天然产物化学答案_第1页
天然产物化学答案_第2页
天然产物化学答案_第3页
天然产物化学答案_第4页
天然产物化学答案_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、天然产物化学答案【篇一:?天然药物化学?试卷及答案】ss=txt>1.乙醇不能提取出的成分类型是(d)a.生物碱b.昔c.昔元d.多糖e.鞍质2 .原理为分子筛的色谱是(b)a.离子交换色谱b.凝胶过滤色谱c.聚酰胺色谱d.硅胶色谱e.氧化铝色谱6 .红外光谱的单位是(a)7 .在水液中不能被乙醇沉淀的是(e)a.蛋白质b,多肽c,多糖d.酶e,鞍质8 .以下各组溶剂,按极性大小排列,正确的是(b)a.水丙酮甲醇b,乙醇醋酸乙脂乙醴c,乙醇甲醇醋酸乙脂d,丙酮乙醇甲醇e,苯乙醴甲醇9,与判断化合物纯度无关的是(c)a,熔点的测定b,观察结晶的晶形c,闻气味d,测定旋光度e,选两种以上色谱

2、条件进行检测10 .不属亲脂性有机溶剂的是(d)a,氯仿b,苯c,正丁醇d,丙酮e,乙醴11 .从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用(c)a,回流提取法b,煎煮法c,渗漉法d,连续回流法e,蒸储法12 .红外光谱的缩写符号是(b)a,uvb,irc,msd,nmre,hi-ms13,以下类型基团极性最大的是(e)a,醛基b.酮基c,酯基d,甲氧基e,醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,以下溶剂排列顺序正确的选项是(b)a. c6h6、chcl3、me2co、acoet、etoh、h2ob. c6h6、chcl3、acoet、me2co、etoh、h2oc. h2o、acoet

3、、etoh、me2co、chcl3、c6h6d.chcl3、acoet、c6h6、me2co、etoh、h2oe.h2o、acoet、me2co、etoh、c6h6、chcl315 .一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(b)a.生物碱b,叶绿素c.鞍质d,黄酮e,皂昔16 .影响提取效率最主要因素是(b)a,药材粉碎度b,温度c,时间d,细胞内外浓度差e,药材干湿度17 .采用液-液萃取法别离化合物的原那么是(b)a,两相溶剂互溶b,两相溶剂互不溶c,两相溶剂极性相同d,两相溶剂极性不同e,两相溶剂亲脂性有差异18 .硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是(b)a.洗脱剂无变化b.极性梯度洗脱c.碱

4、性梯度洗脱d.酸性梯度洗脱e.洗脱剂的极性由大到小变化二、多项选择题(共10分,每题2分)1 .调节溶液的ph改变分子的存在状态影响溶解度而实现别离的方法有()a.水提醇沉法b.醇提水沉法c.酸提碱沉法d.醇提醴沉法e.明胶沉淀法2 .天然药物化学成分的别离方法有()a.重结晶法b.hplcc.水蒸气蒸微法d.离子交换树脂法e.核磁共振光谱法3 .提取别离天然药物有效成分时不需加热的方法是()a.回流法b.渗漉法c.升华法d.透析法e.盐析法4 .凝胶过滤法适宜分离a.多肽b.氨基酸c.蛋白质d.多糖e.皂甘三、填空题共20分,每空2分1、在糖甘化合物中有s,n,c,o音,其中最难水解的是4、

5、香豆素类化合物,多具有色荧光.5、利用物质在两种不能完全互溶的溶剂中层析.6、糖的纸层析常用的显色剂为.7、含有2,6-二去氧糖的昔为.8、叔碳在13c-nmr偏共振去偶谱中表现为.四、写出以下化合物的结构类型共10分,每题2分oohho糖o1、2、3、4hochohoho5、五、提取与别离共20分1.欲从某植物中得到季钱碱,设计提取、别离方案.5分3 .某提取物中含有皂甘、多糖类成分,写出用大孔吸附树脂别离这两类化合物的方案.4分4 .别离单糖甘、双糖昔、三糖甘采取哪种色谱法,洗脱顺序如何6分六、问做题共20分,每题10分1 .两相溶剂萃取法是根据什么原理进行在实际工作中如何选择溶剂答:利用

6、混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而到达别离的目的.实际工作中,在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醴等进行液-液萃取;假设有效成分是偏于亲水性的那么改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用氯仿或乙醴加适量乙醇或甲醇的混合剂.2 .天然药物中所含化学成分的主要类型并举例说明.一、单项选择题1、d2、b二、多项选择题1 、ce2、acd3、bde4、abcde三、填空题1、c3、蜗牛酶4、蓝色或紫色5、分配系数,液-液分配6、邻苯二甲酸苯胺7、强心昔8、二重峰四、写出以下化合物的结构类型1、齐墩果烷型五环三帮2、甲型强心昔3、螺番烷醇类留体皂音4、简

7、单香豆素5、橙酮类黄酮五、提取与别离1、碱提酸沉法某植物药材粗粉酸水浸渍或渗漉碱化ph=10ph2-3雷氏钱盐生物碱复盐沉淀丙酮硫酸根季钱碱的硫酸盐3、大孔树脂是分子筛原理,皂昔分子量小于1000,多糖分子量在10000-50000之间,水洗得多糖,醇洗得皂甘,过大孔树脂多糖先出,皂昔后出.4、采用聚酰胺柱色谱由于昔元相同时溶解度大的易被洗脱所以洗脱顺序:三糖昔双糖昔单糖昔六、问做题1、利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到别离的目的.实际工作中,在水提取液中有效成分是亲脂的多项选择用亲脂性有机溶剂进行液-液萃取;假设有效成分是偏于亲水性的那么改用弱亲脂性溶剂,也可采用氯仿

8、或乙醴加适量乙醇或甲醇的混合剂.2、糖和甘,苯丙素,醍类,黄酮类,菇类和挥发油,三帮及其昔,留体及其甘,生物碱等.如:槐米中的芦丁属于酶类,秦皮中含有苯丙素中的香豆素等.【篇二:天然药物化学习题参考答案】t第一章总论一、名词解释1、天然药物化学:运用近代科学技术和方法研究天然药物中的化学成分的一门学科.2、有效成分:天然药物中具有临床疗效的活性成分.3、二次代谢及二次代谢产物:二次代谢产物:由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物,如菇类、生物碱类化合物等.一、选择题选择一个确切的答案1、波相色谱别离效果好的一个主要原因是:A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录

9、2、蛋白质等高分子化合物在水中形成:A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱,固定相是:A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是:A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开,其rf值随ph增大而减小这说明它可能是A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、两性化合物6、离子交换色谱法,适用于以下类化合物的别离A、菇类B、生物碱C、淀粉D、番体类7、碱性氧化铝色谱通常用于的别离,硅胶色谱一般不适合于别离A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判

10、断题1、不同的番醇混合,熔点往往下降特别多2、苦味素就是植物中一类味苦的成分.3、天然的番醇都有光学活性.4、两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点.5、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物.6、利用13c-nmr的门控去偶谱,可以测定13c-1h的偶合数.7、凝胶色谱的原理是根据被别离分子含有羟基数目的不同.到达别离,而不是根据分子量的差异.三、用适当的物理化学方法区别以下化合物用聚酰胺柱层别离下述化合物,以稀甲醇一甲醇洗脱,其出柱先后顺序为()()()()ohohohooohohoohohoch3oaboooohohhoooogr

11、hcd四、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物假设干.通过离子交换树脂能根本别离:五、答复以下问题1、将以下溶剂按亲水性的强弱顺序排列:乙醇、环己烷、丙酮、氯仿、乙醴、乙酸乙酯2、将以下溶剂以沸点上下顺序排列:甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、叱咤、氯仿、乙醴、二氯甲烷、正戊醇3、请将以下溶剂在聚酰胺柱上的洗脱水平由弱到强进行排序A、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸胺4、别离天然产物常用的吸附剂有哪些,各有何特点六、解释以下名词二次代谢产物、hplc、dccc、fabms、hrms第二章昔类一、选择题a.h2cchch2cnosok3gluohb2nnhonc.od.

12、gluoch2ohe.h3coocogluch31、属于碳昔的是2、以下对叱喃糖甘最容易被酸水解的是A、七碳糖甘B、五碳糖甘C、六碳糖甘D、甲基五碳糖昔3、采用smith降解C一昔时哪些糖构成的昔降解产物是丙三醇A、葡萄糖B、甘露糖C、半乳糖D、鼠李糖4、然产物中,不同的糖和昔元所形成的昔中,最难水解的昔是A、糖醛酸甘B、氨基糖昔C、羟基糖昔D、2,6一二去氧糖昔5、用0.020.05n盐酸水解时,以下昔中最易水解的是A、2一去氧糖甘B、6一去氧糖昔C、葡萄糖昔D、葡萄糖醛酸甘6、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定A、碱性B、酸性C、中性D、酸碱性中均稳定7、smith裂解

13、法所使用的试剂是A、naio4B、nabh4C、均是D、均不是二、填空题1、某昔类化合物中糖局部为一双糖,16相连.用过碘酸氧化,应消耗克分子过碘酸.2、甘类的酶水解具有性,是缓和的水解反响.3、凡水解后能生成和化合物的物质,都称为甘类如芸香甘加酸水解生成、和.4、molish反响的试剂是用于鉴别,反响现象是.三、简述以下各题1、解释以下名词含义:昔、昔元、昔键、原生昔、次生昔、低聚精、多聚糖、甘化位移2、什么是昔类化合物该类化合物有哪些共性第一章苯丙素酚类一、丙素酚类化合物在结构上有何特点这类成分包括哪些类型各举一例说明.二、如何鉴别苯丙烯和苯丙酸类化合物苯丙烯的顺反异构又有哪些鉴别方法三、

14、香豆精类化合物结构有何特点共分几类各举例说明.四、香豆精有哪些主要化学性质其内酯环的水解如何进行水解的难易程度及产物的不同与哪些因素有关五、香豆素内酯环的水解反响有哪些应用价值如何进行六、香豆精有哪些常用的提取别离方法要注意些什么问题七、香豆精的紫外和红外光谱有何特征母核而言113八、香豆精母核上h和cnmr有何规律苯的溶剂效应和eufod3试齐ij在测定香豆精结构中有何意义九、香豆素质谱裂解有何规律如何识别其分子离子峰以及亚稳离子峰它们对结构推测分别有何意义十、什么是木酯素,结构上有何特点共分哪些类型其分类依据是什么十一、木酯素通常如何提取别离要特别注意哪些什么问题为什么十二、指出以下化合物

15、所属结构类型,并根据其结构式推导其主要理化性质1大茴香醴2绿原酸3七叶内酯4花椒内酯5补骨酯内酯6海里色素7罗汉松酯素8五味子素9芝麻林酯素10l-鬼臼毒素11水飞蓟素12拉帕酚a第四章酿类化合物一、判断题正确的在括号内划“,错的划“x1、慈酚或慈酮常存在于新鲜植物中.二、填空题1、天然酶类化合物主要类型有,O2、具有升华性的天然产物有,o3、游离羟基慈酿常用的别离方法有4、游离慈酿质谱中的主要碎片为,.三、选择题将正确答案的代号填在题中的括号内1、以下化合物的生物合成途径为醋酸一丙二酸途径的是.a、留体皂音b、三藉皂音c、生物碱类d、1C醒类2、检查中草药中是否有羟基慈酶类成分,常用试剂.a

16、、无色亚甲蓝b、5%盐酸水溶液c、5%naoh水溶液d、甲醛四、用化学方法区别以下各组化合物:1、abc2 、hoh2choh2cohhoh2coo【篇三:天然药物化学试题及答案】三、判断题正确的在括号内划y错的划“x每题i分,共10分1.13c-nmr全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰.2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定.3.d-甘露糖甘,可以用1h-nmr中偶合常数的大小确定昔键构型.4.反相柱层析别离皂甘,以甲醇一水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱水平增强.5.慈酿类化合物的红外光谱中均有两个埃基吸收峰.6.挥发油系指能被水蒸气蒸储出

17、来,具有香味液体的总称.7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性.8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的品形,有无明确、锋利的熔点及选择一种适当的展开系统,在tlc或pc上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物.9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反响.10.三藉皂音与番醇形成的分子复合物不及留体皂音稳定.四.选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每题1分,共10分1.糖的端基碳原子的化学位移一般为.2.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是.a黄酮甘b酚性生物碱c菇类d7-羟基香豆素3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用.a沉淀法b透析法

18、c水蒸气蒸储法d离子交换树脂法4 .中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是.a丙酮b乙醇c正丁醇d氯仿5 .黄酮类化合物中酸性最强的是黄酮.a3-ohb5-ohc6-ohd7-oh6.植物体内形成菇类成分的真正前体是,它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的.a.三磷酸腺甘b.焦磷酸香叶酯c.焦磷酸异戊烯酯d.焦磷酸金合欢酯7,将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提升疗效同时也解决了.a.增加在油中的溶解度b.增加在水中的溶解度c.增加在乙醇中的溶解度d.增加在乙醴中的溶解度8.在菇类化合物结构为饱和内酯环中,随着内酯环碳原子数的减少,环的张力增大,ir光谱中吸收波长.a.向高波数移动b.向

19、低波数移动c.不发生改变d.增加吸收强度9.挥发油的往往是是其品质优劣的重要标志.a.色泽b.气味c.比重d.酸价和酯价10.区别留体皂昔元c25位构型,可根据ir光谱中的作为依据.a.a带b带b.b带c带c.c带d带d.d带a带五、指出以下化合物结构类型的一、二级分类:每题2分,共10分1.2.oooocc6h5omeglcoomeohohomeohoglcooho3.o4.5.ch2ohmencoome六、用化学方法区别以下各组化合物:每题2分,共10分1.oohohoch3hococh3ab2glc3.oooohoogicoglcoabchooohhooohohhooohabcoo4.h

20、ooogicbc5.o+-nclmeoohomemeonomeomeomeomeomeabc七、分析比拟:(每个括号1分,共20分)1.比拟以下化合物的酸性强弱:()()()().并比拟在硅胶板上展开后rf值的大小顺序:()()()().ohoohohoohohoohohoohohcoohch3ch2oh2.用聚酰胺柱层析别离以下化合物,以不同浓度的乙醇-水进行梯度,流出柱外的顺序是()()()().abcda. r1=r2=hb. r1=h,r2=rhamorlc.r1=glc,r2=hd.r1=glc,r2=rham3 .比拟以下化合物的碱性强弱:碱性强弱:r2ooohooch3ohoch

21、3och3och3o+ch33oh-cab4 .用硝酸银处理的硅胶进行柱层析,氯仿为流动相进行别离以下化合物时,其流出柱外的先后顺序为:oohoh八、提取别离:每题5分,共10分1 .某中药中含有以下四种慈酿,请用ph梯度萃取法设计别离流程.ohoohohooch3oh3abcdeaoch33ch3ohbohohoo3cd2 .挥发油a、多糖b、皂音c、芦丁d、柳皮素e,假设采用以下流程进行别离,试将各成分填入适宜的括号内.药材粗粉水蒸汽蒸储蒸储液水煎液药渣浓缩加4倍量乙醇,过滤沉淀滤液回收乙醇,通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的n-buoh萃取水层正丁

22、醇层九、结构鉴定:1.有一黄色针状结晶,mp285-6Cme2co,fecl3反响+,hcl-mg反响+,molish反响一,zrocl2反响黄色,加枸檬酸黄色消退,srcl2反响一.ei-ms给出分子量为284.其光谱数据如下,试推出该化合物的结构简要写出推导过程,并将1h-nmr信号归属.+naoac,267.0sh,275.8,293.8,362.6;+naoac/h3bo3,266.6,271.6,331.0;+alcl3,266.6,276.0,302.0,340.0;+alcl3/hcl,266.6,276.2,301.6,337.8.120sppt化合物a20sppt化合物a化合

23、物a糖局部就元局部就元局部c-139.239.2c-1626.827.2c-1'105.8c228.027.7c-1754.654.6c-2'75.7-378.378.0c-1817.517.3c-3'80.0-440.240.2c-1917.417.4c-4'71.7c561.761.3c-2072.973.0c-5'79.4c667.678.6c-2126.926.8c-6'63.0c747.445.1c-2235.735.7c-841.141.0c-2322.923.0c-950.150.1c-24126.2126.2c-1039.339.

24、6c-25130.6130.5c-1131.932.0c-2625.825.7c-1270.971.0c-2717.117.6c-1348.148.1c-2831.631.6c-1451.651.5c-2916.416.3c-1531.331.1c-3017.016.7试写出化合物a的结构并说明推导过程.九、1.2hoohhohooohohoome答案一、指出以下各物质的成分类别(每题1分,共10分)1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚昔7坏状二藉8五环三帮9生物碱10慈酿二、名词解释(每题2分,共20分)1、是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科.2、异戊二烯法那么

25、:在菇类化合物中,常可看到不断重复出现的c5单位骨架.3、单体:具有单一化学结构的物质.4、有效成分:天然药物中具有临床疗效的活性成分.5、hr-ms:高分辨质谱,可以预测分子量.6、可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降,通过固定相的液柱,实现物质的逆流色谱别离.7、红外光谱,可以预测分子结构.8、盐析:向含有待测组分的粗提取液中参加高浓度中性盐到达一定的饱和度,使待测组分沉淀析出的过程.9、透析:是膜别离的一种,用于别离大小不同的分子,透析膜只允许小分子通过,而阻止大分子通过的一种技术.10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物.是组成糖类及其衍生物的根本单元.三、判断题(正确的在括号内划错的划“x每题1分,共10分)四.选择题(将正确答案

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论