第三组温度对肌肉收缩的影响,完善后的版本

1、温度对坐骨神经-腓肠肌标本收缩的影响小组成员 熊伟姣 粟吉丽 肖玉婷 杜芬兰 李兰（湖南文理学院 生命科学学院 11级生科三班 ）一、目的意义了解温度变化对肌肉收缩变化的影响，以及一些时期的肌肉收缩情况； 2、 实验原理 肌肉收缩能力是指与负荷无关的决定肌肉收缩效能的肌肉本身的内在特性。肌肉收缩能力提高时，收缩时产生的张力的大小、肌肉缩短的程度，以及产生张力或肌肉缩短的速度均将提高 。肌肉收缩能力降低时则发生相反的改变。当肌肉接受一连串彼此间隔时间很短的连续兴奋冲动时，由于各个刺激间的时间间隔很短，后一个刺激都落在由前一刺激所引起的收缩尚未结束之前，就又引起下一次收缩，因而在一连串的刺激过程中

2、，肌肉得不到充分时间进行完全的宽息，而一直维持在缩短状态中。肌肉因这种成串刺激而发生的持续性缩短状态，称强直收缩。引起强直收缩的刺激称强直刺激。利用肌肉强直收缩可以方便测得肌肉收缩的程度，进而得出肌肉缩短速度。三、实验材料动物 ： 青蛙 4只实验仪器与药品： 手术器械（手术剪、手术镊子、玻璃解剖针、手术刀、粗剪刀、毁髓针），任氏液、小烧杯6个、酒精灯、石棉网、滴管、多道生理记录仪、机械一电换能器、 温度计、电刺激器，粗棉线、纱布。四、实验步骤与方法 （一）蛙坐骨神经腓肠肌标本制备：（做2个标本备用） 1、破坏脑脊髓： 左手持蛙，用食指压其头部前端，使头前俯。右手持探针由头端沿正中线向后划，触到

3、凹陷即为枕骨大孔，将探针由此垂直刺入。再将探针折向前方，插入颅腔内并左右搅动捣毁脑组织。再将探针退回至进针处，针尖转向后方，刺入椎管捣毁脊髓。此时蟾蜍四肢瘫软，表明脑脊髓已完全破坏。 2、剪除脑脊髓 剪除躯干上部及内脏 用粗剪刀在骶髂关节水平以上1cm处剪断脊柱。左手握住后肢，右手持剪刀沿脊柱的断口向下剪开两侧的皮肤及肌肉，再剪除已下垂的躯干上部及内脏。 3、剥皮剪掉肛门周围的皮肤，左手捏脊柱断端（勿触碰神经），右手捏住断端边缘的皮肤，向下剥掉两后肢皮肤。将标本背位放于表面有少许任氏液的蛙板上，洗净双手及用过的器械。 4、分离标本为两部分 沿脊柱两侧用玻璃分针分离坐骨神经，用线在坐骨神经靠近脊

4、柱处结扎并剪断。左手捏住脊柱，右手持剪刀从背面剪去向上突出的尾骨。然后从腹面沿中线将脊柱剪成两半。 5、游离坐骨神经捏住两侧下肢带骨用力向两侧掰，使耻骨联合处脱臼，再从耻骨联合中央剪开两后肢，一后肢放入盛有任氏液的平皿中备用，一后肢用玻璃分针划开梨状肌及其附近的结缔组织，循坐骨神经沟（股二头肌与半膜肌之间的裂隙处）找出坐骨神经的大腿部分，用玻璃分针将腹部的坐骨神经小心勾出来，手执结扎神经的线，剪断坐骨神经的所有分支，一直游离至膝关节。 6、分离腓肠肌 将分离干净的坐骨神经搭于腓肠肌上，在膝关节周围剪掉全部大腿肌肉，并用普通剪刀将股骨刮干净，在股骨中部剪去上段股骨。再在跟腱处以线结扎，剪断并游离

5、腓肠肌至膝关节处，在膝关节以下将小腿其余部分剪掉。这样即制得附着于股骨上、具有坐骨神经支配的腓肠肌标本。 7、标本的检验 用浸有任氏液的锌铜弓轻触坐骨神经，如腓肠肌发生收缩，表明标本兴奋性良好。如无锌铜弓，也可用中等强度单个电刺激作上述测试。将标本放在盛有任氏液的培养皿中待用。（二）将做好的标本与多道生理仪和机械一电换能器连结好，并调节好标本高度，使之垂直处于一拉直状态。 （三）实验项目： 1、接好电源，并调节好多道记录仪的灵敏度与刺激器，用等于室温的任氏温润标本，防止干燥，打开开关，观察室温刺激下标本的反应情况，在多道仪上记录下收缩强度。实验参数设置：50mm/s 2、停止刺激30秒钟后，分

6、别用温度为10、15、20、25、30、35的任氏液不断滴在肌肉上，使肌肉温度有所改变，保持湿润，并分别用同步骤1中相同电刺激标本，观察肌肉收缩在多道记录仪上所分别记录下的图象。 3、以上所有记录肌肉的收缩速均用相同的记录速度，比较六个不同温度下肌肉最适刺激强度、收缩持续时间及强度变化情况。（以上所有记录肌肉的收缩纸速均用20mm/s的纸速 ）（四）重复实验 按上述实验方法重复实验2次。五、注意事项1、不同项目间应有一定时间间隔，使肌肉恢复正常；2、电刺激最好用连续刺激，以减小误差；3、用高于室温温度的任氏液滴在肌肉上后应立即加上电刺激，防止温度下降，影响实验结果。4、每次时间间隔期，可以不停止多道仪，可用它来检测肌肉是否恢复正常。六、实验预期结果1、肌肉对温度变化有些敏感。肌肉变暖使它对刺激的反应更快和更强。收缩期和舒张期都缩短，潜伏期也变短。降低肌肉温度产生相反的效果，收缩减弱以及所有的时相都延长，这主要是由于粘度的变化。2、但温度高于25后，肌肉对刺激的反应逐渐降低。升高温度情况下所绘出的图像