有机化学填空题与答案

1、第一局部 填空题1. 比较以下碳正离子的稳定性 ( ) > ( ) > ( ) > ( ) 2. 羰基亲核加成反响活性大小排列 ( ) > ( ) > ( ) > ( )3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反响,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 产物发生Walden转化 ( ) (2) 增加溶剂的含水量反响明显加快 ( )(3) 有重排反响 ( )(4) 叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 ( )(5) 反响历程只有一步 ( )4. 判断以下说法是否正确在正确的题号后划，在错误的题号后划×1含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 2丙烯的氢化热比

2、乙烯的氢化热低。 3试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。 4反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。 5. 烯烃的加成反响为亲 加成，羰基的加成反响为亲 加成。6. 碳原子的杂化类型有、三类。7. 自由基反响分为、三个阶段。 和 8. 按次序规那么，O和l比较 为较优基团， 比较 为较优基团。 9. 烯烃的官能团是 其中一个键是d键另一个是 键，该键的稳定性比d键要 。10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 类有机物。11. 丙烯与氯化氢加成反响的主要产物是 。12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反响活性由小到大的顺序是 。13. 手性碳是指 的碳原子，分子中手性碳原子的个数n与该

3、物质的旋异构体的数目(N)的关系是 14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 竖 。15. 烯烃经臭氧氧化，再经复原水解，假设生成的产物中有甲醛，那么烯烃的双键在 号位置上。16. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反响违反马氏规那么。这是因为该反响属 反响，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规那么。17. 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大键发生了的缘故。18. 蛋白质按组成可分为和两类，叶绿蛋白应属蛋白质。19. 核酸按其组成不同分为和两大类。20. 自然界中的单糖的构型一般为型。21. 写出以下反响的主要有机产物,如

4、有立体化学问题请注明. 22. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 23. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 24. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 25. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 26. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 27. 写出以下反响的主要有机产物，如有立体化学问题请注明 28. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 29. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 30. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 31. 写出以下反响的主要有机产物,

5、如有立体化学问题请注明 32. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 33. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 34. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 35. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 36. 比较以下自由基的稳定性 (2)： > > > 37. 比较以下化合物沸点的上下 (2)： > > > A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 38. 比较以下芳香化合物一次硝化反响的活性大小 (2)： > > > 39. 比较以下离去基团离去能力的大小 (2)： > &

6、gt; ( > A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2) 41. 在亲核取代反响中，对以下哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A 产物构型完全转化 ( ) B 反响只有一步 ( ) C有重排产物 ( ) D 亲核试剂亲核性越强，反响速度越快 ( ) E叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 ( )将以下化合按照酸性从强到弱的次序物排列 42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 >( ) >( ) &

7、gt;( ) >( )43. 吡咯 环己醇 苯酚 乙酸 >( ) >( ) >( ) 将以下化合物按照沸点从高到低的次序排列 44. 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 >( ) >( ) >( ) >( ) 45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 >( ) >( ) >( ) 将以下化合物按照亲电取代反响活性从大到小的顺序排列 46.苯 吡咯 噻吩 呋喃 >( ) >( ) >( )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 >( ) >( ) >( ) 将以下化合

8、按照碱性从强到弱的次序物排列48. 氨 甲胺 二甲胺 苯胺 >( ) >( ) >( ) >( )49. 吡咯 二甲胺 甲胺 吡啶 >( ) >( ) >( ) >( )将以下化合物按照亲核加成反响活性从大到小的顺序排列50. 苯乙酮 甲醛 苯甲醛 乙醛 >( ) >( ) >( ) >( )51. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为 种。52. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为 。53. 表示 反响。54. 分子中有两个高能键的是 。55.一对对映异构体间 不同。56. 醇酸加热脱水生成 。57. 属于 类化合物

9、。58. 纤维素 是、不是复原糖。59. 醇酸 有、没有两性。60. 吲哚乙酸 属于、不属于植物色素类。61. 萘乙酸 是、不是植物生长调节剂。62. 以下物质酸性由强到弱排列 >( ) >( ) >( )63. 以下物质碱性由大到小2 >( ) >( ) >( )64. 烷烃中不同氢原子发生取代反响的活性由小到大2 伯氢、 仲氢 、 叔氢 >( ) >( )65. 按沸点的上下顺序排列以下烷烃：2 A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2甲基戊烷 E 2，2二甲基丁烷 >( ) >( ) >( ) >( )66. sp3杂化

10、轨道的几何形状为 167. 结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是 种168. 1，2-二甲基环丙烷有 种异构体169.以下各正碳离子中最不稳定的是 。270.1-甲基环己烯经硼氢化氧化反响后得到的主产物为 271.反式1，2环己二醇最稳定的构象是 372.比较以下化合物沸点上下： > > A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸 73.比较以下化合物碱性强弱： > > 74. 比较以下化合物酸性强弱： > > 75.以下酚中，哪个酚酸性最强 76. 比较以下化合物酸性强弱： > > > > 77. 比较以下化合物酸性强弱：

11、> > > 7、78. 比较以下化合物酸性强弱： > > 79. 菲具有 个kekule结构式。80.根据下面两个化合物的pKa值， 效应起主要影响。81. 二氯溴苯有 个异构体。82. 进行Cannizzaro反响的条件是 。83. 吡咯比吡咯的碱性弱是因为 84. 过仲醇的氧化可以制备 物质。85.芳香族伯胺的重氮化反响是在 溶液中进行的。86.在枯燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反响生成 物质。87.在丙烯的自由基卤代反响中， 对反响的选择性最好。F2，Cl2，Br2。88.在烯烃与卤化氢的加成反响中， 卤化氢反响最快HCl，HBr，HI89.蔗糖为 糖。

12、90.含碳的中间体有 ， ， ， 。91 .共价键断裂的方式有 ， 。92.乙烷有 种构象，其中最稳定的是 ，最不稳定的是 。93. 具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是 。手性，非手性94. 不对称烯烃的加成，遵从 规那么。95. 端炔一般用 来鉴别。96. 除去苯中少量的噻吩可以采用参加浓硫酸萃取的方法是因为 。97.脂肪胺中与亚硝酸反响能够放出氮气的是 。季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺98.1-甲基-3-异丙基环已烷有 种异构体。99.实现下述转化最好的路线是，先 ，再 ，最后 。卤先，硝化，磺化100.p-O2N-C6H4-OH 能，不能够形成分子内氢键。 用苯和乙酸酐在AlC

13、l3催化下合成苯乙酮bp 200202。请根据该实验答复以下问题。101. 实验中必须保证所用仪器全部无水，否那么_ _ 。102. 所用原料苯应不含有噻吩，是因为_，除去苯中噻吩的方法是_。103. 实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的_倍以上，因为_。104. 实验过程中冷凝管上口应加上_和_画出该局部示意图，防止_和_。105. 判断反响完成的根据是_。106. 反响完成后，需将反响液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为_。107. 冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了_。108. 有机相枯燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是_。109. 常压蒸馏

14、产品时，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用_或_作气化中心，_应伸到待蒸液体的_部位，开始蒸馏时应该先开_，待_稳定后再开始_。110. 在实验室中可以通过_或_简单方法鉴定产品的纯度。111. 和是 异构体。112.叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反响，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性 ，或碱的浓度 时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越 ，越有利于E2反响的进行。113. 通过Michael加成，可以合成 类化合物。根据以下表达(114-117)，判断哪些反响属于SN1机制，哪些属于SN2机制。114. 反响速度取决于离去基团的性质

15、115. 反响速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。 116. 中间体是碳正离子。 117.亲核试剂浓度增加，反响速度加快。 118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫 。 119.二环已基二亚胺DCC在多肽合成中的作用是 。120.能发生碘仿反响的是 酮。121.CCl4的偶极矩为 。122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0°C下反响生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反响的 控制。123.的第二个碳上四个基团大小次序是 。 124.红外光谱是测定分子的 能级的跃迁，波数的单位是 。125. 苯环亲电取代反响历程中形成的中间体不是过渡态称为 。126.化合物C

16、H3CH2CH2CH3有 个一溴代产物。127.炔烃碳碳叁键上的两个键是由 杂化轨道形成的。128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有 性。129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是 反响。130.的IUPAC名称是 。131.以下化合物按碱性大小排列为 >( ) >( )2132. 共有 个立体异构体。133. 。134.HCHO在碱条件下加热反响生成 。135.水杨酸的结构式是 。136. D-乳酸括号中的“-表示 。137.尿素的官能团属于 类化合物。138.苯环发生的硝基化反响的历程是 历程。139.戊炔的同分异构体有 种。1

17、40. DMSO的分子式是 。141.与是 。142. C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反响生成 。143. L-+-乳酸括号中的“+表示 144. 苯环易发生取代反响，不易加成反响的原因是 。145. 由反响条件是 。146. 吡唑在通常情况下是呈双分子缔合体 ，吡唑的溴代产物是 。 147. 糠醛的结构式是 ，TMS的结构式是 ，异喹啉结构式是 三乙醇胺结构式是 ,琥珀酸酐的结构式是 将以下化合物按指定性质由大到小排列。148. SN1反响速率 > > 149. 碱性比较 > > 150. 亲核加成反响速率 > > 151.在红外光

18、谱中的伸缩振动频率 > > 152. 脱水反响速率 > > 153. SN2反响速率 > > 154. 三种芳烃发生加成反响的活性 > > 155.的构型是 。156. 烷烃的光氯化反响经历的过程依次是 ， ， 。157. CH3CH2CHCH3CHO的1H NMR谱有 组峰。158.生成产物 。159. 由反响条件是 。160.有 个立体异构体。161.系统名称为 。162. 顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为 。163. 苯酐的结构式为 。164.水解速率依次 > > 165.亲电取代反响速率 > > 166.

19、pKa由大到小的次序 > > 13、167.CH2=CHCH=CH2+HBr在较高温度下反响生成较多的1，-加成产物，此现象称为化学反响的 控制。168.环己烷的优势构象为169.炔烃在Lindlar催化剂作用下得到烯烃，在钠和液氨复原剂作用下得到烯烃。170.蚁酸结构式 171.氢化热指的是。172. 烯烃与硼烷的加成为顺，反。173. CH2=CH-Cl分子中存在 共轭。174.常见的共轭形式有、等。175.OH在苯环中是 ，在烷烃中是 。吸、供176.歧化反响的条件是 。177.NBS是。178.DCC是179.将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用氧化

20、剂180.草酸的结构式为, 复原性，有，没有181.化学纯试剂常用的表示方法是182.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用 ，液体回流时，控制回流液不超过回流管 个球。183. 有机物用枯燥剂枯燥时，已经枯燥的特征是有机物呈 状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用 克枯燥剂。184. 带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上 ，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。185. 水汽蒸馏操作中，当平安管水位突升高，表示出现 故障，排除故障的第一个操作是 ，然后进行排除故障。186. 减压蒸馏主要用于 、 等物质 。 187. 在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它

21、能出 ，可成为液体的 ，既可防止液体 ，又可起到 作用。188.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加 ，后加 ，再加 ，最后是加 。189. 在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是 190.薄层色谱操作步骤分哪五步   、  、  、 、                         191. 薄层色谱应

22、用在哪三个方面 、 、 。192. 通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:一是为 ，二是 ，三是 193. 用perkin反响在实验室合成-甲基-苯基丙烯酸，试问：1主要反响原料及催化剂有 、 、 。2反响方程式为 (3)反响液中除产品外，主要还有：A 、B 。4除去A的方法是 5除去B的方法是 194. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 ，以防止的 侵入 195. 水蒸气蒸馏装置主要由三大局部组成 、 和 。 196.水蒸气蒸馏装置主要由三大局部组成 、 、 。197.在芳香族重氮化合物的偶合反响中，重氮盐有 取代基，反响容易进行；芳烃有 取代基，易发生反响，198.

23、在做薄层层析时，计算Rf比移值的公式是 199.薄层板板点样时，其样点的直径应不超过 ，每个样点间的距离应不小于 200.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 以防止 201.减压过滤的优点有 (1) ； (2) ； (3) 202. 测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为 ，长约 装试样的高度约为 要装得 203.液体有机物枯燥前，应将被枯燥液体中的 尽可能 不应见到有 204.金属钠可以用来除去 、 、 等有机化合物中的微量水分205.减压蒸馏装置通常由 ； ； ； ； ； ； ； ； ； 等组成206.水蒸气蒸馏是用来别离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于以

24、下情况(1)混合 物中含 有大 量的 ；(2)混合物中 含有 物质 (3)在常压下蒸 馏会 发 生 有机物质。207.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出 成为液体的 同时又起到搅拌作用，防止液体 208.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先 后才能进行蒸馏，不允许边 边 ，在蒸馏结束以后应该先停止 然后才能使 ，最后 。209.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收 和 ， 活性炭塔和块状石蜡用来吸收 ，氯化钙塔用来吸收 。210.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的 或在一定温度下蒸馏所需要的 。211.减压蒸馏前，应该将混合物中的 在常压

25、下首先 除去，防止大量 进入吸收塔，甚至进入 降低 的效率212. 在苯甲酸的碱性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用 方法除去。213.检验重氮化反响终点用 方法。214.制备对硝基苯胺用 方法好215.烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用 216.测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不紧密，会使熔点偏 217.假设用乙醇进行重结晶时，最正确的重结晶装置是 218.在低沸点液体(乙醚)的蒸馏操作除了与一般蒸馏操作相同外，不同的是 219.某有机物沸点在140-1500C左右，蒸馏时应用 冷凝管220.用蒸馏操作别离混合物的根本依据的是 差异221.化学纯试剂常用的表示方法 。222.二

26、种沸点分别为900C和1000C的液体混合物，可采用 别离223.蒸馏操作中温度计的位置应位于 。224.薄层色谱属于 吸附色谱，它的固定相是 ，流动相是 225.有机物用枯燥剂枯燥时，已经枯燥的特征是有机物呈 状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用 克枯燥剂226.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用 ，液体回流时，控制回流液不超过回流管 个球。227.带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上 ，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。判断题(228-242)228.可以用无水氯化钙枯燥醇类、醛酮类物质。229. 在乙酸乙酯制备中，用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反响的乙

27、醇和乙酸。230. 锥形瓶既可作为加热器皿，也可作为减压蒸馏的接受器。231. 抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤。232. 蒸馏操作中温度计的位置应位于蒸馏头侧管的下切面处。233. 在重结晶操作中，为了使结晶率更高，溶剂的量等于该温度下的溶解度就可。234. 减压蒸馏操作结束的第一个操作是关掉油泵，235. 一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。236. 石油醚是属于脂肪族醚类化合物。237. 在蒸馏过程中，发现未加沸石，应等稍冷却后再加。238. 在已二酸制备中，量取浓硝酸和环已醇的量筒必须分开使用。239. 重结晶操作中，

28、为了缩短结晶时间，可直接将热滤液放在冰浴中急冷结晶。240. 重结晶操作中，为了减少晶体损失，可用过滤后的母液洗结晶瓶中的残留晶体241. 用冰盐浴一般适用的的制冷范围是00C -400C。242. 欲使滤纸紧贴布氏漏斗，必须使滤纸内径恰好等于布氏漏斗的内径。243. 水汽蒸馏操作中，当平安管水位突升高，表示出现 故障，排除故障的第一个操作是 ，然后进行排除故障。244. 减压蒸馏主要用于 、 等物质 。 245. 在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能 出 ，可成为液体的 ，既可防止液体 ，又可起到 作用。246. 在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加 ，后加 ，再加 ，最后

29、是加 。247.分别用字母填空，以到达别离提纯以下混合物的目的。1卤代烃中含有少量水          2醇中含有少量水           3甲苯和四氯化碳混合物          4含3%杂质肉桂酸固体            a, 蒸馏 

30、;        b,分液漏斗          c, 重结晶          d, 金属钠 e,无水氯化钙枯燥       f, 无水硫酸镁枯燥       g, P2O5    

31、60;  h, NaSO4枯燥248. 分液漏斗主要应用在哪四个方面     使用时分液漏斗放在         上，不能             。开启下面活塞前应               &#

32、160;    ，上层液体应由            倒出。249.蒸馏操作是有机实验中        的常用方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中      很小，所以蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于130时应选用          冷凝管，低于1

33、30时应选用             。250. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的       为标准，当被蒸馏物的沸点低于80时，用     加热，沸点在80-200时用          加热，不能用       

34、; 直接加热。251. 测定熔点时，温度计的水银球局部应放在什么位置             。熔点测定关键之一是加热速度，当热浴温度到达距熔点15时，应           ，使温度每分钟上升       。当接近熔点时，加热要       

35、60; ，使温度每分钟上升               。252.一个化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围称为         。熔点的严格定义是                    &#

36、160;                 。已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定？    ；原因是                          

37、; 。填空题答案1. 比较以下碳正离子的稳定性 ( C ) > ( A ) > ( B ) > ( D )2. 羰基亲核加成反响活性大小排列 ( A ) > ( B ) > ( C ) > ( D )3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反响,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 产物发生Walden转化 ( SN2 ) (2) 增加溶剂的含水量反响明显加快 ( SN1 )(3) 有重排反响 ( SN1 )(4) 叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 ( SN1 )(5) 反响历程只有一步 ( SN2 )4. 判断以下说法是否正确在正确的题号后划，在错误的题号后

38、划×1含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 × 2丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。 3试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。 × 4反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。 5. 烯烃的加成反响为亲 电 加成，羰基的加成反响为亲 核 加成。6. 碳原子的杂化类型有SP、SP2、SP3三类。7. 自由基反响分为链引发、链增长、链终止三个阶段。8. 按次序规那么，O和l比较 l 为较优基团， -CH2-CH3和-CH=CH2比较 -CH=CH2为较优基团。 9. 烯烃的官能团是 C=C 其中一个键是d键另一个是 键，该键的稳定性比d键要 弱10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 环

39、 类有机物。11. 丙烯与氯化氢加成反响的主要产物是 2-氯丙烷 。12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反响活性由小到大的顺序是 烯丙型> 隔离卤代烃> 乙烯型 。13. 手性碳是指 四个不相同的原子或基团相连的碳原子，分子中手性碳原子的个数n与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 N=2n 14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 前 竖 后 。15. 烯烃经臭氧氧化，再经复原水解，假设生成的产物中有甲醛，那么烯烃的双键在 1 号位置上。16. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反响违反马氏规那么。这是因为该反响属 自由基 反响，不是一般的亲

40、电加成，所以不遵从马氏规那么。17. 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大键发生了P-的缘故。18. 蛋白质按组成可分为简单蛋白和复合蛋白两类。叶绿蛋白应属复合蛋白蛋白质。19. 核酸按其组成不同分为脱氧核糖核酸和核糖核酸两大类。20. 自然界中的单糖的构型一般为D型。21. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明. 22. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 23. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 24. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 25. 写出以下反响的主要有机产物

41、,如有立体化学问题请注明 26. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 27. 写出以下反响的主要有机产物，如有立体化学问题请注明 28. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 29. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 30. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 31. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 32. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 33. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 34. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 35. 写出以下反响的主要有机产物

42、,如有立体化学问题请注明 36. 比较以下自由基的稳定性： D > B > C > A 37. 比较以下化合物沸点的上下 B > C > D > A A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 38. 比较以下芳香化合物一次硝化反响的活性大小A > D > B > C 39. 比较以下离去基团离去能力的大小C > B > A > D A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2) 41. 在

43、亲核取代反响中，对以下哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A 产物构型完全转化 (SN2 ) B 反响只有一步 (SN1 ) C有重排产物 (SN1 ) D 亲核试剂亲核性越强，反响速度越快 (SN2 ) E叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 (SN1 )将以下化合按照酸性从强到弱的次序物排列42-43 42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 >( ) >( ) >( ) >( )43. 吡咯 环己醇 苯酚 乙酸 >( ) >( ) >( ) 将以下化合物按照沸点从高到低的次序排列44-4544. 3-己醇 正己

44、醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 >( ) >( ) >( ) >( )45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 >( ) >( ) >( ) 将以下化合物按照亲电取代反响活性从大到小的顺序排列46-4746. 苯 吡咯 噻吩 呋喃 2 >( 4 ) >( 3 ) >( 1 )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 >( ) >( ) >( ) 将以下化合按照碱性从强到弱的次序物排列48-4948. 氨 甲胺 二甲胺 苯胺 >( ) >( ) >( )49. 吡咯 二甲胺 甲胺 吡啶 >( ) >( ) >( )将以下化合物按照亲核加成反响活性从大到小的顺序排列5050. 苯乙酮 甲醛 苯甲醛 乙醛 >( ) >( ) >( ) 51. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为 4 种。52. 能区别五个碳以下的伯