技能考核内容--细胞

1、鸡胚成纤维细胞原代培育实验材料、用品鸡胚：9-11日龄器材：平皿、倒置显微镜、二氧化碳培育箱、离心机、天平、离心管、100目不锈钢网、镊子、眼科小剪、细胞计数器、枪头、移液器等。试剂：Hanks液、完全培育液、血清、碘酒、酒精方法1取胚：取9-11日龄鸡胚，碘酒、酒精消毒气室部，去除气室部蛋壳，用无菌小镊取出鸡胚于无菌平皿中。2去头、爪、内脏，鸡胚组织Hanks液洗2次，除去红细胞，剪成1mm3组织块，用Hanks液洗2次,800rpm3min,去上清。3加2倍体积胰酶搅拌消化15-30min，分散好的细胞悬液加完全培育基，通过不锈钢筛网，滤液离心，沉淀加完全培育液,分散。4细胞计数，接种培育

2、与分装：取单细胞悬液少量，进行1：5或1：10稀释后计数，然后调至细胞浓度为1x106ml。细胞计数方法：取细胞悬液，计数4角4个大方格细胞总数，用下式计数：培育细胞的活性检查材料 1细胞 2 0.4 % w/v trypan blue、75%乙醇。 3培育瓶，无菌吸液管（5ml 及1m1)、废液瓶、盖玻片。 4. 倒置显微镜、计数器、血球计数板、离心机、C02培育箱、超净台、枪头、移液器。方法1细胞悬液制备1)选生长良好的细胞一瓶，轻轻摇动培育瓶，悬浮细胞碎片，吸出生长液，用Hanks液洗一次； 2)加入适量0.25胰蛋白酶液，使消化液浸没细胞，置37培育箱，1min左右，镜检。 3)待细胞

3、圆缩后，吸出消化液。 4)置37培育箱，随时镜检，。 5)待细胞变圆，加入完全培育基，洗下细胞，吹打混匀。2取细胞悬浮液50ul与等体积trypan blue混匀。 3 取10ul混合液滴入血球计数板，于100 倍倒置显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞则为蓝色。 4 计数： 培育细胞传代 材料 1细胞培育物 2Hanks液，0.25胰酶，培育基 3培育瓶、废液瓶、倒置显微镜、计数器、血球计数板、离心机、C02培育箱、超净台、离心管、枪头、移液器。操作方法1选生长良好的细胞一瓶，轻轻摇动培育瓶，悬浮细胞碎片，吸出生长液，用Hanks液洗一次； 2加入适量0.25胰蛋白酶液，使消化液浸没细胞，置3

4、7培育箱，1min左右，镜检。 3待细胞圆缩后，吸出消化液。 4置37培育箱，随时镜检，。 5待细胞变圆，加入完全培育基，洗下细胞，吹打混匀。按1：2或1：3安排到培育皿中，补足培育液进行传代培育。细胞冻存材料1细胞培育物2. 培育液、0.25%胰酶、冻存液、枪头、移液器、冻存管、记号笔、线绳、酒精灯、酒精棉球、液氮罐、冰箱、离心机、超净台操作方法 1选生长良好的细胞一瓶，轻轻摇动培育瓶，悬浮细胞碎片，吸出生长液，用Hanks液洗一次； 2加入适量0.25胰蛋白酶液，使消化液浸没细胞，置37培育箱，1min左右，镜检。 3待细胞圆缩后，吸出消化液。 4置37培育箱，随时镜检，。 5待细胞变圆，

5、加入完全培育基，洗下细胞，吹打混匀。离心，细胞沉淀按(1-5)xl06m1浓度，悬浮于冻存液中。 6分装于冻存管中(l ml)，严密封口，注明细胞名称和冻存日期。 7冻存：每分钟下降1度。冻存保沪液(10ml) 生长液 6.9ml 二甲基亚砜 1.0ml 小牛血清 2ml 双抗 0.1ml细胞复苏材料1冻存细胞3. 培育液、抗生素液4. 细胞计数器、吸管、冻存管、记号笔、线绳、培育瓶、酒精灯、酒精棉球等5. 液氮罐、冰箱、恒温水浴锅、CO2培育箱、离心机、超净台、枪头、移液器操作方法 1取出冻存管 (取出时应戴好手套和防护眼镜)，迅速放入37-40水浴中使其在l min 内融化（摇动）。 2500-1000rmin低速离心5min，去上清。 3.加培育液悬浮，装入培育皿中，置37培育，次日更换培育液。4.待细胞长成单层后即可传代。内容总结（1）鸡胚成纤维细胞原代培育实验材料、用品鸡胚：9-11日龄器材：平皿、倒置显微镜、二氧化碳培育箱、离心机、天平、离心管、100目不锈钢网、镊子、眼科小剪、细胞计数器、枪头、移液器等（2）鸡胚成纤维细胞原代培育实验材