2018年备考化学有机推断真题汇编浙江新高考含答案VIP

1、2017.11题目:某研究小组按以下路线合成药物胃复安:RCOOR'RCONHR”请答复:(1)化合物A的构造简式(2)以下说法不正确的选项是。A.化合物B能发生加成反响B.化合物D能与FeCl3溶液发生显色反响C.化合物E具有碱性D.胃复安的分子式是C13H22CIN3O2(3)设计化合物C经两步反响转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选)(4)写出D+E-F的化学方程式(5)写出化合物E可能的同分异构体的构造简式,须同时符合:1H-NMR谱说明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N-H键存在；、I/M-C-H分子中没有同一个碳上连两个氮(1')的构造构造。OHCOOHH2N

2、(2)BDCOOCH3NHCOCH3(CH遮O4COOCH3COOCH3NHCOCH3NHCOCH3(4)COOCH3OCH3IT+H2NCH2CH2MCH2CH3)2>ClNHCOCH3CONHCH2cH2N(CH2cH3)2OCH3IlJ+CH30HClNHCOCH3(CH3)2CH-NH-NH-CH(CH3)2/CH(CH3)2(CHa)aC-NH-N(CH3)2H2NNCH(CH3)22017.11归纳与总结:耗时:日期：2017.4题目：某研究小组按以下路线合成镇痛药哌替咤:H2ORX-NafR尸RCOOHHRX+H-C-NaNH才R-CII请答复：A一曲反响类型是。(2)以下

3、说法不正确的选项是。A.化合物A的官能团是硝基B.化合物B可发生消去反响C.化合物E能发生加成反响D.哌替咤的分子式是C15H21NO2(3)写出B+CfD的化学反响方程式。(4)设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)(5)写出同时符合以下条件的C的所有同分异构体的构造简式。分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；1H-NMR谱说明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键C=N。(1) 取代反响(2) ACH2CH2ClH3CNH3cNCH2cH2Cl+=ACH2CN-NaNHn+2HC1(4)CH2CNNa2017.4归纳与总结:日期：耗时：2016.10题目：某研究

4、小组从甲苯出发，按以下路线合成染料中间体X和医药中间体Y。:化合物A、E、F互为同分异构体。MH2+o=c*N=:C|N*被H化)请答复：(1)以下说法不正确的选项是B.化合物D能发生水解反响D .化合物F能形成盐A.化合物C能发生氧化反响，不发生复原反响C.化合物E能发生取代反响(2)B+C-D的化学方程式是(3)化合物G的构造简式是(4)写出同时符合以下条件的A的所有同分异构体的构造筒式红外光谱检测说明分子中含有醛基，1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F,请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)

5、。2016.10答案:A(2)(3) H2NCHO实在找不到更高清的了！将就下吧。2016.10归纳与总结:日期：耗时：2016.4题目：某研究小组以水酸和甲苯为主要原料，按以下路线合成抗血栓药物一一新抗凝。:RCOOR'+CH3COOR''-RC=CHCOOR''IOHRCHO+CH3COR'-HfRCH=CHCOR'请答复：(1)写出同时符合以下条件的A的所有同分异构体的构造简式OII红光光谱说明分子中含有一C-O一构造；1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。(2)设计B-C的合成路线(用流程图表示，无

6、机试剂任选)(3)以下说法不正确的选项是A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B.化合物C能发生银镜反响C.化合物F能与FeCl3发生显色反响D.新抗凝的分子式为Ci9H15NO6(4)写出化合物的构造简式：D;E(4) G-H的化学方程式是2016.4答案：OOCONH2HNOCH(1) A6CH2CIX(2) VN02_NaOH/HOA(4)CH3COCH=COOCCH3cooch3aH二+CH3OH2016.4归纳与总结:日期:耗时:2015.10题目：乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按以下路线合成乙酰基扁桃酰氯。乙酰基扁桃酰氯>OHRCHOSN

7、aHSR-CH”.出二RCOOH;RCOOHSOCRCOClR也RCOOR'请答复：(1)D的构造简式。(2)以下说确的是。A.化合物A不能发生取代反响B.化合物B能发生银镜反响C.化合物C能发生氧化反响D.从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反响类型有取代反响、加成反响和氧化反响E+F-G的化学方程式是。(4)写出化合物D同时符合以下条件的所有可能的同分异构体的构造简式红外光谱检测说明分子中含有氧基(-)；1H-NMR谱检测说明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)2015.10答案:OH(2)(4)C

8、H-CNCH3CCOOCHCOOHOOH6C00H+CH3COCI->+HClCH3OCNCNOCH3CH3CH2OH-02->CH3COOHSOC且CH3COCI催化剂2015.10归纳与总结:耗时:A制备H的一种合成路线如下:日期：恭喜你已经完成了历年选考推断题！继续加油！全国卷I2017题目：化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物ClhCHONaOH/HjOLl)Cu(OH).A2)H+催化剂回8OCm，FgBrj/CCli2)HOKOH/CHjOHc2h;ok诙ILSOqcNaOH/H2O®RCHO+CHjCHORCHYHCHO+H2O 催化剂 II

9、 Ml '答复以下问题:123A的化学名称是由C生成D和E生成F的反响类型分别是E的构造简式为4G为甲苯的同分异构体，由 F生成H的化学方程式为56写出用环戊烷和 2-丁快为原料制备化合物的合成路线其他试剂任选。芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反响放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同2种符合要求的X的构造简式化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1,写出全国卷I2017答案:1苯甲醛2加成反响取代反响34c-ccooc2h： +C=CCOOHCOOCiHsC=CCOOCjH?5CHjIICCOOJ：COOH任写两种6根据，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁快进展

10、加成就可以连接两个碳链，再用即可B2与碳链上双键加成光照 NaOH/乙4 c 四3cH 二 CHCH)-傕化剂,根据题意，其同分异构体中含有苯环、一COOH,先考虑对称构造，一种情况是其余局部写成两个一CH=CH2,那么连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个一CH3和一个一C-CH,那么其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1的有机物构造简式为全国卷I 2017归纳与总结:日期:耗时:全国卷n 2017题目:A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6 ： 1 ： 1。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;答复以下问题：1 mol D 可与 1 mol

11、 NaOH 或 2 mol Na 反响。1A的构造简式为2B的化学名称为。3C与D反响生成E的化学方程式为4由E生成F的反响类型为。5G的分子式为。6L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反响，1mol的L可与2mol的Na2CO3反响,L共有种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的构造简式为、,全国卷n2017答案:M 22-丙醇或异丙醇3卜%人+“。詈Hp4取代反响5Ci8H31NO466L是一的同分异构体，可与FeCb溶液发生显色反响，说明含有酚羟基，1mol的L可与2mol的Na2CO3反响，说明L的分子构造中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环

12、上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种；全国卷n 2017归纳与总结:日期：耗时：全国卷出2017题目：氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香燃A制备G的合成路线如下:答复以下问题：1A的构造简式为C的化学名称是2的反响试剂和反响条件分别是,该反响的类型是3的反响方程式为。口比咤是一种有机碱，其作用是。4G的分子式为。5H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的一样但位置不同，那么H可能的构造有种。64-甲氧基乙酰苯胺H3c是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醛”.。一制备4-甲氧基乙酰苯胺的

13、合成路线其他试剂任选。全国卷出2017答案:3三氟甲苯2浓硝酸/浓硫酸、加热取代反响+ HU吸收反响产物的 HCl,提高反响转化率4C11H11F3N2O359CF3和NO2处于邻位，另一个取代基在苯环上有3种位置，CF3和NO2处于间位，另一取代基在苯环上有4种位置，CF3和NO2处于对位，另一个取代基在苯环上有2种位置，因此共有9种构造。6全国卷出2017归纳与总结:耗时:日期：2017题目：羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如以下图所示:110HU加H5O4T”IH/三步反应（Ij侬甲香豆素:i（“）onOHOH0+RXR'W*SV一定条件>CJLQHTIIIOHR

14、COOR'+R''OHRCOOR''+R'OHR、R'、R”代表煌基1A属于芳香煌，其构造简式是。B中所含的官能团是2CfD的反响类型是。3E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式：一定条件4：2EF+C2H5OH。F所含官能团有一和。5以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反响，写出有关化合物的构造简式:32c2H5OH+O 22CH3CHO+2H 2O, 2CH3CHO+O 2催化剂2CH3COOH ,-二C2H5OH+CH3COOH&CH3COOC2H5+H2O0II4-C一。R52017归

15、纳与总结:耗时:日期：XX2017题目:2-氨基-3-氯苯甲酸F是重要的医药中间体，其制备流程图如下:FcJia答复以下问题:17夕分子中不同化学环境的氢原子共有种，共面原子数目最多为2B的名称为。写出符合以下条件B的所有同分异构体的构造简式a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反响又能发生水解反响3该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由三步反响制取B,其目的是4写出的化学反响方程式：,该步反响的主要目的是。5写出的反响试剂和条件：;F中含氧官能团的名称为。conno6在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。141322-硝基甲苯（或邻硝基甲苯）B的同分

16、异构体中能发生银镜反响的有醛基或者甲酸酯构造，又能发生水解反响，说明含有酯基构造或者肽键构造。再根据苯环上只有两个取代基且互为邻位。3防止苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代或减少副产物，或占位假设甲苯直接硝化，所得副产物较多，即可能在甲基的对位发生硝化反响，或者生成三硝基甲苯等。4COOH()+ CHtcaCOOH OSHCCH：+ HCI保护甲基该步骤的目的是保护氨基，防止氨基被氧化。5Cl2/FeCl3或CWFe竣基6XX2017归纳与总结:日期：2017题目：化合物H是耗时:种用于合成 了分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下:OH(CHJ2SO4COOCIfa人COOCH丫PHNO

17、,K2CO5HCOOHCOOCH；人" N、II CHOCOOC&BrCHCOCHrWCOOCblCHCOONH,；RE-AI fOOI CHN-CHOOCHtOCH/-NCltf FMnO.II1c中的含氧官能团名称为 OC的一种同分异构体的构造简式:2DfE的反响类型为 O0-氨基酸，另一水解产物分子中只3写出同时满足以下条件的含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反响，水解产物之一是有2种不同化学环境的氢。4G的分子式为Ci2H14N2O2,经氧化得到H,写出G的构造简式：N-HKfO,产维5：R一,'（R（R代表煌基，R'代表煌基或H）1Irt

18、请写出以“uQn免、，升|和（CH3»SO4为原料制备5。飞/LR的合成路线流程图（无机试剂任用,合成路线流程图例如见此题题干）。2017答案:1醒键酯基2取代反响3L、 O心Yo-c-ai cihNfin4、N-?CH?O5HO 61：和（CH3）2SO4为原料制备,首先分析合成对象与原料间的关系。结合上述合成路线中 D到E的变化，可以逆推出合成该有机物所需要的两种反响物分别为结合B到C的反响，可以由QNII；tX'lL工£)CH工6和逆推到,再结合A到B的反响，推到原料;结合学过的醇与氢卤酸反响，可以发现原料nx011与氢澳酸反响即可得到BroOHNO2mrBr

19、Br(XI h2017归纳与总结:日期：耗时：恭喜你已经完成了2017各地推断题！继续加油！2016题目：化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z:化合物A的构造中有2个甲基RCOOR+R''CH2COOR请答复:1写出化合物E的构造简式,F中官能团的名称是2Y-Z的化学方程式是。3GCX的化学方程式是,反响类型是4假设C中混有B,请用化学方法检验B的存在要求写出操作、现象和结论2016答案：1CH2=CH2羟基2nC%YH”鸳£但YHCI3CH,CH3CH,鹏通血2C!JCl!COOCiriCI1i»CEjCH

20、COCCOOCCHj-CH皿QH取代反响4取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再参加新制氢氧化铜悬浊液，加热，假设产生砖红色沉淀那么有存在。2016归纳与总结:日期：耗时:2015题目：某研究小组以化合物1为原料，按以下路线制备聚合物8:PCjHsO?Bi傕化剂7.CHQHc4h6o2侬h?sq6H十代aOHfC?H50H4c3h4o2R-XNaCNR-CNHj0HR-COOHR-CH<OOHR-CHCOOHPIBr请答复：1以下四个化合物中，含有竣基的是.A.化合物3B.化合物4C.化合物62化合物4-8的合成路线中，未涉及到的反响类型是.A.取代反响B.消去反响C.加聚反响D.复原

21、反响3以下四个化合物中，与化合物4互为同系物的是.A.CH3COOC2H5B.C6H5COOHC.CH3CH2CH2COOHD.CH3COOH4化合物4的属于酯类的所有同分异构体的构造简式.5化合物7-8的化学方程式.2015答案：1以下四个化合物中，含有竣基的是BC.2D.3CD.4HCOOCH2CH3、CH3COOCH3.5nCHRHCOOCH3催化见COOCHj”2015归纳与总结:日期：2014题目:耗时:某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因:催化孔口浓硝酸由雷（团 米疏酸，了50,催化胤/=rE,国尸回COOCH /H 典CH ?CH, 哨力鼠）普鲁卡四N02

22、N%QHC1，CR-5C+HNRN-+HXzQx+HN>HOCH2CH2N-:“寸；“a请答复以下问题：1对于普鲁卡因，以下说确的是。A.可与浓盐酸形成盐B.不与氢气发生加成反响C.可发生水解反响D.能形成盐2写出化合物B的构造简式。3写出B-C反响所需的试剂。4写出C+D-E的化学反响方程式5写出同时符合以下条件的B的所有同分异构体的构造简式分子中含有竣基；1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。6通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反响合成D,请用化学方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线无机试剂任选。2014答案:1AC2写出化合物4rwib的构造简式

23、5"二3写出B-C反响所需的试剂酸性高镒酸钾溶液.4写出C+AE的化学反响方正K/磕酸r,-.HOCHCHNCHCH+(MhC>80H幽tOOC虹(忙叱时，HOCH2CH2NICH2CH3J2+H+H2O.5定条件下6CH2=CH 2+HCl二.CH3CH2C1, 2CH3CH2CI+NH一定条件不3-CH2CH32NH+2HC12014归纳与总结:日期：耗时:2013题目：某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药一柳胺酚。II C-NH0H柳般的请答复以下问题:1对于柳胺酚，以下说确的是。B.不发生硝化反响D.可与澳发生取代反响A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反响C.可发生水解反响2写出A-B反响所需的试剂。3写出B-C的化学方程式。4写出化合物F的构造简式。5写出同时符合以下条件的F的同分异构体的构造简式写出3种。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银