化学检验工中级工理论知识试题题与答案1

1、职业技能鉴定理论模拟试题（中级. 化学检验工）姓名：学号（ 说明：技能鉴定理论考试试题共100 题，单项选择题80 题，判断题20 题，每题1 分 ）单项选择题：1 、下列溶液浓度的表示方法或单位正确的是（D ）（A）摩尔浓度（mol/L ）（B）当量浓度（N）（C）1%酚酞（D）物质的量浓度（cB）2、 0.0234x4.303x71.07/127.5 的计算结果是（C） 。A、 0.0561259 ； B 、 0.056 ；C； 0.0561 ； D 、 0.056133、使分析天平较快停止摆动的部件是（C ） 。A、吊耳；B 、指针；C 、阻尼器； D 、平衡螺丝4、甲基橙指示剂的变色范

2、围是（A） 。A、 3.1-4.4 ； B 、 4.4-6.2 ； C 、 6.8-8.0 ； D 、 8.2-10.05、分样器的作用是（C ） 。A、破碎样品；B 、分解样品；C 、缩分样品；D 、掺合样品6、欲配制（1 5） HCl 溶液，应在10mL试剂盐酸溶液中加水（C ）（ A） 20mL （B）30mL（C） 50mL （D） 60mL7、若H2SO4溶液的试剂瓶标签上的浓度为“10 100”则表示（B ） 。（ A） 10mL H2SO4 100mL水（ B） 10mL H2SO4水稀释至 100mL(B) 100mL H 2SO4 10mL水D) 10mL H2SO4 90m

3、L水专注 专业8、在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（B）A、空白实验B、对照实验C、回收实验D、校正实验9、下列基准物质的干燥条件正确的是（A）、 NaCl 放在空的干燥器中500 600的电烘箱中C、重铬酸钾D、邻苯二甲酸氢钾C ） 。A、 H2C2O?4 2H2O放在空的干燥器中BC、 Na2CO3在 105 110电烘箱中D10、下列物质不能在烘箱中烘干的是（A）A、硼砂B 、碳酸钠11、以下有关天平计量性能叙述正确的是（ A）天平灵敏度越高越好。（ B）天平的重心铊可根据需要随意调节。C）在载荷平衡状态下，多次开关天平后，天平恢复原平衡位置的性能为示值不变性。D）一般而

4、言，温度不会影响天平的计量性能12、以下滴定操作正确的是（A ）（ A）滴定速度应控制在开始时一般为每秒3 4滴（ B）初读数时，手执滴定管刻度处，浅色溶液应读弯月面下缘实线最低处。（ C）滴定前期，左手离开旋塞使溶液自行流下（ D）滴定完毕，管尖处有气泡13、 准确称取一定质量的基准Na2CO3， 溶解于容量瓶中定容，再从中移取一定体积的溶液标定盐酸溶液的浓度。在此实验中需用待装溶液荡洗的仪器是（B ）（ A）滴定管与容量瓶（ B）滴定管与移液管（ C）移液管与量筒（ D）锥形瓶与容量瓶14、为了不使滤纸或微孔玻璃开始就被沉淀堵塞。采用（B ）过滤。A、快速法；B 、倾泻法；C 、抽滤法；D

5、 、减压法15、韦氏天平平衡时，浮锤的金属丝浸入液面下（D ） 。A、 1mm；B 、 5mm；C 、 10mm；D 、 15mm16、腐蚀性试剂宜放在（A ）的盘或桶中。A、塑料或塘瓷；B 、玻璃或金属；C 、橡胶或有机玻璃；D 、棕色或无色17、最常见的称量分析法是（A） 。A、沉淀法；B 、气化法（挥发法）； C 、电解法；D 、萃取法18、以下能用微孔玻璃滤器过滤的溶液有。B（ A）较浓NaOH （B）H 2SO4 （C） 浓热H3PO4（ D） HF19、用KMnO4标准滴定溶液进行滴定时，应采用（D ）滴定管。（ A）无色碱式（ B）无色酸式（ C）棕色碱色（ D）棕色酸式20.

6、欲配制 1000mL 0.1mol/L HCl 溶液，应取浓度为12mol/L 的浓盐酸BA、 0.84mLB、 8.3mLC、 1.2mLD、 12mL21. 将浓度为5mol/L NaOH 溶液100mL，加水稀释至500mL，则稀释后的溶液浓度为（A ） mol/L 。A、 1B、 2C、 3D、 422、某厂生产的固体化工产品共30 袋，按规定应从（B ）中取样（ A） 8 袋 （ B） 11 袋（ C） 13 袋（ D） 15 袋23、某显色剂在PH为 1-6 时显黄色，PH为 6-12 时显橙色，PH>13 时显红色，该显色剂与金属离子配合后呈现红色，则显色反应应在（A ）溶

7、液中进行。A、 PH=1-6; B 、 PH=6-12；C 、 PH=7 D 、 PH>1324、若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用（A ）灭火器灭火。A、四氯化碳；B 、泡沫；C 、干粉；D 、 121125、质量为mg，摩尔质量为Mg/mol 的物质A，溶于水后移至VL的容量瓶中，稀释到刻度，则其物质的量浓度 C.DA 等于（C） 。A、 M/m * 1/v ； B 、 m/M * 1/V ； C 、 m/M * 1/V D 、 M/m * V26、 721 型分光光度计底部干燥筒内的干燥剂药（A ）检查更换。A、经常；B 、定期使用；C 、保持潮湿；D 、使用时27、下列溶液稀释

8、10 倍后， PH值变化最小的是（C ） 。（ A） 1mol/LNaOH （B） 1mol/LHCl（ C） 0.5mol/LHAc 和 0.5mol/L NaAc （ D） 1mol/L HAc28、下列对影响酸碱指示剂变色范围的主要因素错误的是（A ） 。（ A）试液的酸碱性（ B）指示剂用量（ C）温度（ D）溶剂29、在下述滴定中，CO2产生显著影响的是（B ） 。（ A）NaOH滴定HCl，酚酞为指示剂（B）HCl 滴定NaOH，酚酞为指示剂（ C）NaOH滴定HCl,甲基橙为指示剂（D）HCl 滴定NaOH，甲基橙为指示剂30、某溶液主要含有Ca2+、 Mg2+及少量Fe3+、

9、Al 3+，今在pH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是CA、Mg2+量B、Ca2+量C、Ca2+、Mg2+总量D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al 3+总量31、准确滴定单一金属离子的条件是CA、 lgcMK MY8B、 lgcMKMY8C、 lgcMK MY6D、lgcMKMY6 32、在配合物Cu（NH3）4S04 溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是AA 、 CuSB 、 Cu（OH）2C 、SD、无沉淀产生33、下列物质不能在溶液中共存的一组是（C ） 。（A）Na2CO3NaHCO3（B）NaOH Na2CO3（C）NaOHNaHCO3（D）N

10、a2HPO4NaH2PO434、由NH4 Cl（ 固 ） 分解为NH2Cl （气）的反应中，物系取独立组分数是（） 。A、 4；B 、 2；C 、 3；D 、 135、配位滴定中准确滴定金属离子的条件一般是（B ） 。A、logC mKMy8；B 、logC mKmY6；C 、 logK mY6；D 、logK mY8；36、下述方法中（A ）不属于常用的气相色谱定量测定方法。A、均称线对法；B 、标准曲线法；C 、内标法；D 、归一化法37、分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（D ） 。A、滴定时所加试剂中含有微量的被测物质B、滴定管读取的数偏高或偏低C、所用试剂含干扰离子D、室温升

11、高38、用甲醛法测定化肥中铵态氮是属于滴定分析法中的（D ） 。（ A）直接滴定法（ B）返滴定法（ C）置换滴定法（ D）间接摘定法39、下列操作错误的是（B ） 。（ A）配制NaOH标准滴定溶液时，用量筒量取蒸馏水（ B）用c（ HCl）为0.1001mol/L 盐酸标准滴定溶液测定工业烧碱中NaOH含量。（ C）用滴定管量取35.00mL 标准滴定溶液（ D）将AgNO3标准滴定溶液装在酸式棕色滴定管中40、用c（HCl）=0.1mol/L 的盐酸溶液滴定Na2CO3溶液至甲基橙终点，Na2CO3的基本单元是（C ） 。D） 1/3Na2CO3）。D 化学性质（ A） 2Na2CO3

12、（B） Na 2CO3（ C） 1/2Na 2CO341、对工业气体进行分析时，一般是测量气体的是（A、重量；B 、体积；C 、物理性质；42、用NaAc.3H2O晶体，2.0MHAc来配制 PH5.0 的 HAC-NaAc缓冲溶液1 升，其正确的配制是（D） 。MNaAC.3H2O=136.1 克 /摩尔)A、将49 克 NaAc.3H2O放入少量水中溶解，再加上B、将98 克 NaAc.3H2O放少量水中溶解，再加入C、将25 克 NaAc.3H2O放入少量水中溶液，再加入D、将49 克 NaAc.3H2O放少量水中溶液，再加入50ml 2.0MHAc 溶液，用水稀释1 升。50ml 2.

13、0MHAc 溶液，用水稀释至1 升。100ml 2.0MHAc 溶液，用水稀释至1 升。100ml 2.0MHAc 溶液，用水稀释至1 升。43、 PH=5的盐酸溶液和PH=12的氢氧化钠溶液等体积混合时PH是（D ） 。A、 5.3 ； B 、 7；C 、 10.8 ； D 、 11.744、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是BD 、滴入标准溶液至A、滴定开始时B、滴定近终点时C、滴入标准溶液近50%时50%后45、在酸性条件下，KMnO4与 S2-反应，正确的离子方程式是BA、 MnO4 +S2- +4H+=MnO2+ S+2H2OB、 2MnO4 +5S2-+16H+=2Mn2+5

14、S+8H2OC、 MnO4 +S2-+4H+=Mn2+SO2+2H2OD、 2MnO4 +S2-+4H+=2MnO4 +SO2 +2H2O46、用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是DA、蓝色B、亮绿色C、紫色变为纯蓝色D、粉红色47、下列叙述正确的是（） 。A、强电解质水溶液的导电性不一定比弱电解质强B、结晶硫酸铜含有一定量的水，所以硫酸铜晶体能导电。C、在一定条件下，经过足够长的时间电解质的电离一定能达到电离平衡D、当溶液中分子和离子浓度相等时，电离过程达到了平衡状态。48、在NaOH标准滴定溶液滴定盐酸中，若酚酞指示用量过多则会造成终点（A ） 。A）提前到达（

15、B）推迟到达（ C）正常到达（ D）无影响49、测定FeCl 2时应选择（B ）作标准滴定溶液(A)KMnO4 (B)K 2Cr2O7 (B)I 2 (D)Na2S2O350、标定Na2S2O3标准滴定溶液的基准物是(C ) 。( A) Na2CO3 (B) As2O3(C) K 2Cr2O7(D)H2C2O451、在直接碘量法中，淀粉指示剂在（A ）加入。（ A）滴定开始时（ B）滴定至1/3（ C）滴定至1/2（ D）滴定至终点前52、下列单质有毒的是（C） 。A、硅；B 、铝； C 、汞；D 、碳53、 34.2gAl 2（SO4） 3（M=342g/mol） 溶解成 1 升水溶液，则此

16、溶液中SO42-离子的总浓度是（） 。A、 0.02mol/L ； B 、 0.03mol/L ； C 、 0.2mol/L ； D 、 0.3mol/L54、依据被测气体物质的（）性质的特点，可以用仪器分析法和化学分析法对工业气体进行分析。A、物理和化学；B 、密度小和易于流动；C 、吸收和燃烧；D 、体积随温度和压力改变55、下列选项属于称量分析法特点的是（B ） 。A、需要基准物作参比；B、要配制标准溶液；C、经过适当的方法处置，可直接通过称量即得到分析结果；D、适用于微量组分的测定56、下列各种装置中，不能用于制备实验室用水的是（A ） 。A、回馏装置；B 、蒸馏装置；C 、离子交换装

17、置；D 、电渗析装置57、用AS2O3标定碘液，反应如下：AS2O36OH ?2AsO333H2OAS2O33 I2H2O ?AS2O43 2I 2H则 AS2O3的基本单元为（D ） 。（A）AS2O3（B）1/2 AS2O3（C）1/3 A S2O3（D）1/4 AS2O31/2I 2) =计算公式(AmAs2O3M(1/3As 2O3). VmAs2O3M(As2O3). V58、用AS2O3标定碘溶液其浓度C( A)mAs2O3(B)M(1/4As 2O3). V(C)mAs2O3(D)M(1/2As 2O3). VKMnO4 标准滴定溶液滴定，应选择59、测定水泥中钙含量时，将水泥中

18、钙Ca2 CaC2O4 H2C2O4, 最后用（ C ）为指示剂。（ A） PAN （ B）淀粉（ C） KMnO4自身（ D）邻二氮菲亚铁60、下列叙述错误的是（C ） 。（ A） KMnO4性质不稳定，不能作为基准物直接配制标准滴定溶液（ B）间接碘量法要求在暗处静置，以防止I 被氧化（ C）碘量法滴定时的介质应为中性或碱性（ D）碘量法滴定时，开始慢摇快滴，终点前快摇慢滴61、间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（B ） 。A、滴定开始时；B 、滴定至近终点时；C 、滴定至I 2 的红棕色褪尽，溶液成无色时；D、在标准溶液滴定了近50%时62、下列选项不属于称量分析法的是（B ） 。A

19、、气化法；B 、碘量法；C 、电解法；D 、萃取法1 （A）101、莫尔法确定终点的指示剂是A、K2CrO4B、K2Cr2O7C、NH4Fe（SO4）2D、荧光黄3（ C） 102、 佛尔哈德法返滴定测I 时，指示剂必须在加入过量的AgNO3 溶液后才能加入，这是因为（）A、 AgI 对指示剂的吸附性强B、 AgI 对 I 的吸附强C、 Fe3+氧化I D、终点提前出现63、 NH4Cl 分子中含有（B ） 。A、离子键、共价键、配位键；B 、离子键、共价键；C 、离子键；D 、共价键、配位键64、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差（） 。A、滴定时有液滴溅出；B 、砝码未经校

20、正；C 、滴定管读数读错；D 、试样未经混匀65、用于配位滴定法的反应不一定必备的条件是（D ） 。（ A）生成的配合物要足够稳定（ B）反应速度要快（ C）生成的配合物的组成必须固定（ D）必须以指示剂确定滴定终点66、用EDTA配合滴定测定Al 3 时应采用（C ） 。（ A）直接滴定法（ B）间接滴定法（ C）返滴定法（ D）连续滴定法67、某溶液中含有Ca2、Mg2及少量Fe3、Al 3，加入三乙醇胺后，调节PH10时，用EDTA标准滴定溶液滴定，用铬黑T作指示剂，则测出的是（C ）含量（A）Ca2（B）Mg2（C）Ca2、Mg2（D）Ca2、Mg2、Al3、Fe368、以铁铵矾为指示

21、剂，用NH4CNS标准滴定溶液滴定Ag 时，应在（A ）条件下进行。（ A）酸性（ B）弱酸性（ C）中性（ D）碱性69、莫尔法只适用于测定（B ）（A）Cl 、 I （B）Cl 、 Br（C） Cl 、SCN（D）Br、SCN70、用0.1mol/L 滴定 0.1mol/L NaOH时的PH突跃范围是9.7-4.3 ，用 0.01mol/L Hcl 滴定 0.01mol/L NaOH的突跃范围是（A ） 。A、 9.7-4.3 ； B 、 8.7-4.3 ； C 、 8.7-5.3 ； D 、 10.7-3.371、下列式子表示对的是（D） 。A、相对偏差%=绝对偏差/ 真实值；B 、绝对

22、偏差=平均值-真实值；C、相对误差%=绝对误差/平均值；D 、相对偏差%=绝对偏差x100/平行测定结果平均值72、已知MZn=81.38g/mol, 用它来标定0.02mol/L 的 EDTA溶液，宜称取ZnO为（） 。A、 4g；B 、 1g；C 、 0.4g ； D 、 0.04g73、使电子天平具有较好的稳定性的结构是（C） 。A、石英管梁；B 、秤盘；C 、平衡调节螺丝；D 、指针74、酸度计使用前必须熟悉使用说明书，其目的在于（A ） 。A、掌握仪器性能，了解操作规程；B 、了解电路原理图；C、掌握仪器的电子构件；D 、了解仪器结构75、下列条件中不属于对称量法中沉淀形式要求的是（

23、B ） 。（ A）溶解度必须很小（ B）有足够的稳定性（ C）易转化为称量形式（ D）必须纯净易过滤，洗涤。76、对于晶形沉淀和非晶形沉淀（D ）陈化。（ A）都需要（ B）前者不要后者要（ C）都不需要（ D）前者需要后者不要77、下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是（C ） 。（ A）高温时易挥发或分解（ B）化学稳定性高（ C）溶解度小（ D）选择性高，生成的沉淀溶解度小78、影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是（B ） 。（ A）异离子效应（ B）酸效应（ C）配位效应（ D）水解效应79、下列对沉淀洗液选择错误的是（D ） 。（A） 溶解度小又不易形成胶体的沉淀，可用蒸溜水洗涤。（

24、B） 溶解度较大的晶形沉淀，可选用稀的沉淀剂洗涤。（C） 溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀，应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤。（D） 溶解度受温度影响小的沉淀，可用冷的洗液洗涤。80、用沉淀称量法测定MgO含量时，若称量式为Mg2P2O7, 则换算因数为（B ） 。MrMg2P2O7=222.55MrMgO=40.30（A）0.1811 （B）0.3622 （C）0.5432 （D）2.76181、酸碱滴定中选择指示剂的原则是（D ） 。A、 Ka=KHIn ；B、指示剂应在PH=7.00 时变色；C、指示剂的变色范围与化学计量点完全符合；D、指示剂的变色范围全部或大部分落在滴定的PH突跃范围内

25、。82、已知MNa2CO3=105.99g/mol,用它来标定0.1mol/L HCl 溶液， 宜称取Na2CO3为（） 。A、 0.5-1g ； B 、 0.05-0.1g ； C 、 1-2g ； D 、 0.15-0.2g83、某25的水溶液，其PH值为4.5，则此溶液中的OH-浓度为（） 。A、 10-9.5 mol/L ； B 、 10-4.5 mol/L ； C 、 104.5 mol/L ；D 、 10-2.5 mol/L84、测定某物质中MgO含量时，称取样品2.5000g ，经处理成250.00mL 试液，移取50.00mL 试液经沉淀、过滤、洗涤、灼烧至恒重得到Mg2P2O

26、7沉淀0.3750g ，则样品中MgO含量为（A ） 。（ A） 27.16%（ B） 13.58%（ C） 40.74%（ D） 20.71%85、用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用与试液pH 相近的标准溶液CA、 调零B、 消除干扰离子C、 定位D、 减免迟滞效应86、在25时，标准溶液与待测溶液的pH 变化一个单位，电池电动势的变化为CA、0.058VB、 58VC、 0.059VD、 59V87、用AgNO3溶液电位滴定0.009324mol/L KCl 溶液25.00mL，在接近化学计量点时，测得滴定剂体积和电动势值如下，则化学计量点时消耗AgNO3溶液的体积为（C）V(AgNO

27、3)， mL24.7024.8024.9025.00测得电位值，mV 230253286316A、 24.98mLB、 24.12mLC、 24.88mLD、 24.84mL88、用爆炸法分析气体含量时，应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在（B ） 。（ A）爆炸法下限以下（ B）爆炸极限内（ C）爆炸上限（ D）爆炸上限以上89、在比色分析测定中，下列操作正确的是（D ）（A） 吸收池外挂有水珠（ B）手捏吸收池的磨光面（C） 用滤纸擦去吸收池外壁的水珠（ D）待测溶液加至吸收池的2/3 高处90、有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是（C ） 。（ A）吸收池厚度（ B）有色配合物的浓度

28、（ C）入射光的波长（ D）吸收池的材料0.30 乙： 0.20 若甲的91、有甲乙两个同一有色物质不同浓度的溶液，在相同条件下测得吸光度分别为甲：含量为 0.015%，则乙的含量为（B ）（ A） 0.060%（ B） 0.010%（ C） 0.005%（ D） 0.040%92、称量易吸湿的固体样应用（D ）盛装。A、研体；B 、表面皿；C 、小烧杯；D、高型称量瓶93、在CO（气 ）+H2O（气 ） CO2（气 ）+H2（气 ）-Q 的平衡中，能同等程度地增加正、逆反应速度的是（） 。A、加催化剂；B 、增加CO2的浓度；C 、减少CO的浓度；D 、升高温度94、 PH=9的 NH3-

29、NH 4Cl 缓冲溶液配制正确的是（） （已知K NH3.H2O=1.8x10 -5, M NH4Cl=53.49g/mol ）A、将35克 NH4Cl 溶于适量水中，加15mol/L 的 NH3.H2O 24ml 用水稀释至500ml；B、将3克 NH4Cl 溶于适量水中，加15mol/L 的 NH3.H2O 207ml 用水稀释至500ml；C、将60克NH4Cl溶于适量水中，加15mol/L 的NH3.H2O1.4ml 用水稀释至500ml；D、将27克NH4Cl溶于适量水中，加15mol/L 的NH3.H2O197ml 用水稀释至500ml95、下列仪器不能加热的是（B ） 。A、烧杯

30、；B、容量瓶；C 、坩埚；D 、试管96、用铬天青S分光光度法测Al3 时，要消除Fe3 干扰，可采用（C ）（ A）控制溶液酸度（ B）加入掩蔽剂（ C）加氧化剂或还原剂（ D）选择适当的波长97、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用（A ） 。A）银电极（ B）铂电极（ C）玻璃电极（ D）甘汞电极98、用玻璃电极测量溶液的PH值时，采用的定量分析方法为（C ） 。（ A）标准曲线法（ B）加入标准法（ C）直接比较法（ D）以上都不是99、电位滴定法与容量分析法的本质区别在于（D ） 。（ A）滴定手续（ B）标准溶液（ C）滴定仪器（ D）终点的确定方法100、色谱中

31、归一化法的优点是（A ）（ A）不需准确进样（ B）不需校正因子（ C）不需定性（ D）不用标样101 、用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时，应选择（B ）作载气（A）H2（B）He （C）N2（D）CO2102、 抽查甲、乙两厂生产的同种产品各10 批， 计算得其纯度的平均值相等，则两厂的产品质量水平（ C ） 。（ A）相等（ B）不相等（ C）不一定相等（ D）都不是103、当精密仪器设备发生火灾时，灭火应用（A ）（ A） CO2（ B）干粉（ C）泡沫（ D）沙子104、在Fe3+、Al 3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA法测Fe、Fe3+、Al 3+ 要消除Ca2

32、+、Mg2+的干扰最简便的方法有（B ） 。A、沉淀分离；B 、配位掩蔽；C 、氧化还原掩蔽；D 、控制酸度105、可用于测定水硬度的方法有（A ） 。A、 EDTA法；B 、碘量法；C 、 K2Cr2O7 D 、重量法106、分析室常用的EDTA水溶液呈（ C ）性。A、强碱；B 、弱碱；C、弱酸；D 、强酸107、分析室常用的EDTA是（B ） 。A、乙二胺四乙酸；B、乙二胺四乙酸二钠盐；C 、乙二胺四丙酸；D 、乙二胺108、 7.4 克Na2H2Y.2H2O（M=372.24g/mol） 配成 1 升溶液，其浓度（单位：mol/L ）约为（A ） 。A、 0.02 ； B 、 0.01

33、 ； C 、 0.1 ； D 、 0.2109、在能斯特方程式E=E0+RT/nF ln 氧化形 / 还原形 的物理量中，既可能是正值，有可能是负值的是（ D）。A、 T；B 、 R；C 、 n；D 、 E110 、标准滴定溶液在常温（15 25）下，有效期一般为（D ） .A）半个月（ B）一个月（ C）一个半月（ D） 2 个月111、火焰原子吸收光谱分析的定量方法有（ A标 准 加 入 法4、 公 式 法法）A、 1 、 3B、 2、 3、 4112 、原子吸收分光光度计中最常用的光源为AA、空心阴极灯B 、无极放电灯113 、调节燃烧器高度目的是为了得到A） 。（ 其中： 1 、标准曲

34、线法2、内标法3、5、 归 一 化 法 ：6、 保 留 指 数C、3、 4、 5D、 4、 5、 6A、吸光度最大B、透光度最大C、入射光强最大D、C 、蒸汽放电灯D、氢灯火焰温度最高114、标准化工作的任务是制定标准，组织实施标准和对标准的实施（B ） 。（ A）进行指导（ B）进行监督（ C）进行表彰（ D）进行宣传115 、下列对精密仪器室条件叙述错误的是（D ） 。（ A）具有防震、防腐蚀（ B）具有防尘、防有害气体（ C）温度保持在15 30（ D）湿度在75% 85%116 、下列论述正确的是（B ） 。（ A）进行分析时，过失误差是不可避免的（ C）精密度高则准确度也高（ B）准

35、确度高则精密度也高（ D）在分析中，要求操作误差为零。117 、氧化还原平衡常数K 值的大小能说明（B ） 。A、反应的速度；B、反应的完全程度；C 、反应的条件；D 、反应的次序118 、系统误差的性质特点是（B ）C）呈正态分布D）难以测定（ A）随机产生（ B）具在单向性119 、根据有效数字运算规则，对0.032+11.53727.846进行计算其结果为（ A） 1.474（ B） 1.475（ C） 1.47（ D） 1.5120、化学试剂NaOH纯度的技术指标：分析纯96.0 ，化学纯95.0 ，测定结果如下，用全数值比较法判定符合化学纯（将符合分析纯的除外）的是（C ） 。（ A

36、） 96.09（ B） 90.95（ C） 95.95（ D） 94.99121 、某产品杂质含量技术指标是0.03%，测定值为0.0025%（），则报出结果为（B ）（ A） 0.0025%（ B） 0.003%（ C） 0.002%（ D） 0122、能更好说明测定数据的分散程度的是（D ） 。（ A）相时偏差（ B）平均偏差（ C）相对平均偏差（ D）标准偏差123、用沉淀称量法测定硫含量时, 若称量式为BaSO4, 则换算因数为（C ） 。 MBaSO=4 233.39 M S=32.06（A）7.280（B）0.7280（C）0.1374（D）1.374124、 测定某矿石中硫含量时

37、, 称取样品2.0000g, 经处理定容成500.00mL 试液 , 移取 50.00mL 试液 , 经沉淀处理得到BaSO4沉淀0.3500g, 则样品中硫含量为（B ） 。（A）24.0%（B）24.04%（C）24.05%（D）24.045%125、温度升高能加快化学反应速度，其原因是（C ） 。A、活化能降低；B 、活化分子减少；C 、活化分子增加；D 、有效碰撞减少126、 NaAc溶解于水，PH 值（ B ） 。A、大于7；B 、小于7；C 、等于7；D 、为 0127、以下有关沉淀溶解度叙述错误的是（C ） 。（A） 沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大（B） 弱酸盐沉淀溶解度随酸

38、度的增加而增大（C） 沉淀剂过量越多, 沉淀溶解度越小（D） 采用有机沉淀剂所得沉淀在水中的溶解度一般较小128、以下有关沉淀、过滤、洗涤操作叙述错误的是（B ） 。（A） 滤纸边应低于漏斗边缘5mm（B） 滤纸折叠好后可不必撕去一小角（C） 过滤时 , 漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下5mm（D） 在烧杯中洗涤沉淀时, 一般晶形沉淀洗3-4 次 , 无定形沉淀5-6 次129、对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀, 可以用（A ）洗涤。（A） 蒸馏水（B） 沉淀剂稀溶液（C） 稀盐酸（D） 稀硝酸130、气相色谱作为分析方法的最大特点是（D ） 。（A） 进行定性分析（B） 进行定量分析（C）

39、 分离混合物（D） 分离混合物并同时进行分析131 、在气液色谱柱内，被测物质中各组分的分离是基于（B ） 。（A） 各组分在吸附剂上吸附性能的差异（B） 各组分在固定相和流动相间的分配性能的差异（C） 各组分在固定相中浓度的差异（D） 各组分在吸附剂上脱附能力的差异132、用气相色法测定混合气体中的H2含量时应选择（C ）作载气。（A）H 2 （B）N 2 （C）He （D）CO 2133、 工业用化学产品采样安全通则属于（A ）标准。（A） 强制性（B） 推荐性（C） 地方 （D） 行业134、采集常压状态的气体通常使用（C ）采样法。A、抽空容器B 、流水抽气C、封闭液D、抽气泵减压13

40、5、对工业气体进行分析时，一般测量气体的（B）A、重量B、体积C、物理性质D、化学性质136、测定一熔点约170的物质，其最佳熔点浴载热体为BA、水B、液体石蜡、甘油C、浓硫酸D、聚有机硅油137、为预防和急救酸、碱类烧伤，下列做法正确的是（D ） 。（A） 使用高氯酸时带胶皮手套（B） 被酸类烧伤时用2%HAC洗涤（C） 被碱类烧伤时用2%NaHC3O洗涤（D） 被酸类烧伤时用2%NaHC3O洗涤138、用爆炸法分析气体含量时，应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在（B ） 。（ A）爆炸法下限以下（ B）爆炸极限内（ C）爆炸上限（ D）爆炸上限以上139、在比色分析测定中，下列操作正确的是

41、（D ）（A） 吸收池外挂有水珠（ B）手捏吸收池的磨光面（C） 用滤纸擦去吸收池外壁的水珠（ D）待测溶液加至吸收池的2/3 高处140、下列对精密仪器室条件叙述错误的是（D ） 。A）具有防震、防腐蚀C）温度保持在15 30B）具有防尘、防有害气体D）湿度在75% 85%141 、下列论述正确的是（B ） 。C）精密度高则准确度也高A）进行分析时，过失误差是不可避免的（ B）准确度高则精密度也高 142、以下对对照试验叙述错误的是（ （ A）检查试剂是否含有杂质（ D）在分析中，要求操作误差为零。A ） 。B）检查仪器是否正常D）减少或消除系统误差C）检查所用方法的准确性143、在下列滴定

42、分析操作中，不会导致系统误差的是（C ） 。（ A）滴定管未校正（ B）指示剂选择不当（ C）试样未经充分混匀（ D）试剂中含有干扰离子144、系统误差的性质特点是（B ） 。（ A）随机产生（ B）具在单向性（ C）呈正态分布（ D）难以测定145、在下述情况会造成测定结果产生正误差的是（A ） 。（A） 用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁（B） 在直接碘量法测定中I 被氧化成I 2（直接滴定法）（C） 滴定时溶液溅失（ D）称量时天平零点稍有变动。146、根据有效数字运算规则，对0.032 11.5372进行计算其结果为（B ） 。7.846（ A） 1.474（ B） 1.4

43、75（ C） 1.47（ D） 1.5147、化学试剂NaOH纯度的技术指标：分析纯96.0 ，化学纯95.0 ，测定结果如下，用全数值比较法判定符合化学纯（将符合分析纯的除外）的是（C ） 。（ A） 96.09（ B） 90.95（ C） 95.95（ D） 94.99148、某产品杂质含量技术指标是0.03%，测定值为0.0025%（），则报出结果为（B ）（ A） 0.0025%（ B） 0.003%（ C） 0.002%（ D） 0149、某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是CA、 Sn4+B、 Pb2+C、 Zn2+D、 A13+150、某萃取体系

44、的萃取百分率为98%， V有 =V水，则分配系数为CA、 98B、 94C、 49D、 24.5151 、水中铁的吸光光度法测定所用的显色剂较多，其中（A ）分光光度法的灵敏度高，稳定性好，干扰容易消除，是目前普遍采用的一种方法。A、邻二氮菲；B 、磺基水杨酸；C 、硫氰酸盐；D 、 5-Br-PADAP152、光吸收定律应用条件是（） 。A、 （1） （ 2）（ 3）； B 、 （ 2） （ 3）（4） ； C 、（ 3）（ 4） （ 1 ） ； D、 （4）（ 1 ） （ 2）其中：（ 1 ）稀溶液（C<0.01mol/L）, （2） 入射光为单色光，（3）均匀介质（4）入射光只能是

45、可见光153、下列天平精度最高的是（）。A、 WDZK-1上皿天平（分度值0.1g ） ； B 、 QD-1 型天平（分度值0.01g ） ；C、 KIT 数字式天平（分度值0.1mg） ； D 、 MD200-1 型天平（分度值10mg）154、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（B ） 。A、阳离子；B 、密度；C 、电导率；D 、 PH值155、下列物质中，能用NaOH标准溶液直接滴定的是（D ） 。A、苯酚；B 、 NH4Cl、 C 、 NaAC； D 、 H2C2O4156、某流体的绝对黏度与该流体在同一温度下的密度之比称为该流体的（C ）黏度。A、绝对B、恩氏C、运动D、赛

46、氏157、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了CA、增大气体的通路B、延长吸收时间C、加快吸收速度D、减小吸收面积158、有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成（A ）气体。A、 N2B、 N2OC、 NOD、 NO2159 凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时间，常加入适量的（C ）A、 无 水 碳 酸 钠B 无 水 碳 酸 钾C、 无 水 硫 酸钾D、草酸钾160、糖的分子都具有AA、旋光性B、折光性C、透光性D、吸光性二、判断题：共20 分，每题1 分（正确的“”错误的打“×” 。错答、漏答均不得分，也不反扣分）（）1、由于碘在水中的溶解度小、易升华，故在配制碘标准滴定溶液时应加入过量的KI 。（）2、在使用分析天平称量时，增减砝码或取放称量物，均应关闭天平，称量完毕还应检查零点是否变动。（）3、不可以用玻璃瓶盛装浓碱液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（）4、制备颗粒不均匀的固体样品时，