特发性矮小症综述

1、特发性矮小症综述全球将近2%的儿童患有矮小症，而关于何时开始重组人生长激素治疗以使成人期身高 到达正常范围仍有争议。在该篇综述中，研究者回忆了矮小症患儿包括诊断评估和治疗方式选择在内的诊治过程。研究者全面搜索了 PubMed、Embase和Cochrane Library 数据库中的文献，为了便于系 统地获得最终身高数据，所选的文章均报告了患儿成人期身高。综述讨论了矮小症病理生理学，定义，诊断，相关因素以及治疗。最后研究者认为，重组人生长激素用于治疗特发性矮小症患儿后局部患儿身高增长，经统计其成人期平均身高的增长值为5.2厘米，而治疗的性价比仍不理想。在平安性方面，生长激素疗法在短期内证明是平

2、安的，然而，由于关于长期疗效的研究并无充分理由证明其安全性，因此其长期疗效并不明确。因此生长激素治疗特发性矮小症患儿应该慎重考虑。矮小症的定义及病因对疑心矮小症患儿初步诊断的第一步即是确认儿童是否为真正意义上的低矮。身上下于同年龄同性别人群平均值两个标准差以上称为矮小症。第二个要解决的问题是儿童的身高是否符合家庭人员身高情况。为了确认儿童身高是否符合她或他的基因潜力，目标身高可以通过表格1中的公式计算。表格1.目标身高计算公式女孩计算公式父亲身高厘米+母亲身高厘米-13吃男孩计算公式父亲身高厘米+母亲身高厘米+13吃多数儿童的成人期身高将比目标身高矮10厘米以内。当一名儿童的身高百分位不同于目

3、标百分位范围时，临床医生应该更关注。第三个要解决的问题是儿童的长高速度是多少。以正常速度成长的儿童多数会出现成长中的正常的略微偏差，而较低的长高速度意味着可能有器质性问题。将身高绘于一张标准截面分割的生长曲线图上，可以发现大局部儿童几乎都保持在同一百分位上，在婴儿和青春期时可有正常范围内的波动。纵向生长曲线图例如Tanner和Davies所设计显示了随青春期成熟时生长节律的动态变化。成人期身高最终相同的儿童 可能有不同的生长节律，这取决于他们是否在平均年龄或提早和延迟成熟。出生后3年内，婴幼儿成长由宫内环境和早期婴儿营养影响转向它们的基因潜力影响，因 此其身长或者身高可能会与生长百分位交叉。在

4、青春期期间，由于早熟儿童生长顶峰期早于平均年龄，其身高将到达更高百分位，而晚熟儿童那么相反，当他们的同龄人开始生长顶峰期时，晚熟儿童那么持续以青春前期速度成长体质性生长及青春期延迟CDGP丨。健康儿童最终将恢复到他们正常的青春前期身高百分位。因为儿童通常具有和他们父母及家庭身高和所应有的青春期发育史相似的生长节律和青春期开始时间。营养性、全身性慢性疾病、内分泌性，和综合征/染色体性异常都会影响生长发育频繁乳糜泻或炎症性肠病方框2。当排除这些情况包括子宫内发育延迟/小于胎龄儿等等后，此儿童那么可诊正常生长家族性基因性矮小 症体质性生长发育延迟大器晚成异常生长发育不匀称性矮小症： 比照四肢长度，躯

5、干发 育长于或短于应有长度骨骼发育不良SHOX基因突变脊柱放疗发育匀称性矮小症：躯干长度符合四肢长度先天性先天性骨发育障碍小于胎龄儿/胎儿宫内生长缓慢基因或染色体异常线性生长过程中体重 减轻或体重减轻比增 重更明显营养缺乏营养不良饥饿，神经性厌食症吸收不良乳糜泻，炎症性肠病病情控制不佳的糖尿病慢性疾病肾脏病，心 脏病，肺病，血液病体重未变化内分泌原因生长激素缺乏症，甲 状腺功能减退，肾上腺糖皮质激素 过量频繁乳糜泻或炎症性肠病断为矮小症。表格2.矮小症的不同诊断身长，以及胎儿期和围产期并发症。生长发育阶段的延迟或者在学校不佳的表现，过去的医疗问题，或者在系统回忆中的阳性结果都可能说明一个特定的

6、病理学。饮食记录对于营养摄入量的评估是十分重要的。某些药物，例如用于注意力缺陷/多动障碍的刺激药物，抗惊厥药以及抗抑郁药都可能影响生长。为找到全身性疾病和内分泌性疾病的征象，应进行完整的体格检查， 要特别注意畸形特征，掌长，身体比例和青春期分期。骨骼成熟程度由右手和手腕骨龄的影像学检 查确定，而体质性生长及青春期延迟CDGP，内分泌疾病，营养不良和慢性疾病那么会延迟骨骼成熟度发育。实验室筛查应针对生长模式表格3丨。为防止儿童在线性成长和体重增长的过程中同时出现不稳定增长这种情况，同时对全身性疾病和内分泌疾病的评估是必要的。筛选条件包括肾脏和肝脏疾病的实验室评估、以及3岁以上儿童已发表的研究的回

7、忆，能够证明这些疾病不是其他无病症儿童生长障碍的常见原因。相反，生长激素缺乏症，甲状腺功能减退症，乳糜泻，努南综合征RAS-MAPK信号通路的基因突变引起的遗传疾病，与特纳综合征由缺少或异常的X染色体导致的基因遗传病是最常见的。最近的数据显示，除了乳糜泻，筛查试验很少能对一个以正常速度生长且无任何病史及体格检查异常的矮小儿童做出新诊断。表格3.矮小症最常见病理原因诊断的实验室筛选方法乳糜泻免疫球蛋白A IgA组织转谷氨酰胺酶或IgA 肌内膜抗体免疫荧光法，及IgA水平测定炎症性肠病全血细胞计数；红细胞沉降率 +/ - C-反响蛋白甲状腺功能减退甲状腺功能检查生长激素缺乏症胰岛素样生长因子1如果

8、年龄3岁，考虑胰岛素样生长因子结合蛋白3特纳综合征初步筛选后女孩矮 小原因不明确，或有表型特征染色体核型一些疾病可能被忽略，如有高度指证，请咨询消化科医生病因不明的矮小症女孩应考虑基因核型检查以排除特纳综合症。而特纳综合症女孩一般都有典型的体格检查异常，如如颈蹼，后发际低，短掌骨，发育不良的指甲，硬腭高拱，和上睑 下垂，这对于鉴别矮小症为唯一的主要特征是十分重要的。骨骺生长端正常软骨细胞功能的缺失是特纳综合症的矮小症病因，而特纳综合症那么是由于矮小症同源异型框所包含SHOX丨的单基因缺失所致。病因不明的特发性矮小症患儿中也可在SHOX基因及其增强子区域下游发现基因突变及缺失，而且根据研究，患病

9、率估计 大致在1%到5%。最近指南建议SHOX基因突变筛查应在合并有以下体格检查结果的儿童中进行：臂跨 度/高度比低于正常，坐高/身高比高于正常，平均身体质量指数高于正常，马德隆畸形手 腕异常，肘外翻，前臂短或弯曲，尺骨肘关节脱位，或肌肉外观肥大。生长激素测定经典的生长激素缺乏症典型患儿躯干皮下脂肪增多，脸部不成熟且颅盖较大前额， 不成熟的鼻梁，以及出牙延迟。生长速度的障碍和生长激素缺乏症严重程度呈正相关。鉴别轻度生长激素缺乏和特发性矮小症更加困难。因生长激素的分泌是脉冲式的，单一的生长激素样品往往偏低且对诊断没有用处。实施生长激素缺乏症筛查可通过测定IGF-1，因IGF-1为首要生长激素-依

10、赖性肽，其血清水平在一天内是相对稳定的。然而，6岁以下的健康儿童的IGF-1浓度和那些与生长激素缺乏患 者的IGF-1浓度相当大的重叠。IGF-1水平随着性别和种族变化，在营养不良，甲状腺功能减低症，肝脏疾病，糖尿病 和青春期延迟等情况下可能减少。由Federico等人所写的文献回忆中规定IGF-1具有100%的特异性和约70%至90%诊断生长激素缺乏症的敏感度。IGF-1和IGFBP-3的主要血清的载体，也有生长激素依赖性，但较少受营养的影响。在Blum和Ranke所作的初步报告中，IGFBP-3对于生长激素缺乏症和正常生长的鉴 别中显示出了良好的区分度，然而其他研究小组报道IGFBP-3并

11、没有为鉴别两类人群提供很好的区分度。因为IGF-1在年幼儿童体内的正常范围较低，IGFBP-3对于小于3岁的儿童提供的信息量更加翔实。生长激素释放激发试验是有意义的，但解释那么比拟困难。 受以下物质如胰岛素，左旋多巴，精氨酸，胰高血糖素，普萘洛尔，或刺激生长激素释放的可乐定的影响，应经过一段时 间抗体测试前方能测定生长激素水平。作出生长激素缺乏症诊断的阈值已由2.5ng/mL变为10 ng/mL，伴随临界值的升高其特异性降低。现在广泛使用的临界值为由放射免疫法所测 定的 10ng/mL 。其他影响激发试验结果解释的问题包括：在不同试验方法中使用的抗体抗原表位特异性的不同，以及刺激药物或人群的不

12、同导致不稳定的结果。最近的研究说明，由于分析物本身的异质性，用于校准的不同试剂的有效性，以及基质成分如生长激素结合蛋白的相互干扰， 导致测定结果之间的变异性超过100%。通过比拟使用两种不同刺激药物或者甚至同一刺激物，所测得的生长激素峰值的可靠性 也很低组内相关系数 <0.8。在肥胖者和患有 CDGP的青春期前青少年的生长激素峰值 反响更加迟钝。自发性生长激素分泌的评估可以通过获取12小时睡眠期夜间生长激素资料进行，虽然这种方法费时、有侵入性、并且较昂贵。在回忆性研究中，Radetti等人指出低自发性生长激素分泌和生长激素疗法促进成人身高增长有相关性，而Diamond等人那么认为自发性生

13、长激素分泌的指标并不能预测机体对生长激素治疗效果。Rogol等人报道认为连续生长激素取样并不能为发育数据提供更多资料，最大限度地刺激生长激素，和IGF-1水平以预测对生长激素治疗的反响性。大多数临床医生仍将自发性生长 激素测定作为研究工具。生长激素代替治疗法W小姐的在2003年，美国食品与药物管理局FDA批准了身上下于同年龄同性别平均身高超 过2.25个标准差第1.2百分位且无根底疾病证据或生长激素缺乏患儿如FDA发表声明认为这些儿童其临界值为第1.2百分位,Leschek等人进行了一项特发性矮小症的生长激素治疗。虽然不是 FDA标准的一局部, 应该有较低生长速度，照此速度成人期身高应无法到达

14、正常范围， 即男性为160厘米和女性150厘米。FDA根据2项研究批准了特发性矮小症患儿的生长激素治疗。他们中的一些人一直随访到成年身随机，双盲，抚慰剂对照围青春期的孩子和随访的研究，所用剂量，而一周剂量分为 3次服用的用法证明比每日服用的效果更低。 项公开标记的随机对照研究以比拟2个不同剂量生长激素效果，每周高。治疗效果为0.51标准差分数值。所用生长激素剂量每周为0.22 mg/kg，低于后期研究0.57mg/kg 和 0.37Leschek等人的研等人的女性儿童的小样Wit等人进行了一mg/kg，并计算出0.57标准差分数的剂量反响效果。有3组生长激素及特发性矮小症成人期身高的前瞻性随机

15、对照试验:究，Albertsson-Wikland 等人的剂量反响性研究，以及McCaughey本研究。这些研究和非随机，前瞻性和回忆，对照和非对照研究中的数据显示参与治疗的患者有更高的平均身高。其他研究并未发现生长激素治疗对成人期身高有任何作用。在这些研究中 治疗反响性有很大差异。这些研究的限制条件是生长激素剂量和给药时间的不固定。总结3个系统性回忆可以得出结论，生长激素治疗能使一些儿童有更高的成人期身高，但是身高的缺陷仍然存在。Deodati和Cianfarani的综述分析了 3个随机对照试验，发现生长 激素治疗的儿童中平均身高增长比对照组高 0.86标准差5.2厘米。生长激素研究学会，L

16、aws on Wilk ins儿科内分泌学会和欧洲儿科内分泌学的一项共识声明认为，越矮的儿童， 越应该考虑生长激素治疗，但这些学会认为对于不关注自己身高的矮小儿童不需要推荐此项治疗。目标身高：在做出治疗特发性矮小症儿童的决定的过程中一个主要问题是无法准确预测 成人期身高，而这一般根据患儿当时的骨龄做出判断。有2种常用的骨龄测定方法。美国最常用的方法是 Greulich及Pyle法，其方法是比拟病人的影像学检查和标准参考图像。研 究说明不同读片者间的标准错误率在0.55到0.82年左右。Tann erWhitehouse 方法使用分数来表示个体手腕部骨成熟度来推测骨龄。根据骨龄推 测成人期身高有

17、几种算法。美国最常用的算法是Bayley及Pinneau法，根据骨龄结果，性别，以及骨龄是否延迟、符合或者提前正常年龄发育水平来预测完全成熟时的身高值。应用Bayley和Pinneau表格时CDGP患儿的成人期身高可能被高估和特发性矮小症患 儿那么相反，更常见于男孩。即使在预测成人期身高和实际成人期身高有良好相关性的研究中， 个体差异的变化量也很大。Sperlich等人发现三分之一参与的成年人身高与Bayley和Pinneau法所预测的成人期身高至少有6厘米的差距。治疗决定：决定服用生长激素的内在原因是考虑到未治疗的严重后果。虽然矮小症可能有潜在性病理学迹象，但它并非一种疾病。它称为问题是因为

18、人们倾向于认为它是残疾。严重的矮小症可以认为是身体残疾， 而并无证据证明轻度中等的矮小为一种体型劣势。假设矮小症确实为一种身体残疾，那么矮小的女孩和男孩都应由儿科内分泌医生治疗。然而，Grimberg提出，女孩诊断为矮小症的数量为男孩的2倍，在这些患儿中，女孩的身高影响更为严重，女孩比平均身高小2.4个标准差而男孩小1.9个标准差。而与双亲身高中值的平均差距在女孩为 1.9个标准差，男孩为1.3个标准差。矮小症是否会导致心理障碍？ 寻求治疗的特发性矮小症患儿比起正常体型儿童或者不寻求治疗的特发性矮小症患儿有跟 多的心理问题。然而，在一般人群中，矮小儿童只有轻微行为困难，且与不良行为表现或者 同

19、辈人际关系没有联系，提示在参考人群中出现了偏倚。生长激素治疗的平安性：短期的并发症包括胰岛素抵抗同时伴有其他风险因素的儿童2型糖尿病的发病率增高，假脑瘤，股骨头骨骺滑移。促使FDA批准特发性矮小症患儿治疗的2个研究的数据显示，这种疗法和生长激素缺乏症患儿疗法有相似或者更低的 副作用。然而，原本旨在估计治疗效应的研究通常缺乏以评估罕见副作用。国家合作开展研究会 的一项包括8018名特发性矮小症患儿的研究中并未发现副作用显著提高，也没发现每周 0.37mg/kg的剂量或者比生长激素缺乏症患者更低剂量时死亡率的提高。然而，这些结果是从医生的报告中收集来的，而不是系统的检测，因此一些发生的副反响可能未

20、被报道或错误分类。长期并发症更加不明确， 副反响可能发生在随访结束以后，因此并未记录或报道。还有人对巢式病例对照实验中观察到的癌症风险和IGF-1水平的相关关系表示担忧。最近来自于?欧洲平安与正确生长激素治疗?报告的中期结果强调了这种可能性，但是数据仍有自相矛盾和争议的地方。来自法国的调查报道， 与正常人群相比，过去曾有生长激素治疗史的成人人群有更高的死亡风险。即使在一些低死亡率的疾病中特发性生长激素缺乏症，神经分泌性生长激素缺乏症，特发性矮小症，和低于胎龄儿，资料都显示出死亡率的增高，通常是由于骨肿瘤但不是 全球癌症死亡率和心血管事件主要是蛛网膜下腔出血、脑内出血导致死亡。接受高于 平均剂量生长激素治疗每周大于0.35 mg/kg丨的人死亡率更高。SAGhE来自比利时，斯堪的纳维亚和荷兰的数据，并没有显示死亡率的上升。2个研究都缺乏统计学支持，因此生长激素长期平安性仍不明朗。其他可用疗法CDGP患儿身高发育在青春期可能比平均身高矮超过2.25个标准差，并和同辈一起开始青春期发育顶峰。利用男孩体内低剂量雄性激