有机合成试题及答案

1、高二化学3.4练习卷HGBOHCH2CHCOOHNH21.有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请答复以下问题：1A的分子式为 。O=CNHCH2CH2NHC=ONH2CHCOOH2A与氢氧化钠溶液反响的化学方程式为 。3：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反响可以生成两个A分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。4符合以下4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。1，3，5-三取代苯遇氯化铁溶液发生显色反响氨基与苯环直接相连属于酯类2.16分以石油裂解气为原料，通过一系列化学反响可得到重要的化工产品增塑剂G。HOOCCHCHCOOH请答复以下问题：1反响属于 反响填

2、反响类型，反响的反响条件是 2反响的目的是： 。3写出反响的化学方程式： 。4写出G的结构简式 。316分M是生产某新型塑料的根底原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图，所示图中球与球之间连线代表化学键单键或双键。CCH2CH3拟从芳香烃 出发来合成M，其合成路线如下：M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。CCH2CH3 溴水 AB：C9H12O2 NaOH/H2O O2/CuD：C9H10O2E：C9H10O3 FM 1根据分子结构模型写出M的结构简式 。2写出、反响类型分别为 、 。3D中含氧官能团的名称为 ，E的结构简式 。 4写出反响的化学方程式注明必要的条件 。4建筑

3、内墙涂料以聚乙烯醇为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由以下途径合成。试答复以下问题：1醋酸乙烯酯中所含官能团的名称_只写两种。2上述反响中原子利用率最高的反响是_填序号。3可以循环使用的原料是_写结构简式。4反响可看作_反响填反响类型。5有机物A、D均是重要的有机合成中间体，D被称为佳味醇chavicol，具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。以下列图所示的是由苯酚为原料合成A、D的流程。：请答复以下问题：1写出A、C的结构简式_、_。2是化合物B的一种同分异构体，用1H核磁共振谱可以证明该化合物中有_种氢处于不同的化学环境。3指出A的有机反响类型_。4写出符合以下要求的化合物D的所有同分

4、异构体的结构简式_。遇FeCl3溶液呈紫色；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种。5化合物B经过以下转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。设置反响、的目的是_。写出反响的化学反响方程式_。G与甲醇反响生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体，写出H聚合的化学反响方程式_。6醛在一定条件下可以两分子加成：加成产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛：物质B是一种可作为药物的芳香族化合物，请根据以下列图所有无机产物已略去中各有机物的转化关系答复以下问题：1写出B、F的结构简式B：_；F：_。2物质A的核磁共振氢谱有 个峰，与B具有相同官能团的同分异构体有 种。3图中涉及的有机

5、反响类型有以下的填写序号_。取代反响 加成反响 氧化反响 复原反响消去反响 聚合反响 酯化反响 水解反响4写出G与D反响生成H的化学方程式_。5F假设与H2发生加反响，1 mol F最多消耗的H2的物质的量为_mol。7(10广州一模)化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过图14所示方法合成：一定条件一定条件 一定条件 答复以下问题：1化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有种处于不同化学环境的氢原子。2化合物的合成方法为：肉桂酸 A (CH3CO)2O CHCHCOOHCH3COOH ClSClOCHCHCOOH 化合物合成肉桂酸的反响式中，反响物的物质的量

6、之比为11。反响物A的结构简式是，名称是 。3反响属于填反响类型。化合物和反响还可以得到一种酯，该酯的结构简式是_。4以下关于化合物的说法正确的选项是 填序号。a分子中有三个苯环 b难溶于水 c使酸性KMnO4溶液褪色 d与FeCl3发生显色反响8.10广州二模香草醛是食品添加剂的增香原料，可由丁香酚经以下反响合成香草醛。 (1)写出香草醛分子中含氧官能团的名称 任意写两种。 (2)以下有关丁香酚和香草醛的说法正确的选项是 。 A.丁香酚既能发生加成反响又能发生取代反响 B.香草醛中OH能被酸性K2Cr2O7氧化 C.丁香酚和化合物I互为同分异构体 D.1 mol香草醛最多能与3 mol氢气发

7、生加成反响 (3)写出化合物香草醛的化学方程式 。 (4)乙基香草醛其结构见图l5也是食品添加剂的增香原料，它的一种同分异构体A属于酯类。A在酸性条件下水解，其中一种产物的结构见图l6。A的结构简式是 。9.10汕头一模从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。水杨酸的结构简式为 ，请答复：1写出以下反响的条件：、；2C、F的结构简式分别为：C 、F ；3写出反响、的化学方程式： ；4、两步反响能否互换，为什么？。5同时符合以下条件的水杨酸的同分异构体共有种。苯环上有3个取代基能发生银镜反响与足量NaOH溶液反响可消耗2molNaOHA浓硫酸CBE浓硫酸CH2=CH2C4H4O4C5

8、H8O3聚合KMnO4/H+DBr2/CCl4NaOH/H2O1010深圳一模13分化合物B是有机合成中间体，制取C4H4O4和E的转化关系如以下列图所示。C能使溴水退色。答复以下问题：1指出反响类型： ； 。2E的结构简式为： 。3写出、转化的化学方程式： ； 。11.(佛山一模)氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下： 1氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是 。 2在合成路线上的反响类型分别为 。 3反响发生的条件是 。 4由 反响的化学方程式为 。51mol氢化阿托醛最多可和_mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反响可生成_molAg。6D与有机物X在一定条件下可生成一种

9、相对分子质量为178的酯类物质，那么X的结构简式为 。D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。12.(10江门一模) 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：1C的结构简式为_。2反响、的反响类型为_，_。3甲苯的一氯代物有 种。4写出反响的化学方程式_。5为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是写一项 。13.10肇庆一模磷酸吡醛是细胞的重要组成局部，可视为由磷酸形成的酯，其结构式如下。吡啶 与苯环性质相似。请答复以下问题：1下面有关磷酸吡醛表达不正确的选项是A.能与金属钠反响

10、B. 能发生消去反响C.能发生银镜反响 D. 能使石蕊试液变红E.1mol该酯与NaOH溶液反响，消耗4molNaOHF. 吡啶环上只有醛基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基2请完成磷酸吡醛在酸性条件下水解的反响方程式： + H2O + 3 与足量H2发生加成反响的产物的结构简式为 ；它与银氨溶液发生银镜反响的化学方程式为： 。1410年揭阳一模一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生以下变化，生成较稳定物质： 如： AF是六种有机化合物，它们之间的关系如以下列图，请根据要求答复：A1在一定条件下，经反响后，生成C和D，C的分子式为 ，反响的类型为 。2反响的化学方程式为 .3B的相

11、对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n (H2O)=2：1，那么B的分子式为 。4F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反响；能发生加聚反响；苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反响的化学方程式为 。5化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反响。G有 种结构，写出其中一种同分异构体的结构简式 。3.4有机合成答案1.1C9H11NO3 2分OHCH2CHCOOHNH2+ 2NaOHONaCH2CHCOONaNH2+ 2H2O一定条件 2 CHNHCCNHCHO O OHHO3 4分4各2分，6分NH2COOCH2

12、CH3HONH2CH2COOCH3HONH2CH2CH2OOCHHONH2CH2OOCHCH3HONH2OOCCH2CH3HONH2CHOOCCHHOCH3书写方法可以从分类的角度思考：芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯，再考虑碳链异构现象。2.1加成反响 NaOH/醇溶液或KOH醇溶液2防止双键被氧化3CH2CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br4CCH2COOCH3 3.1 3分CCOOHOHCH32取代反响、消去反响4分3醛基、羟基2分 3分CCH2COOCH3CCH2COOH+ CH3OH 浓硫酸+ H2O4 41碳碳双键，酯基 2 3CH3CO

13、OH 4取代或水解51、223取代反响4、5保护目标物中的碳碳双键61(每空2分)2(2分)34；4(每空2分)4(3分)55 (2分)7.143分2CHO2分，苯甲醛2分3取代反响2分，3分4b、c、d3分，各1分，错选倒扣1分，扣完为止，不得负分8(1)醛基、羟基、醚键写出其中两个得分，各2分，共4分(2) ABC4分(3) 4分(4)4分9.1光照(2分) 、 Cu 加热(2分)只写一个条件给一分，或用加热符合标出也可2 2分 2分)3 (2分) (2分)4不能 ，因为酚羟基容易被氧化，如果互换那么得不到水杨酸。 (2分)56 (2分)10.1加成反响(2分)、氧化反响 (2分)2 (3分)a3CH2Br- CH2Br +2NaOH HOCH2- CH2OH + 2NaBr (3分)COOH CH2OH COOCH2 COOH CH2OH COOCH2+2H2O浓硫酸加热+ (3分)11.1羧基2分 2消去反响 加成反响各1