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文档简介
1、2017年普通高等学校招生全国统一考试(全国I卷)化学试题详细解析7 .下列生活用品中主要由合成纤维制造的是()A.尼龙绳B.宣纸C.羊绒衫D.棉衬衣【答案】A【解析】A.尼龙是聚酰胺,故它是合成纤维,故A正确;8 .宣纸原料为木浆,主要成分为天然纤维(纤维素),故 B错误C.羊毛的主要成分为蛋白质,故C错误D.棉花的主要成分为天然纤维,故D错误8.本草衍义中对精制砒霜过程有如下叙述:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如针,尖长者为胜,平短者次之”,文中涉及的操作方法是()A.蒸储B.升华C.干储D.萃取【答案】B【解析】蒸储即将液体转化为气体,再冷凝为液体
2、。升华是将固体直接转化为气体,再通过凝华转为固体。结合生砒原本为固态及题意中的“如针”,题目中的状态转化为固-气-固,故选B升华。9.化合物(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是(A. b的同分异构体只有 d和p两种B. b、d、p的二氯代物均只有三种C. b、d、p均可与酸性高镒酸钾溶液反应D. b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】A. (b)的同分异构体不止两种,如 HC三C CE" CH, C=CH ,故A错误CI故B错误C. (b)与(p)不与酸性KMnO4溶液反应,故 C错误D. (d)22与5号碳为饱和碳,故1, 2, 3不在同一平面,4, 5
3、, 6亦不在同一平面,(p)为立体结构,故 D正确。10.实验室用H2还原WO3制备金属 W的装置如图所示(Zn粒中往往含有硫等杂质,焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气)。下列说法正确的是()A.、中依次盛装 KMnO4溶液、浓H2SO4、焦性没食子酸溶液B.管式炉加热前,用试管在处收集气体并点燃,通过声音判断气体纯度C.结束反应时,先关闭活塞 K ,再停止加热D.装置Q (启普发生器)也可用于二氧化镒与浓盐酸反应制备氯气【解析】A.浓硫酸起干燥作用,应盛装在号管中,故A错误;B.加热前需对H2进行验纯,故 B正确;C.应先停止加热,再停止通气,故 C错误;D.二氧化镒和浓盐酸的反应需要加热,装
4、置Q无法加热,故 D错误。11 .支撑海港码头基础的钢管桩,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。下列有关表述不正确的是()A.通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零B.通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩C.高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流D.通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整【答案】C 【解析】A.钢管表面不失电子,几乎无腐蚀电流,故 A正确。B正确。B.外电路中,电子从高硅铸铁流向电源正极,从电源负极流向钢管桩,故C.高硅铸铁作为惰性辅助电极,不被损耗,故 C错误。D正确。D.保护电流应根据环境(pH值,离子浓度,温度)
5、变化,故12 .短周期主族元素 W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的简单氢化物可用作制冷剂,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于水后,加入稀盐酸,有黄色沉淀析出,同时有刺激性气体产生。下列说法不正确的是()A. X的简单氢化物的热稳定性比 W的强B. Y的简单离子与X的具有相同的电子层结构C. Y与Z形成化合物的水溶液可使蓝色石蕊试纸变红D. Z与X属于同一主族,与 Y属于同一周期【答案】C【解析】由题意可推断,简单氢化物能用作制冷剂的应为液氨,故W是N。短周期中Na原子半径最大,故Y为Na°X、Y、Z形成的盐与稀盐酸反应,生成黄色沉淀与刺
6、激性气体,推测该沉淀为S,刺激性气体为 SO2,则该盐为Na2s2O3。反应方程式为:Na2S,O3 2HCl=2NaCl St SO2T H2Oo所以X是O, Z是S。A.因为O的非金属性强于 N,所以稳定性H2O NH3 ,故A正确.B. Na :迹'1、O2 : 2 8,故 B 正确.C.Na 2s溶液水解呈碱性,而使蓝色石蕊试纸变红应为酸性水溶液,故 C错误D.S与O同为第VIA族,与Na同为第三周期,故 D正确.A. Ka2(H2X)的数量级为10 6pH13.常温下将NaOH溶液滴加到己二酸 (EX) 溶液中,混合溶液的 pH与离子浓度变化的关 系如图所示。下列叙述错误的是
7、()B.曲线N表示pH与lg -的变化关系c(HzX)C. NaHX 溶液中 c(H ) c(OH )D.当混合溶液呈中性时,2_c(Na ) c(HX ) c(X ) c(OH ) c(H )【答案】D 【解析】由图像可知,当lg c(HX ) 。时,则c(H2X)c(HX ) c(H 2X)lgc(X2 )c(HX )HX , Ka1(H2X)c(H ) c(HX )c(H2X)4 4c(H ) 100 时,则 c(X2 ) c(HX )2 ,HX 瞳力 H X , Ka2(H2X) c(H ) 10 .c(HX )A选项,由上述at算可知,Ka2 10 5.4 4 10 6,即数量级为1
8、0 6 ,故A正确;c(X2 )B选项,由曲线 M可得Ka2(H2X),即M对应lg,c(HX )c(HX ) 一 一, 由曲线N可得Ka1(H2X),即N对应lg,故B正确;c(H2X)C选项,在NaHX溶液中,HX既存在电离,也存在水解;电离平衡为:HX峰力H X2 ;水解平衡为:HXH2。箱用OHH2X ,2Q 10 "6Ka2,-c(X2 ) c(OH ) c(H2X) KwKwKh - c(HX ) c(HX ) c(H ) Ka1+c(H ) c(HX )105.4c(HX ),NaHX溶液中,电离程度大于水解程度,溶液呈酸性,故c(H+) c(OH ),故C正确;+71
9、.D选项,当溶放呈中性,c(H ) c(OH ) 10 mol L ,而254c(X2 )10 5416 r 2一一L - 10 .,即 c(X2 ) c(HX ),故 D 错误。c(HX )10F选择题26.凯氏定氮法是测定蛋白质中氮含量的经典方法,其原理是用浓硫酸在催化剂存在下将样品中有机氮转化成钱盐,利用如图所示装置处理钱盐,然后通过滴定测量。已知:NH3 H3BO3NH3 H3BO3; NH3 H3BO3 HClNH,Cl H3BO3吸收装置回答下列问题:(1) a的作用是。(2) b中放入少量碎瓷片的目的是 。f的名称是。(3)清洗仪器:g中加蒸储水;打开 K ,关闭k2、k3,加热
10、b ,蒸气充满管路;停止加热,关闭k1 , g中蒸储水倒吸进入 c ,原因是;打开k2放掉水,重复操作 2 3次。(4)仪器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示剂。俊盐试样由d注入e,随后注入氢氧化钠 溶液,用蒸储水冲洗 d ,关闭k3 , d中保留少量水。打开 ki,加热b,使水蒸气进入e。 d中保留少量水的目的是。e中主要反应的离子方程式为 , e采用中空双层玻璃瓶的作用是 。(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)样品m克进行测定,滴定g中吸收液时消耗浓度为 cmol L1的盐 酸V mL ,则样品中氮的质量分数为 % ,样品的纯度 &%。【答案】(1)使容器内与外界大气压相同(2
11、)防暴沸直形冷凝管(3)停止加热,水蒸气变为液态,装置内压强减小(4)液封,防漏气 NH4 OH = NH3T 匕0;保温/ 、1.4cV7.5cV;m m【解析】(1)该装置利用水蒸气推动 NH3进入g装置,故控制水蒸气的流速,故使容器内与外界大气压相同。(2)防暴沸直形冷凝管(3)加热圆底烧瓶使整个装置内充满水蒸气,停止加热,关闭ki时,右侧装置内水蒸气冷凝为液态,装置内压强减小。(4)防止漏气e采用中空双层玻璃瓶的作用是减少热量损失,尽量保证水以水蒸气形式存在。(5)根据N守恒,甘氨酸中的 N元素被处理成俊盐后,在 e装置中转化为 NH3进入g装33置:n(C2H5NO2) n(NH4)
12、 n(NH 3) n(HCl) cV 10 , n(N) cV 10 ,m(N)1.4cVw(N)100% 一 %mm由于HCl具有挥发性,可能有部分逸出,导致测量结果偏高,测得N的含量应为最大值,cV纯度为丽 75 100%7.5cV % 。 100% %mmFeTiO3 ,还含有少27. Li4Ti5O12和LiFePO4都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为量MgO、Si。?等杂质)来制备,工艺流程如下:过渡沉淀 气水泄徜*反应双轻水过滤FePO UCO, H,CtO4注液中共一 一 .、加0磷酸沆症容温股烧回答下列问题:70%时,所采用(1) “酸浸”实验中,铁的浸出率结果
13、如下图所示。由图可知,当铁的浸出率为 的实验条件为。(2) “酸浸”后,钛主要以 TiOCl 4形式存在,写出相应反应的离子方程式(3) TiO2 XH2O沉淀与双氧水、氨水反应 40min所得实验结果如下表所示:温度/3035404550TiO2 XH2O 转化率/%9295979388分析40c时TiO2 XH2O转化率最高的原因 。(4) Li2Ti5Oi5中Ti的化合价为4,其中过氧键的数目为 。(5)若“滤液”中c(Mg 2 ) 0.02 mol L 1 ,加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),使Fe3 恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3 ) 1.0 10 5 mol L 1 ,此时是
14、否有 Mg31。4)2沉淀生成 (列式计算)。FePO4、Mg3(PO4)2的 Ksp 分别为 1.3 10 22、1.0 10-24。(6)写出“高温煨烧"中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式 。【答案】(1) 90 C加热5 h或100 C加热2 h2_ _2_(2) FeTiO3 4H 4Cl Fe TiOCl 42H2O(3 ) 40 C前,未达到平衡状态,随着温度升高,转化率变大;40 C后,H2O2分解加剧,转化率降低(4 ) 422231 3 10 220 02(5 ) Qc5* , Qc Ksp,所以最终没有沉淀1.0 1052(6)2FePO4 U2CO3
15、H2c2O4=2LiFePO 4 H2O +3CO2【解析】(1)由图像推出浸出率为 70%时有2个点满足(2)反应物为FeLiO3,因为酸浸,故反应物应有 H,因生成物为TiOCl 42 ,因此反应物中还应有Cl ,因反应物有H ,故生成物中应有 H2O,然后根据原子守恒和电荷守恒配平。(3)略(4 )过氧键存在于 1的。中,每2个O之间存在1个过氧键。根据化合价,原子守恒,设1价O x个,2价Oy个。x y 15x 8x 2y 22 y 78个O ,故4个过氧键(5)溶液中主要三种离子,Fe3、PO43、Mg2根据两个难溶物的 仆,已知c(Fe3 ) 1.0 10 5mol/L22故溶?中
16、 c(PO43 )= =1.3 10 17mol / L1.0 10 3 322 30.0217 2 24再根据 Qc=c(Mg ) c (PO4 )= -1.3 10<KsPMg3PO42=1.0 10故最终没有沉淀生成(6)根据流程图知反应物为 FePQ、U2CO3、H2c2O4,生成物为LiFePO4,化合价情况为 332FePO4,H2c2。4,LiFePO4,故Fe化合价降低,C化合价升高,可知产物之一为CO2,反应物有H,故产物有H2O28.近期发现,H2s是继NO、CO之后的第三个生命体系气体信号分子,它具有参与调节神经信号传递、舒张血管减轻高血压的功能。回答下列问题:(1
17、)下列事实中,不能比较氢硫酸与亚硫酸的酸性强弱的是 (填标号)。 A.氢硫酸不能与碳酸氢钠溶液反应,而亚硫酸可以 B.氢硫酸的导电能力低于相同浓度的亚硫酸 C. 0.10mol L 1的氢硫酸和亚硫酸的 pH分别为4.5和2.1 D.氢硫酸的还原性强于亚硫酸(2)下图是通过热化学循环在较低温度下由水或硫化氢分解制备氢气的反应系统原理。(热化学硫碘循环水分解制氧系统(I)I SO4(aq) =(g) + H2O(I) +(8)M尸 327 kJ mN" C SO式g)+ I, + 2凡0(。= 2HI(aq) + H?Q(aq)必二'I;2Hl(aq)H7(g) + I7(s)
18、A/f, = 110 kJ - mol"1 (、一一一 一一 一 4 . h, . .'H/(g) + H2SO (aq) = S(s) + SO2 (g) + 2H2O(t)61 kJ .-化学硫碘循环疏化氢分解联产氧气、硫黄系统(口)J通过计算,可知系统(I)和系统(n)制备的化学方程式分别为 、, 制得等量H2所需能量较少的是 。(3) H2s与CO2在高温下发生反应:H2s g CO2 g if ? COS gH2O g。在610K时,将0.10mol CO2与0.40mol H2s充入2.5L的空钢瓶中,反应平衡后水的物质的量分数为0.02。H 2s的平衡转化率 1
19、 % ,反应平衡常数 K 。在620K重复实验,平衡后水的物质的量分数为0.03, H 2s的转化率2 1 ,该反应的 H 0。(填“”或“”)向反应器中再分别充入下列气体,能使H2s转化率增大的是A. H2sB. CO2C. COS【答案】(1) D1 1一2 2) H2O l H2 g -O2 g H = 286 kJ/molH2S g H 2 g S s H = 20 kJ / mol01(3) 2.52.85 10 (或右)351;B【解析】(1)酸性强弱可由“强酸制弱酸”,“同浓度导电能力”,“同浓度 由“还原性”比较酸性强弱。 (填标号)°D.4pH值”比较,不可(2)系
20、统I三个热化学方程式加合,即可的:1H2O l H2 g -O2 g H = +286 kJ / mol系统n三个热化学方程式加合,即可的:H2sg H2 gS sH =:+20 kJ / mol(3)列“三段式”解题H2sCO2前为 COSH2On始0.400.1000nxxxxn平0.40 x0.10 xxx7k的物所的曷A粒为xn no小白11力灰白1里刀姒力0.40 x0.10 x x0.02 x解得x 0.01 1 幽 100% 2.5% 0.400.01 0.01k 2.52.510.39 0.093512.52.5升温,水的物质的量分数升高,说明升温时平衡正移,则不改变H2s用量的条件下,平衡正移,即可使H2s转化率增大,所以选 B。36.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:COOC2H5(6)NnOH.ft A-化化为回答下列问题:(1) A的化学名称是 (3) E的结构简式为(4) G为甲苯的同分异构体,由 F生成H的化学方程式为 (6)写出用环戊烷和2-丁快为原料制备化合物C':的合成路线(其他试剂任-n ECHO A -NaOU H O .lCuiOH),A(2)(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO?,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积为6: 2:1:
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