凝血试验的质量控制流程

1、凝血试验的质量控制流程凝血试验在临床起着非常关键的作用，特别是血栓与止血检测的特殊性，因此规范凝血项目检测过程,为临床提供及时,可靠,准确的检验结果.是至关重要的。具体的质量控制流程如下：一、试剂凝血活酶含钙试剂(ThromborelS)、激活剂、氯化钙溶液、凝血酶试剂、D-DimerPlus试剂盒、缓冲液、乏因子血浆、SysmexCleanI清洁液、质控血浆(Control)、蒸馏水、其他消耗品二、方法仪器法：SysmexCA7000型全自动血凝仪，严格按作业指导书进行操作。三、标本的采集、制备、保存等注意事项1. 采血时，首先应该确认病人姓名，并且将姓名和编号写在真空采血管的标签处。2.

2、尽可能保证每次采血都在同样的条件下进行，即病人处于休息状态，并且在早餐前采血。3. 凝血实验标本最好不与其它实验一起采集，否则由于标本的分配、分装等而使血液停留在针管的时间延长。4. 取血时，病人应松弛，环境温暖，防止静脉痉挛，止血带的压力应尽可能小，取血速度平稳顺利，防止产生气泡。5. 用定量为2毫升的一次性枸檬酸钠(109mmol/L)真空采血管采血至指定刻度，取血完毕立即轻轻颠倒混匀，不要剧烈震荡，并避免产生气泡。6. 及时离心，3000转/分离心标本10分钟，以除去血小板。7. 务必于采血后2小时内测定完毕,如不能完成试验，冷冻贮存少量血浆(0.51ml)(最好在-70，或者当贮存时间

3、较短时，可以置于-20条件下)，在实验前将血浆于37下快速融化。血浆用塑料试管存放，并用塑料吸管移取标本。四、质量控制(一)室内质控1 室内质控靶值及标准差设定1.1 靶值设定：当要更换新批号的控制品时，应在“旧”批号控制品使用结束前，将新批号控制品与旧批号控制品平行进行测定，20d内检测完20或更多独立批获得至少20次控制测定结果，剔除超过3SD的数据进行统计，计算出平均数作为靶值。1.2 标准差设定：根据20或更多独立批获得的至少20次质控测定结果，计算出标准差，并作为暂定标准差。以此暂定标准差作为下1个月室内质控图的标准差进行室内质控；1个月结束后，将该月的在控结果与前20次质控测定结果

4、汇集在一起，计算累积标准差(第1个月)，以此累积的标准差作为下一个月质控图的标准差。当换算出的变异系数超出13CLIA'88范围，以1/3CLIA'88数值为变异系数计算标准差。重复上述操作过程，连续35个月。1 .3更换新批号试剂时，PT、INR、APT不FBG应重新计数靶值和标准差。2 室内质控操作2.1 质控操作频次：每天早上8点及下午4点各执行1次。2.2 质控规则：1.1 将下列Westgard多规则应用于质控数据，判断每一分析批是否在控。1.1.1 12s:一个质控结果超过平均数土2S,仅用作“警告”规则，并启动由其他规则来检验质控数据。1.1.2 22s:同一个水

5、平的质控品连续两个质控结果同时超过平均数+2S或平均数一2S,或在一批检测中，2个水平的控制值同方向超出平均数+2S或平均数一2S,判断为失控，该规则对系统误差敏感。1.1.3 13s:一个质控结果超过平均数土3S,就判断失控，该规则主要对随机误差敏感。3 失控原因分析3.1 立即重新测定同一质控品。此步主要是用以查明人为误差，每一步都要认真仔细地操作，以查明失控的原因；另外，这一步还可以查出偶然误差，如是偶然误差，则重测的结果应在允许范围内（在控）。如果重测结果仍不在允许范围，则可以进行下一步操作。3.2 新开一瓶质控品，重测失控项目。如果新开的质控品结果正常，那么原来的质控品可能过期或在室

6、温放置时间过长而变质，或者被污染。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。3.3 更换试剂，重测失控项目。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。3.4 进行仪器维护，重测失控项目。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。3.5 重新校准，重测失控项目。用新的校准液校准仪器，排除校准液的原因。3.6 请专家帮助。如果前五步都未能得到在控结果，那可能是仪器或试剂的原因，应向仪器或试剂厂家联系请求他们的技术支援。4 找到原因，并采用了纠正措施后，重测结果在控，继续进行检本检测，最后填写失控报告。（二）室间质评：实验室必需积极参加由临床检验中心组织的室间质评活动，了解本单位PT等测定的准确性，回报时附仪器型号和试剂厂牌及批号等内容以供比较。五、干扰和交叉污染1许多的实验误差都来源于技术的错误。在实验技术、试剂、温度及PH值上很小的变化都会导致试验结果明显的变化。孵育时间与温度是凝血酶原时间测定时应严格控制的参数。血浆绝不能在37°C下放置10min。2实验前应检查血浆是否有溶血、黄疸、脂血或出现凝块，溶血、黄疸、脂血会干扰凝固终点的确