2017-2018学年高二化学有机合成综合应用知识点归纳以及典例导析

1、第1页有机合成综合应用【学习目标】1、了解有机合成的过程，掌握有机合成的基本原则；2、了解逆合成分析法，通过简单化合物的逆合成分析，巩固煌、卤代煌、煌的含氧衍生物的性质及相互转化关系，并认识有机合成在人类生活和社会进步中的重大意义。初步学会设计合理的有机合成路线；3、掌握碳链的增长与缩短、官能团的引入和转化的方法，加深对有机合成的关键步骤的认识。【要点梳理】要点一、有机合成的过程1.有机合成的定义。有机合成是指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机物的过程。2.有机合成遵循的原则。(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。通常采用四个碳以下的单官能团化合物和单取代苯

2、。(2)应尽量选择步骤最少的合成路线。为减少合成步骤，应尽量选择与目标化合物结构相似的原料。步骤越少，最后产率越局。(3)合成路线要符合“绿色环保”的要求。高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使之结合到目标化合物中，达到零排放。(4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。(5)要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。综合运用有机反应中官能团的衍变规律及有关的提示信息，掌握正确的思维方法。有时则要综合运用顺推或逆推的方法导出最佳的合成路线。3 .有机合成的任务。有机合成的任务包括目标化合物分子碳骨架的构建和官能团的引入与转化。4 .有机合成的过

3、程。有机合成的过程是利用简单的试剂作为基础原料，通过有机反应连上一个官能团或一段碳链，得到一个中间体；在此基础上利用中间体上的官能团，加上辅助原料，进行第二步反应，合成第二个中间体经过多步反应，按照目标化合物的要求，合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。其合成过程示意图如下：要点二、有机合成的关键有机合成的关键是目标化合物分子的碳骨架的构建和官能团的引入与转化。1 .碳骨架的构建。构建碳骨架是合成有机物的重要途径。构建碳骨架包括在原料分子及中间化合物分子中增长或缩短碳链、成环或开环等。(1)碳骨架增长。条件：有机合成所用的有机原料分子中所含碳原子数若小于目标物质的分子中的碳原子数，就需

4、要增长碳链。碳骨架增长举例：卤代煌的取代反应。a.澳乙烷与氧化钠的醇溶液共热：CH3CH2Br+NaCN幺CH3CH2CN+NaBr(取代反应)CH3CH2CN+2H2O+H+-CH3CH2COOH+NH4+(酸性条件下水解)b.澳乙烷和丙快钠反应：2CH3c三CH+2Na2CH3c三CNa+H2TCH3CH2Br+CH3C三CNafCH3CH2三CCH3+NaBr醛与氢氟酸的加成反应。原料删工I中间产物胖|产品第2页酮与氢氟酸的加成反应。醛、酮和烷基锂的加成。烯、快与氢氟酸的加成反应。HC三CH+HCNCC2?CH2=CHCN醛、酮与醛的加成。各类缩合反应。酯化反应。CH3COOH+CH3C

5、H20HCH3COOCH2CH3+H2O(2)碳链的减短。条件：有机合成所用的有机原料分子中所含碳原子数大于目标物分子，就需要减短碳链。烯烧、快煌的氧化反应。CHj0015TIICH3CHC6乩-7CH3CH+CHCCH1如：小竣酸或竣酸盐脱去竣基。如：CECOONa+NaOH占CH4T+W2CO3水解反应。CH3COOCH3+NaOH二CH3C00Na+CH30HH2NCH2C0NHCH2C00H+H20-2H2NCH2COOH一一一一一一催化剂一一一(C6Hio05)n+nH2。nC6H12。6苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化。(3)成环反应。二元醇成环。羟基酸分子内酯化。二元竣酸成环。

6、氨基酸成环。(4)开环反应。环烯煌被酸性KMnO4溶液氧化2.官能团的引入、消除和转化。有机合成的思路是通过有机反应构建目标化合物的分子骨架，并引入或转化所需的官能团。机反应，应掌握有机物官能团的引人、消除和转化的各种方法。官能团的引入。/C=C引入碳碳双键(/、)。醇.人一_a.卤代煌的消去：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2T+NaBr+H2Ob.醇的消去：根据所学过的有c.快燃的不完全加成:第3页引入卤原子（X）。a.烷煌或苯及其同系物的卤代：光CH4+C12CH3C1+HC1b.不饱和煌和HX、X2的加成：CH2=CH2+HBr-CH3CH2BrHC三CH+2Br2fCHBr2C

7、HBr2c.醇与氢卤酸的取代：CH3CH2OH+HBrfCH3CH2Br+H2O引入羟基（一OH）。a.烯煌与水的加成：一催化剂一CH2=CH2+H2O-二CH3CH20Hb.醛（酮）的加成：c.卤代燃的水解：RX+H20OH鼻ROH+HXd.酯的水解：RCOOR/+NaOH-RCOONa+R，OH（2）官能团的消除。通过有机物加成可消除不饱和键；通过消去、氧化或酯化可消除羟基；通过加成或氧化可消除醛基；通过消去或取代可消除卤原子。（3）官能团的转变。利用官能团的衍生关系进行转变，如：醇=醛一-竣酸通过不同的反应途径增加官能团的个数，如：通过不同的反应，改变官能团的位置。官能团的转化是有机合成

8、中常见的方法，卤代煌在官能团的转化中起着桥梁作用。因此要熟练记住有机物之间相互转化的关系图并能熟练运用。要点三、有机合成的方法一逆合成分析法1 .有机合成的方法包括正向合成分析法和逆合成分析法等。2 .正向合成分析法是从已知的原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间体，逐步推向合成的目标有机物，其合成示意图是：基础原料InI中间体InI中间体II目标化合物3 .逆合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线时常用的方法。它是将目标化合物倒推一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物，而这个中间体的合成与目标化合物一样，又可以由更上一步的中间体得到。依次倒推，最后确定最适宜

9、的基础原料和最终的合成路线（如下图所示）：目标化合物|二|中间体|二|中间体|基础原料-要点四、有机合成路线的设计4 .有机合成路线设计的程序。设计有机合成路线，可以从确定的某种原料分子开始，逐步经过碳链的连接和官能团的安装来完成。运用逆推法，优选最佳合成路线。在优选合成路线时，必须考虑是否符合绿色化学原理，以及合成操作是否安全可靠等问题。HC三CH+HClCH2=CHCl第4页绿色合成的主要出发点是：有机合成中的原子经济性；原料的绿色化；试剂与催化剂的无公害性。5 .有机合成题的解题思路。(1)首先要正确判断需合成的有机物的类别，它含有哪种官能团，与哪些知识和信息有关；(2)其次是根据现有的

10、原料、信息和有关反应规律，尽可能合理地把目标化合物分成若干片断，或寻找官能团的引入、转化、保护方法，或设法将各片段拼接衍变，尽快找出合成目标化合物的关键；(3)最后将正向推导和逆向推导得出的若干个合成路线加以综合比较，选择出最佳的合成方案。其解题思路如下表：【典型例题】类型一：逆合成分析法例1以/和=/为原料合成请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案(注明必要的反应条件)。RCH2CH=CH2+Cl2一统 CTRCHClCH=CH2+HCl;合成反应流程图可表示如下图(无机试剂可任选)。A反应物-反应物小A一!甲 TB一TC【思路点拨】本题可用逆合成法解答，其思维过程为:【答案】【解析】逆

11、合成分析思路为:【总结升华】逆合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线时常用的方法。它是将目标化合物倒推一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物，而这个中间体的合成与目标化合物一样，又可以由更上一步的中间体得到。依次倒推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线。举一反三：【变式1】香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6。2。该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。提示：小KMNO4,OH-CH3CH=CHCH2CH3-HO+*CH3COOH+CH3CH2COOHRCH=CH

12、2一冠BrjRRCH2_CH2_Br请回答下列问题：(1)写出化合物C的结构简式。(2)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有种。(3)在上述转化过程中，反应步骤B-C的目的是。C型C1八/%产%一见/5(4)请设计合理方案从CODH合成0(用反应流程图表示，并注明反应条件)。由此确定可按以上6步合成第5页例：由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为:高温，高压CH2=CH2WCT-34CH2-CH2jn(2)9(3)保护酚羟基，使之不被氧化类型二：有机框图题例2物质A(CiiHi8)是一种不饱和烧，它广泛存在于自然界中，

13、也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A经反应到完成了环醒F的合成工作：分别代表一种或多种物质。已知:CH3CH20H【答案】CH=CH=H HC00HC00H0CH0CH3 3该小组经过上述反应，最终除得到Fi()外，还得到它的同分异构体，其中B、C、D、E、Fc=c/-_2)Zn,H2O丸此Xc=o/比c=o/(Ri,R2,R3,R4为烧基或H)请完成：(1)写出由(2)写出A制备环醒Fi的合成路线C的结构简式:B的一种结构简式；写出由该B出发经过上述反应得到Fi的同分异构体的结构简式:(3)该小组完成由A到F的合成工作中，最多可得到种环醛化合物。【思路点拨】本题给出有机物键线式的

14、表达方法。根据反应物可以逐步推断产物由产物逐步倒推。两种方法综合应用即可解答。分析时注意反应条件及产物。B、C;然后再由逆合成法(3)5【解析】本题主要考查有机物的结构性质在有机合成中的应用。(1)可采用逆推法，由F可推得E为0H0H。(2)由于,则C可能的结构为:浓硫酸0 00 0,根据题给信息知C的结构简式为由于D一见小LTE,所以D的结构可能为第6页种环醛化合物。的目标有机物。实际解答题目时，往往是正向合成法与逆向合成法两者联合应用。举一反三：【变式1】化合物G的合成路线如下:(1)D中含氧官能团的名称为,1molG发生加成反应最多消耗molH2。(2)除掉E中含有的少量D的试剂和操作是

15、;下列有关E的说法正确的是(填字母序号)。A.可发生氧化反应B.催化条件下可发生缩聚反应C.可发生取代反应D.是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物E.易溶于水(3)写出A-B的化学反应方程式：。(4)反应E+F-G属于下列麦克尔加成反应类型，则F的结构简式为。(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质：遇FeCl3溶液显紫色；苯环上的一氯取代物只有1种；1mol物质最多可消耗2molNa和1molNaOH。任写一种该物质的结构简式：。【答案】(1)竣基2(2)向混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡后，静置，分液或者蒸储ACD(3)CH2CCH=CH2+NaOH春 tCH20HCH=CH2+N

16、aCl【解析】由框图信息可推知C是CH2=CHCH0,B是CH2=CHCH2OH,A是CH2=CHCH2Cl。(1)G中的玻基能与H2发生加成反应，但酯基不能。(2)A项，E中含有碳碳双键，可发生氧化反应，正确；B项，E中只含酯基和碳碳双键，所以能发生加聚反应，但不能发生缩聚反应，错误；C项，酯基可发生水解反应，也属于取代反应，正确；D项，结构相似，分子组成上相差1个或若干个一CH?基团的有机物互为同系物，正确；E项，E不溶于水，错误。(3)A-B是卤代煌在NaOH溶液、加热条件下的水解反应。(4)由信息反应可知，F是CH3COCH2COCH3。(5)遇FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，酚羟基与Na和NaOH都能反应，但羟基只能与Na反应，所以应该有1个酚羟基和1个醇羟基，