聚合硫酸铁的检测方法

1、聚合硫酸铁的检测方法本标准适用于以硫酸亚铁和硫酸（包括硫酸酸洗废酸）为原料制得的液体聚合硫酸铁。该产品作为净水剂，可用于工业用水的预处理以及工业废水、城市污水、污泥的处理。GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB6678化工产品采样总则GB6682实验室用水规格外观：红褐色液体，无沉淀。聚合硫酸铁应符合表1要求1,性能指标：符合中华人民共和国国家标准净水剂聚合硫酸铁（GB14591-2006）项目指标GB14591-2006(II)本产品全铁含量，%,>1919.5还原性物质（以F

2、e2+计）含量,<0.150.01於基度，%9.0-14.014.0%（1%水溶液）2.0-3.02.4碑（As）含量，%,<0.00080.0001铅（Pb）含量，%,<0.00150.0001不溶物含量，%,<0.50.4试验方法中，除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和符合GB6682中规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB601、GB603之规定制备。.1密度的测定（密度计法）4.1.1 方法提要由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。4.1.2 仪器、设备4.1.2.1 密度计：刻度值为0.001g/c

3、m2 温度计：分度值为1C；2 量筒：250500mL。4.1.3测定步骤将聚合硫酸铁试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。将量筒置于20±1C的恒温水浴中，待温度恒定后，将密度计缓缓地放入试样中，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20c试样的密度。4.2全铁含量的测定1 重铭酸钾法1.1 方法提要在酸性溶液中，用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁，过量的氯化亚锡用氯化汞予以除去，然后用重铭酸钾标准滴定溶液滴定，反应方程式为：2Fe<SUP>3+</SUP>+Sn<SUP>2+</SUP&

4、gt;=2Fe<SUP>2+</SUP>+Sn<SUP>4+</SUP>SnCl<SUB>2</SUB>+2HgCl<SUB>2</SUB>=SnCl<SUB>4</SUB>+Hg<SUB>2</SUB>Cl<SUB>2</SUB>6Fe<SUP>2+</SUP>+Cr<SUB>2</SUB>O<SUB>7</SUB><SUP>2-</SU

5、P>+14H<SUP>+</SUP>=6Fe<SUP>3+</SUP>+2Cr<SUP>3+</SUP>+7H<SUB>2</SUB>O1.1 试剂和溶液a氯化亚锡(GB638)溶液：250g/L盐酸溶液；称取25.0g氯化亚锡置于干燥的烧杯中，溶于20mL盐酸(GB622),冷却后稀释到100mL,保存于棕色瓶中，加入高纯锡粒数颗。b.盐酸(GE622)溶液：l+l溶液；c.氯化汞(HG3-1068)饱和溶液；d.硫一磷混酸；将150mL硫酸(GB625),溶于500mL水中，再加150mL

6、磷酸(GB1282),然后稀释到1000ml。e.重铭酸钾(GB642)标准滴定溶液：c(1/6K<SUB>2</SUB>Cr<SUB>2</SUB>O<SUB>7</SUB>)=0.1mol/L;f.二苯胺磺酸钠(HG3621)溶液：5g/L01.1 分析步骤称取约1.5g试样，精确至0.001g,置于250mL锥形瓶中，加水20mL,加盐酸溶液(4.2.1.2.b)20mL,加热至沸，趁热滴加氯化亚锡溶液(4.2.1.2.a)至溶液黄色消失，再过量一滴，快速冷却，加氯化汞溶液(4.2.1.2.C)5mL,摇匀后静置1m

7、in,然后加水50mL,再加入硫一磷混酸(4.2.1.2.d)10mL,二苯胺磺酸钠指示液(4.2.1.2.f)45滴，用重铭酸钾标准滴定溶液(4.2.1.2.e)滴定至紫色（30s不褪）即为终点。以质量百分数表示的全铁含量X<SUB>1</SUB>按式（1）计算X<SUB>1</SUB>=VCX0.05585/mX100（1）式中：V-化学计量点时试样所消耗的重铭酸钾标准滴定溶夜的体积，ml;c-重铭酸钾标准滴定溶液的浓度，mol/L；m-试样的质量，g；0.05585与1.00mL重络酸钾的标准滴定溶液（c（1/6K<SUB>2&

8、lt;/SUB>Cr<SUB>2</SUB>O<SUB>7</SUB>）=1.000mol/L相当的，以克表示的铁的质量。所得结果应表示至二位小数。1 三氯化钛法1.1 方法提要：在酸性溶液中，滴加三氯化钛溶液，将三价铁离子还原为二价，过量的三氯化钛进一步将鸨酸钠指示液还原生成鸨蓝”，使溶液呈蓝色。在铜盐的催化下，借助水中的溶解氧，氧化过量的三氯化钛，待溶液的蓝色消失后，即以二苯胺磺酸钠为指示液，用重铭酸钾标准滴定溶液滴定。反应方程式为：Fe<SUP>3+</SUP>+Ti<SUP>3+</SUP&

9、gt;=Fe<SUP>2+</SUP>+Ti<SUP>4+</SUP>6Fe<SUP>2+</SUP>+Cr<SUB>2</SUB>O<SUB>7</SUB><SUP>2-</SUP>+14H<SUP>+</SUP>=6Fe<SUP>3+</SUP>+2Cr<SUP>3+</SUP>+7H<SUB>2</SUB>O1.1 试剂和溶液a.盐酸（GB622）溶液

10、：l+l溶液；b.硫酸（GB625）溶液：l+l溶液；c.磷酸（GB1282）溶液：15+85溶液；d.硫酸铜（GB665）溶液：5g/L,e.三氯化钛溶液：量取25mll5%的三氯化钛溶液，加入20mL盐酸（GB622）,用水稀释至100mL,混匀，贮于棕色瓶中，溶液上面加一薄层液体石蜡保护，可用15d左右。f.鸨酸钠溶液：25g/L。称取2.5g鸨酸钠，溶解于70mL水中，加入7mL磷酸（GB1282）,冷却后用水稀释至100mL,混匀，贮于棕色瓶中。e.重铭酸钾（GB642）标准滴定溶液：c（1/6K<SUB>2</SUB>Cr<SUB>2</S

11、UB>O<SUB>7</SUB>）=0.015mol/L;h.二苯胺磺酸钠溶液（同4.2.1.2.f）1.1 分析步骤称取约0.20.3g试样，精确至0.0001g,置于250mL锥形瓶中，加盐酸溶液（4.2.2.2a）10mL,硫酸溶液（4.2.2.2b）10mL和鸨酸钠指示液（4.2.2.2f）1ml,在不断摇动下，逐滴加入三氯化钛溶液（4.2.2.2e）直至溶液刚好出现蓝色为止。用水冲洗锥形瓶内壁，并稀释至约150mL加入2滴硫酸铜溶液（4.2.2.2d）,充分摇动，待溶液的蓝色消失后，加入磷酸溶液（4.2.2.2c）10mL和2滴二苯胺磺酸钠指示液（4.2

12、.2.2h）,立即用重铭酸钾标准滴定溶液（4.2.2.2g）滴定至紫色（30s不褪）即为终点。1.1 分析结果的表述以质量百分数表示的全铁含量X<SUB>2</SUB>按式（2）计算。X<SUB>2</SUB>=VCX0.05585/mX100（2）式中：V-化学计量点时试样所消耗的重铭酸钾标准滴定溶液的体积，mL,c一一重铭酸钾标准滴定溶液的浓度，mol/L,m试样的质量，g；0.05585与1.00mL重铭酸钾标准滴定溶液c（1/6K<SUB>2</SUB>Cr<SUB>2</SUB>O<

13、SUB>7</SUB>）=1.000mol/L）相当的，以克表示的铁的质量。所得结果应表示至二位小数。4.2.3允许差：取平行动定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定两结果的绝对差值不大于0.1%;>不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.15%。4.3还原性物质（以Fe<SUP>2+</SUP>计）含量的测定方法提要在酸性溶液中用高钙酸钾标准滴定溶液滴定。反应方程式为:MnO<SUB>4</SUB><SUP>-</SUP>+5Fe<SUP>2+</SUP>+8H<SU

14、P>+</SUP>=Mn<SUP>2+</SUP>+5Fe<SUP>3+</SUP>+4H<SUB>2</SUB>O试剂和溶液硫酸（GB625）;磷酸（GB1282）;高钮酸钾（GB643）标准滴定溶液：c（1/5KmnO<SUB>4</SUB>）=0.1mol/L;高钮酸钾标准滴定溶液：将4.3.2.3的高钮酸钾标准滴定溶液稀释10倍,随用随配，当天使用。仪器、设备：微量滴定管，1mL分析步骤：称取约5g试样，精确至0.00lg,置于250mL锥形瓶中，加水150mL,加入硫酸（

15、GB625）4ml,磷酸（GB1282）4ml,摇匀。用高钮酸钾标准滴定溶液（4.3.2.4）滴定至微红色（30s不褪）即为终点。同时作空白试验。分析结果的表述：以质量百分数表示的还原性物质（以Fe<SUP>2+</SUP>计）含量X<SUB>3</SUB>按式（3）计算>,X<SUB>3</SUB>=（V-V<SUB>0</SUB>）cX0.05585/mX100（3）式中：V一化学计量点时试样所消耗的高钮酸钾标准清走溶液（4.3.2.4）的体积，ml；V<SUB>0</S

16、UB>一一化学计量点时空白所消耗的高钮酸钾标准滴定溶液（4.3.2.4）的体积，ml;c高钮酸钾标准滴定容液（4.3.2.4）的浓度，mol/L;m试样的质量，g；0.05585与1.00mL高钮酸钾标准滴定溶液c（1/5KmnO<SUB>4</SUB>）=1.000mol/L相当的，以克表示的铁的质量。所得结果应表示至二位小数。>4.3.6允许差：取平行测定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定两结果的绝对差值不大于0.0l%,不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.02%不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.02%。4.4盐基度测定：方法提要在试样中加入定

17、量盐酸溶液，再加氟化钾掩蔽铁，然后以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。试剂和溶液盐酸（GB622）溶液：1+3溶液；氢氧化钠（GB629）溶液：c（NaOH）:0.lmol/L溶液；盐酸（GB622）溶液：c（HCl）=0.lmol/L溶液；氟化钾（GB1271）:500g/L溶液。称取500g氟化钾，以200mL不含二氧化碳的蒸储水溶解后，稀释到1000mL,加入2mL酚猷指示剂并用氢氧化钠溶液（4.4.2.2）或盐酸溶液（4.4.2.1）调节溶液至呈微红色，滤去不溶物后贮存于塑料瓶中。氢氧化钠（GB629）;c（NaOH）=0.lmol/L标准滴定溶液；酚献（GB10729）:10g/L乙醇溶液。

18、分析步骤称取约1.5g试样，精确至0.001g,置于250mL锥形瓶中，用移液管准确加入25.00mL盐酸溶液（4.4.2.3）,力口20mL煮沸后冷却的蒸储水，摇匀，盖上表面皿。在室温下放置10min,再加入氟化钾溶液（4.4.2.4）10mL,摇匀，力口5滴酚猷指示剂（4.4.2.6）,立即用氢氧化钠标准滴定溶液（4.4.2.5）滴定至淡红色（30s不褪）为终点。同时用煮沸后冷却的蒸储水代替试样作空白试验.>.4.4分析结果的表述以质量百分数表示的盐基度X<SUB>5</SUB>按式（4）计算X<SUB>5</SUB>=（V<SU

19、B>0</SUB>-V）c>0.0170/17.0/（mX<SUB>4</SUB>/18.62）100V<SUB>0</SUB>-V）-cX0.01862/（m-X<SUB>4</SUB>K100V<SUB>0</SUB>一化学计量点时空白试验所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml;试样所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL;c氢氧化钠标准滴定溶液的浓度。mol/L,m一试样的质量，g；X<SUB>4</SUB>试样中三价铁的质量百分数，X<SUB>4</SUB>=X<SUB>1</SUB>-X<SUB>3&lt;/SUB>或X<SUB>4</SUB>=X<SUB