原子吸收分光光计操作规程

1、AA6300原子吸收分光光度计操作维护规程1、主要技术条件测定系统测定波长范围185900nm单色器 象差校正型 Czerny-Turner 装置带宽 0.2，0.7，0.7L，2.0L nm （4 挡自动切换）检测器光电倍增管 （短波长范围）半导体 （长波长范围）光度测定方法火焰：光学双光束石墨炉：电子双光束背景校正高速自吸收（BGC-SR）高速氘灯法 （BGC-D2）灯插座数 6 灯插座，2 灯同时点亮 （1 预热）点灯方式发射，NON-BGC，BGC-SR，BGC-D2软件环境Microsoft Windows 2000TM参数设置Wizard 法数据处理测定方式火焰连续法，火焰微量进样

2、法，石墨炉法浓度转换方式l 校准曲线（可选择 1次，2次，3次函数）l 标准加入法/简化标准加入法 （1次函数）重复测定l 最多20 次重复l 显示平均值，标准偏差 （SD）和相对标准偏差 （RSD）l 根据标准偏差 （SD）和相对标准偏差 （RSD）值排除异常值基线校正采用峰高和峰面积的偏移量校正方法，自动校正基线的漂移 峰数据处理范围峰数据处理范围，可选峰高和峰面积方式。灵敏度校正通过灵敏度比较，自动校正校准曲线 表格数据处理功能采用重量因子，稀释因子，定容因子和校正因子计算实样浓度。装载参数模板功能步骤/结果显示MRT 工作单 （MRT：测定结果表）结果打印汇总报告QA/QC相关系数、%

3、RSD、ICV/ICB、CCV/CCB、PB、LCS、SPK、PDS、DUP 、QA/QC 检查后，可选择暂停、标记或继续分析重新测定可选择是否重新测定。自动进样器对未知样品自动稀释后重新测定 （火焰微量进样法、石墨炉法）电子记录和电子签名l 注册ID/密码用户管理l 用户级别限制赋予的权限 l 日志记录l 追踪审核l 电子签名对电源的要求AC100、120、230V 可选，230VA、50/60Hz，PC 机的功率外加。尺寸、重量W835×D545×H460mm，70kg（不包括烟囱和突出部分）环境温度和湿度范围10°C35°C，20%80%（如果温度

4、超过 30°C，湿度应该小于 70%）燃烧器单元类型气冷预混合型 燃烧器头10 cm钛制 （5cm钛制，用于 N2O-C2H2 火焰，选购件）雾化器Pt-Ir 毛细管，特氟隆喷嘴，陶瓷撞击球（可用于氢氟酸。）雾化室聚丙烯定位手动调节前后位置自动调节上下位置自动搜索最优燃烧器高度气体控制器流量控制自动设置燃气和助燃气流量 （0.1 L/min 增量）自动搜索最优气体流量安全性能l C2H2 流量监控器（光学探头）空气/N2O自动切换 l 火焰监控器l 防止误用燃烧器头l 气体压力监控器l 废液水位监控器l 自动检测瞬时停电安全熄火功能 2 、实用范围实验室中金属元素的分析。3 操作步骤

5、见下岛津AA-6300简易操作流程用蒸馏水喷雾清洗并F3自动调零，空白测定、标准液、样品测试 F5F6开始采用直接进入下步，采用or请选择第一个待测元素后自动进入下一步熄火：进入仪器余气燃烧，按提示完成关闭空压机断开电脑与AA主机的通信连接：仪器连接关闭AA主机电源关机操作文件另存为：data file .aa 模板 .taa打印表格数据、保存测 试点火操作，双键同时按住打开乙炔主阀，确认输出压力为0.09MPa确认空压机输出压力为0.35MPa确认废液罐内有足够的水，排液管末端在液面以上点火前再次确认使用默认参数，直接点 完 成关 闭灯位设置：指定元素灯的安装位置（16)，设定一次后自动默认

6、预热灯：指定下一个待测元素灯进行预热下一步：进行测定灯的谱线搜索/光束平衡 两个都OK待测元素的原子化器/气体流量窗口待测元素的光学参数设定窗口火焰分析前仪器检查项目全选 确 定主机初始化连接主机/发送参数燃气压力监控器检查助燃气压力监控器检查废液探头检查等项目向导：创建新元素测定文件新近文件：打开近期创建的校正曲线文件来直接测定样品新近模板：打开近期创建的空白模板，用于重做校正曲线、测定样品打开工作站WizAArd，以admin登录进入Wizard选择窗口打开空压机、AA主机电源，打开电脑确 定否否空气： 是 笑气： 否下一步是4、 注意事项及仪器的维护4.1通风：原子吸收分光光度计使用可燃性气体，能点燃，要保证良好的通风。4.2 切勿带电更换指示灯；4.3仪器废液管应加水封，否则工作不稳定，并且易引起回火；4.4如遇临时