第11章识碳氢氧化合物的多样性——李X

1、第11章熟悉碳氢氧化合物的多样性11.1碳氢化合物的宝库一一石油1 .有机物定义中之所以说绝大多数的含碳化合物是有机物,是由于有些物质如、NaCO等物质虽然含碳,但性质和组成与无机物很相近,所以把它们看作为无机物.除COCO碳酸盐及碳酸氢盐外,绝大多数含碳的化合物都是有机化合物2 .有机物和无机物的区别性质和反响有机物无机物溶解性多数不溶于水,易溶于有机溶剂局部溶于水而不溶于后机溶剂耐热性多数不耐热,熔点较低,一般在400c以下多数耐热,难熔化,熔点一般比拟高可燃性多数可以燃烧多数不能燃烧电用性多数是非电解质多数是电解质化学反响一般比拟复杂,副反响多,反响速率较慢一般比拟简单,副反响少,反响速

2、率较快3 .有机物种类繁多的原因碳原子最外电子层上有4个电子,可形成4个共价键；在有机化合物中,碳原子不仅可以与其他原子成键,而且碳碳原子之间也可以成键；碳与碳原子之间结合方式多种多样,可形成单键、双键或叁键,可以形成链状化合物,也可形成环状化合物；相同组成的分子,结构可能多种多样.据4个碳原子相互结合的几种方式进一步理解有机物种类繁多的原因.一、甲烷的性质1.物理性质：甲烷是无色、无臭的气体,密度是0.717g/L标准状况,极难溶于水.16g甲烷在自然界的存在：天然气、沼气、石油气、坑气32元=0.717g/L2、甲烷的化学性质实验：制甲烷,先通入KMnO4酸性溶液中,后点燃.CH4j-I1

3、,-无现象溶液-BD.甲烷的稳定性：不和酸、碱、强氧化剂反响,也难化合如：不能使KMnOt性溶液褪色.2可燃性一一氧化反响：CH4+2O2*CO2+2H2O完全燃烧一克燃CH4+02-C炭黑+2H2O不完全燃烧*制取乙快：6CH4+2O22CO+10H+2CHCH1500c3、加热分解在隔绝空气的条彳下,加热到1000c以上,甲烷就会分解生成炭黑和氢气.tWj温CH4C+2H24、取代反响定义：一一有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反响.甲烷分子里H原子在一定条件下可被其他某些原子逐步取代而发生取代反响.甲烷与氯气的取代反响在室温下甲烷氯气混和物可以在黑暗中长期保存而不起

4、反响.但在光照的条件下就会发生反响,黄绿色的氯气就会逐渐变淡,有水上升、有白雾,出现油状小液滴,再加滴有紫色石蕊试液的水溶液少许,溶液呈红色,证实有酸HCl气体生成.出油滴,证实有不溶于水的有机物生成.H-jCL+HClHH一氯甲烷气体,HJ一一rH-匚+CL十ClI二一.ClHIr门-C+H+C1-C1jClHCL-J-iVIj.一一CL三氯甲烷t液体C1光ACL+KC1四氯市卷液体四瓢化碳作有机溶剂氯甲烷氯仿和四氯甲烷都是工业上重要的溶剂.四氯甲烷还是一种效率较高的灭火剂甲烷氯化物的比拟幻灯一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷四氯甲烷俗名氯仿四氯化碳分子式CHC1CHC12CHC3CC14状态气态液态

5、液态液态用途局部麻醉剂溶剂溶剂、防腐剂溶剂、灭火剂象这种烧分子H原子被卤素原子取代的化合物叫做卤代烧.假设CH4大大过量,nCH.:nCI2=10:1可以限制在CH3C1阶段假设C12过量nCH4:nCI2=0.263:1主要生成CC4甲烷光照时也可和其他卤素反响：氟代一一常温黑暗中会爆炸澳代一一比氯代缓和得多碘代一一非常缓慢且可逆1、甲烷的分子结构我们知道由于碳原子最外电子层有4个电子,常以4个共价键与其他原子相结合形成分子.所以甲烷中1个C原子可与4个H原子形成4对共用电子对,形成4个共价键.IIk*H：；H由学生写出甲烷的电子式ii,推出其可能的结构,其结构式可能有以下两种:HIC并指出

6、甲烷分子结构中任意两个键的夹角都相等109°喇触型u比腕型28,由学生进行分析探讨两种结构后,展示甲烷结构球棍模型和比例模型：CH4分子中1个C与4个H形成一个四面体,C在正四面体中央,4个H在正四面体的4个顶点.键角：109°28/正四面体键长：C-H键键长：1.09X10-1°m键能：413KJmol-1甲烷的制法1、原料：无水CHCOON和枯燥的碱石灰NaO即口CaO.2、反响原理：CH-C0ONa+NaOH.NazCO+CH4TCaO的作用枯燥剂吸收反响中的水分产生疏松剂使生产的CH易于外逸预防试管破裂预防NaOHE高温下与玻璃反响CH难溶于水,密度比空气

7、小,所以可用排水法或向下排空气法,但用向下排空气法收集CH时难于验满.故一般采用排水法如反响加热过猛,那么2分子的CHCOONOt生分解并生成丙酮：2CHsCOONaf(CH3)2C=O+NazCO一、烷烧1.通式：.1H2n+2(n>1)煌的分子里碳原子间都以单键互相相连接成链状,碳原子的其余的价键全部跟氢原子结合,到达饱和状态.所以这类型的煌又叫饱和烧.由于C-C连成链状,所以又叫饱和链烧,或叫烷煌.(假设C-C连成环状,称为环烷烧.)2、同系物：结构相似,在分子组成上相差一个或假设干个CHz原子团的物质互相称为同系物.甲烷、乙烷、丙烷等都是烷煌的同系物.关于烷烧的知识,可以概括如下

8、：烷煌的分子中原子全部以单键相结合,它们的组成可以用通式CnH2n+2表示.这一类物质成为一个系统,同系物之间彼此相差一个或假设干个Cg原子团.同系物之间具有相似的分子结构,因此化学性质相似,物理性质那么随分子量的增大而逐渐变化.3 .烷烧的物理性质：碳原子数的增加(相对分子量),熔沸点升高,状态从气态逐渐过渡到固态.难溶于水,易溶于有机溶剂.气态(1-4)液态(5-16)固态(17-)4 .烷煌的化学性质(1)通常状况下很稳定.点燃(2)易燃烧：CnH2n+2+(3n+1)O2nCQ+(n+1)H2O(3)与氯气发生取代反响：同分异构现象和同分异构体具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象

9、,叫做同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体.在烷烧分子里,甲烷、乙烷和丙烷,无同分异构现象.从丁烷开始有同分异构现象,即正丁烷和异丁煌基：煌分子失去一个或几个氢原子所剩余的局部叫煌基,用“R-表示;烷基:烷嫌失去氢原子后的原子团叫烷基,如-CR叫甲基、-CH2CH3叫乙基；一价烷基通式为CnH2n+1-四、烷煌的命名系统命名法1 .选主链称某烷长2 .确定起点定位1,2近3 .支链位置2,3一各称某基4 .相同基团隔,卜并二、三相异基团简单前复杂后部仲CH-CHCH-.如*®ch3ch2ch2chch3CH2CHg限一ch3chch2ch2chch2ch3ch2-c

10、h3ch2ch3©(CH3)2CH(CH2)2CH(CH3)CH2CH3同位素、同位异形体、同系物、同分异构体四个概念之间的比拟概念内涵比拟的对象实例同位素质子数相同,中子数不等的原子之间原子五、笊、笊同素异形体由同一种兀素形成的不同种单质单质白磷、红磷同系物结构相似,在分子组成上相差一个或假设干个cH2原子团的物质有机化合物ch、GH6同分异构体具有相同的分子式,但具后不同结构的化合物有机化合物黑佻仇佻CH3CH(CH3)CH3环烷煌简介：(1)通式：CnH2n；(2)命名：单环烷烧以环上碳原子的数目命名为环某烷.有取代基时,应从较小的基所连接的碳原子开始编号,如：环丙烷,环丁烷,

11、CH3-CH(CH3)21-甲基-4-异丙基环已烷.(3)性质：环烷煌的性质跟饱和链煌相似,能发生取代反响.如：+C2-Cl+HCl,但是,在环烷烧中,环丙烷、环丁烷的性质跟环戊烷、环已烷的又有所不同.即环丙烷和环丁烷较不稳定,在催化剂等条件下能够发生开环反响,如：Ni,H2,80C,CH3CH2CH3出,坐TClCH2cH2cH2cl一科受4TCH3cH2cH20H2、键线式：I戊烷八v、环已烷ZZ乙烯)一2-甲基戊烷石油的炼制一、石油的组成物理性质：黑色或深棕色粘稠状液体,有特殊气味,比水轻,不溶于水.元素组成：主要含有碳、氢两种元素.少量氮、氧、硫.微量磷、钾、硅、镁等元素物质组成：碳氢

12、化合物.各种烷烧、环烷煌、芳香煌组成的混合物.从所含成分的状态看,大局部是液态烧,在液态烧里溶有气态煌和固体燃.1 .石油的分储：?原油的预处理脱水、脱盐?石油的一次加工分储(1)原理：依据混合物中各物质沸点不同.属物理变化.每一种微分仍然是混合物.蒸储石油:温度计水银球的位置位于什么地方？蒸储烧瓶中为什么要放瓷片？储出物和冷却水的流动方向怎样？为什么接受容器使瓶？换成烧杯行不行？为什么？到目前为止,有机化学的哪些实用了温度计？其水银球的位置在哪里？几片碎用锥形验中使注：加瓷碎,防暴沸.温度计水银球应于蒸储烧瓶支管口相平齐.储出物从上往下,冷却水下进上出不行,溶液会往外溅制乙烯,水银球在混合液

13、以下(2)产物：主要是轻质燃料(如汽油、煤油等)、重油.(3)分类(按压强大小分)常压分储：将石油分成轻质油和重油减压分储：将重油再进一步分成各种微分.?轻质油(常压分储)：溶剂油、汽油、航空煤油、煤油、柴油等.?重油(减压分储)：润滑油、凡士林、石蜡、沥青、石油焦等.分储得到的燃料不够时,又诞生了新的石油加工工艺裂化.开始时依靠高温迫使含碳原子数多的烧变成含碳原子数较少的烧,后来改良工艺,参加催化剂,降低反响温度因此称为催化裂化.2 .热裂化与催化裂化、裂解(这个过程是化学变化.)(1)原理：使分子中碳原子数较多的煌成为碳原子数较少的嫌.(2)产品：汽油、煤油等燃料(3)裂解：所需的温度较高

14、,是深度裂化.为了提升通过裂化得到的燃料的质量,又诞生了一项新工艺一一催化重整.经过这项工艺,使汽油的质量得到了很大的提升.在有催化剂作用的条件下,对汽油微分中的烧类分子结构进行重新排列成新的分子结构的过程叫催化重整.催化重整是提升汽油质量和生产石油化工原料的重要手段裂化、催化裂化、裂解的比照石油的炼制方法分储裂化石油的裂解常压减压热裂化催化裂化原理用蒸发冷凝的方法把石油分成不同沸点范围的蒸储产物在加热或催化剂存在的条件下,把相对分子质量大,沸点高的烧断裂成相对分子质量小,沸点低的燃在高温下,把石油产品中具有长链分子的烧断裂成为各种短链的气态烧或液态姓：.主要原料原油重油重油含直链烷烧的石油分

15、储产品含石油气主要产品溶齐1油汽油煤油柴油重油润滑油凡士林石蜡WT石油焦抗震性能好的气油和甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙烯、丙烯等乙烯、丙烯、一烯11.2石油化工的龙头一一乙烯乙烯的性质乙烯是石油炼制的重要产物之一.目前,世界上已经将乙烯的产量作为衡量一个国家石油化工开展水平的标志.1 .乙烯的物理性质乙烯是色、稍有气味的体,溶于水,密度比空气略.2 .乙烯的组成与结构HH-C-C-HC子式02H4电子式IHIH止结构简式ch2=ch2平面型分子,键角为120?【熟悉】乙烯属于不饱和烧：(与C2H6比拟：碳原子的连接情况、分子式的异同.)乙烯(C2H4)乙烷(C2H6)结构式结构简式电子式空间各原

16、子的位置键角讨论乙烷的结构与乙烯的结构有何不同?定义烯煌:不饱和烧：三、乙烯的化学性质实验1将事先用气囊收集好的乙烯通入酸性高镒酸钾溶液实验2乙烯通入滨水实验3点燃乙烯学生活动观察实验现象填表.实验现象结论酸性高镒酸钾溶液澳的四氯化碳溶液点燃分析乙烯为什么会使酸性高镒酸钾溶液褪色、滨水褪色?归纳小结1、氧化反响(1)燃烧反响C2H4+3O2一%t2CO2+2H2O(2)乙烯使酸性高镒酸钾溶液褪色-乙烯被氧化,高镒酸钾被复原而退色,这是由于乙烯分子中含有12/28碳碳双键的缘故.设疑滨水褪色的原理与酸性高镒酸钾溶液原理一样吗2、加成反响加成反响：有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子

17、团直接结合生成新的化合物的反应.+HHC:LHcHnctfB1与澳的加成反响乙烯气体可使澳的四氯化碳溶液退色HC-CH+BrBrfCHBr-ChhBr1,2二澳乙烷无色2与水的加成反响C-CH+HO+CHCHOH乙醇酒精练习书写乙烯与氢气、氯气、澳化氢的加成反响.乙烯与氢气反响乙烯与氯气反响乙烯与澳化氢反响提问加成反响与取代反响的区别活动比拟乙烯与甲烷的性质.甲烷乙烯氧化反响取代反响加成反响与KMnO(hl)反响(3)聚合反响通过刚刚的加成反响知道QT分子中的双键不稳定,在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下,乙烯的碳碳双键中的一个键会断裂,分子里的碳原子能互相结合成很长的链,就生成了聚乙烯

18、.CH=CH+CH=CH+CH=CH+"一CHCH十CHCH十CHCH+'CHCHCHCHCHCH催化剂nCH2=CHCH2CHn聚乙烯的分子很大,相对分子质量可到达几万到几十万.相对分子质量很大的化合物属于高分子化合物,什么叫高分子化合物?什么叫聚合反响?简称高分子或高聚物.那么由类似乙烯这样的相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反响叫做聚合反响.大家在理解乙烯的聚合反响时应注意把握聚合反响的两个特点：其一是由分子量小的化合物互相结合成分子量很大的化合物；其二是反响属于不饱和有机物的加成反响.像这种既聚合又加成的反响又叫加聚反响.乙烯生成聚乙烯的反响

19、就属于加聚反响.四、乙烯的用途乙烯的一个重要用途：作植物生长调节剂可以催熟果实；乙烯是石油化学工业最重要的根底原料,可用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等,乙烯的生产开展带动其他石油化工根底原料和产品的开展.所以一个国家乙烯工业的开展水平即乙烯的产量,已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志之一.知识点二乙烯的制法工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中别离出来的.在实验室里又是如何得到少量的乙烯气体呢？乙烯的实验室制法1 .制备原理HOHI就犯troecCHpCHvt+flEO从上述乙烯制备的反响原理分析,该反响有什么特点？应该用什么样的装置来制备？该反响属于“液体

20、+液体生成气体型反响,两种液体可以混合装于圆底烧瓶中,加热要用到酒精灯.那么反响所需的170c该如何限制？用温度计,当然量程应该在200c左右的.温度计：水银球插入反响混合液面下,但不能接触瓶底.2 .发生装置浓硫酸起了什么作用？浓H2SO的作用是催化剂和脱水剂.混合液的组成为浓硫酸与无水酒精,其体积比为.3：1 由于反响温度较高,被加热的又是两种液体,所以加热时危险,可以在反应混合液中加.容易产生暴沸而造成一些碎瓷片加以预防防暴沸 点燃酒精灯,使温度迅速升至170c左右,是由于在该温度下副反响少,产物较纯. 收集满之后先,再.将导气管从水槽里取出熄酒精灯,停止加热该装置就与实验室制氯气的发生

21、装置比拟根本相似,只不过原来插分液漏斗的地方现在换成了温度计.3.收集方法：当反响中生成乙烯该如何收集呢？GH分子是均匀对称的结构,是非极性分子,在水中肯定溶解度不大,况且其相对分子质量为28,与空气的28.8非常接近,故应该用排水法收集.课堂练习1 .以下各反响中属于加成反响的是A. CH+2O2CQ+2H2OB. CHCH2+HOHCH3-CH2OH乙醇酒精C. CH4+C12CH3CI+HCID. HCl+AgNQ-AgCl+HNO32 .一种气态烷烧和一种气态烯煌的混合物9g,其密度是相同条件下氢气密度的11.25倍,当混合气体通过足量滨水时,滨水增重4.2g,那么这两种气态煌是A甲烷

22、和乙烯B乙烷和乙烯C甲烷和丙烯D甲烷和丁烯3 .你能想出几种方法鉴别乙烯和乙烷？如何除去乙烷中混有的少量乙烯？11.3煤化工和乙烘、煤的形成与组成元素1.煤的形成：植物一泥煤一褐煤一烟煤一无烟煤.2.煤的分类无烟煤含C烟媒含.褐煤含C沸煤f含C第出7020%)5口狗50%-60)煤的含碳量越高,燃烧热值也越高,质量越好.煤不是炭.区别是：炭是单质；煤是有机物与无机物组成的混合物.炭燃烧只生成可使石灰水变浑的气体CO,而不留灰分；煤燃烧不仅生成使石灰水变浑的气体CO,还有水珠生成,同时还会留下煤灰,有时可闻到SO气味.煤中还有氮元素、硫元素；硫是煤中有害元素,燃煤时生成SO是污染空气的“元凶.煤

23、中还有微量的铁、铝、钙、镁、硅等元素,这些都是煤中无机质的组成元素,煤燃烧时,这些元素都留在灰分中.、综合利用煤的主要方法是工业上得到焦炭和芳香煌的重要原料,这需对煤进行干储.煤的干储装置.煤的干储操作.1.加热一会儿,用火柴点燃导管尖嘴处有何现象？说明什么?1 .尖嘴处有淡蓝色火焰燃烧；说明产生了可燃气体.2 .用酚血:试纸检验U形管内上层无色液体有何现象发生？说明有何物质生成?2 .使酚血:试纸变红说明其中溶有碱性物质氨.3 .玻璃管中的烟煤粉最后变成什么颜色？它是什么物质？3.烟煤粉最后变成黑灰色固体物质,这是焦炭.4.U形管底部还有什么液体积聚？4.U形管底部还有一种黑褐色粘稠的油状物

24、生成,这是煤焦油.三、煤的干储：把煤隔绝空气增强热使它分解的过程,叫做煤的干储.1.石油分储和煤的干储有何区别？分储与干储属于变化？比拟千像、蒸饰、分储的差异法内求礴干馅目的别离精炼加¥£条件加热和冷凝加热和冷凝隔绝空气增强热变化物理变化物理变化复杂的物理变化和学变化2.煤干储的产物:续干慵产物氧气甲烷一&住碳、二氢仆.嫉笨.甲苯“二甲笨、乙快分子的结构和组成分子式电子式结构式煤建油.隧咨禁H-CCH乙快分子的比例模型二、乙焕的实验室制法1.原理：CaC+2l4OC2H4+Ca(OHK乙快可以通过电石和水反响得到.2.实验装置:3.实验室制乙快的几点说明：实验装置在

25、使用前要先检验气密性,只有气密性合格才能使用；盛电石的试剂瓶要及时密封,严防电石吸水而失效；取电石要用镣子夹取,切忌用手拿电石；作为反响容器的烧瓶在使用前要进行枯燥处理；向烧瓶里参加电石时,要使电石沿烧瓶内壁慢慢滑下,严防让电石打破烧瓶；电石与水反响很剧烈,向烧瓶里加水时要使水逐滴慢慢地滴下,当乙快气流到达所需要求时,要及时关闭分液漏斗活塞,停止加水；电石是固体,水是液体,且二者很易发生反响生成气体.很显然GH的生成符合固、液,且不加热制气体型的特点,那是不是说就可以用启普发生器或简易的启普发生器来制取乙快呢？实验室中不可用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置作制备乙快气体的实验装置.主要

26、原因是：a.反响剧烈,难以限制.b.当关闭启普发生器导气管上的活塞使液态水和电石固体别离后,电石与水蒸气的反响还在进行,不能到达“关之即停的目的.c.反响放出大量的热,启普发生器是厚玻璃仪器,容易因受热不均而炸裂.d.生成物Ca(OH)2微溶于水,易形成糊状泡沫,堵塞导气管与球形漏斗.3.该如何收集乙快气呢？乙快的相对分子质量为26,与空气比拟接近,还是用排水法适宜.三、乙快的性质1 .物理性质：无色、无味的气体,p=1.16g/L、微溶于水、易溶于有机溶剂实际上纯的乙快气是没有气味的,大家之所以闻到特殊难闻的臭味是由于一般所制备得到的乙快气中常含有PH、H2S等杂质造成的.2 .乙快的化学性

27、质(1)氧化反响4点燃a.燃烧2c庠CH+5O竺t4CO+2H2O用途：乙快燃烧时可放出大量的热,如在氧气中燃烧,产生的氧快焰温度可达3000c以上,因此可用氧焕焰来焊接和切割金属.b.易被酸性KMn的液氧化乙快气体易被酸性KMnO溶液氧化.前边的学习中提到由电石制得的乙快气体中往往会含有硫化氢、磷化氢等杂质,这些杂质也易被酸性KMnO溶液氧化,实验中如何预防杂质气体的干扰？可以将乙快气先通过装有NaOH(或CuSO溶液)的洗气瓶而将杂质除去.(2)加成反响澳的四氯化碳溶液褪色,说明二者可以反响且生成无色物质,那么它们之间的反响属于什么类型的反应？(属于加成反响)应注意乙快和澳的加成反响是分步

28、进行的,可表示如下:HC=CHIIBrHrBrBrIIHHIIBrBr1,2一二澳乙烯HJ1+BrBrH-CCH+Br!IBrBr乙快除了和澳可发生加成反响外,在一定条件下还可以与氢气、氯化氢、水等发生加成反响.催化剂HOCH+HCl+>2C=CHCl氯乙烯氯乙烯是制备聚氯乙烯的原料,聚氯乙烯可用于制备塑料和合成纤维f板演打UH+IIC1聚氯乙蜡3聚合反响：乙快不能聚合成高聚物,但在一定条件下可发生二聚、三聚等低聚作用.催化剂HOCH+HCCHH2C=CH-CCH乙烯基乙快3HoCH>H2C=CH-CH=CH二乙烯基乙快【深度总结】乙烷乙烯乙快化学式GH电子式II11H；C:HHH

29、Hx*x.H；C:©H结构式KH113CCAJr!】IH11H二一CH结构特点C-C单键,碳原子的化合达C=C双键,碳原子的化合价未“饱和达“饱和化学活动性稳定活泼化取代反响卤代学燃烧火焰不明亮火焰明亮,带黑烟性氧化反响KMn0§液不褪色KMn丽液褪色质加成反响滨水褪色聚合反响能聚合鉴另KMn的液不褪色或滨水不褪色KMn的液褪色或澳水褪色四、乙快的用途乙快是一种的重要的化工原料,用于合成塑料、纤维,可用于金属的切割或焊接金属.氧快焰的温度可达3000C知识点三快煌1 .焕胫的概念：分子里含有碳碳三键的一类链胫2 .快煌的通式CHn_2烯煌在组成上比等碳原子数的饱和烷嫌少两个

30、氢,通式变为GHan,快煌的碳碳叁键,使得分子内氢原子数比等碳原子数的烯煌又少了两个,故其通式应为CH2n_23 .焕烧的物理性质总结、归纳焕胫物理性质的变化规律：一系列无支链、叁键位于第一个碳原子和第二个碳原子之间的快烧,随着分子里碳原子数的增加,也就是相对分子质量的增加,熔沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大；快煌中nw4时,常温常压下为气态,其他的快燃为液态或者固态；焕烧的相对密度小于水的密度；焕燃不溶于水,但易溶于有机溶剂.4 .快煌的化学性质由乙快的化学性质可以推知快煌有哪些化学性质呢？由于快燃中都含有相同的碳碳叁键,快煌的化学性质就应与乙快相似,如(1)氧化反响a.燃烧:b.易被酸性KM

31、n的液氧化(2)加成反响RC三CH-R+BrBr(3)加聚反响：焕烧也能发生加聚反响生成高分子化合物,如有一种导电塑料就是将聚乙快加工而成的催化剂nRC=C一R5 .快煌的系统命名法(与烯煌的系统命名类似)例题：写出含有五个碳原子的焕胫的分子式,写出所有同分异构体.并命名.11.4一种特殊的碳氢化合物一一苯-米的结构与性质1 .笨的结构1羊结构平面正六边形结构碳碳键介于单键与双键间一种特殊键.对称性六个碳原子等效,六个氢原子等效.2半的同系物是含有一个笨环和烷烧基最多&个所形成的的化合物3芳香煌和芳香族：芳香煌是分子中含有一个或多个苯环的烧.而芳香族是分子中含有含有一个或多个苯环的化合

32、物,芳香煌属于芳香族.2、羊的化学性质易取代难加成可燃烧1氧化反响.燃烧火焰明亮并伴有浓烟和乙焕相似,但素不能使酸性高锈酸钾溶液褪色2莘的取代反响卤代、硝化等卤代©JtH-Br'j-Rr-§TrHBr硝化§rN0-4H；OIIIIIITtal为HH©_3H泮"0或真正傕化作用的是F/CHi.H2E*(§TBr+HBr2苯的加成反响凡也属复原反响聿的性质实验1、军的温代.-1反响就耳二史三Br2装置3注意点长导管作用；导气,泠凝、回蹄吸收眼的导管不能伸入水中,预防倒吸2、苯的硝化.浓磕酶1反响.工亚一NO噌靠虫+.装置注意点加药顺序:浓朋i*滴浓H601滴笨水浴加热低于lOtfC的加热,且用温度计于水中控温度5Q-BMC,沸水浴例外r,j错】苯的性质：易取代、难加成、难