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文档简介

1、.对称性肢端角化病 广州军区武汉总医院皮肤性病科 孙婷 综述 晏洪波 审校2008年姜袆群1等报道了一组以手、足背,手腕角化为特征,而掌跖部无累及的皮肤病,并认为是一种新型肢端角化性皮肤病,命名为对称性肢端角化病(Symmetric acral keratoderma)。目前国内文献中报道该类病例已有50例1234。男女比例9:1,年龄最小9岁,最大54岁,病程2个月至12年不等。虽然不同的作者对该病冠名不尽相同,但50例病例均有相同的临床特征。临床表现皮损均为对称性、棕褐色或棕黑色斑或斑丘疹,界限清楚,略高出皮表,表面粗糙,皮纹明显加深,少许脱屑,有形容似垢着样,无浸润。皮肤浸水数分钟后呈灰

2、白色或白色,干燥后恢复原状,无不适感。患者病情发展为进行性,手背、指背、足背、手腕100%受累,逐渐可累计踝部和肘、膝关节伸侧。所有患者掌跖均无皮疹,少数仅见皮肤粗糙,皮纹加深。皮损呈现明显季节性改变,夏重冬轻,部分患者冬季皮损可完全消失。患者多无自觉症状,少数有轻度瘙痒。50例患者中4例伴发鱼鳞病。所有患者均身体健康,无家族遗传倾向,无特殊化学物品接触史。实验室检查组织病理学检查示:光镜下见表皮角化过度,部分病例伴角化不全,棘层轻度肥厚,部分可见表皮突延伸,真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润,部分可见毛细血管扩张。17例可见乳头瘤样增生。有20例患者行真菌检查(真菌直接镜检或培养),11例阳性,培

3、养出菌种均为马拉色菌。诊断要点及鉴别诊断综合已报道的50例病患临床表现总结该病特征:肢端对称性发病,以双侧指背、手背至手腕、足背为主,部分严重者皮损累及踝部及肘膝关节伸侧,掌跖均无受累或仅见粗糙,皮纹加深。基本损害为褐色角化性斑片、斑丘疹,浸水后变白,干燥后恢复原状。组织病理学改变无特异性,主要为表皮角化过度,棘层轻度肥厚,真皮浅层血管周围轻度淋巴细胞浸润。发病呈季节性,夏重冬轻。发病男多于女。患者均身体健康,无慢性系统性疾病,否认家族史,否认特殊化学物质接触史。符合以上特征的肢端角化患者均可考虑本病。本病需与下列皮肤病相鉴别:肢端黑棘皮病,是黑棘皮病亚型;多见于黑色人种;手足背部好发,呈弥漫

4、性天鹅绒样色素沉着斑;病理改变为乳头瘤样增生。掌跖角化病,多为先天性,幼年发病;掌跖角化显著,可见甲板增厚,颜色改变;皮损无季节性改变,不会自行消退;皮肤垢着病,多见女性,发病与精神异常,长期未擦洗有关;用酒精或汽油擦洗,皮损可脱落;组织病理检查示表皮和真皮萎缩,基底细胞色素增多。水源性掌跖角皮症,皮损好发于掌跖;主要表现为浸水数分钟后皮肤增厚,出现白色、鹅卵石样丘疹,同时伴有紧绷感或烧灼感。另本病亦需要与角化性湿疹、糙皮病、摩擦性黑变病、慢性萎缩性肢端皮炎等相鉴别。发病机制目前本病病因不明。有作者倾向认为该病是进行性对称性红斑角皮症的一种亚型3。但进行性对称性红斑角皮症已明确是一种常染色体显

5、性遗传性疾病,虽然有少量偶发病例,但目前所有已报道的对称性肢端角化病例均无家族遗传倾向,不能支持其为进行性对称性红斑角皮症亚型的推论。所有本病报道中,皮损马拉色菌检出率高于50%,这似乎提示真菌与发病存在相关。但是马拉色菌通常被认为属于皮肤正常菌群,在正常受试者中其DNA检测阳性率达78%5,常规镜检的阳性率亦有23.3%,而在皮炎、湿疹等皮肤病中检出率可有升高,达50%以上6,与本病相似。因此推测检出马拉色菌只是该皮肤病的继发改变。目前所有的报道病例中有4例有寻常型鱼鳞病史。鱼鳞病与本病均可归属于角化不良性疾病,两者是否存在相关仍需进一步观察。参考文献1姜袆群,曾学思,薛燕宁,等.对称性肢端

6、角化病一种新命名的皮肤病.;临床皮肤科杂志2008;37(7):428-430.2朱晓波,李希清,杨荣青,等.表现为色素性对称性肢端角化性皮损的一组患者临床分析.中华皮肤科杂志2008;41(8):529-541.3田音,周欣,张三泉,等。季节性对称性肢端角化症29例临床分析J.中国麻烦皮肤病杂志,2009,25(9) :668-669.3 Fan YM,Li SF,Yang YP. etal. Is acquired symmetrical acrokeratoderma a new dermatosis? Two case reports and Chinese literature reviewJ. Int J Dermatol,2010,49(6):647-652.4晏洪波,罗颖。对称性肢端角化病1例J.中国皮肤性病学杂志,2011,25(2):124-125.5Sugita T, Suto H, Unno T, et al. Molecular analysis of Malassezia microora on the skin of atopic dermatitis patients and healthy sub

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