GC临床使用中存在的问题与应对共5页文档

1、GC临床使用中存在的问题与应对1GC临床使用存在的问题1.1无指征滥用对无GC应用适应证甚至有禁忌证者用药。1.2有指征惧用对有临床适应证者因担心副作用而畏惧用药，或在用药剂量方面过于保守。1.3使用方法及疗程安排不合理对药物特性认识不足，以致不能选择正确的使用方法、确定治疗时间。1.4种类和剂量选择错误对不同GC间的区别缺乏了解，造成对药物种类以及剂量的选择不当。1.5使用过程中忽略药物副作用由于GC类似物是用途广泛的强效抗炎因子，所以在药理学中的应用几乎涉及医学的每一个领域。2如何选用GC2.1GC的种类和临床选择全身性GC可分为内源性和外源性两种，各种GC的主要结构相同，区别在于不同位点

2、的基团。不同基团不仅影响活性，同时也改变了药代动力学的性质。了解不同种类的GC更应了解其疗效及安全性的差异，以实现规范化的个体化安全应用。GC种类繁多，可根据半衰期不同分成短效、中效和长效三种。短效：生物半衰期612h,如可的松、氢化可的松；几乎无HPA抑制作用，但抗炎活性弱且类盐皮质激素作用大；中效：生物半衰期1236h,如泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙；起效迅速抗炎活性强，且对HP俸由抑制作用弱，长期服用安全性高。长效：生物半衰期36h,如地塞米松、倍他米松在4872h。对HPAtt作用强且持久，但抗炎活性强，适用于短期治疗及其他GC反应不佳或无效的患者；短效激素对HPA勺危害较轻，但其抗炎效

3、力弱，作用时间短，也不适宜于治疗慢性自身免疫性疾病，临床上主要用其作为：肾上腺皮质功能不全的替代治疗。中效糖皮质激素以抗炎作用强和对HP俸由抑制时间短等特点在治疗各种疾病方面得到了广泛应用，尤其是用于哮喘的控制、严重哮喘的紧急治疗和风湿性疾病的长期治疗。长效激素的抗炎效力强，作用时间长，但对HPA的抑制较严重，不适宜长疗程用药，只可作为临时性用药。例如抗过敏常予静脉注射地塞米松。而治疗慢性的自身免疫性疾病，如狼疮肾炎等，如用地塞米松无论是注射还是口服均不合理，如果病情严重或不能口服，则应该静脉注射甲泼尼龙，而不是地塞米松。临床上治疗自身免疫性疾病主要是选用中效激素，其中最常用的是泼尼松。泼尼松

4、是前体药，进入体内后需在肝脏代谢为泼尼松龙才能发挥其生物活性。因此，对于肝功能正常者，可选用泼尼松；而肝功能严重受损害者，则需选用泼尼松龙或甲泼尼龙。对于自身免疫性疾病，如果需要静脉注射激素，则应选用甲泼尼龙。为了减少自身免疫性疾病使用激素的远期不良反应，以及降低日后激素减药的难度，应纠正这种不恰当的用药习惯。2.2GC剂量划分与疗程选择2.2.1激素剂量划分2.2.1.1小剂量：相当于泼尼松15md以下。激素占GC受体的50%以下，完全通过基因效应发挥作用而不良反应趋于零。多用于自身免疫性疾病、器官移植的维持治疗或肾上腺皮质功能减退症的替代疗法。2.2.1.2中剂量：相当于泼尼松1530m&

5、quot;d。激素占GC受体的50%100%,基因效应呈显著的剂量依赖性，不良反应也随剂量与时间的增长而加大。大多数自身免疫性疾病、血液病和过敏性疾病的起始治疗剂量都会选择中剂量。2.2.1.3大剂量：相当于泼尼松30100m(do由于激素受体的饱和度增加，剂量依赖性越来越小，当达到100m"d时几乎全部受体都被结合，Gc的基因效应达到最大值。但大剂量应用激素不良反应严重，不能长期使用。重症自身免疫性疾病、急性重症感染、肾上腺危象、急性过敏反应和器官移植起始剂量，经常中、短期应用大剂量激素。2.2.1.4超大剂量：相当于泼尼松剂量100m(do激素与激素受体全部结合，增加剂量后通过非

6、基因效应增加疗效。因为对血糖、血压等生理指标影响巨大，只能短期应用。2.2.1.5冲击治疗：相当于泼尼松剂量500m(do一般静脉给药，多为甲泼尼龙1g/d,连用35d后减量至1m"Kg.d,非基因效应可能起更大作用，应特别注意严格掌握适应证，避免引起感染、高血压、高血糖和类固醇性肌炎等不良反应。2.2.2疗程的选择不同疾病应用激素治疗的目的不同所以疗程不一，原则上时间愈短愈好。小剂量激素治疗的剂量与糖皮质激素的生理分泌量接近，且完全通过基因效应发挥作用而不良反应最小，因此可以长期维持治疗。中、大剂量的疗程一般不超过810周。超大剂量的疗程多在1周左右，冲击治疗为35d,随后逐渐递减激素用量，直至小剂量维持或停药。2.3激素减量法2.3.1激素的减量一般应遵循“先快后慢”“先大后小”的原则，如冲击治疗可直接减量到0.5-1mg.kg-1.d-1;初始治疗剂量为60mg.d-1,可直接减量至40mg.d-1,然后每12周减原剂量的10%或5mg当剂量希望以上资料对你有所帮助，附励志名言3条：