二微生物的实验室培养一故关苴、夕口仆是1、概念：根据的不同需求,人工配制的营养基质.2、种

6、类：按培养基物理特点不同分为培养基和培养基；按用途不同分为培养基和培养基；按化学成分不同分为培养基和培养基.3、营养成分：水、和.此外还有pH及.4、配制步骤：计算一称量一溶化一定容一一一倒平板或斜面5、倒平板：灭菌后冷却到C左右倒平板,培养皿翻开一条稍大于瓶口的缝隙.平板倒置预防_.培养基溅在皿盖和皿底间的平板不用.6、制备的培养基在恒温箱中培养1-2d后无菌落生长,说明培养基制备合格.二、无菌技术-预防外来杂菌的入侵,还能有效预防操作者自身被微生物感染.1、消毒,用较为温和的物理或化学方法杀死物体外表或内部的局部微生物不包括和o常用方法：煮沸消毒法,杀死微生物细胞和局部芽抱；法,杀死不耐高

7、温液体中的微生物但不破坏营养成分；化学药剂消毒法；紫外线消毒法.2、灭菌,用强烈的理化因素杀死物体内外所有微生物,包括芽抱和抱子；常用方法：灭菌、灭菌、灭菌100KPa121C、维持15-30min.3、菌落,由繁殖而来的子细胞群.芽抱,一种休眠体；抱子,一种生殖细胞.三、接种方法1、法：通过接种环在固体培养基外表连续划线逐步稀释分散.接种环第一次灼烧,杀死接种环上原有的微生物；每次划线前灼烧,杀死上次划线结束后接种环上残留的菌种,使划线菌种来源于;划线结束灼烧,杀死接种环上残留的菌种,预防污染环境和感染操作者.灼烧后冷却预防接种环温度过高杀死菌种.2、 法：将一系列梯度稀释的菌液分别涂布到琼

8、脂固体培养基外表培养.3、培养基外表菌落、根本一致,符合目的菌特点,说明接种操作成功.四、微生物计数方法1、计数法,利用计数板在显微镜下计数,但不能区分活菌与死菌.计数板上有1mmx0.1mm的计数室,每个计数室400个小格.2、计数法,在稀释度足够高的菌液中聚集在一起的微生物被分散成单个细胞,形成单个菌落,选择菌落数在之间的平板计数.菌落数比活菌实际数,因为.统计结果用数来表示.五、菌种保藏1 .临时保藏法：斜面管藏法,接种试管放在c冰箱中保藏,以后每36个月转移一次.2 .长期保存法：甘油管藏法,放在C的冷冻箱中保存.六、别离微生物的方法土壤取样一选择培养一梯度稀释一涂布平板一挑选菌落1、

9、尿素分解菌的别离尿素分解菌能合成酶将尿素分解成氨.氨使培养基的PH升高.以为唯一氮源的培养基中参加指示剂,培养尿素分解菌,指示剂变色.2、纤维素分解菌的别离纤维素酶是一种复合酶,酶和酶将纤维素分解为纤维二糖,酶将纤维二糖分解成葡萄糖.筛选方法：法.原理：刚果红和纤维素形成红色复合物,并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反响.纤维素被纤维素酶分解后,红色复合物无法形成,培养基上出现以为中央的透明圈.专题三植物组织培养技术一、植物组织培养的根本过程1、原理：.细胞分化的实质：.2、全能性表达的条件：和适宜环境条件如营养物质、激素、温度等3、根本过程：一一丛芽、生根试管苗一完整植株4、愈伤组织：排

10、列疏松而无规那么,的薄壁细胞.二、菊花的组织培养1、材料选取：未开花植株的茎上部新萌生的.2、营养：MS培养基,一般添加植物激素浓度、使用顺序、用量比例都会影响实验.和是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素.先用生长素,后用细胞分裂素一利于细胞,但细胞;先用细胞分裂素,后用生长素一细胞既也;同时使用一分化频率提升.生长素与细胞分裂素用量比值时利于根分化、抑制芽形成；比值时利于芽分化、抑制根形成；比值适中时促进形成.3、过程：制备MS培养基一消毒一接种一培养一移栽一栽培三、月季的花药培养1、被子植物花粉发育：花粉,单倍体生殖细胞,由花粉母细胞经过分裂形成.过程：时期一单核期居中期一单核靠边期

11、一双核期2、产生花粉植株倍体植株的途径花药中的花粉一*胚状体一一诱导一生根一移栽'愈伤组织_/这两种途径之间并没有绝对的界限,主要取决于培养基中及其.花粉植株高度不育,单倍体育种时需经处理幼苗使其恢复为正常可育植株.3、材料选择：期花药培养成功率最高,选完的花蕾,即月季的期.4、花粉发育期确定：法一红色；细胞核不易着色用焙花青-铭研法一色.5、接种：灭菌的花蕾,无菌条件下除去、和,培养基上接种花药.专题四酶的研究与应用一、果胶与果胶酶1 .果胶,不溶于水,由聚合而成,果汁加工中影响出汁率,使果汁浑浊.2 .果胶酶,分解果胶的一类酶的总称,能将果胶分解成可溶性的半乳糖醛酸.3 .酶活性用

12、表示,影响条件有温度、pH和酶的抑制剂等.二、加酶洗衣粉-含有的洗衣粉.酶直接添加到洗衣粉中会降低酶活性,需将酶包裹起来与其他成分隔离.常用酶制剂有酶、酶、酶、酶.其中应用最广泛、效果最明显的是酶和酶.碱性蛋白酶能将血渍、奶渍等含有的蛋白质水解成可溶性的氨基酸或小分子肽,使污迹从衣物上脱落.三、酵母细胞固定化1、固定化酶和固定化细胞是利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间的技术.包括法、法和法.多用包埋法,而更适吸附或结合.细胞个大难以被吸附或结合,而酶分子很小易从包埋材料中漏出.2、步骤：酵母细胞的一配制CaCl2溶液一配制海藻酸钠溶液一海藻酸钠溶液与酵母细胞混合一固定化酵母细胞一使用固

13、定化酵母细胞发酵看到产生,闻到3、注意：溶解海藻酸钠小火间断加热预防.冷却至常温加酵母细胞,预防温度过高抑制甚至杀死酵母细胞.溶液使海藻酸钠胶体发生聚沉,形成凝胶珠.4、比拟：直接使用酶,催化效率高,低污染.但对环境条件敏感,易失活；难回收,本钱高,影响产品质量.,既能与反响物接触,又能与产物别离,可反复利用.但不利于催化一系列的酶促反响.应用：高果糖浆的生产,需要固定葡萄糖异构酶,将葡萄糖转化为果糖.,本钱低、操作容易.但反响物不易与酶接近.专题五、血红蛋白质的别离1、方法：法,据别离.较小的易进入凝胶内部通道,行程长,后洗脱下来；较大的凝胶外部移动,路程短,先洗脱下来.2、电泳：迁移率取决

14、于蛋白质带电性质、电量、形状和大小.常用方法：凝胶电泳、凝胶电泳.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中迁移率完全取决于.3、步骤：样品处理、和o红细胞的洗涤,去除.低速短时间离心,除去上层黄色血浆,下层暗红色红细胞加五倍体积洗涤.血红蛋白的释放：在和作用下破裂.别离血红蛋白溶液：离心后分层,第1层无色透明,甲苯层；第2层白色薄层固体,脂溶性物质的沉淀层；第3层红色透明液体,血红蛋白的水溶液；第4层暗红色,沉淀物.透析：透析袋小分子自由进出,大分子保存袋内.磷酸缓冲液中透析12h,除去样品中分子质量相对较的杂质.凝胶色谱操作,除去分子质量相对较的杂质蛋白.纯度鉴定：凝胶电泳.4、注思：(1)洗涤次数过少无

15、法除去低速短时间离心预防白细胞等一同沉淀,获得纯洁红细胞.(2)如果说明色谱柱装填成功.色谱柱内有会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低别离的效果.专题六植物芳香油的提取一、植物芳香油菇类化合物及衍生物,具很强挥发性.二、提取方法1.水蒸气蒸储法,利用水蒸气将的植物芳香油携带出来.适于提取玫瑰油、薄荷油等挥发性强的芳香油.2,压榨法,含芳香油较多的原料经机械压榨的方法将芳香油别离出来.适于含量高且易焦糊的原料,如柑橘、柠檬.3.萃取法,使芳香油溶解在有机溶剂中,蒸发后获取.适于不适用水蒸气蒸储的原料.三、玫瑰精油提取-水蒸气蒸储法1、玫瑰精油,微呈黄色,具玫瑰香,难溶于水,易溶于有机溶剂,能随水蒸气一同蒸储.2、流程：鲜玫瑰花+清水质量比为一水蒸气蒸储提升品质需蒸储时间一油水混合物加出现明显分层一别离油层分液漏斗分液一除水加静置后过滤一玫现油四、橘皮精油提取-压榨法1、橘皮精油,主要成分柠