常用微生物培养基配方大全

1、常用培养基配方目录：01糖发酵管02ONPG培养基03西蒙氏柠檬酸盐培养基04缓冲葡萄糖蛋白陈水MR和VP试验用05克氏柠檬酸盐培养基06丙二酸钠培养基07葡葡糖镂培养基08Hugh-Leifson培养基O/F试验用09马尿酸钠培养基10营养明胶11苯丙氨酸培养基12氨基酸脱竣酶试验培养基13蛋白陈水靛基质t验用14硫酸亚铁琼脂硫化氢t验用15尿素琼脂16氧化钾KCN培养基17氧化酶试验18硝酸盐培养基19细胞色素氧化酶试验20过氧化氢酶试验21过氧化物酶试验22磷酸盐缓冲液23明胶磷酸盐缓冲液24乳酸-苯酚溶液25肉浸液肉汤26肉浸液琼脂27牛肉或牛心消化汤28血消化汤29豆粉琼脂30血琼脂

2、31营养琼脂32营养肉汤33乳糖胆盐发酵管34乳糖发酵管35EC肉汤36缓冲蛋白陈水BP37氯化镁孔雀绿增菌液MM38四硫磺酸钠煌绿增菌液TTB39四硫磺酸钠煌绿增菌液换用方法40亚硒酸盐胱氨酸增菌液SC41GN增菌液42肠道菌增菌肉汤43亚硫酸胡琼脂BS44 DHL琼月旨45 HE琼脂46 SS琼脂47 WS琼脂48麦康凯琼脂49伊红美蓝琼脂EMB50三糖铁琼脂TSI51三糖铁琼脂换用方法52克氏双糖铁琼脂KI53克氏双糖铁琼脂换用方法54葡萄糖半固体发酵管55 5%乳糖发酵管56 CAYE培养基57 Honda氏产毒肉汤58 Elek氏培养基毒素测定用59氯化镁孔雀绿竣苇青霉素培养基60胰

3、蛋白陈水61Rustigian氏尿素培养液62氯化钠结晶紫增菌液63氯化钠蔗糖琼脂64嗜盐菌选择性琼脂653.5%氯化钠三糖铁琼脂66氯化钠血琼脂673.5%氯化钠生化试验培养基68改进磷酸盐缓冲液小肠结肠炎耶尔森氏菌专用69CIN-1培养基70嗜盐性试验培养基01糖发酵管成分：牛肉膏5g蛋白陈10g氯化钠3g磷酸氢二钠(Na2HPO412H2O)2g0.2%滇麝香草酚蓝溶液12mL蒸储水1000mLpH7.4制法：1葡萄糖发酵管按上述成分配好后,按0.5%参加葡萄糖,分装于有一个倒置小管的小试管内,121C高压灭菌15min.2其他各种糖发酵管可按上述成分配好后,分装每瓶100mL,121C

4、高压灭菌15min.另将各种糖类分别配好10%溶液,同时高压灭菌.将5mL糖溶液参加于100mL培养基内,以无菌操作分装小试管.注:蔗糖不纯,加热后会自行水解者,应采用过滤法除菌.试验方法：从琼脂斜面上挑取小量培养物接种,于36c±C培养,一般观察23d.缓慢反响需观察1430d.02ONPG培养基成分：邻硝基酚为D-半乳糖昔(ONPG)60mg(O-Nitrophenyl-&D-galactopyranoside)0.01mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5)10mL1%蛋白陈水(PH7.5)30mL制法:将ONPG溶于缓冲液内,参加蛋白陈水,以过滤法除菌,分装于10mrW7

5、5mm试管,每管0.5mL,用橡皮塞塞紧.试验方法：自琼脂斜面上挑取培养物1满环接种,于36士C培养13h和24h观察结果.如果3半乳糖普酶产生,那么于13h变黄色,如无此酶那么24h不变色.03西蒙氏柠檬酸盐培养基成分：氯化钠5g硫酸镁(MgSO47H2O)0.2g磷酸二氢镂1g磷酸氢二钾1g柠檬酸钠5g琼脂20g蒸储水1000mL0.2%溟麝香草酚蓝溶液40mLpH6.8制法:先将盐类溶解于水内,校正pH,再加琼脂,加热溶化.然后参加指示剂,混合均匀后分装试管,121C高压灭菌15min.放成余面.试验方法：挑取少量琼脂培养物接种,于36士C培养4d,每天观察结果.阳性者斜面上有菌落生长,

6、培养基从绿色转为蓝色.04缓冲葡萄糖蛋白陈水(MR和VP试验用)成分：磷酸氢二钾5g多陈7g葡萄糖5g蒸储水1000mLpH7.0制法:溶化后校正pH,分装试管,每管1mL,121c高压灭菌15min.甲基红(MR)试验：自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中,于36±1C培养25d,哈夫尼亚菌那么应在2225c培养.滴加甲基红试剂一滴,立即观察结果.鲜红色为阳性,黄色为阴性.甲基红试剂配法：10mg甲基红溶于30mL95%乙醇中,然后参加20mL蒸储水.V-P试验:用琼脂培养物接种本培养基中,于36士C培养24d.哈夫尼亚菌那么应在2225c培养.参加6%“-茶酚-乙醇溶液0.5m

7、L和40%氢氧化钾溶液0.2mL,充分振摇试管,观察结果.阳性反响马上或于数分钟内出现红色,如为阴性,应放在36士C下培养4h再进行观察.05克氏柠檬酸盐培养基成分：柠檬酸钠3g葡萄糖0.2g酵母浸膏0.5g单盐酸半胱氨酸0.1g磷酸二氢钾1g氯化钠5g0.2%酚红溶液6mL琼脂15g蒸储水1000mL制法:加热溶解,分装试管,121C高压灭菌15min.放成余面.试验方法：用琼脂培养物接种整个斜面,在36±1C培养7d,每天观察结果.阳性者培养基变为红色.06丙二酸钠培养基成分：酵母浸膏1g硫酸镂2g磷酸氢二钾0.6g磷酸二氢钾0.4g氯化钠2g丙二酸钠3g0.2%溟麝香草酚蓝溶液

8、12mL蒸储水1000mLpH6.8制法:先将酵母浸膏和盐类溶解于水,校正pH后再参加指示剂,分装试管,121C高压灭菌15min.试验方法：用新鲜的琼脂培养物接种,于36±1C培养48h,观察结果.阳性者由绿色变为蓝色.07葡葡糖镂培养基成分：氯化钠5g硫酸镁(MgSO47H2O)0.2g磷酸二氢镂1g磷酸氢二钾1g葡萄糖2g琼脂20g蒸储水1000mL0.2%溟麝香草酚蓝溶液40mLpH6.8制法:先将盐类和糖溶解于水内,校正pH,再加琼脂,加热溶化,然后参加指示剂,混合均匀后分装试管,121C高压灭菌15min,放成余面.试验方法：用接种针轻轻触及培养物的外表,在盐水管内做成极

9、稀的悬液,肉眼观察不见混浊,以每一接种环内含菌数在20100之间为宜.将接种环灭菌后挑取菌液接种,同时再以同法接种普通斜面一支作为对照.于36士C培养24h.阳性者葡萄糖镂斜面上有正常大小的菌落生长；阴性者不生长,但在对照培养基上生长良好.如在葡萄糖镂斜面生长极微小的菌落可视为阴性结果.注:容器使用前应用清洁液浸泡.再用?#水,蒸储水冲洗干净,并用新棉花做成棉塞,干热灭菌后使用.如果操作时不注意,有杂质污染时,易造成假阳性的结果.08Hugh-Leifson培养基(O/F试验用)成分：蛋白陈2g氯化钠5g磷酸氢二钾0.3g琼脂4g葡萄糖10g0.2%溟麝香草酚蓝溶液12mL蒸储水1000mLp

10、H7.2制法:将蛋白陈和盐类加水溶解后,校正pH至7.2.参加葡萄糖,琼脂煮沸,溶化琼脂,然后参加指示剂.混匀后,分装试管,121C高压灭菌15min,直立凝固备用.试验方法：从斜面上挑取小量培养物作穿刺接种,同时接种两支培养基,其中一支于接种后滴加溶化的1%琼脂液于外表,高度约1cm,于36±1C培养.09马尿酸钠培养基成分：马尿酸钠1g肉浸液100mL制法:将马尿酸钠溶解于肉浸液内,分装于小试管内,并于管壁画一横线.以标志管内液面高度,高压灭菌121c20min.试剂:三氯化铁(FeCl36H2O)12g,溶于2%盐酸溶液100mL中即成.试验方法：用纯培养物接种,于42c培养4

11、8h,观察培养液是否到达试管壁上记号处,如缺乏时用蒸储水补足至原量.经离心沉淀,吸取上清液0.8mL,参加三氯化铁试剂0.2mL,立即混合均匀,经1015min,观察结果.结果:出现恒久之沉淀物为阳性10营养明胶成分：蛋白陈5g牛肉膏3g明胶120g蒸储水1000mLpH6.87.0制法:加热溶解,校正至pH7.47.6,分装小管,121C高压灭菌10min,取出后迅速冷却,使其凝固.复查最终pH应为6.87.0.试验方法：用琼脂培养物穿刺接种,放在2225c培养,每天观察结果,记录液化时间.或放在36士1C培养,每天取出,放冰多I内30min后再观察结果.11苯丙氨酸培养基成分：酵母浸膏3g

12、DI-苯丙氨酸或L-苯丙氨酸1g2g磷酸氢二钠1g氯化钠5g琼脂12g蒸储水1000mL制法:加热溶解后分装试管,121C高压灭菌15min,使成斜面.试验方法：自琼脂斜面上挑取大量培养物,移种于苯丙氨酸琼脂,在36±1C培养4h或1824h.滴加10%三氯化铁溶液23滴,自斜面培养物上流下,苯丙氨酸脱氨酶阳性者呈深绿色.12氨基酸脱竣酶试验培养基成分：蛋白陈5g酵母浸膏3g葡萄糖1g蒸储水1000mL1.6%滇甲酚紫-乙醇溶液1mLL-氨基酸或DL-氨基酸0.5或1g/100mLpH6.8制法:除氨基酸以外的成分加热溶解后,分装每瓶100mL,分别参加各种氨基酸：赖氨酸,精氨酸和鸟

13、氨酸.L-氨基酸按0.5%参加,DL-氨基酸按1%参加.再行校正pH至6.8.对照培养基不加氨基酸.分装于灭菌的小试管内,每管0.5mL,上面滴加一层液体石蜡,115C高压灭菌10min.试验方法：从琼脂斜面上挑取培养物接种,于36±1C培养1824h,观察结果.氨基酸脱竣酶阳性者由于产碱,培养基应呈紫色.阴性者无碱性产物,但因葡萄糖产酸而使培养基变为黄色.对照管应为黄色.13蛋白陈水靛基质t验用成分：蛋白陈或胰蛋白陈20g氯化钠5g蒸储水1000mLpH7.4制法:按上述成分配制,分装小试管,121C高压灭菌15min.靛基质试剂柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇

14、中.然后缓慢参加浓盐酸25mL.欧-波试剂：将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于95mL95%乙醇内.然后缓慢参加浓盐酸20mL.试验方法：挑取小量培养物接种,在36±C培养12d,必要时可培养45d.参加柯凡克试剂约0.5mL,轻摇试管,阳性者于试剂层呈深红色；或参加欧-波试剂约0.5mL,沿管壁流下,覆盖于培养液外表,阳性者于液面接触处呈玫瑰红色.注:蛋白陈中应含有丰富的色氨酸.每批蛋白陈买来后,应先用菌种鉴定前方可使用.14硫酸亚铁琼脂硫化氢t验用成分：牛肉膏3g酵母浸膏3g蛋白陈10g硫酸亚铁0.2g硫代硫酸钠0.3g氯化钠5g琼脂12g蒸储水1000mLpH7.4制法:加热溶解,校

15、正pH,分装试管,115C高压灭菌15min,取出直立候其凝固.试验方法：挑取琼脂培养物,沿管壁穿刺,于36±1C培养12d,观察结果.产硫化氢者使培养基变为黑色.注:肠杆菌科细菌测定硫化氢的产生,应采用三糖铁琼脂或本培养基.15尿素琼脂成分：蛋白陈1g氯化钠5g葡萄糖1g磷酸二氢钾2g0.4%酚红溶液3mL琼脂20g蒸储水1000mL20%尿素溶液100mLpH7.2垃1制法:将除尿素和琼脂以外的成分配好,并校正pH,参加琼脂,加热溶化并分装烧瓶.121C高压灭菌15min.冷至5055C,参加经除菌过滤的尿素溶液.尿素的最终浓度为2%,最终pH应为7.20.1.分装于灭菌试管内,

16、放成斜面备用.试验方法：挑取琼脂培养物接种,在36±1C培养24h,观察结果.尿素酶阳性者由于产碱而使培养基变为红色.16氧化钾KCN培养基成分：蛋白陈10g氯化钠5g磷酸二氢钾0.225g磷酸氢二钠5.64g蒸储水1000mL0.5%氧化钾溶液20mLpH7.6制法:将除氧化钾以外的成分配好后分装烧瓶,121C高压灭菌15min.放在冰箱内使其充分冷却.每100mL培养基参加0.5%氧化钾溶液2.0mL最后浓度为1:10000,分装于12mrW100mm灭菌t管,每管约4mL,马上用灭菌橡皮塞塞紧,放在4c冰箱内,至少可保存两个月.同时,将不加氧化钾的培养基作为对照培养基,分装试管

17、备用.17氧化酶试验试齐I：1%盐酸二甲基对苯二胺溶液：少量新鲜配制,干冰箱内避光保存.1%a-茶酚-乙醇溶液.试验方法：取白色洁净滤纸沾取菌落.加盐酸二甲基对苯二胺溶液一滴,阳性者呈现粉红色,并逐渐加深；再加a-茶酚溶液一滴,阳性者于半分钟内呈现鲜蓝色.阴性于两分钟内不变色.以毛细吸管吸取试剂,直接滴加于菌落上,其显色反响与以上相同.18硝酸盐培养基成分：硝酸钾0.2g蛋白5g蒸储水1000mLpH7.4制法:溶解,校正pH,分装试管,每管约5mL,121c高压灭菌15min.硝酸盐复原试剂：甲液:将对氨基苯磺酸0.8g溶解于2.5mol/L乙酸溶液100mL中.乙液:将甲紊胺0.5g溶解于

18、2.5mol/L乙酸溶液100mL中.试验方法：接种后在36士C培养14d,参加甲液和乙液各一滴,观察结果.硝酸盐复原为亚硝酸盐时于马上或数分钟内显红色.注:本试验阴性的原因有三：细菌不能复原硝酸盐；亚硝酸盐2续分解,生成氨和氮；培养基不适于细菌的生长.如欲检查培养基中硝酸盐是否未被分解,可再参加专翱少许,可使硝酸盐复原为亚硝酸盐而呈现红色.19细胞色素氧化酶试验试齐I：1%盐酸二甲基对苯二胺溶液.1%a-茶酚-乙醇溶液.试验方法：取37c或低于37C培养20h的斜面培养物一支,将两种试剂各23滴,从斜面上端滴下,并将斜面略加倾斜,使试剂混合液流经余面上的培养物.如系平板培养物,那么可用试剂混

19、合液滴在菌落上.结果:于2min内呈现蓝色者为阳性.阳性培养物大多数于半分钟内出现强阳性反响,2min以后出现微弱或可疑反响均作为阴性结果.20过氧化氢酶试验试剂:3%过氧化氢溶液：临用时配制.试验方法：挑取固体培养基上菌落一接种环,置于洁净试管内,滴加3%过氧化氢溶液2mL,观察结果.结果:于半分钟内发生气泡者为阳性,不发生气泡者为阴性.21过氧化物酶试验试剂:2%儿茶酚溶液.3%过氧化氢溶液.试验方法：挑取固体培养基上菌落一接种环,置于洁净试管内,滴加2%儿茶酚溶液1mL及3%过氧化氢溶液1mL.静置于室温20C中3060min,观察结果.结果：阳性反响,细菌变为黑褐色；阴性反响,细菌不变

20、色.注:过氧化物酶的作用可受氧化钾的抑制.22磷酸盐缓冲液储存液磷酸二氢钾34g1mol/L氢氧化钠溶液175mL蒸储水825mLpH7.2制法:先将磷酸盐溶解于500mL蒸储水中用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后,再用蒸储水稀释至1000mL.稀释液：取储存液1.25mL,用蒸储水稀释至1000mL.分装每瓶100mL或每管10mL,121c高压灭菌15min.23明胶磷酸盐缓冲液成分：明胶2g磷酸氢二钠4g蒸储水1000mLpH6.2制法:加热溶解,校正pH,121c高压灭菌15min.24乳酸-苯酚溶液成分：苯酚10g乳酸比重1.2110g甘油20g蒸储水10mL制法:将苯酚在水中加热

21、溶解,然后参加乳酸及甘油.用途:检验真菌形态时用.25肉浸液肉汤成分：绞碎牛肉500g氯化钠5g蛋白陈10g磷酸氢二钾2g蒸储水1000mL制法:将绞碎之去筋膜无油脂牛肉500g加蒸储水1000mL,混合后放冰箱过夜,除去液面之浮油,隔水煮沸半小时,使肉渣完全凝结成块,用绒布过滤,并挤压收集全部滤液,加水补足原量.参加蛋白陈,氯化钠和磷酸盐,溶解后校正pH7.47.6煮沸并过滤,分装烧瓶,121C高压灭菌30min.26肉浸液琼脂成分：肉浸液肉汤PH7.41000mL琼脂1720g制法:加热溶化琼脂,分装烧瓶或试管,121C高压灭菌30min.根据需要,倾注平板或放成斜面.27牛肉或牛心消化汤

22、成分：绞碎牛肉或牛心1000g15%氢氧化钠溶液27mL胰蛋白酶40mL三氯甲烷1mL氯化钠10g蒸储水2000mL制法：1称取碎牛肉,加蒸储水,隔水加热到80C,维持15min.2加氢氧化钠溶液,对pH试纸呈弱碱性,冷至40C.3加胰蛋白酶,氯仿,在36土C放置45h,每小时摇动一二次.44h后,吸取上层液5mL于试管中,加5%硫酸铜溶液0.1mL,4%氢氧化钠溶液5mL,混合之.假设呈红色,那么不须再消化,可由温箱取出.5参加15%乙酸溶液45mL,对pH试纸呈酸性.6煮沸15min,使胰蛋白酶破坏,冷后,放冰箱内一夜.7次日吸取上层清液,加氯化钠10g,并加水补足原量,煮沸.8校正pH7

23、.47.6加15%氢氧化钠溶液约10mL,加热,用滤纸过滤,分装烧瓶,121C高压灭菌20min.注:此培养基可作为琼脂培养基的根底,不需加蛋白陈.胰蛋白酶之配制：称取去脂绞碎的猪胰500g,参加乙醇500mL,蒸储水1500mL,混合之,装人玻塞瓶内.每日摇匀三次.3d后,用绒布过滤挤出其汁,加盐酸至0.05%,放冰箱内保存备用.28血消化汤成分：绞碎猪胃100g绞碎猪血块100g蒸储水1000mL浓盐酸10mL制法：1洗涤猪胃,除去油脂,保存胃粘膜,用绞肉机绞碎.2用绞肉机将猪血块绞碎.3将蒸储水加热至55C,参加猪胃,猪血块和盐酸,置55c水浴中24h,时常加以摇动.4从水浴内取出,参加

24、1moL/L碳酸钠溶液5mL,煮沸10min,置于冰箱内一夜.5吸取上层清液,加磷酸氢二钾1g,加热至75C,参加1mol/L碳酸钠溶液45mL,煮沸,校正pH7.27.4.6用滤纸过滤,分装烧瓶,121C高压灭菌20min.29豆粉琼脂成分：牛心消化汤(PH7.47.6)1000mL琼脂20g黄豆粉浸液50mL制法:将琼脂加在牛心消化汤内,加热溶解,过滤参加豌豆粉浸液,分装每瓶100mL,121C高压灭菌15min.豌豆粉浸液制法：取豌豆粉5g,氯化钠10g,参加蒸储水100mL.置100c水浴内加热1h,放于冰箱中过夜.吸取上清液即为豌豆浸液.30血琼脂成分：pH7.47.6豆粉琼脂100

25、mL脱纤维羊血(或兔血)510mL制法:加热溶化琼脂,冷至50C,以灭菌手续参加脱纤维羊血,摇匀,倾注平板.亦可分装灭菌试管,置成余面.亦可用其他营养丰富的根底培养基配制血琼脂.31营养琼脂成分：蛋白陈10g牛肉膏3g氯化钠5g琼脂1520g蒸储水1000mL制法:将除琼脂以外的各成分溶解于蒸储水内参加15%氢氧化钠溶液约2mL,校正pH至7.27.4.参加琼脂,加热煮沸便琼脂溶化.分装烧瓶,121C高压灭菌15min.注:此培养基可供一般细菌培养之用,可倾注平板或制成斜面.如用于菌落计数,琼脂量为1.5%;如作成平板或斜面,那么应为2%.32营养肉汤成分：蛋白陈10g牛肉膏3g氯化钠5g蒸储

26、水1000mLpH7.4制法:按上述成分混合,溶解后校正pH,分装烧瓶,每并225mL,121C高压灭菌15min.33乳糖胆盐发酵管成分：蛋白陈20g猪胆盐或牛,羊胆盐5g乳糖10g0.04%滇甲酚紫水溶液25mL蒸储水1000mLpH7.4制法:将蛋白陈,胆盐及乳糖溶于水中,校正pH,参加指示剂,分装每管10mL,并放入一个小倒管,115C高压灭菌15min.注:双料乳糖胆盐发酵管除蒸储水外,其他成分加倍.34乳糖发酵管成分：蛋白陈20g乳糖10g0.04%溟甲酚紫水溶液25mL蒸储水1000mLpH7.4制法:将蛋白月东及乳糖溶于水中,校正pH,参加指示剂,按检验要求分装30mL,10m

27、L或3mL,并放入一个小倒管,115C高压灭菌15min.注:双料乳糖发酵管除蒸储水外,其他成分加倍.30mL和10mL乳糖发酵管专供酱油及酱类检验用,3mL乳糖发酵管供大肠菌群证实试验用.35EC肉汤成分：胰蛋白陈20g3号胆盐或混合胆盐1.5g乳糖5g磷酸氢二钾4g磷酸二氢钾1.5g氯化钠5g蒸储水1000mL制法:将上述成分混合,溶解后,分装有发酵倒管的试管中,121C高压灭菌15min,最终pH为6.9垃2.36缓冲蛋白陈水BP成分：蛋白陈10g氯化钠5g磷酸氢二钠Na2HPO412H2O9g磷酸二氢钾1.5g蒸储水1000mLpH7.2制法:按上述成分配好后以大烧瓶装,121C高压灭

28、菌15min.临用时无菌分装每瓶225mL.注:本培养基供沙门氏菌前增菌用.37氯化镁孔雀绿增菌液MM甲液胰蛋白陈5g氯化钠8g磷酸二氢钾1.6g蒸储水1000mL乙液氯化镁化学纯40g蒸储水100mL4.13.3丙液0.4%孔雀绿水溶液.制法:分别按上述成分配好后,121C高压灭菌15min备用.临用时取甲液90mL,乙液9mL,丙液0.9mL,以无菌操作混合即可.注:本培养基亦称Rappaport10R10增菌液.38四硫磺酸钠煌绿增菌液TTB根底培养基多陈或目示陈5g胆盐1g碳酸钙10g硫代硫酸钠30g蒸储水1000mL碘溶液碘6g碘化钾5g蒸储水20mL制法:将根底培养基的各成分参加蒸

29、储水中,加热溶解,分装每瓶100mL.分装时应随时振摇,使其中的碳酸钙混匀.121C高压灭菌15min备用.临用时每100mL根底培养基中参加碘溶液2mL,0.1%煌绿溶液1mL.39四硫磺酸钠煌绿增菌液换用方法根底液：蛋白陈10g牛肉膏5g氯化钠3g碳酸钙45g蒸储水1000mL将各成分参加于蒸储水中,加热至约70c溶解,校正pH至7.0垃1,121C高压灭菌20min.硫代硫酸钠溶液硫代硫酸钠Na2s2O35H2O50g蒸储水加至100mL碘溶液碘片20g碘化钾25g蒸储水加至100mL将碘化钾充分溶解于是少量的蒸储水中,参加碘片,振摇玻瓶至碘片全部溶解,再参加蒸储水至规定量.贮于棕色玻瓶内,紧塞瓶盖备用.煌绿水溶液煌0.5g蒸储水100mL存放暗处,不少于1d,使其自然灭菌.牛胆盐溶液枯燥的牛胆盐10g蒸储水100mL煮沸溶解,121C高压灭菌20min.制备：根底液900mL硫代硫酸钠溶液100mL碘液20mL煌绿溶液2mL牛胆盐溶液50mL临用前,按上列顺序,以无菌操作依次参加于根底液中,每参加一种成分,均应摇匀后再参加另一种成分.分装于灭菌瓶中每井1100mL.40亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC)成分：蛋白陈5g乳糖4g亚硒酸氢钠4g磷酸氢二钠