最新3-3-羧酸-酯-练习题

1、3-3竣酸酯3-3-1竣酸一、选择题1.2021试题调研近年来流行喝苹果醋.苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品.苹果酸0c羟基丁二酸是这种饮料的主要酸性物质,苹果酸的结构如下所示,以下相关说法不正确的选项是HOOCCHCH2COOHOHA.苹果酸在一定条件下能发生酯化反响B.苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反响C.苹果酸在一定条件下能发生消去反响D.1mol苹果酸与NaC.溶液反响必须消耗2molNa2C.答案：D点拨：1mol苹果酸分子中含有两个竣基,与NaC.溶液可以发生如下反响消耗1molNa2C.,IIOOCCHCIbCOOH+Na2COs-*O

2、HNaOOCCHCH,COONa+H.O+CO.t.IOH2 .以下说法中,不正确的选项是A.炫基与竣基直接相连的化合物叫做竣酸B.饱和链状一元竣酸的组成符合GhbnQC.竣酸在常温下都能发生酯化反响D.竣酸的官能团是一COOH答案：C3 .苯甲酸常用作食品添加剂.以下有关苯甲酸的说法正确的选项是A.其同系物中相对分子质量最小的是GH6QB.其分子中所有碳原子共面C.假设与醇反响得到碳、氢原子个数比为910的酯,那么该醇一定是乙醇D.其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂答案：B点拨：苯甲酸的同系物中相对分子质量最小的是C8HQ,A错；分子中所有碳原子共面,B正确；C项中的醇可能是乙二醇,C错；苯甲酸钠

3、不能用作奶粉中的抗氧化剂,D错.4 .以下说法正确的选项是A.酸和醇发生的反响一定是酯化反响B.酯化反响中竣酸脱去竣基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子C.浓硫酸在酯化反响中只起催化剂的作用D.欲使酯化反响生成的酯别离并提纯,可以将弯导管伸入饱和NaCO溶液的液面以下,再用分液漏斗别离答案：B5 .以下说法正确的选项是A.只有炫基与竣基相连的化合物才是竣酸B.竣酸在常温下都是液体C.乙酸钠的水溶液显碱性说明乙酸是弱酸D.竣酸的官能团是COOH答案：C6.当乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O,二者在一定条件下反响所生成的水的相对分子质量为A.16B.18C.20D.22答案：C点拨：

4、抓住酯化反响的机理,即“酸脱羟基,醇脱氢,可知生成的水中有18O,h28O的相对分子质量为20,选C项.ch3C180彳浓硫酸a/J1SO夕Xl6OCH£+H,1807.2021经典习题选萃某有机物的结构简式为CHUCHOXpCH2COOHVCH20H,它在一定条件下可能发生的反响有加成；水解；酯化；氧化；中和；消去A.B.C.D.答案：C点拨：该有机物具有三种官能团：一OH-COOHCHQ具有加成；酯化；氧化；中和等性质.8.某有机物与过量的金属钠反响,得到ML气体,另一份等质量的该有机物与纯碱反响得到气体VbL同温、同压,假设7M那么该有机物可能是A.HOCHCHOHB.CHCO

5、OHC.HOOCCOOHD.HOOCGHOH答案：D点拨：羟基和竣基都能与金属钠反响放出氢气,而只有竣基能与纯碱反响放出二氧化碳.且都是2mol官能团反响生成1mol气体.HOZCOOH9.要使有机物转化为HO/COONa一/,可选用的试剂是A.NaB.NaHCOC.NaClD.NaOH答案：BOH点拨：酸性强弱顺序为一COOH>V>HCO,所以NaHC饭和一COO收应生成一COONa不能和酚羟基反响.10. 2021试题调研具有一个羟基的化合物A10g,与乙酸反响生成乙酸某酯11.2g,回收未反响的A1.8g,那么A的相对分子质量约为A.98B.116C.158D.278答案：B

6、点拨：可设A的化学式为FHOH参加反响的A的物质的量为xRO*CHCOOHCHCOORHOAm1 mol42gx11.2g-(10g-1.8g)x=0.071mol1那么MA)=0071mol=116g-mol°二、非选择题11. (2021试题调研)某研究性学习小组成员分别设计了如下甲、乙、丙三套实验装置制取乙酸乙酯.请答复以下问题：(1)A试管中的液态物质有(2)甲、乙、丙三套装置中,不宜选用的装置是.(填“甲、“乙或“丙)(3)试管B中的液体能和生成物中混有的杂质发生反响,其化学方程式是答案：(1)CH3CHOHCHCOOH浓硫酸(2)丙(3)2CH3COOHNaCO->

7、2CHCOONaCOT+HO点拨：(1)甲、乙、丙均为制取乙酸乙酯的装置,故A试管中盛的液态物质有：乙醇、乙酸和浓硫酸；(2)甲、乙、丙三套装置中不能用丙,由于丙装置中的导管插入B中的液体了,易造成倒吸现象；(3)试管B中的液体为饱和NaCO溶液,能和混在生成物中的乙酸发生反响：2CHCOOHNaCO->2CHCOONtaCOT+HQ12. (2021试题调研)某有机物的结构简式如图：COOH(1)当和反响时.可转化为COONaAOH°(2)当和反响时,可转化为COONaHOCH2ONa°(3)当和反响时,可转化为答案：(1)NaHCO(2)NaOH或NaC.(3)N

8、a点拨：首先观察判断出该有机物含有哪些官能团：竣基(一COOH)酚羟基(一OH沐口醇羟基(一OH),再判断各官能团活性：一COOFO®基>醇羟基,然后利用官能团性质解答.此题考查了不同羟基的酸性、一一U-OH问题.由于酸性一COOHXHS>HCO,所以中应参加NaHCO只与一COO收应；中参加NaOKNaCO,与酚羟基和一COO收应；中参加Na,与三种都反响.13. (2021试题调研)有机物A的分子式为GHO,该有机物具有以下性质：有机物A能使澳的四氯化碳溶液褪色；1mol有机物A和足量的金属Na反响,能生成标准状况下的H22.4L;1mol有机物A在一定条件下最多能和

9、4molH2发生加成反响；2分子有机物A在一定条件下发生酯化反响能生成1分子的酯类化合物B,B的分子结构中含有两个六元环和一个八元环.答复以下问题：(1)有机物A的结构简式为(2)有机物A在一定条件下使澳的四氯化碳溶液褪色的化学反响方程式为(3)产物B的分子式为(4)有机物A能发生的反响类型有.A.加聚反响B.氧化反响C.中和反响D.取代反响(5)写出有机物A的一种同分异构体的结构简式为C=CHCOOH答案：(1)51(2)C=CHCOOH+Br2一OHCBrCHBrCOOHOHC18H2.(4)A、B、C、D(5)CH=CCOOHOH14.(2021经典习题选萃)药物的合成是有机化学的重要应

10、用领域之一.某有机物A只含CH、O三种元素.可用作医药的中间体,具有抗菌、祛痰、平喘作用.A的相对分子质量不超过160,A中氧的质量分数约为41.6%,请结合信息答复相关问题.A可与NaHCOS液作用,产生无色气体；1molA与足量金属钠反响生成H233.6L(标准状况)；A可与FeCl3溶液发生显色反响；A分子苯环上有三个取代基,其中相同的取代基相邻,不同的取代基不相邻.请答复：(1)A的分子式是;A中含氧官能团的名称是(2)按要求写出下面反响的化学方程式：A+NaHCO溶液)cOCH3：1. +CH3I->Nai有机物B的分子式为GHQ,在一定条件下,存在如下转化,可最终生成A:Na

11、O皤液CHIKMnOH+HI反响i反响n反响出反响VI请答复：反响日的化学方程式是上述转化中,反响I、II两步的作用是.b可发生的反响有(填字母).a.取代反响b.加成反响c.加聚反响d.水解反响(4)芳香族化合物F与A互为同分异构体,可发生银镜反响,1molF可与含3mol溶质的NaOH容液作用.具苯环上的一卤代物只有一种.写出符合要求的F的一种可能的结构简式?答案：(1)C7H6O羟基、竣基ZC-OHOH+NaHCO3OH+H£O+CO2+CH.OHONa+2田1CILmi+2NM_A.F13ONaOCII3保护酚羟基,预防其被氧化,假设酚羟基被氧化,那么不能按要求得至UAOH或

12、HOCHOOHOH3-3-2酯一、选择题1 .以下有关竣酸和酯的表达中,正确的选项是A.竣酸与饱和酯的通式均可以用GHnQ表示B.酯都能发生水解反响C.竣酸的酸性都比碳酸弱D.竣酸易溶于水,酯均难溶于水答案：B2.2021试题调研A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也得到G假设MX表示X的摩尔质量,那么下式中正确的选项是A. MA)=MB)+MC)B. 2MD)=MB)+MC)c.MB)<MD)<MC)D.MD)<MB)<MC)答案：D点拨：由题意可知：A为酯,B为醇,C为竣酸,D为醛,且B、C、D含有相同的碳原子

13、数.所以,其摩尔质量的关系为：MD)<MB)<MC).3 .分子式为GH6Q的有机物A能在酸性条件下水解生成有机物B和C,且B在一定条件下可转化成C那么有机物A的可能结构有()A.2种B.3种C.4种D.5种答案：A点拨：能够水解说明这种化合物是酯类化合物,又由于B可转化成C,说明B和C的含碳数是相同的,而且竣酸和醇的碳链相同,只有以下两种CHCHCHCOOCHHCHCH和(CH)2CHCOOCHH(Cb)24 .分子式为QHoQ的酯共有(不考虑立体异构)()A.7种B.8种C.9种D.10种答案：C点拨：为了不出现遗漏、写的时候可以按如下分类来写异构体：甲酸丁酯4种(丁基4种异构

14、)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的炫基为丙基,丙基2种异构)共9种,C正确.5.化学式为QHoQ的竣酸A可由醇B氧化得到,A和B可生成酯C(相对分子质量为172),符合此条件的酯有()A.1种B.2种C.3种D.4种答案：D点拨：竣酸A可由醇B氧化得到,那么醇B结构简式为R-CHOH因C的相对分子质量为172,故化学式为CoHoQ,即醇为CH9CHOH而一CH有四种同分异构体,故酯C可能有四种结构.6.能发生银镜反响,并与丙酸互为同分异构体的物质是()A.丙醛B.丙酮C.乙酸甲酯D.甲酸乙酯答案：D7,由一CH、一OH、一COOH种基团两两组合而成的有机物中,

15、能跟NaOH§液发生化学反响的有A.3种C.5种答案：AB.4种D.6种乙酸,-COOHJ-O毋合成的碳酸,一COOH结合成的苯甲酸,一OH与有机物,应选A.结合成的苯酚共4种,但碳酸不是点拨：能跟NaOH§液发生化学反响的有一COOHCH结合成的8.某有机物X能发生水解反响,水解产物为Y和乙同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,化合物X可能是B.甲酸乙酯D.乙酸乙酯A.乙酸丙酯C.乙酸甲酯答案：AB点拨：某有机物X能发生水解反响,水解产物为Y和Z,从题给信息看,X为酯,水解后产生醇和竣酸；同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,说明所得的醇和竣酸的相对分

16、子质量相同.对照各选项,符合条件的为A、B两项.9.结构简式为、/的有机物分子1mol,与NaOH溶液混合,并水浴加热,完全反响后,消耗NaOH勺物质的量为A.1molB.2molC.3molD.4mol答案：B点拨：该有机物的水解产物是酸和酚,酚也会消耗NaOH所得产物中有1个一COOH口1个一OH所以消耗NaOHJ质的量为2mol.10. 2021试题调研卤代炫在碱性条件下易水解.某有机物的结构简式如下,那么以下说法正确的选项是CH.BrCOOHOHCH.BrA.1mol该有机物与足量的NaOH容液混合共热,充分反响最多可消耗6molNaOHB.向该有机物溶液中参加FeCl3溶液,振荡后有

17、紫色沉淀产生C.该有机物能发生消去反响D.该有机物在稀硫酸中加热水解,有机产物只有一种答案：A点拨：此有机物中含有一Br、酯基、酚羟基能在氢氧化钠条件下发生反响,共消耗氢氧化钠6mol,A项正确；该有机物中含有酚羟基,参加FeCl3溶液,溶液显紫色,无沉淀,B项错误；该有机物中与卤原子连接的碳原子相邻的碳上没有氢原子,故不能发生消去反响,C项错误；该有机物中酯基在稀硫酸作用下会发生水解,但得到的是同分异构体,而非同一种物质,D项错误.二、非选择题11. 2021试题调研由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对于感染的HN亚型禽流感家禽活体具有100%勺治愈率.根据下面金丝桃素的结构简式答复以下

18、问题：och2ohQn-Cqc1金丝桃素能在NaOHM§液中加热反响得A和B,B为芳香族化合物,写出B的结构简式：B:,该反响属于2室温下,B用稀盐酸酸化得C,以下物质中不能和C发生反响的是填序号.浓硫酸和硝酸的混合物H2催化剂加热CHCHCHCHNaO催化剂NaCO溶液/jpCHCOONa答案：1'CH20H7K解或取代（2）点拨：1金丝桃素分子结构中含有酯基,在NaOK溶液中加热酯基发生水解得到酸和醇,碱性条件下酸变成钠盐,又知B为芳香族CH-COONa化合物,所以B的结构简式为'/CH20H2B用稀盐酸酸化得C,故C为ipCHCOOHH2OH,含有竣基和羟基,只

19、有CHCHCHCH不能与C反响.12. A是一种酯,分子式是C4H2.,A可以由醇B和竣酸C发生酯化反响得到,A不能使澳的CCL溶液褪色,氧化B可得到G1写出A、B、C的结构简式：AyB2C2写出B的两种同分异构体的结构简式它们都可以跟NaOHSE应：口.h3cOH答两种即可点拨：酯A的分子中,煌基基团的H原子数远小于C原子数的2倍,且酯A不能使澳的CC14溶液褪色,所以其炫基有芳香环.醇B氧化得到竣酸C,说明了B和C分子中C原子数相等,酯A分子中有14个C原子,那么B分子和C分子中都有7个C原子,从而可判断出B是苯甲醇,C是苯甲酸,A是苯甲酸苯甲酯.13. (2021试题调研)以下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是直链有机物,E与FeC13溶液作用显紫色.2Hmi02tCu外,催化剂nABC=D银氨溶液浓硫酸催化剂凡oje(ca»)H+H(C4H6O2)请根据上述信息答复：(1)H中含氧官能团的名称是B-1的反响类型为O一(2)只用一种t剂鉴别HE、H,该试剂是(3)H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为(4)D和F反响生成X的化学方程式为答案：(1)双键、竣基(2)澳水(3)CH3C0CH=CH(4)CH3cH2cH2coOH一浓H,SO4OH、OII厂、ch3ch.ch