东湖环境监测报告

1、17环境监测实习报告 第 页环境监测实习报告20092010（1） 学 院 环境科技学院 班 级 环境工程071 姓 名 钟旭东 学 号 200718050719 指导老师 孙立苹 实习时间： 2009.12.182009.12.31（一） 实习地点： 东湖校区（二） 实习者同组人员姓名： 钟旭东、蔡连杰、吴慧斌、冯舰、傅唤春（三） 实习内容：1. 校园东湖水质监测2. 校园空气质量监测（四） 实习目的和要求：环境监测是环境工程、环境科学等专业的一门重要的专业基础课，也是环境工程门类中实践性很强的一门课程。环境监测实习是本课程教学的一个重要组成部分，是学生获得实践性知识、强化监测技能的重要途径

2、。是培养学生分析问题、解决问题能力最有效的方法之一，在整个环境工程实习当中具有重要作用。通过本课程实习，以期达到以下目的：（1）通过实习，增强学生对环境监测工作的感性认识。使学生对环境监测工作的一般程序和过程有深刻的认识和理解。（2）通过实习，将理论和实际相结合，进一步巩固和深入理解已学的理论知识。（3）通过亲身参加环境监测实践，培养分析问题和解决问题的独立工作能力，为将来参加工作打下基础。在本课程实习实习过程中，要求：（1）以实习内容为基础，深刻理解和掌握环境监测的全过程工作程序。熟练掌握监测方案的制定、各常规监测项目的采样、现场测试、实验室分析、数据处理、报表填写等基本技能。（2）了解常规

3、监测仪器的基本结构、基本原理及基本维护方法，能独立正确使用监测工作中常用的仪器设备。（3）根据监测结果，按照一定的标准和评价模型和方法，对局部区域环境质量进行评价。（一）校园东湖水质监测1、制订东湖水质监测方案从学校基建部调查了解到的有关东湖的基本资料十分简单：东湖面积70亩，水深平均2米，入水口3个，出水口1个，其中入水口2已经干涸。共有2个滞留区，1个功能区，1个中心区。有基建部得知，东湖校区的生活污水和各实验废水都有专门管道进行排污，至污水处理厂统一处理；东湖水都来自雨水及东湖校区北面的水库。根据以上调查所得的有关校园东湖一些基本数据和概况，结合东湖的现场调查，制定东湖水质监测方案（见表

4、1）。按照东湖的不同水域：进水区、出水区、湖心区、功能区、滞留区、岸边区，划分监测点。具体监测点见附图1、监测项目见表2。（注：本组负责2号监测点的水质监测）东湖水质监测方案12月18号收集东湖基本资料，东湖现场调查，12月19号制定监测方案：确定监测断面、监测点、监测项目12月20号水温、PH值、电导率的测定12月21号浊度、六价铬、氨氮、SS、DO、COD测定12月22号监测结果数据处理、水质质量评价、编写实习报告表1东湖水质监测项目水温pH值电导率浊度六价铬氨氮DOCODSS表22、东湖水质各监测项目的分析测试（1）水样水温、PH值、电导率的测定1、水温:一、原理：在水样采集现场，利用专

5、门的水银温度计，直接测量并读取水温（数据见表3）二、操作步骤：将水温计投入水中至待测深度，感温5min后，迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后,将简内水倒净。2、pH值:一、原理：pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。在25，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16毫伏，据此在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。二、仪器和试剂：（1）pH计或离子活度计 （2）玻璃电极 （3）饱和甘汞电极（4）用于制备标准缓冲液的分析纯化学试剂三、操作步骤：(1) 仪器校准：操作程序按仪器使用说

6、明书进行。先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温渡补偿旋纽调至该温度上。用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。当三者均正常时，方可用于测定样品。(2) 样品测定。测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。（数据见表3）3、电导率：一、原

7、理：在电解质的溶液里，离子在电场的作用下，由于离子移动具有导电作用。在相同温度下测定水样的电导（S），它与水样的电阻（R）呈倒数关系：S= 1/R。在一定条件下，水样的电导随着离子含量的增加而增高，而电阻则降低。因此，电导率K就是电流通过单位面积（A）为1cm2，距离（L）为1cm的两铂墨电极的电导能力。K=S *L/A 即电导率K为给定的电导池常数（C）与水样电阻Rs的比值K=C×SS= C/R ×106只要测定出水样的Rs（cm）或水样的SS（s/cm），K即可得出，表示单位为s/cm。二、仪器和试剂：（1）DDS-307电导率仪 （2）电导电极 （3）温度计 （4）去

8、离子水 （5）氯化钾三、操作步骤：(1) 水样保存：水样采集后应尽快分析。如果不能及时分析，水样应贮存于聚乙烯瓶中，满瓶封存。不能加入任何保护剂，于4冰箱保存，并与24h内完成测定。测定前应使水样在室温下达到温度平衡。测定水样温度。（2）水样测定：打开电导率仪电源开关；街上电极，调节温度旋钮至水样温度；调节电导池常数旋钮至相应的电极的电导池常数值；用去离子水充分清洗电极，后用待测水样淋洗；将电极轻轻插入装有水样的聚乙烯烧杯中，电极的铂片应被水样淹没，轻轻转动烧杯，使水样均匀。按下读数按钮，读取测定值，并做好记录（数据见表3）。测量完后，取出电极，用纯水冲洗，干燥保存。四、注意事项：（1）测定时

9、，装水样的烧杯外壁应干燥，不能沾有水，以免影响测定的稳定性。（2）应避免实验室酸碱气体的溶解干扰，读数应尽快完成。（3）仪器应定期用标准氯化钾溶液校正。（2）水样浊度、六价铬、氨氮、DO、COD、 SS测定1、浊度：将水样送至实验室，按照仪器说明书用WGZ-1数字式浊度仪测定水样浊度。2、六价铬一、原理：在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为540nm，吸光度与浓度符合比尔定律。二、仪器：（1）风光光度计，比色皿（1cm、3cm） （2）25mL具塞比色管、移液管、容量瓶等三、操作步骤：（1）标准曲线的绘制：分别吸取0.20、0.50、1.00、2.00

10、、4.00、6.00、8.00ml铬标准使用液于25ml比色管中，用水稀释至标线，加入（1+1）硫酸和（1+1）磷酸各0.5ml，摇匀。加入2ml显色剂，摇匀。10min后，与540nm处以水为参比，测定吸光度并做空白校正。以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标绘制标准曲线（六价铬标准曲线见图1）（2）水样的测定取适量的无色透明或经预处理的水样于25mL比色管中，用水稀释至标线后，加入（1+1）硫酸和（1+1）磷酸各0.5ml，摇匀。加入2ml显色剂，摇匀。10min后，与540nm处，以水为参比，测定吸光度并做空白校正。进行空白校正后根据所测得吸光度从标准曲线上查的六价铬含量（3）数据处理

11、：式中：m从标准曲线上查得的六价铬含量（ug）；V水样体积（ml）图13、氨氮氨氮的测定采用纳氏试剂比色法一、原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410425nm范围内测其吸光度，计算其含量。二、操作步骤：（1）标准曲线绘制：分别吸取1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml氨标准使用液于25ml比色管中，加水至标线，家0.5ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1ml纳氏试剂，混匀。放置10min后在波长420nm处，以水为参比，测定吸光度。有测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量对校正吸光度的标

12、准曲线。（氨氮标准曲线见图2）（2）水样的测定：分取适量水样，方法同同标准曲线的绘制，测定水样吸光度。空白试验：以无氨水大体水样，作全程序空白测定。三、计算：由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量。式中：m有校准曲线查得的氨氮量（mg）；V水样体积（ml）。图24、DO一、原理：当溶解氧测定仪两极间加上固定极化电压时，水样中的溶解氧扩散通过薄膜，并在阴极还原，产生与氧浓度成正比的扩散电流。通过测定扩散电流就可以直接测得溶解氧浓度。二、操作步骤：使用JPB607便携式溶解氧测定仪现场测定溶解氧浓度。测定时，首先用无氧水校正零点，最后测定水样，便可直接显示其溶解氧浓度。

13、仪器设有自动或手动温度补偿装置，补偿由于温度变化造成的测量误差。mg/l5、CODCr一、原理：在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。二、操作步骤：1、用直吹式移液管依次各吸取水样5.00ml，K2Cr2O7消解液5ml，于消解罐中。2、将加好水样和试剂后的消解罐加盖拧紧，然后均匀放入微波炉玻璃盘周边口，关好炉门。3、CODCr消解时间=消解罐个数+2.4、消解完后打开炉门，让其冷却时取出竖放入冷水盆中速冷，冷知45以下，小心

14、旋开灌帽，将试样转入锥形瓶中，用少量水冲洗帽内和灌内部2-3次，总体积在30-40ml。5、在试样中加入1-2滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准液滴定，颜色有黄转蓝绿色，再转清亮点红棕色，即为终点。6、空白实验：取5ml蒸馏水按照上述步骤操作。三、数据计算：式中：C硫酸亚铁铵标准溶液浓度（mol/L）；V0滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml）；V1滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶-液用量（ml）；V水样体积（ml）；8氧（）的摩尔质量（g/mol）；6、SS一、原理：悬浮固体（SS）指剩留在滤料上并于103105烘至恒重的固体。测定方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料

15、重量，即为悬浮固体。二、测定步骤：1、将滤膜放在称量瓶中打开瓶盖，在103105烘干2h，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重。2、去除漂浮物后振荡水样，量取均匀适量水样，通过上面称至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗涤残渣35次。3、小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103105烘箱中，打开瓶盖烘2h，冷却后盖好盖称重，直至恒重为止（反复烘干、冷却、称重，知道连续两次称重差小于0.4mg四、数据计算：式中：A悬浮固体+滤膜及称量瓶重（g）；B滤膜及称量瓶重（g）；V水样体积（ml）水质监测各项目数据处理结果记录表：水温（）pH值电导率（s/cm）浊度（°）六价铬（mg/L）氨氮（mg/L）DO（

16、mg/L）（mg/L）SS（mg/L）107.58161120.02890.2741116.3361163表33、东湖水质质量评价结合其他各组测量的数据对比发现，东湖各区域水温都是10，pH值都在7.58.0之间，不同区域pH值有微小变化，而浊度因所处区域的不同，各区域差别较大。茶吧、饲养区、桥上都处在滞留区，尤其饲养区氧养有鸭鹅浊度较大，这三个区域浊度都在12°13°之间。其余各区因是活水区，水流较大，浊度较小，也比较平均，都在8°上下，差别不大。东湖水质电导率各区域都相差无几，均在150160S/cm范围，微有变化，各监测点较平均。溶解氧（DO）除了饲养区较大

17、（11mg/L）,其余各区域都在89 mg/L左右，略有变化。溶解氧大小仅次于饲养区的是亭子所在监测点，为9. 1mg/L。该监测点是东湖主进水口，水质较好。至于饲养区，可能是鸭鹅活动频繁造成的水中溶解氧相比其他区域要打上许多。东湖水质溶解氧从总体上来说已经超过了国家地表水环境质量标准（GB38382002）对一类水的要求。氨氮含量东湖除了出水口0.036mg/L左右，茶吧0.12mg/L左右，达到了一类水标准，其余各监测点都在0.270.37mg/L之间，只符合二类水标准。COD个监测点相差较大：茶吧、温州圆在40mg/L左右，属五类水；亭子27mg/L左右，属四类水；桥上、出水口都在20m

18、g/L左右，属三类水标准；饲养区最小，为16mg/L，属三类水标准。东湖铬含量综合各组数据来看，都在0.020.03mg/L左右，属于二类水标准。悬浮固体（SS）饲养区最大，达1163mg/L，其次是亭子所在监测点，400700mg/L之间；其余各监测点都在60mg/L以下。饲养区监测点因为饲养有鸭鹅的原因，导致SS相比其他监测点偏大许多。而亭子所在监测点因该区域人类活动较频繁，稍有偏大。综合以上评价，东湖水质总体处在三类水，个别区域（如：温州圆、茶吧、饲养区）水质较差，分处四类水和五类水。建议学校加强对东湖水质管理，加强对集贤食堂、图书馆、学院楼的生活污水排放的监管力度。谨防污水渗漏机排入东

19、湖。东湖湖水流动缓慢，滞留区较多，可以在湖中多种些水生植物，加强水体的净化功能。要限制在东湖饲养大量鸭鹅，污染水体。各监测点各监测项目各组数据测定分析表茶吧饲养区温洲园亭子桥上出水口卢仙岳等钱成等蔡连杰等杨初引等朱菁等王斌等吴亚杰等林晶晶等陈天华等陈佩佩等杜丽萍等水温1010101010101010101010pH值7.877.747.587.498.087.677.87.547.527.457.91浊度12.311.6128.297.881712811电导率S/cm146152.7161155.7160.2148.4152.6153.6156.5164.7154.2DO mg/L97.811

20、8.989.29.18.28.28.88.2COD mg/L47.331.0516.33639.98443.527.7828.832.6414.68829.37613.87氨氮 mg/L0.1030.110.2740.450.270.3710.4410.0320.350.0360.037铬 mg/L0.08990.0250.02890.0290.009840.02180.0360.0310.0476250.03130.0266ss mg/L650116337.16937.94007151.852.536.525（二）校园空气质量监测1、制定校园空气质量监测方案对东湖校区进行初步的现场调查后将校

21、园划分为：居住区、，教学区、实习区（见附图1）。根据不同功能区设置采样点。监测时段温度10，气压101.325KPa。在现场调查基础上，制定东湖校区空气质量质监测方案一览表，并确定监测项目。具体监测方案及监测项目如下：东湖校区空气质量监测方案12月23号收集东湖校区相关基本资料（资料见表5），东湖校区现场调查12月24号制定监测方案，划分功能区，确定监测点，监测项目（TSP、）12月25号TSP、的测定12月2630号监测结果数据处理、空气质量评价、编写实习报告表4东湖校区污染源相关资料简表监测区大气污染源数量原料、燃料类型排放方式污染物东湖食堂1柴油低烟囱、等西径食堂1柴油低烟囱、等集贤食堂

22、1柴油低烟囱、等学院楼91实验楼直接排放各种化学药剂挥发份、反应气体教学楼31实验楼直接排放各种化学药剂挥发份、反应气体表52、空气检测项目分析测试（1）空气中的测定一、原理：大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。方法一：含磷酸量少，最后溶液的pH值为1.6±0.1；方法二：含磷酸量多，最后溶液的pH值为1.2±0.1，是我国暂选为环境监测系统的标准方法。本次监测采用方法二测定二、仪器：1.多

23、孔玻板吸收管（用于短时间采样）；2.空气采样器：流量01L/min； 3.分光光度计。三、测定步骤：1.标准曲线的绘制：取8支10mL具塞比色管，按下表所列参数配制标准色列。加入溶液色列管编号012345672.0g二氧化硫的标准溶液（mL）00.601.001.401.601.802.202.70四氯汞钾吸收液（mL）5.004.404.003.603.403.202.802.30二氧化硫含量（g）01.202.002.803.203.604.405.40在以上各管中加入6.0g/L氨基磺酸铵溶液0.50mL，摇匀。再加2.0g/L甲醛溶液0.50mL及0.016%盐酸副玫瑰苯胺使用液1.5

24、0mL，摇匀。当室温为1520时，显色30min；室温为2025时，显色20min；室温为2530时，显色15min。用1cm比色皿，于575nm波长处，以水为参比，测定吸光度。以吸光度对二氧化硫含量（g）绘制标准曲线，或用最小二乘法计算出回归方程式。（标准曲线见图3）2.采样短时间采样：用内装5mL四氯汞钾吸收液的多孔玻璃吸收管以0.5L/min流量采样30min、15L。3.样品测定：样品浑浊时，应离心分离除去。采样后样品放置20min，以使臭氧分解。短时间样品：将吸收管中的吸收液全部移入10mL具塞比色管内，用少量水洗涤吸收管，洗涤液并入具塞比色管中，使总体积为5mL。加6g/L氨基磺酸

25、铵溶液0.50mL，摇匀，放置10min，以除去氮氧化物的干扰。以下步骤同标准曲线的绘制四、数据处理式中：W测定时所取样品溶液中二氧化硫含量（ug，由标准曲线查知）；VN换算成标准状态下的采样体积，L。五、注意事项：1.温度对显色影响较大，温度越高，空白值越大。温度高时显色快，褪色也快，最好用恒温水浴控制显色温度。2.对品红试剂必须提纯后方可使用，否则，其中所含杂质会引起试剂空白值增高，使方法灵敏度降低。已有经提纯合格的0.2%对品红溶液出售。3.六价铬能使紫红色络合物褪色，产生负干扰，故应避免用硫酸-铬酸洗液洗涤所用玻璃器皿，若已用此洗液洗过，则需用（1+1）盐酸溶液浸洗，再用水充分洗涤。4

26、.用过的具塞比色管及比色皿应及时用酸洗涤，否则红色难于洗净。具塞比色管用（1+4）盐酸溶液洗涤，比色皿用（1+4）盐酸加1/3体积乙醇混合液洗涤。5.四氯汞钾溶液为剧毒试剂，使用时应小心，如溅到皮肤上，立即用水冲洗。使用过的废液要集中回收处理，以免污染环境。图3（2）空气中的测定一、原理：空气中的氮氧化物主要以NO和NO2形态存在。测定时将NO氧化成NO2，用吸收液吸收后，首先生成亚硝酸和硝酸。其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用，生成紫红色偶氮染料，根据颜色深浅比色定量。因为NO2(气)不是全部转化为NO2-(液)，故在计算结果时应除以转换系数(称为

27、Saltzman实验系数，用标准气体通过实验测定)。 按照氧化NO所用氧化剂不同，分为酸性高锰酸钾溶液氧化法和三氧化铬-石英砂氧化法。本实验采用后一方法。二仪器：1三氧化铬-石英砂氧化管； 2多孔玻板吸收管(装10ml吸收液型)； 3便携式空气采样器：流量范围01L/min； 4分光光度计三、测定步骤：1标准曲线的绘制：取6支10mL具塞比色管，按下列参数和方法配制NO2-标准溶液色列： NO2-标准溶液色列管 号012345标准使用溶液(mL)00.400.801.201.602.00水(mL)2.001.601.200.800.400显色液(mL)8.008.008.008.008.008

28、.00NO2-浓度(g/mL)00.100.200.300.400.50将各管溶液混匀，于暗处放置20 min(室温低于20时放置40 min以上)，用1 cm比色皿于波长540 nm处以水为参比测量吸光度，扣除试剂空白溶液吸光度后，用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。（氮氧化物标准曲线见图4）2采样：吸取10.0 mL吸收液于多孔玻板吸收管中，用尽量短的硅橡胶管将其串联在三氧化铬-石英砂氧化管和空气采样器之间，以0.4 mL/min流量采气30min、采气12L。在采样的同时，记录现场温度和大气压力。3样品测定：采样后于暗放置20 min(室温20以下放置40 min以上)后，用水将吸收管中

29、吸收液的体积补充至标线，混匀，按照绘制标准曲线的方法和条件测量试剂空白溶液和样品溶液的吸光度，按下式计算空气中NOx的浓度： 式中：CNOx空气中NOx的浓度(以NO2计，mg/m3)； A、A0分别为样品溶液和试剂空白溶液的吸光度； b、a分别为标准曲线的斜率(吸光度·mL/g)和截距； V采样用吸收液体积(mL)； V0换算为标准状况下的采样体积(L)； fSaltzman实验系数，0.88(空气中NOx浓度超过0.720 mg/m3时取0.77)。图4（3）空气中TSP的测定一、原理：抽取一定体积的空气，通过已恒重的滤膜，空气中粒径在100um以上的悬浮颗粒物备足留在率抹上，根据采样前后滤膜重量之差集蔡妍体积，可计算总悬浮颗粒物的质量浓度。二、仪器和材料：1中流量采样器； 2中流量孔口流量计：量程70160 L/min； 3U型管压差计：最小刻度0.1 kPa； 4X光看片机：用于检查滤膜有无缺损； 5分析天平：称量范围10g，感量0.1mg；