12水本1环境影响评价张东方;刘鹏远组

1、北京团结湖公园地表水环境质量现状调查一、 团结湖简介 团结湖是北京的一个湖，是北京市十大人工湖之一，位于团结湖公园内。团结湖公园是国家3A级旅游景区，距北京市中心约8公里，地处北京市朝阳区东三环北路，是具有江南古典园林特色的城市公园。1958年发动群众改造完成，故名为“团结湖”，历经多年的开发建设，于1986年9月26日竣工暨正式对游人开放。团结湖一圈1200米。公园总面积13.8万平方米，其中水面4.6万平方米。公园建筑既有北方浑厚庄重的特点，又有江南民居风格，灰瓦顶、白粉墙、楠木色。栽植各种树木8676株，草坪36970平方米，绿化用地比例为72% ，草木四时常青精湛。团结湖公园始终坚持高

2、标准建园，开展绿地认建认养，加强绿化改造和管理，营造优美生态环境。在北京市公园注册登记分级活动中被核定为二级一类公园，曾先后获得“全国部门造林绿化400佳单位”、“全国绿化先进集体”、“北京市平安示范景区”，2002年通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO14001环境管理体系的认证。 其周围有楼群分别为: 通广大厦 白家庄北里 盛宝大厦 恒安大厦 盛厦商务楼 盈科中心 三里屯外交公寓 团结湖北二条小区 北京京海学院 华鹏大厦 中青大厦 凯富大厦 瑞辰国际中心 富力爱丁堡公馆 嘉盛中心 中宇大厦 锦湖园公寓 嘉铭中心 佳讯商务楼 北京青年报 中信医疗 团结湖大厦 瀚海文化大厦 其周围有餐

3、饮企业：金鼎轩团结湖店 太熟悉家常菜团结湖店 眉州东坡酒楼团结湖店 郭林家常菜金台路店 紫光园团结湖店 雍雅河鲜酒楼 山城辣妹子 粤海烤鸭店 西蜀豆花庄 其周围有办公企业：幼儿园：团结湖街道中心幼儿园、水碓北里幼儿园、农业部幼儿园中小学：团结湖第三中学、团结湖小学、团结湖第二小学、朝阳区呼家楼中心小学医院：北京市朝阳区团结湖医院、北京城建水碓子医院、北京妇幼保健院邮局：朝阳区水碓子东区邮局、团结湖邮电所银行：工商银行、农业银行、北京银行、招商银行、交通银行、建设银行二、进行地表水现状的监测方案的设计，内容包括：（1） 地表水的水文资料收集；（2） 地表水的监测断面设置；三、 根据环境影响评价等

4、级确定评价的范围团结湖环境水属于非人体直接接触的景观用水，本检测方案选用地表水环境质量标准（GB3838-2002）的，级标准限值作为评价标准四、根据周围污染源调研情况设置水质项目序号项目分析方法最低检出限（mg/L）方法来源1水温温度计法 GB13195-912PH值玻璃电极法 GB6920-863溶解氧碘量法2GB7489-87电化学探头法 GB11913-894高锰酸盐指数 15GB11892-895化学需氧量重铬酸盐法40GB11914-896五日生化需氧量稀释与接种法10GB7488-877氨氮纳氏试剂比色法20GB7479-87水杨酸分光光度

5、法20GB7481-878总磷钼酸铵分光光度法04GB11893-899总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法20GB11894-8910铜2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法0.06GB7473-87二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法0.010GB7474-87原子吸收分光光度法(螯合萃取法)0.001GB7475-8711锌原子吸收分光光度法0.05GB7475-8712氟化物氟试剂分光光度法0.05GB7483-87离子选择电极法0.05GB7484-87离子色谱法0.02HJ/T84-200113硒2,3-二氨基萘荧光法0.00025GB11902-89石墨炉原子吸收分光光度法0.00

6、3GB/T15505-199514砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法0.007GB7485-87冷原子荧光法0.000061)15汞冷原子荧光法0.000051)冷原子吸收分光光度法0.00005GB7468-8716镉原子吸收分光光度法(螯合萃取法)0.001GB7475-8717铬（六价）二苯碳酰二肼分光光度法0.004GB7467-8718铅原子吸收分光光度法(螯合萃取法)0.01GB7475-8719氰化物异烟酸-吡唑啉酮比色法0.004GB7487-87吡啶-巴比妥酸比色法0.002 20挥发酚蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法0.002GB7490-8721石油类红外分光光

7、度法0.01GB/T16488-199622阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法0.05GB7494-8723硫化物亚甲基蓝分光光度法0.005GB/T16489-1996直接显色分光光度法0.004GB/T17133-199724粪大肠菌群多管发酵法、滤膜法 1)其中主要监测的为浊度、色度、水温、pH值、电导率、氨氮、COD。五、监测分析方法根据地表水及污水监测技术规范(HJ/T91- 2002)中有关规定进行。（1）浊度实验原理在适当的温度下，硫酸肼和六次甲基四胺聚合，生成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，用分光光度计于680 nm波长处测其吸光度，与在同样条件下测定水样的吸光度

8、比较，得知其浊度。规定1000mL溶液中含0.1mg硫酸肼和1mg六次甲基四胺为1度实验仪器与试剂仪器:25mL具塞比色管，吸量管（1mL、2mL、5mL），100mL容量瓶，722型分光光度计。试剂：1、无浊度水：将蒸馏水通过0.2微米虑膜过滤，储存于蒸馏水瓶中。浊度标准液2、硫酸肼溶液（10 mg/mL）：称取1.000g的硫酸肼(NH2)2·H2SO4溶于水，定容至100mL。3、六次甲基四胺溶液（100 mg/mL）：称取10.00g的六次甲基四胺溶液溶于水，定容至100mL。4、浊度标准液：取5.00mL的硫酸肼溶液和5.00mL的六次甲基四胺溶液于100mL容量瓶中，混匀

9、，于（25±3）下反应24h，冷却后用无浊度水稀释至刻度，制得浊度为400度的标准液。可保存一个月。实验步骤1、试样制备样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定。如需保存可保存在冷暗处不超过24h，测试前需激烈振摇并恢复到室温。所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。2、标准系列的配制和测定吸取浊度为400的标准液0、0.25、0.50、1.25、2.50、5.00及6.25mL分别于7个25mL比色管中，加水稀释至标线，混匀。其浊度依次为0、4、8、20、40、80、100度的标准液。于680 nm波长，用1cm比色皿测定吸光度，绘制标准曲线。3、水样测定吸取2

10、0mL摇匀水样（无气泡，如浊度超过100度可酌情少取，用无浊度水稀释至25mL）置于25mL比色管中，稀至刻度，测定水样的吸光度，由标准曲线上求得水样的浊度。注：水样浊度超过100度时，用水稀释后测定。计算公式：式中：A-稀释后水样的浊度，（度） B-稀释水体积，（mL） C-原水样体积，（mL）数据记录及处理1、记录测得标准系列的吸光度及水样的吸光度。2、根据测得标准系列的吸光度，绘制吸光度与浊度的标准曲线，由标准曲线上求得水样的浊度。浊度048204080100水样吸光度（2）色度水样色度的测定稀释倍数法仪器50ml具塞比色管，其标线高度要一致。测定步骤1.取100 ml澄清水样置于烧杯中

11、，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。2.分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。分取50 ml分别置于50 ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与50 ml蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。（3） 水温仪器：1.计，测量范围0100，分度值为1.0。或电子温度计，pH/mV/Temperature meter Model: PH-870，分度值为0.1。测定步骤：水温在采样现场进行测定。将水温计投入取水样容器中，感温5min后，迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后，将容器内水倒净。（4）水样pH的测定仪器：电

12、位计pH/mV/Temperature meter Model: PH-870，最小刻度0.1 pH单位测定步骤:调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的pH 值。(5) 电导率的测定仪器: ECTEST11+ 防水型电导率仪，量程: 0 - 200.0 S/cm;0-2000S/cm;0-20.00mS/cm 测定步骤:调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的电导率。（6）水中氨氮含量氨氮的测定方法，通常有纳氏试剂比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定

13、，需要相应的预处理。氨氮含量较高时，可采用蒸馏-酸滴定法。碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长420nm范围内测其吸光度，计算其含量。反应式为：2K2HgI4 + 3KOH + NH3 NH2Hg2IO + 7KI + 2H2O本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水。仪器和试剂仪器：氨氮蒸馏装置：250mL烧瓶、氮球、直形冷凝管、分光光度计。试剂:配制试剂用水均应为无氨水。1、无氨水。可选用下

14、列方法之一进行制备：（1）蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。（2）离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。2、1mol/L盐酸溶液。3、1mol/L氢氧化纳溶液。4、轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500下加热，以除去碳酸盐。5、0.05溴百里酚蓝指示液（pH 6.07.6）。6、吸收液：硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。7、纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。用

15、水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。 8、酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。 9、铵标准贮备溶液：称取3.819g经100干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。10、铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。测定步骤：1、水样蒸馏预处理：量取25mL硼酸溶液于100mL烧杯中作为吸收液，取100mL校河水样，移入烧瓶中，用氢氧化钠溶液或盐

16、酸溶液调节至pH=7左右。加入适量的氧化镁（约0.1克）和数粒玻璃珠，立即连接蒸馏器和冷凝管，接收器下端插入吸收液液面下。加热蒸馏，至馏出液达90mL时，停止蒸馏。转移并加水用容量瓶定容至100mL。（注意：实验完毕后要回收玻璃珠，切不可倒掉）2、标准曲线的绘制：吸取0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00mL铵标准使用液于25mL比色管中，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，加1.0mL纳氏试剂，加水稀至标线，混匀。放置5min后，在波长420nm处，用光程2cm比色皿，以空白为参比，测定吸光度。以铵含量（mg）对吸光度的作标准曲线。3、水样的测定分别取3.0mL、5

17、.0 mL馏出液（体积随水样不同而不同），加入25mL比色管中，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，加入1.0mL纳氏试剂，混匀。稀释至25.00mL，放置5min后，同标准曲线步骤测量吸光度。 数据处理:1、绘制以吸光度对铵含量（mg）的标准曲线。铵标液体积（mL）0.050.100.200.501.002.003.00铵含量（mg）吸光度A2、从标准曲线上查得氨氮含量（mg）。计算馏出液中氨氮总量（mg），并计算原水样的氨氮含量（mg/L）。 式中：m馏出液中氨氮总量（mg）；V水样体积（mL）。蒸馏水样体积（mL）3.05.0吸光度A氨氮的量（mg）馏出液中氨氮总量（mg）水样中氨氮含

18、量（mg/L）平均值（mg/L）（7）化学需氧量(CODCr)的测定化学需氧量(COD)是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，用(O,mg/L)来表示，它反映了水样受还原性物质污染的程度。水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐，亚铁盐、硫化物等。用重铬酸钾作氧化剂时所测得的值称为CODCr。 重铬酸钾，在强酸性条件下，能将水中的有机物质氧化，过量的重铬酸钾，以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，由消耗的重铬酸钾量即可算出水中含有有机物所消耗氧的量mg/L (CODCr)。反应如下：2Cr2O72- 16H 3C 4Cr3+ 8H2O + 3CO2Cr2O72- 14H+ 6F

19、e2+ 6Fe3+ 2 Cr3+ 7H2O用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值，未经稀释水样的测定上限700mg/L，是用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测度 550mg/L的COD值。低于10mg/L时测量准确度较差。式中，C硫酸亚铁铵标准液的浓度(mol/L)；V0空白消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积(mL)；V水样消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积(mL)；V样水样体积(mL)。81/4O2的摩尔质量 (g/moL)水样中如含有氯离子会影响测定结果，可使用硫酸汞络合氯离子以排除干扰。实验仪器及试剂1、仪器 ：回流装置； 250mL三角烧瓶； 容量瓶，移液管。2

20、、 试剂： (1) 硫酸硫酸银溶液：于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。放置12d，不时摇动使其溶解。(2) 重铬酸钾标准溶液C(1/6K2CrO7)=0.2500 mol/L：称去预先在120烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。 (3) 硫酸亚铁铵溶液(C0.10mol/L)：称取39.5 g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。经标定后浓度为C0.1032 mol/L(4) 试亚铁灵指示液：称取1.5g邻菲啰啉（C12H8N2·H2O）、0.70g硫酸亚

21、铁（FeSO4·7H2O）溶于水中，稀释至100mL，贮于棕色瓶内。（5）硫酸汞：结晶或粉末。实验步骤：1、硫酸亚铁标定方法标定方法：准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15mL），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 式中：c硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；V硫酸亚铁铵标准溶液的用量（mL）。2、水样的测定(1) 水样回流： 用吸量管吸水祥20.00mL(如水样有机物含量高则先把水样稀释)，加入250mL锥形瓶中，再用吸

22、量管准确加入10.00mL重铬酸钾溶液，然后小心缓慢地加入30mL浓硫酸Ag2SO4，10粒左右玻璃珠，摇匀。连接好回流冷凝器，用小火加热，沸腾后适当降低温度，使回流速度为每滴/23秒。精确回流2h（从沸腾算起）。注意：（1）对于COD高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5mL，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。（2）废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回

23、流锥形瓶中，再加20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL），摇匀。(2) 水样测定：稍冷却后，自冷凝管顶部加蒸馏水100mL 左右，冷却到室温，加试亚铁灵指示剂2 滴，用标准硫酸亚铁铵溶液回滴剩余的重铬酸钾，溶液由橙红色一绿色一红棕色刚出现(不褪去)为终点，记录硫酸亚铁铵的量V样(mL)。 （注意：实验完毕后要回收玻璃珠，切不可倒掉）2、 空白测定： 移取20.00mL蒸馏水代替水样，做空白试验，其它步骤同测水样，记录硫酸亚铁铵的用量V0(mL) 数据处理1、记录标定硫酸亚铁铵的用量及浓度计算123硫酸亚铁铵V（mL）硫酸亚铁铵的浓度C（mol/L）平均值C（mol/L）2、记录水样和空白的硫酸亚铁铵的用量V样、V0。V样（mL）V0（mL）3、根据公式计算水样中COD的含量六、采样时间和采样频率的确定 检测时间为2天，用混合采样法，每天分别于早上9:00,中午12:00，晚上18:00采样三次。监测项目及其操作步骤。七、根据监测项目选定评价指数 数据记录表：氨标准使用液（mL）00.51.003.0