帕金森病非运动症(-12长沙)课件

1、帕金森病非运动症(-12长沙)PD非运动(yndng)症状的认识过程l18171817年年 James ParkinsonJames Parkinson对对PDPD的最早描述的最早描述(mio sh)(mio sh) “the senses and intellect being uninjured” “the senses and intellect being uninjured”l20062006年年3 3月，欧洲神经病学联盟月，欧洲神经病学联盟(EFNS)(EFNS)和国际运动障碍学会发布和国际运动障碍学会发布“晚期晚期PDPD治疗指南治疗指南”，关注非运动症状，关注非运动症状 l20

2、062006年年4 4月：美国神经病学学会月：美国神经病学学会(ANN)(ANN)发布发布“PDPD合并抑郁、精神障碍合并抑郁、精神障碍和痴呆的诊断及治疗指南和痴呆的诊断及治疗指南”l20062006年年6 6月：英国国家临床技术研究院将月：英国国家临床技术研究院将PDPD非运动症状列为亟需非运动症状列为亟需解决的临床问题之一解决的临床问题之一l20092009年年9 9月：月：中国帕金森病治疗指南中国帕金森病治疗指南（修订版）（修订版）l20102010年年7 7月：美国神经病学会月：美国神经病学会“PDPD非运动症状的治疗指南非运动症状的治疗指南”第一页，共四十四页。帕金森病非运动症(-1

3、2长沙)PD非运动(yndng)症状基本情况l 发生率高发生率高60%60%的的PDPD患者具有一项以上的非运动症状患者具有一项以上的非运动症状25%25%的患者具有四项以上的非运动症状的患者具有四项以上的非运动症状21%21%的的PDPD患者以非运动症状起病患者以非运动症状起病l 识别率低识别率低62%62%的非运动症状没有报告的非运动症状没有报告l 影响生活影响生活(shnghu)(shnghu)质量质量非运动症状对生活质量的影响可能超过运动症状非运动症状对生活质量的影响可能超过运动症状l 治疗困难治疗困难目前应用的抗目前应用的抗PDPD药物仅对部分非运动症状有效，并能诱发或加重某些非运药

4、物仅对部分非运动症状有效，并能诱发或加重某些非运动症状动症状有关非运动症状治疗的有关非运动症状治疗的RCTRCT证据相对较少证据相对较少第二页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)国际运动障碍学会推荐的非运动症状评价(pngji)量表 总体评价总体评价：非运动症状问卷 (NMSQ) 抑郁抑郁： Beck抑郁问卷 (BDI) 老年抑郁量表 (GDS) 汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) 综合性医院焦虑抑郁量表 (HADS) Montgomery-Asberg抑郁量表 (MADRS) 抑郁自评量表 (SDS)情感淡漠：情感淡漠：情感淡漠量表 (AS)自主神经功能障碍自主神经功能障碍帕金森病自主神

5、经功能障碍量表(SCOPA-AUT) 精神症状精神症状 简明精神病量表 (BPRS) 神经精神症状问卷 (NPI) 阳性与阴性症状量表 (PANSS) 阳性症状量表 (SAPS) 阴性症状量表 (SANS)PD非运动(yndng)症状的临床评价第三页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)非运动症状问卷非运动症状问卷 (NMSQ)(NMSQ) 第一部分：心血管症状 第二部分：睡眠/疲劳 第三部分：情绪/认知(rn zh) 第四部分：知觉障碍/幻觉 第五部分：注意力/记忆力 第六部分：消化系统症状 第七部分：排尿障碍 第八部分：性功能障碍 第九部分：复合症状PD非运动症状的临床(ln chu

6、n)评价第四页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)非运动(yndng)症状的病理生理机制第五页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)非运动非运动(yndng)症状的病理生理机制症状的病理生理机制lHeiko Braak（2003年）年）PD发病发病(f bng)模式模式 运动前期运动前期1 1：( (延髓延髓:IX,X:IX,X运动神经背核运动神经背核, ,前嗅核前嗅核, ,嗅球嗅球und/oder und/oder 中央网状带中央网状带/intermediate reticular zone)/intermediate reticular zone)嗅觉障嗅觉障碍；碍； 运动前

7、期运动前期2 2：( (延髓和桥脑被盖延髓和桥脑被盖: :尾状核、中缝核尾状核、中缝核/caudal /caudal raphe nuclei, raphe nuclei, 巨细胞核巨细胞核/gigantocellular nucleus, /gigantocellular nucleus, 基底前脑基底前脑/basal prosencephalon/basal prosencephalon和中间皮质和中间皮质/ mesocortex, / mesocortex, 蓝斑蓝蓝斑蓝斑下区复合体斑下区复合体/coeruleus-subcoeruleus complex) /coeruleus-sub

8、coeruleus complex) 睡眠，头睡眠，头痛，运动减少，情感；痛，运动减少，情感； 运动前期运动前期3 3：(+(+中脑中脑: :黑质致密部黑质致密部) ) 色觉，体温调节，认知，色觉，体温调节，认知，抑郁，背疼；抑郁，背疼； 期期4 4：四主症；：四主症； 期期5 5：( (新皮层新皮层) ) 运动波动，频发疲劳；运动波动，频发疲劳； 期期6 6：( (新皮层新皮层) ) 错乱，视幻觉，痴呆，精神症状错乱，视幻觉，痴呆，精神症状NEUROLOGY 2007;68:948952第六页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)PD主要(zhyo)非运动症状分类感觉障碍感觉障碍：嗅觉

9、障碍、疼痛：嗅觉障碍、疼痛睡眠障碍睡眠障碍：入睡困难、维持困难、不宁腿综合征：入睡困难、维持困难、不宁腿综合征神经神经(shnjng)(shnjng)精神障碍精神障碍l抑郁、焦虑和淡漠抑郁、焦虑和淡漠l认知功能障碍：认知功能障碍：MCIMCI、痴呆、痴呆l幻觉及其他精神症状幻觉及其他精神症状自主神经功能障碍自主神经功能障碍l交感神经受损的症状：直立性低血压、少汗交感神经受损的症状：直立性低血压、少汗l副交感神经受损症状：便秘、尿潴留、阳痿副交感神经受损症状：便秘、尿潴留、阳痿第七页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)一、感觉(gnju)障碍嗅觉障碍嗅觉障碍l80%-90%80%-90%

10、的的PDPD患者存在患者存在(cnzi)(cnzi)嗅觉障碍嗅觉障碍l嗅觉障碍可能发生在运动症状出现之前，具有早嗅觉障碍可能发生在运动症状出现之前，具有早期诊断价值期诊断价值l20062006年美国年美国ANN “ANN “新发新发PDPD诊断和预后指南诊断和预后指南”： 嗅觉功能检测可能有助于鉴别嗅觉功能检测可能有助于鉴别PDPD和帕金森综合征，和帕金森综合征，明显的嗅觉功能障碍提示为明显的嗅觉功能障碍提示为PDPD，而非帕金森综合征，而非帕金森综合征第八页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)一、感觉(gnju)障碍疼痛疼痛l发生率：发生率：60%-70%60%-70%l临床特点：多

11、位于临床特点：多位于(wiy)(wiy)颈部、脊柱旁、腓肠肌、关节痛、颈部、脊柱旁、腓肠肌、关节痛、全身痛全身痛l继发性疼痛：骨关节病变继发性疼痛：骨关节病变l与症状波动相关的疼痛：剂末现象、异动症、痛性肌张力障碍与症状波动相关的疼痛：剂末现象、异动症、痛性肌张力障碍lPDPD患者疼痛的处理：患者疼痛的处理：适当加大适当加大DADA类药物类药物镇痛剂应用镇痛剂应用第九页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)二、睡眠(shumin)障碍入睡困难入睡困难睡眠维持困难（睡眠片断化）睡眠维持困难（睡眠片断化） 日间日间(rjin)(rjin)过度嗜睡过度嗜睡不宁腿综合征（不宁腿综合征（Restl

12、ess Legs Syndrome，RLS）快速眼球运动睡眠行为障碍（快速眼球运动睡眠行为障碍（REM sleep behavior disorder RBD）第十页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)入睡困难和睡眠入睡困难和睡眠(shumin)(shumin)维持困难维持困难l与夜间与夜间PDPD症状有关：症状有关：加用左旋多巴控释片、加用左旋多巴控释片、DRDR激动剂或激动剂或COMTCOMT抑制剂抑制剂l与异动症有关：与异动症有关：将睡前服用的抗将睡前服用的抗PDPD药物减量药物减量l调整服药时间：调整服药时间：司来吉兰早、中午服，金刚烷胺下午司来吉兰早、中午服，金刚烷胺下午4

13、4点前服点前服l加用镇静催眠药加用镇静催眠药二、睡眠(shumin)障碍第十一页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)日间过度嗜睡日间过度嗜睡(EDS)(EDS)l发生机制：发生机制：部分是夜间失眠的补偿部分是夜间失眠的补偿部分与药物有关部分与药物有关部分与抑郁和认知功能障碍有关部分与抑郁和认知功能障碍有关l严重程度评定严重程度评定(pngdng)(pngdng)：Epworth Epworth 睡眠量表睡眠量表(10(10分提示分提示EDS)EDS)l治疗：治疗：停用对睡眠有影响的药物停用对睡眠有影响的药物鼓励患者增加活动鼓励患者增加活动养成良好的睡眠卫生习惯养成良好的睡眠卫生习惯应用

14、莫达非尼应用莫达非尼二、睡眠(shumin)障碍第十二页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)不宁腿综合症不宁腿综合症(RLS)(RLS)l发生率：发生率：PDPD患者约为正常人的两倍患者约为正常人的两倍l临床特点临床特点强烈的活动下肢的冲动、下肢不适感强烈的活动下肢的冲动、下肢不适感休息或静止状态下症状加重休息或静止状态下症状加重活动后症状缓解活动后症状缓解夜间症状加重夜间症状加重l评价标准评价标准(biozhn)(biozhn)：RLSRLS严重程度评分严重程度评分(IRLS)(IRLS)l治疗治疗首选多巴胺受体激动剂或左旋多巴首选多巴胺受体激动剂或左旋多巴次选加巴喷丁、鸦片类药物、

15、氯硝西泮次选加巴喷丁、鸦片类药物、氯硝西泮二、睡眠(shumin)障碍第十三页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)REMREM睡眠期行为障碍睡眠期行为障碍(RBD)(RBD)l临床表现：临床表现：REMREM睡眠期生动的梦境，伴肢体活动睡眠期生动的梦境，伴肢体活动l发生率：约为发生率：约为1/31/3，可先于运动症状出现，可先于运动症状出现l治疗治疗(zhlio)(zhlio)停用三环类抗抑郁药和思来吉兰停用三环类抗抑郁药和思来吉兰氯硝西泮可能是控制氯硝西泮可能是控制RBDRBD最有效的药物最有效的药物 ( (睡前睡前0.25-1.0mg)0.25-1.0mg)褪黑素褪黑素( (睡前睡

16、前3-12 mg)3-12 mg)左旋多巴和多巴胺受体激动剂可能有效左旋多巴和多巴胺受体激动剂可能有效二、睡眠(shumin)障碍第十四页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)三、精神(jngshn)症状l精神障碍精神障碍抑郁抑郁焦虑焦虑精神精神(jngshn)(jngshn)症状症状l认知功能障碍认知功能障碍第十五页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 抑郁抑郁发生率：约发生率：约10-45%10-45%依次停用抗胆碱能药物、金刚烷胺、依次停用抗胆碱能药物、金刚烷胺、MAO-BMAO-B抑制剂、抑制剂、DRDR激动剂激动剂最佳最佳(zu ji)(zu ji)抗抗PDPD治疗治疗

17、三环类抗抑郁药：阿米替林可能用于治疗三环类抗抑郁药：阿米替林可能用于治疗PDPD相关抑郁症状（相关抑郁症状（ANNANN指南，指南，C C级）级）SSRIsSSRIs和其他新型抗抑郁药物：副作用发生率可能低于三环和其他新型抗抑郁药物：副作用发生率可能低于三环类抗抑郁药类抗抑郁药尚无足够证据支持经颅磁刺激和电抽搐疗法对尚无足够证据支持经颅磁刺激和电抽搐疗法对PDPD相关抑郁的相关抑郁的疗效（疗效（ANNANN指南，指南，U U级）级）三、精神(jngshn)症状第十六页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 焦虑焦虑l发生率：约发生率：约40%40%l临床表现临床表现可表现为广泛性焦虑症、

18、社交焦虑和惊恐发作可表现为广泛性焦虑症、社交焦虑和惊恐发作与运动症状与运动症状(zhngzhung)(zhngzhung)波动关系密切，波动关系密切，66%66%的症状的症状(zhngzhung)(zhngzhung)波动患波动患者存在焦虑，者存在焦虑， 大部分发生在大部分发生在“关关”期期l治疗治疗“关关”期焦虑症患者多巴胺能药物治疗有效期焦虑症患者多巴胺能药物治疗有效抗焦虑药物，如抗焦虑药物，如SSRIsSSRIs、苯二氮卓类、苯二氮卓类丘脑底核丘脑底核DBSDBS能有效控制焦虑症状能有效控制焦虑症状三、精神(jngshn)症状第十七页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 情感淡漠

19、情感淡漠l症状特点症状特点是是PDPD特征性的表现特征性的表现可以与抑郁同时出现，也可单独出现可以与抑郁同时出现，也可单独出现l评定量表评定量表情感淡漠评定量表（情感淡漠评定量表（apathy rating scaleapathy rating scale）情感淡漠症状清单情感淡漠症状清单(qngdn)(qngdn)（apathy inventoryapathy inventory）l治疗治疗利地林利地林安非拉酮安非拉酮多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂三、精神(jngshn)症状第十八页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)三、精神(jngshn)症状 精神障碍精神障碍l临床表现临床表现

20、视幻觉：视幻觉： 发生率约发生率约40%40%，常为人物、动物等非恐怖的，常为人物、动物等非恐怖的影像影像妄想：妄想： 怀疑配偶不忠、亲属偷窃自己财物怀疑配偶不忠、亲属偷窃自己财物l发病机制发病机制与与PDPD本身本身(bnshn)(bnshn)有关：杏仁核和海马旁回病变有关：杏仁核和海马旁回病变药物副作用药物副作用继发于认知功能障碍继发于认知功能障碍第十九页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)三、精神(jngshn)症状 精神障碍精神障碍l一般治疗一般治疗控制诱因控制诱因(yuyn)(yuyn) 感染和代谢性疾病、体液感染和代谢性疾病、体液/ /电解质失衡、睡眠障碍电解质失衡、睡眠障

21、碍减少多药合用减少多药合用 抗抑郁剂、抗焦虑药物、镇静催眠药物抗抑郁剂、抗焦虑药物、镇静催眠药物减少抗减少抗PDPD药物药物 停药顺序：抗胆碱能药物停药顺序：抗胆碱能药物金刚烷胺金刚烷胺思来吉兰思来吉兰 DRDR激动剂激动剂L-dopaL-dopa第二十页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)三、精神(jngshn)症状 精神障碍精神障碍l药物治疗药物治疗增加增加(zngji)(zngji)非典型抗精神病药物非典型抗精神病药物 氯氮平：氯氮平：ANNANN指南指南B B级推荐，应监测血常规和肝功能级推荐，应监测血常规和肝功能 奎硫平：奎硫平：ANNANN指南指南C C级推荐级推荐 奥氮平

22、和利培酮：不推荐奥氮平和利培酮：不推荐典型抗精神病药物典型抗精神病药物 可加重可加重PDPD症状，不推荐症状，不推荐第二十一页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 认知功能障碍认知功能障碍l轻度认知功能障碍轻度认知功能障碍PD-MCIPD-MCI定义为定义为PDPD患者至少一项认知功能评分较正常水平患者至少一项认知功能评分较正常水平改变改变1.51.5个标准差，但尚不足以诊断为痴呆个标准差，但尚不足以诊断为痴呆(chdi)(chdi)发生率约为发生率约为21%21%62%62%的的PD-MCIPD-MCI患者在患者在4 4年内发展为年内发展为PDDPDD三、精神(jngshn)症状第二

23、十二页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 帕金森病痴呆（帕金森病痴呆（PD with DementiaPD with Dementia，PDDPDD）lPDDPDD概念：指临床确诊的概念：指临床确诊的PDPD患者患者(hunzh)(hunzh)，在病程中出现，在病程中出现痴呆痴呆lPDDPDD流行病学：流行病学：患病率患病率20-40%，为一般人群，为一般人群4-6倍倍累积患病率累积患病率48-78%男性、高龄、受教育程度低、经济条件差、病程长、病情程度男性、高龄、受教育程度低、经济条件差、病程长、病情程度重、伴抑郁重、伴抑郁/精神异常，痴呆发生率高精神异常，痴呆发生率高三、精神(j

24、ngshn)症状第二十三页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 帕金森病痴呆（帕金森病痴呆（PD with DementiaPD with Dementia，PDDPDD）lPDDPDD临床特征临床特征运动症状：运动症状： 以震颤为主者较少发生痴呆以震颤为主者较少发生痴呆 以强直、姿势、步态障碍者多见以强直、姿势、步态障碍者多见认知功能障碍：以皮质下痴呆为特征认知功能障碍：以皮质下痴呆为特征 执行功能障碍、注意力下降执行功能障碍、注意力下降 视空间辨别能力减退视空间辨别能力减退 言语功能、定向力相对保留言语功能、定向力相对保留精神症状：精神症状： 视幻觉是视幻觉是PDD最突出最突出(t

25、 ch)症状症状 抑郁淡漠是抑郁淡漠是PDD常见情感障碍常见情感障碍 很少出现幻听、幻嗅等很少出现幻听、幻嗅等三、精神(jngshn)症状第二十四页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 帕金森病痴呆帕金森病痴呆（PD with DementiaPD with Dementia，PDDPDD）lPDD诊断步骤诊断步骤首先是确定出现痴呆前首先是确定出现痴呆前1年已存在原发性年已存在原发性PD为前提为前提具体诊断条件具体诊断条件(tiojin)为：为：根据根据UK脑库标准确诊脑库标准确诊PD确立确立PD在前，痴呆在后，时间在前，痴呆在后，时间1年年存在认知功能受损，存在认知功能受损，MMSE

26、25分分通过对照料者访问或问卷确定日常生活能力受损通过对照料者访问或问卷确定日常生活能力受损两种以上认知受损：注意、执行、视空间、记忆力等两种以上认知受损：注意、执行、视空间、记忆力等三、精神(jngshn)症状第二十五页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 帕金森病痴呆帕金森病痴呆（PD with DementiaPD with Dementia，PDDPDD）lPDD鉴别诊断鉴别诊断DLB（Dementia with Lewy Bodies，DLB）早期出现精神异常，尤其是幻觉，早期出现精神异常，尤其是幻觉，PD样表现，疾病进展样表现，疾病进展累及记忆力累及记忆力言语障碍言语障碍(

27、zhng i)出现较晚出现较晚静止性震颤发生率为静止性震颤发生率为20-50%早期出现步态异常早期出现步态异常对对DA类药物疗效不一，抗精神药物有效类药物疗效不一，抗精神药物有效三、精神(jngshn)症状第二十六页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 帕金森病痴呆帕金森病痴呆（PD with DementiaPD with Dementia，PDDPDD）lPDD鉴别诊断鉴别诊断AD（Alzheimers Disease，AD）明显记忆力明显记忆力，精神异常在疾病后期出现，精神异常在疾病后期出现早期出现全面早期出现全面(qunmin)记忆力记忆力，进展为失语、言语，进展为失语、言语错

28、乱错乱静止性震颤、强直、步态异常在疾病末期出现静止性震颤、强直、步态异常在疾病末期出现对对DA类制剂无效类制剂无效三、精神(jngshn)症状第二十七页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)认知功能障碍治疗策略认知功能障碍治疗策略(ANN(ANN指南，指南，2006)2006)l证据分析结论：证据分析结论：对对PDDPDD患者，卡巴拉汀很可能能够患者，卡巴拉汀很可能能够(nnggu)(nnggu)改善认知功能，但改善的程改善认知功能，但改善的程度为中等，而且有可能加重震颤（两项度为中等，而且有可能加重震颤（两项2 2级证据）级证据）对对PDDPDD患者，多奈哌齐很可能能够改善认知功能，但

29、改善的程度为中等患者，多奈哌齐很可能能够改善认知功能，但改善的程度为中等（一项（一项1 1级研究和一项级研究和一项2 2级研究）级研究）尚无足够证据支持或否定尚无足够证据支持或否定吡拉西坦的疗效吡拉西坦的疗效(U(U级级) )l推荐：推荐：可以考虑给予多奈哌齐治疗可以考虑给予多奈哌齐治疗PDD (BPDD (B级级) )可以考虑给予卡巴拉汀治疗可以考虑给予卡巴拉汀治疗PDD (BPDD (B级级) )Miyasaki JM, et al. Neurology, 2006, 66:996-1002三、精神(jngshn)症状第二十八页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)认知功能障碍治疗策

30、略认知功能障碍治疗策略(EFNS(EFNS指南，指南，2006)2006)l停用可能加重认知功能损害停用可能加重认知功能损害(snhi)(snhi)的药物：的药物：抗胆碱能药物（抗胆碱能药物（B B级）级）金刚烷胺（金刚烷胺（C C级）级）三环类抗抑郁药（三环类抗抑郁药（C C级）级）托特罗定和奥昔布宁（托特罗定和奥昔布宁（C C级）级）地西泮（地西泮（C C级）级）l加用胆碱酯酶抑制剂：加用胆碱酯酶抑制剂：卡巴拉汀（卡巴拉汀（A A级）级）多奈哌齐（多奈哌齐（C C级）级）加兰他敏（加兰他敏（C C级）级）考虑到他克林的肝毒性，不推荐其用于考虑到他克林的肝毒性，不推荐其用于PDDPDD的治疗

31、的治疗Horstink M, et al. Eur J Neurol, 2006, 13:1186-202 三、精神(jngshn)症状第二十九页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)l胃肠道功能障碍l排尿障碍l直立(zh l)性低血压l出汗异常l性功能障碍四、自主神经(z zh shn jn)功能障碍第三十页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)发生机制发生机制l中枢机制中枢机制迷走神经背核、疑核等自主神经核团损伤迷走神经背核、疑核等自主神经核团损伤l外周机制外周机制副交感胆碱能神经功能障碍副交感胆碱能神经功能障碍(zhng i)：口干、便秘、尿潴留、性功能障：口干、便秘、尿潴留

32、、性功能障碍碍(zhng i)交感肾上腺素能功能障碍：直立性低血压交感肾上腺素能功能障碍：直立性低血压交感胆碱能功能障碍：出汗减少交感胆碱能功能障碍：出汗减少四、自主神经(z zh shn jn)功能障碍第三十一页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 便秘便秘l发生率：约发生率：约70%70%l临床特点临床特点可能发生在运动症状之前可能发生在运动症状之前对多巴胺能药物反应差对多巴胺能药物反应差l治疗治疗停用抗胆碱药物停用抗胆碱药物非药物治疗：增加饮水、高纤维非药物治疗：增加饮水、高纤维(xinwi)(xinwi)食物、增加活动食物、增加活动使用软便剂、缓泻药、乳果糖等使用软便剂、缓泻药

33、、乳果糖等加用多潘立酮加用多潘立酮四、自主神经(z zh shn jn)功能障碍第三十二页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 吞咽困难和流涎吞咽困难和流涎l吞咽困难吞咽困难一般发生在疾病晚期一般发生在疾病晚期(wnq)(wnq)可导致窒息和误吸可导致窒息和误吸处理：软食、流质饮食，必要时胃造瘘手术处理：软食、流质饮食，必要时胃造瘘手术流涎流涎主要原因为吞咽减少主要原因为吞咽减少可使用抗胆碱能药物，如甘罗溴铵可使用抗胆碱能药物，如甘罗溴铵四、自主神经(z zh shn jn)功能障碍第三十三页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 排尿异常排尿异常发生率：发生率：27%-39%2

34、7%-39%逼尿肌活性增高：尿频、尿急、夜尿逼尿肌活性增高：尿频、尿急、夜尿处理：处理：睡前避免饮用咖啡、限制睡前水分摄入睡前避免饮用咖啡、限制睡前水分摄入加用外周抗胆碱加用外周抗胆碱(dn jin)(dn jin)药：奥昔布宁、托特罗定药：奥昔布宁、托特罗定加用鼻内去氨基精加压素喷雾剂加用鼻内去氨基精加压素喷雾剂l逼尿肌活性降低：小便起始困难、膀胱排空障碍、漏尿症逼尿肌活性降低：小便起始困难、膀胱排空障碍、漏尿症处理：处理：受体阻滞剂，如特拉唑嗪，睡前服受体阻滞剂，如特拉唑嗪，睡前服四、自主神经(z zh shn jn)功能障碍第三十四页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)四、自主神

35、经(z zh shn jn)功能障碍尿频、尿急、夜尿、尿失禁寻找并处理感染膀胱残余尿量测定100 ml教会患者自我间歇导尿外周抗胆碱药物好 转 ？是是持续监测膀胱残余尿量否否Winge K, et al. Mov Disord, 2006, 21(6):737-45.排尿异常的处理(chl)流程第三十五页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 体位性低血压体位性低血压发生率：约发生率：约50%50%l非药物非药物(yow)(yow)治疗治疗避免加重因素：饱餐、饮酒、高温、药物（包括左旋多巴和避免加重因素：饱餐、饮酒、高温、药物（包括左旋多巴和DRDR激动剂激动剂 ）增加钠盐摄入增加钠盐摄

36、入抬高床头抬高床头10-3010-30度度穿弹力丝袜穿弹力丝袜仅餐后血压降低者，应鼓励少食多餐仅餐后血压降低者，应鼓励少食多餐四、自主神经(z zh shn jn)功能障碍第三十六页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 体位性低血压体位性低血压l药物药物(yow)(yow)治疗治疗米多君（管通）：兴奋外周米多君（管通）：兴奋外周肾上腺素受体，起始剂量肾上腺素受体，起始剂量2.5 mg/2.5 mg/日（日（EFNSEFNS指南指南A A级推荐）级推荐）氟氢可的松，增加水钠潴留，起始剂量氟氢可的松，增加水钠潴留，起始剂量0.1 mg/0.1 mg/日日监测血压，防止出现卧位高血压监测血压

37、，防止出现卧位高血压四、自主神经(z zh shn jn)功能障碍第三十七页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙) 出汗异常出汗异常l临床表现：大部分为多汗，少数为少汗临床表现：大部分为多汗，少数为少汗l发病机制：可能与下丘脑损伤有关发病机制：可能与下丘脑损伤有关(yugun)(yugun)l症状特点症状特点症状波动的患者更易出现症状波动的患者更易出现大部分发生在大部分发生在“关关”期，少部分发生在期，少部分发生在“开开”期期l治疗治疗减少症状波动减少症状波动加用抗胆碱能药物加用抗胆碱能药物四、自主神经(z zh shn jn)功能障碍第三十八页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙

38、) 性功能障碍性功能障碍l大多数表现为性功能减退大多数表现为性功能减退(jintu)(jintu)加用昔多芬（伟哥）（加用昔多芬（伟哥）（ EFNSEFNS指南指南A A级推荐）级推荐）加用多巴胺受体激动剂：阿普吗啡和培高力特加用多巴胺受体激动剂：阿普吗啡和培高力特l少数为性功能亢进少数为性功能亢进停用多巴胺受体激动剂停用多巴胺受体激动剂症状严重者可加用抗精神病药物症状严重者可加用抗精神病药物四、自主神经(z zh shn jn)功能障碍第三十九页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)美国美国(mi u)(mi u)神经病学会神经病学会20102010公布公布关于关于PDPD非运动症状治

39、疗指南非运动症状治疗指南l白天过度嗜睡白天过度嗜睡使用莫达非尼治疗使用莫达非尼治疗PDPD患者患者EDSEDS的主观症状（的主观症状（A A级推荐级推荐）尚无足够证据支持或否定患者从事某些睡眠会导致危险的活动尚无足够证据支持或否定患者从事某些睡眠会导致危险的活动（如开车）时采用莫达非尼治疗能否提高安全性（如开车）时采用莫达非尼治疗能否提高安全性（U U级推荐级推荐）服用莫达芬尼可能改善患者对睡眠的主观感觉服用莫达芬尼可能改善患者对睡眠的主观感觉(gnju)(gnju)，但，但对客观睡眠指标并无改善作用对客观睡眠指标并无改善作用Neurology 2010Neurology 2010；7474；924-931924-931第四十页，共四十四页。帕金森病非运动症(-12长沙)美国神经病学会美国神经病学会20102010公布公布(gngb)(gngb)关于关于PDPD非运动症状治疗