PCB药水分析方法

1、PCB糟液分析、铜粒子分析：1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中，加入150ml的纯水，加入3-5mL浓氨水（此时为蓝色），静置5分钟至反应完全，加入5到10滴PAN指示剂，用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点2、计算：Cu2+（g/L）=VedtaXNEDT忠63.54/样品取样数ml3、分析频率：1次/天4、槽液维护：当Cu2+>20g/L时换槽或稀释药水。二、微蚀缸之微蚀量的分析：1、剪切“10cmX10cm”铜片一片避免污染，用分析夭平称铜片重量（天平应精确到0.001g）。让铜片在清洗线设备上运行一次。将铜片冷却后称重（避免指印或其它污染）。2、计算：微

2、蚀率=（铜片处理前重量一铜片处理后重量）/0.0008922M同片面积3、分析频率：1次/天三、微蚀缸之H2O2的分析：1、取1ml槽液于250ml锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入10%的H2SO410mL,加入8到10滴亚铁试剂溶液，用0.1N的硫酸铺铉标准溶液滴定至蓝色。2、计算：H2O2（%）=V硫酸铺铉>0.363、控制范围：4-6%最佳值：5%分析频率：1次/天四、酸洗缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定（边摇动锥形瓶）至溶液由红色转为黄色为止；2、计算：H2SO4%=VX

3、1.333、控制范围：3-5%最佳值:4%分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4（L）=（标准值一分析值）冲+100DES线药水分析规范一、显影之Na2CO3的分析：1、移取槽液5ml于250ml锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂，用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止2、计算：Na2CO3（g/L）=Vhci>0.1063、控制范围：0.85-1.2%最佳值：1.0%分析频率：1次/天4、药液添加Na2CO3（kg）=（标准值-分析值）冲+100二、蚀刻缸之Cu2+的分析：1、移取槽液1ml于250ml锥形瓶中、加50ml纯水、加2gKI固体、加入1

4、ml淀粉指示剂、用0.1NNa2S2O3标准溶液滴定至乳白色2、计算:Cu2+（g/L）=6.35VX3、控制范围：110-150g/L,最佳值：130g/L分析频率：1次/天4、槽液维护：当铜离子偏低时，放几块刚性板进行咬蚀用以提高之三、蚀刻缸之HCL的分析：1、吸取槽液1ml于100ml的容量瓶中，加入纯水稀释至刻度，取以上药液10ml于250ml的锥形瓶中，加入3滴甲基红指示剂，用0.1N的NaOH标准溶液定至溶液呈黄色为终点2、计算：HCl(mol/L)=V3、控制范围：1.5-2.5mol/L最佳值：2.0mol/L分析频率：1次/天4、药液添加HCL(L)=(标准值-分析值)冲+0

5、.19勺000四、退膜缸之NaOH的分析：1、用移液管取2ml槽液，放置于250ml烧杯中，加6.4.2.3加2-3滴酚猷指示剂，加入50ml纯水，以0.1NHCL溶液滴定至溶液由红色转为无色为止。2、计算：NaOH(%)=VX0.13、控制范围：2-4%最佳值：3%分析频率：1次/天4、药液添加NaOH(kg)=(标准值一分析值)冲+100五、酸洗缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止；2、计算：H2SO4%=VX1.333、控制范围：3-5%最佳值:4

6、%分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值一分析值)冲+100镀哑锡药水分析规范一、微蚀缸之Cu2+的分析1、吸取槽液2ml于250ml的锥形瓶中，加入50ml的纯水，加入3-5mL浓氨水(此时为蓝色加入3滴PAN指示剂用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点。2、计算：Cu2+(g/L)=VedtaW.1773、分析频率：1次/天4、槽液维护：当Cu2+20g/L时换槽生产线也可根据更换时间:1次/月二、微蚀缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色

7、为止。2、计算：HaSO%="1.333、控制范围：2-4%最佳值：3%分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值一分析值)冲+100三、微蚀缸之NPS的分析：1、吸取2ml槽液于250ml锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体，加入4-5滴淀粉指示剂，用1.0N的Na2S2O3标准溶液滴定至乳白色，半分钟不变色时为终点。2、计算：NPS(g/L)=VNa2S2O3><5.953、控制范围：50-70g/L最佳值：60g/L分析频率：1次/天4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值一分析值)xV+1000四、预浸

8、缸之H2SO特析：1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。2、计算：H2SO%=V<1.333、控制范围：4-6%最佳值：5%分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值一分析值)冲+100五、哑锡缸之H2SO4分析：1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。2、计算：H2SO4%=侦1.333、控制范围：8-12%最佳值：10%分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值一分

9、析值)冲+100六、哑锡缸之SnSO4分析1、用移液管取5ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加10ml50%的盐酸溶液，加1ml1%的淀粉指示剂，以0.1N碘溶液滴定至黑蓝色为止。2、计算：SnSO4%=侦2.153、控制范围：30-40g/l最佳值：35g/l分析频率：1次/天4、药液添加SnSO4(KG)=(标准值一分析值)冲+1000七、中和之Na2CO3的分析1、取槽液5ml于250ml锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂，用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止。2、计算：Na2CO3(g/L)=VHCX0.1063、控制范围：3-5%

10、最佳值：4%分析频率:1次/天4、液添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)>V+100沉铜药水分析一、除油缸：S01T1、取5ML工作液于250ML锥形瓶中加100ML纯水,5滴甲基红指示剂，摇匀；用0.1MHCL标准溶液滴定至溶液由浅橙色变成淡粉红色为终点(滴定时摇动锥形瓶)。2、计算：计算方法：S01T(ML/L)=64x(MxV)HCL;3、控制范围：150-200ml/L最佳值:160ml/L分析频率：2次/天4、添加量V(L)=(160Vs-01)x缸体积/I000二、Cu2+分析的分析1、取20ML工作液于250ML锥形瓶中，加100ML纯水摇匀，加25MLPH=10氨

11、性缓冲溶液，50ML醋酸和5滴PAN指示剂，摇匀，用0.1MEDTA标准液滴定(边摇动)至颜色从粉红色变成亮绿色为终点。2、计算方法：Cu2+(g/L)=2.54x(MxV)EDTA;3、当Cu2+>1g/L时，需重新开缸，分析频率：有要求时分析.三、PI调整缸:SF-011、取5毫升样本于500毫升的容量瓶，用DI水稀释到刻度，反复3-4次摇匀，从稀释后溶液取10ml于250ml的锥形瓶中，加入100ml水，加入10ml10%HCl和1.5gNaHCO3,当不再产生气体时，再加入1.5gNaHCO3和淀粉指示剂，摇至完全溶解及均匀后用0.1NI2标准溶液滴定到蓝色为终点（持续1min不

12、腿色，滴定时摇动锥形瓶）。2、计算：SF-01PI调整剂（ml/L）=230><MXV）HCl3、控制范围:200-300ml/L最佳值:250ml/L4、添加量：SF-01PI调整剂（L）=（250-分析值）x缸体积/1000四、KOH>析方法1、取1.0ml的工作液，加100mlDI水，用0.1NHCL滴定到PH为10.3为终点。2、计算：KOH（g/l）=66X（NXV）HCL3、分析频率：2次/天五、微蚀缸之Cu2+1、取2ml于250ml的锥形瓶中，加入50ml的纯水摇匀，加入3-5mL浓氨水（摇匀此时为蓝色），加入3滴PAN指示剂，摇匀，用0.1mol/L的EDT

13、A标准溶液滴定（边摇动锥形瓶）至溶液呈绿色为终点。2、计算：Cu2+（g/L）=VEdta1773、控制范围：<20g/l.分析频率：2次/天4、当CiT>20g/L时，换缸。六、微蚀缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定（边摇动锥形瓶）至溶液由红色转为黄色为止。2、计算：JSO%=侦1.333、控制范围:2-4%最佳值:3%分析频率：2次/天4、药液添加H2SO4（L）=（标准值一分析值）>V+100七、微蚀缸之SPS的分析1、取2ml槽液于250ml锥形瓶中，加入50ml的

14、DI水，加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体,溶解,摇匀，加入4-5滴淀粉指示剂，摇匀，用0.1N的Na2&O3标准溶液滴定（边摇动锥形瓶）至乳白色，半分钟不变色时为终点。2、计算：SPS（g/l）=VNa2S2O3X5.953、控制范围：40-80g/L最佳值:60g/L分析频率：2次/天4、药液添加Na2S2O8（kg）=（标准值一分析值）xV+1000八、预浸缸之Cu2+的分析：1、取25ML工作液于250ML的锥形瓶中，加入50ML水和25MLPH=10氨性缓冲溶液,摇匀，加入5滴PAN指示剂摇匀（1克/升PAN指示剂），用0.1MEDTA的标准溶液滴定（边摇动锥形

15、瓶）至粉红色变成亮绿色为终点。2、计算方法：Cu2+（克/升）=2.54x（MxV）EDTA3、药液维护：当Cu2+1g/L时换槽.分格频率Cu2+：有需要时分析4、波美度控制范围10-14Be,控制点12Be波美度：2次/天九、预浸缸的酸当量分析1、取10ML工作液于250ML锥形瓶中，加入100ML水,摇匀，加入23滴酚猷指示剂，摇匀，用1.0M的NaOH滴定（边摇动锥形瓶）至粉红色为终点。2、控制范围：酸当量：0.3-0.7N标准：0.5N分析频率2次/天3、计算方法：酸当量=0.1x（NxV）NaOH4、添加方法：单位（毫升）=（0.5-分析值）>7.5初体积F.15、添加量：a

16、.添加S03使溶液的比重维持在1014波美度之间。每提高1个波美度需要添加S-03约20克/升。b.添加分析纯盐酸使酸度维持在0.30.7N范围。每提高0.1个PH值，需要补充7知勺盐酸7.5毫升/升。十、活化缸之Pd的分析：一）、S-04活化剂的分析1、配制1.5%;2%;2.5%,3%;3.5%的标准溶液：取4支100ML的比色管，分别加入70ML水4MLHCL和18克预浸盐，溶解后分别加入1.5ML;2ML;2.5ML;3ML;3.5ML;S04活化剂，然后稀释到刻度，将待测液与标准溶液比较，即可测出未知溶液的大概浓度。2、控制范围:2-3%最佳值:2.5%二）、活化缸的酸度分析方法1、

17、取工作液5ML于250ML的锥形瓶，加入100ML水,摇匀，加入5-10滴酚猷指示剂（1%的酚猷指示溶液），并用0.05M的NaOH滴定，直至溶液由无色变成粉红色，滴定时需摇动锥形瓶。2、计算方法：酸度=0.2x（MxVNaOH3、添加方法：单位（毫升）=（0.7-分析值）X7.5X缸体积+0.14、添加量:a.添加S03使溶液的比重维持在1216波美度之间。每提高1个波美度需要添加S03约20克/升。b.加分析纯盐酸使PH值维持在0.61.0之间。每提高0.1个PH值，需要补充37%勺盐酸7.5毫升/升。5、控制范围：大于0.6N6、分析频率活化缸药水不做分析，每月外发分析Pd2+1次/月三

18、）、加速剂S-05B的分析1、取工作液10ML于250ML的锥形瓶，加入100ML水,摇匀，加入5-10滴酚猷指示剂，摇匀，并用1.0M的NaOH滴定（边摇动锥形瓶），直至溶液由无色变成粉红色。2、计算方法：酸度=0.1x（MxV）NaOH3、控制范围0.7-0.9N最佳值0.8N分析频率：2次/天4、添加方法：单位（毫升）=（0.8-分析值）X15>M体积W.1，每提高0.1个酸度，需要补充S-05B为15ML/L.十一、加速缸之Cu2+浓度分析1、取工作液5ML于250ML的锥形瓶，加入100ML水，摇匀、加入5-10滴酚猷指示剂（1%的酚猷指示溶液），并用0.05M的NaOH滴定，

19、直至溶液由无色变成粉红色，滴定时需摇动锥形瓶。2、计算方法：酸度=0.2x（MxVNaOH3、添加方法：单位（毫升）=（0.7-分析值）X7.5X缸体积+0.1；添加量:a.添加S3使溶液的比重维持在1216波美度之间。每提高1个波美度需要添加S03约20克/升。b.加分析纯盐酸使PH值维持在0.61.0之间。每提高0.1个PH值，需要补充37%勺盐酸7.5毫升/升。4、控制范围：大于0.6N5、分析频率活化缸药水不做分析，每月外发分析Pd2+1次/月二）、加速剂S-05B的分析1、取工作液10ML于250ML的锥形瓶，加入100ML水,摇匀，加入5-10滴酚猷指示剂，摇匀，并用1.0M的Na

20、OH滴定（边摇动锥形瓶），直至溶液由无色变成粉红色。2、计算方法：酸度=0.1x（MxV）NaOH3、控制范围0.7-0.9N最佳值0.8N分析频率：2次/天4、添加方法：单位（毫升）=（0.8-分析值）X15>M体积W.1;每提高0.1个酸度，需要补充S-05B为15ML/L.三）、加速缸之Cu2+浓度分析1、取25ML工作液于250ML的锥形瓶中，加入50ML水和25MLPH=10氨性缓冲溶液和5滴PAN指示剂，摇匀，用0.1MEDTA的标准溶液滴定（边摇动锥形瓶）至粉红色变成亮绿色为终点。2、计算方法：Cu2+（克/升）=2.54x（MxV）EDTA3、控制范围：当Cu2+含量达到

21、0.7g/l时更换整个槽液，分析频率Cu2+:有需要时分析。十二、沉铜缸之Cu2+的分析1、取20ML的工作液到250ML的锥形瓶中，加入20ML20%的H2SO4和25ML20%的KI,摇匀，再加入20ML20%的KSCN溶液和2ML淀粉指示剂摇匀，用0.1M的Na2S2O3滴定（边摇动锥形瓶）到乳白色为终点。2、计算方法：Cu2+（克/L）=3.18x（NxV）Na2S2O33、控制范围1.6-2.2g/l最佳值1.9g/l分析频率:1次/3H（连续生产）4、添加量：S-62A（升）=（1.9一分析值）x缸体积/30十四、沉铜缸之HCHO及NaOH勺分析：1、用PH=9.18的缓冲溶液效准

22、PH计，取5ML工作液到150ML烧杯中，加入50MLDI水，用0.1MHCL将溶液PH值滴定到10.5,并记录下滴定用量T1,加入10ML10%的Na2SO3并搅拌2分钟，用标准0.1M的HCL滴定到溶液PH值为10.5,滴定用量为T2。2、计算方法：NaOH（克/升）=8x（NxT1）HCL;HCHO（克/升）=6x（MxV）HCL3、控制范围NaOH:8-12g/lHCHO:3.5-6g/l最佳值:NaOH:10g/lHCHO:5g/l;分析当铜离子达到1.9克/升甲醛不足时，此时添加37%甲醛的体积为HCHO（升）=（5-分析值）x缸体积/370;分析当铜离子不足1.9克/升甲醛也不足

23、时，此时添加37%甲醛的体积为HCHO（升）=【5一（添加S-68A的升数x60/缸体积+分析值）】十缸体积/370分析频率：1次/3H（连续生产）4、添加S-68A与S-68B应当按照等体积添加即1:1添加。当氢氧化钠不足时补加17%的氢氧化钠的体积为17%NaOH（升）=【10一分析的NaOH的含量）】知体积F70镀铜药水分析规范一、除油缸除油剂的分析1、取槽液1ml于250ml锥形瓶中，入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.1mol/L的NaOH滴定至溶液变成黄色为止。2、计算：除油剂（%）=滴定的体积数X0.1>2.663、控制范围除油剂：2-3%最佳值：

24、2.5%4、药液添加：除油剂（L）=（标准值一分析值）必+100二、电铜缸之H2SO4的分析1、取槽液2ml于250ml锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.5mol/L的NaOH滴定至溶液变成黄色为止2、计算：H2SO4(g/l)=滴定的体积数X12.253、控制范围H2SO4:160-200g/L最佳值：180g/L分析周期：1次/天4、药液添加：H2SO4(L)=(标准值一分析值)冲+1840三、电铜缸之CuSO4的分析1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中，加入DI水50ml,滴加NH3H2O使溶液刚好变蓝，加0.1%PAN指示剂，摇匀，用0.05m

25、ol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈亮蓝色为终点。2、计算：CuSO4(g/l)=滴定的体积数X0.05：24.53、控制范围CuSO4.5H2O:60-100g/L最佳值：75g/L分析周期：1次/天4、药液添加：CuSO4(kg)=(标准值一分析值)牛1000四、电铜缸之Cl-的分析1、取槽液25ml于250ml的锥形瓶中，加入DI水50ml，加入1:1HNO3溶液10ml,加入0.1mol/L的AgNO3溶液7-8滴，使溶液出现浑浊，用0.01mol/L的Hg(NO3)2标准溶液将上叙溶液滴定至澄清为终点。2、计算：Cl-(ppm)=滴定的体积数X0.01初9.13、控制范围Cl-:4

26、0-60ppm最佳值：50ppm分析周期：1次/天4、药液添加：HCl(mL)=(标准值一分析值)>V+415电镣金药水分析规范一、一、)除油缸之除油剂的分析1、取1ml工作液于250ml锥形瓶中加入50ml纯水,3-5滴0.1%酚猷指示剂后摇匀，用0.1NNaOH标准溶液滴定至溶液变成粉红色为终点(半分钟内不褪色)。2、计算方法：除油剂(ml/L)=200x(NxVNaOH)3、控制范围：100-140ml/L最佳值:120ml/L分析频率：1次/天4、药液添加量V(L)=(120-分析值)x缸体积/1000二)、32+分析1、取20ml工作液于250ml锥形瓶中，加100ml纯水摇匀

27、，加25mlPH=10氨性缓冲溶液，50ml醋酸和5滴PAN指示剂，摇匀，用0.05NEDTA标准液滴定(边摇动)至颜色从紫色变成黄色为终点。2、计算方法：Cu2+(g/l)=3.18(N而edta)；3、槽液维护：当Cu2+>2g/L时需换槽二、微蚀缸之Cu2+的分析1、吸取槽液2ml于250ml的锥形瓶中，加入50ml的纯水摇匀，加入3-5mL浓氨水(摇匀此时为蓝色)，加入3滴PAN指示剂，摇匀，用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点2、计算：Cu2+(g/L)=VEDTAX1.58853、控制范围：v20g/l.分析频率：1次/天当Cu2+20

28、g/L时，换缸三、微蚀缸之H2SO4的分析：1、用移液管取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定（边摇动锥形瓶）至溶液由红色转为浅黄色为止。2、计算：H2SO%=V<1.333、控制范围:2-4%最佳值:3%分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4（L）=（标准值一分析值）冲+100四、微蚀缸之SPS的分析1、吸取2ml槽液于250ml锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入20%的H2SO4l0mL,加入2gKI固体，溶解，摇匀，加入4-5滴淀粉指示剂，摇匀，用1.0N的Na2&O3标准溶液滴定（边摇动锥形瓶）

29、至乳白色，半分钟不变色时为终点。2、计算：SPS（g/l）=VNa2S2O3X5.953、控制范围:50-70g/L最佳值:60g/L分析频率：1次/天4、药液添加：Na2S2O8（kg）=（标准值一分析值）xV+1000五、镀镣缸中总镣的分析1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入5mlPH=10的缓冲溶液，加入0.1g的MX指示剂，用0.1NEDTA标准溶液滴定溶液变成紫色为终点。2、计算：总镣（g/L）=58.7><NXVedta）3、控制范围:70-80g/L最佳值:75g/L分析频率1次/天4、药液添加氨基磺酸镣（L）=标准值-分析值）>V

30、/180六、镀镣缸中NiCl2的分析1、取2ml槽液于250ml的锥形瓶中，加入100ml的DI水，加入1ml2%铭酸钠指示剂，用0.1NAgNO3标准溶液滴定溶液变成棕黄色为终点。2、计算：Nicl2（g/L）=5.955VAgNO33、控制范围:13-17g/L最佳值:15g/L分析频率1次/天4、药液添加：Nicl2（Kg）=（标准值-分析值）xV/1000七、镀镣缸中H3BO3的分析1、取2ml槽液于250ml的锥形瓶中，加入100mlDI水，加入3滴硼酸指示剂，加入5g甘露糖粉末，用0.1NNaOH标准溶液滴定至溶液呈蓝色为终点。2、计算：H3BO3（g/l）=3.09V>Na

31、OH3、控制范围42-48g/L最佳值：45g/L分析频率1次/天4、药液添加：H3BO3（Kg）=（标准值-分析值）冲/1000八、镀镣缸中PH值的测定1、用酸度计测出其PH值2、控制范围：3.54.1最佳值:3.83、PH高于4.1可用氨基磺酸调试,PH低于3.5可用碱式碳酸镣调试九、后浸酸缸之H2SO4的分析：1、用移液管取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定（边摇动锥形瓶）至溶液由红色转为浅黄色为止。2、计算：H2SQ%=*1.333、控制范围:3-5%最佳值:4%分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4（L）=

32、（标准值一分析值）冲+100十、电金缸中PH值的测定1、用酸度计测出PH值2、控制范围：3.8-4.5最佳值:4.13、PH值高于4.5用柠檬酸进行调校,PH值低于3.8用氢氧化钾进行调校1一、电金缸中比重的测定1、用比重计测出其比重2、控制范围:1.02-1.05g/ml最佳值:1.04g/ml3、比重低于1.04g/ml用导电盐2号试剂进行调校,20g/L可升高0.01g/ml4、每沉积1g纯金需补充1.5g68.3%的金盐及10ml551补充液B,带水及其它损耗另行补充5、Au含量控制范围:0.8-1.0g/L最佳值:0.9g/L6、分析频率:1次/2周化学镣金药水分析规范一、酸洗H2S

33、O4的分析1、正确吸取样品1ml于250ml锥形瓶2、加纯水约50ml及甲基橙指示剂1-3滴3、以0.5N的NaOH滴定，终点：红色t黄色4、计算H2SO4%=mlx1.335、控制范围：1.52.5最佳值：2.0%6、补充H2SO4补充量（l）=（5-分析值）X槽容量（L）/100二、微蚀缸之Cu2+的分析1、取槽液2ml于250ml的锥形瓶中，加入50ml的纯水摇匀，加入3-5mL浓氨水（摇匀此时为蓝色），加入3滴PAN指示剂，摇匀，用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定（边摇动锥形瓶）至溶液呈绿色为终点。2、计算：Cu2+（g/L）=VedtaX1.58853、控制范围：v15g/l

34、分析频率：1次/天4、当Cif+>15g/L时，换缸三、微蚀缸之H2SO4的分析1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定（边摇动锥形瓶）至溶液由红色转为黄色为止。2、计算：JSO%=侦1.333、控制范围:1.5-2.5%最佳值:2.0%分析频率：1次/天4、药液添加：H2SO4（L）=（标准值一分析值）冲+100四、微蚀缸之NPS的分析1、取2ml槽液于250ml锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体,溶解,摇匀，加入4-5滴淀粉指示剂，摇匀，用1.0N的Na2&

35、;O3标准溶液滴定（边摇动锥形瓶）至乳白色，半分钟不变色时为终点.02、计算：NPS（g/l）=VNa2S2O3X5.953、控制范围:50-80g/L最佳值:60g/L分析频率：1次/天4、药液添加：Na2S2O8（kg）=（标准值一分析值）xV+1000五、WL-4000P分析方法/预浸，活化1、取槽液1ml于300ml锥形瓶中，加入50ml纯水，加入5ml5%铭酸钾(或铭酸钠)指示剂，以0.1N硝酸银滴定.滴定终点：生成红棕色沉淀时。2、计算方法：WL-4000P(ml/L)=滴定量(ml)16X(f:0.1NAgNO3的标定系数)3、补充：WL-4000P补充量(ml)=(建浴浓度-分析值)X槽容量(L)注：建浴浓度：WL-4000P:100ml/l3、控制范围:WL-4000P:80-120ml/l六、Ni浓度/PART1、取样品5ml于250ml锥形瓶，加纯水约100ml,加入氨水(28%)10ml,加入约0.2gMX指示剂，以0.05MEDTA滴定，终点：褐色一紫色。2、计算：Ni浓度(g/l)=mlx0.587xf(f:0.05MEDTA标定系数)3、补充：PART-A补充量(L)=(建浴浓度-分析值)X槽容量(L)/1004、Ni2+控