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文档简介

高危药品管理制度（）高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，若使用不当，会对患者造成严重伤害或死亡的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度：1、高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、胰岛素、注射用抗凝剂、及细胞毒性药品等，具体品种见附录。2、高危药品应设置专门的储存区域，不得与其他药品混合存放，不同的高危药品分开放置，并设醒目的警示标识，有 “高危药品 ”警示牌3、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。4、调剂高危药品时要使之与普通药品区分，并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、存放等必要信息。5、高危药品的调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。6、高危药品使用前要严格执行双人查对制度；使用过程中应加强观察，发现不良反应，应及时按规范处理，并上报药学部。7、新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。8、护理站除抢救车和当日使用的药品外，不得存放高危药品，特殊需要的需经护理部和药学部批准。起草人： 批准人：年月日年月日附表 2：我院高危药品目录

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