2016高一生物下册伴性遗传随堂练习_第1页
2016高一生物下册伴性遗传随堂练习_第2页
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文档简介

1、精心整理2016 高一生物下册伴性遗传随堂练习1. 一对正常的夫妇，他们的父母均正常，其妻弟是色盲，预计他们的儿子是色盲的几率为（）A. 100%B.50%C.25%I I2. 下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（）A. 女儿正常，父亲一定正常小. *：xi4! / I IB. 女儿色盲，父亲不一定色盲C. 男性正常，女儿有可能色盲D. 儿子色盲，母亲一定色盲3. 色盲基因携带者产生的配子是（）.IA. XB 和 YB. Xb 和 XbBbC.X 和 XD.Xb 和 Y4. 人类中外耳道多毛症基因位于丫染色体上，那么这种性状的遗传特精心整理点是（）精心整理A. 有明显的显隐性关系B. 男女发病

2、率相当C. 表现为全男遗传D. X 染色体上的等位基因为隐性I I5. 一个人的正常卵细胞内，染色体组成是（）A. 44+X二4! /；I I IB. 22+XXI i I j 、* / /i；C. 23+YD. 22+X6. 关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（）.:| 1.|A. 父亲色盲，则女儿一定色盲B. 母亲色盲，则儿子一定色盲C. 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D. 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲7. 血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（）A.XHXH 和 XHYB.XHXI 和 XhY精心整理C. XhXh 和 XHYD.XHX 和 XHY8.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（）A. 两条丫染色体，两个色盲基因B. 一条 X 染色体，一条丫染色体，一个色盲基因I

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