危重病检测技术课件

1、危重病检测技术危重病危重病监测技术监测技术 的应用的应用(yngyng)安徽省第二(d r)人民医院第一页，共三十一页。危重病检测技术一、概述一、概述(i sh) 危重病监测技术是提高危重病人救危重病监测技术是提高危重病人救治成功率的科学有效方法之一，并已治成功率的科学有效方法之一，并已形成一门新型学科形成一门新型学科(xuk)危重病医学危重病医学（Critical care medicine ）。）。第二页，共三十一页。危重病检测技术 加强监护病房（加强监护病房（Intensive Care Unit，ICU）的建立，明显提高了危重病人的救治成功率。的建立，明显提高了危重病人的救治成功率。

2、我国从我国从70年代起步，国家卫生部非常重视，年代起步，国家卫生部非常重视，医院医院(yyun)建立急诊科和建立急诊科和ICU，作为医院，作为医院(yyun)等级等级评定的条件之一。评定的条件之一。 目前各临床学科专家已认识到不进行病情监测、病目前各临床学科专家已认识到不进行病情监测、病情评估与针对性救治，就无法提高救治水平，这是现情评估与针对性救治，就无法提高救治水平，这是现代医学发展所必需的。代医学发展所必需的。一、概述一、概述(i sh)-危重病监测技术的进展危重病监测技术的进展第三页，共三十一页。危重病检测技术二、监测项目二、监测项目(xingm)及目的及进展及目的及进展危重病监测的主

3、要项目是生命危重病监测的主要项目是生命(shngmng)器官生理功能的各项指标。器官生理功能的各项指标。根据监测的各项指标进行综合、根据监测的各项指标进行综合、分析和判断，以指导临床救治。分析和判断，以指导临床救治。第四页，共三十一页。危重病检测技术 患者，男，患者，男，86岁。因岁。因“气喘气喘12小时，神志淡漠伴四肢湿冷小时，神志淡漠伴四肢湿冷4小时小时”入院。无发热、无咳嗽入院。无发热、无咳嗽(k su)、咳痰，无腹痛、咳痰，无腹痛、腹泻，近腹泻，近6小时无尿。高血压、冠心病病史，右股骨粗隆小时无尿。高血压、冠心病病史，右股骨粗隆间骨折术后，下床活动少。入室时：间骨折术后，下床活动少。入

4、室时： 血气血气PH7.282,PaCO215.7mmHg,PaO2176.7mmHg,Lac7.9mmolL. 查体查体 T38.4 P119次次min,BP74 46mmHg,R41次次min。 血常规血常规：WBC2.1x109 L,HB 62g L.，plt 207x109 L.肾功能肾功能 BUN27.58mmol L.Cr2405.4umol L。ECG 窦性心动过速，全窦性心动过速，全胸片胸片 上中隔增宽。上中隔增宽。二、监测项目及目的及进展二、监测项目及目的及进展(jnzhn)病例病例介绍介绍第五页，共三十一页。危重病检测技术二、监测项目及目的及进展二、监测项目及目的及进展病例

5、病例(bngl) 介介绍绍06-29 1、休克原因待查：1）感染性休克？2）肺栓塞？2、肾功能衰竭(shuiji)；3、高血压病；4、冠心病；5、陈旧性右股骨粗隆间骨折。06-30 胸腹部CT回报患者存在肠道积气、扩张，小肠肠腔粘膜广泛水肿征象，结肠内有大量的粪便。请普外科会诊考虑急性肠梗阻、感急性肠梗阻、感染性休克染性休克，另CTA未见肺栓塞征象，无肺栓塞诊断依据。 第六页，共三十一页。危重病检测技术？得的什么得的什么(shn me)(shn me)病病? ? 严重吗？严重吗？ 危险吗？（要紧吗？）危险吗？（要紧吗？） What Disease? Serious ? Dangerous? W

6、hat Disease? Serious ? Dangerous? 在临床工作中，明确诊断不一定是最难的事。在临床工作中，明确诊断不一定是最难的事。但对病情严重程度的评估及其转归的预测难度却很大。但对病情严重程度的评估及其转归的预测难度却很大。二、监测项目及目的及进展二、监测项目及目的及进展(jnzhn)病例病例介绍介绍第七页，共三十一页。危重病检测技术TTemperaturePPulseRRespirationBPBlood pressureWBCWhite blood cellsCrD1D138.41194174/462.1109/L2405umollD11D11撤撤机机36.510524

7、110-156/54-72血管活性药血管活性药19.5109/L82cvvhD14D14插插管管37.110014BIPAP118-178/45-57血管活性药血管活性药20.6109/L105CVVHD19D19昏昏迷迷37.978-108房房颤颤12BILEVE87-11937-48 血管活性药血管活性药3.9109/L200CVVH表1 检测项目- 患者(hunzh) 病情进展？严重吗严重吗 （要紧（要紧(yojn)吗）吗） 危险吗？危险吗？ Serious? Dangerous? 这四种病情严重程度一样吗？这四种病情严重程度一样吗？第八页，共三十一页。危重病检测技术急性生理及慢性健康评

8、估系统急性生理及慢性健康评估系统APACHE （acute physiology and chronic health evaluation，APACHE ） 是目前是目前(mqin)比较广泛采用的评估方法。比较广泛采用的评估方法。 APACHE 由急性生理功能由急性生理功能1212项指标评分，加上年龄和慢性健康项指标评分，加上年龄和慢性健康状况评分组成，每项评分是根据入住状况评分组成，每项评分是根据入住ICUICU第一个第一个2424小时测小时测定值进行评定。定值进行评定。 二、监测项目二、监测项目(xingm)及目的及进展及目的及进展-病情严重程度病情严重程度病情评估病情评估第九页，共三十

9、一页。危重病检测技术生理指标正常者为生理指标正常者为0 0分，分，高于或低于正常值都要加分，高于或低于正常值都要加分，异常的程度不同，分值也有区别。因此异常的程度不同，分值也有区别。因此(ync)(ync)，积分越高，积分越高病情越重，预后也越差。病情越重，预后也越差。APACHE 评分大于评分大于2424者的死亡率在者的死亡率在90%90%以上。以上。APACHE 评分小于评分小于1010者的死亡率几乎接近者的死亡率几乎接近0 0。二、二、监测项目及目的监测项目及目的(md)进展进展-APACHE 评分评分第十页，共三十一页。危重病检测技术生理指标生理指标不正常值高限不正常值高限0不正常值低

10、限不正常值低限+4+3+2+1+1+2+3+41、体温、体温(肛温肛温)()41413940.938.538.93638.43435.93233.93031.929.929.92、平均动脉压、平均动脉压(mmHg)160160130159110129701095069 49 493、心室率、心室率(次次/分分)18018014017911013970109556939394、呼吸、呼吸(次次/分分)5050354925341224101169555、氧合、氧合PaO2(FiO20.5)7061705560556、动脉、动脉pH7.697.57.597.337.497.257.

11、357.157、血浆钠、血浆钠(mmol/L)180180160179155159150154130149120129111119 110 1108、血浆钾、血浆钾(mmol/L)773.55.42.59、血浆肌酐、血浆肌酐(mg/dl)(急性肾衰评分加倍急性肾衰评分加倍)3.53.510、 HCT(%)60605059.94649.93045.92029.92011、白细胞、白细胞(千千/mm3)40402039.91519.9314.912.9112、Glasgow评分（评分（GCS）=1

12、5-实测实测GCS值值第十一页，共三十一页。危重病检测技术患者APACHE?评分(png fn)分布第十二页，共三十一页。危重病检测技术患者(hunzh)APACHE?评分分布第十三页，共三十一页。危重病检测技术心血管功能心血管功能(gngnng)监测监测cardiovascular function 1、心脏电活动、心脏电活动2、循环、循环(xnhun)功功能能三、监测内容三、监测内容(nirng)附附1病例病例 第十四页，共三十一页。危重病检测技术循环功能循环功能(gngnng)监测监测 （1）心率）心率 （2）血压）血压 （3）中心）中心(zhngxn)静脉压静脉压 （4）血流动力学）血

13、流动力学第十五页，共三十一页。危重病检测技术中心静脉压与补液的关系中心静脉压与补液的关系(gun x) CVP BP 原因原因 处理原则处理原则 低低 低低 血容量严重不足血容量严重不足 充分补液充分补液 低低 正常正常 血容量不足血容量不足 适当补液适当补液 高高 低低 心功能不全或心功能不全或 强心、纠酸，强心、纠酸， 血容量相对过多血容量相对过多 舒张血管舒张血管 高高 正常正常 容量血管过度收缩容量血管过度收缩 舒张血管舒张血管 正常正常 低低 心功能不全心功能不全 补液试验补液试验 或血容量不足或血容量不足第十六页，共三十一页。危重病检测技术血流动力学监测血流动力学监测(jin c)

14、PICCO-附附1例例采用床旁漂浮导管（采用床旁漂浮导管（Swan一一Ganz导管）导管） 肺动脉收缩压肺动脉收缩压 2.44.0 kPa (1830mmHg) 肺动脉舒张压肺动脉舒张压 0.81.6kPa (1012 mmHg) 正常正常PAWP 0.81.6kPa (1012 mmHg) 判断左侧心功能不全，其高低判断左侧心功能不全，其高低(god)值可鉴别心源性和非心值可鉴别心源性和非心源性肺水肿。源性肺水肿。 革命性变革：革命性变革：从从 压力检测发展到容量检测，创伤和危险压力检测发展到容量检测，创伤和危险性小。性小。CI 3.5-5.0L/min.m2，ITBI 850-1000ml

15、/m2，EVLWI 3.0-7.0ml/kg，SVRI 1200-2000dyn.s.cm-5.m2. 可重复。可重复。第十七页，共三十一页。危重病检测技术脉搏指示持续(chx)心排血量（PiCCO）监测第十八页，共三十一页。危重病检测技术脉搏指示(zhsh)持续心排血量（PiCCO）监测 PiCCO监测容量监测。其所采用的方法结合了经肺温度稀释技术和动脉脉搏波型曲线下面积分析技术。该监测仪采用热稀释方法测量单次的心输出量(CO)，并通过分析动脉压力波型曲线下面积来获得连续的心输出量。同时可计算胸内血容量(ITBV)和血管外肺水(EVLW)，ITBV已被许多(xdu)学者证明是一项可重复、敏感

16、、且比肺动脉阻塞压(PAOP)、右心室舒张末期压(RVEDV)、中心静脉压(CVP)更能准确反映心脏前负荷的指标。它具有以下一些优点：损伤更小，只需利用一条中心静脉导管和一条动脉通路，无需使用右心导管，更适合儿科病人；各类参数结果可直观应用于临床，无需加以解释；监测每次心搏测量，治疗更及时；导管放置过程更简便，无需做胸部X线定位，不再难以确定血管容积基线，无需仅凭X线胸片争论是否存在肺水肿；使用更简便，结果与操作者无关。第十九页，共三十一页。危重病检测技术患者入院患者入院PICCO 监测指导监测指导(zhdo)治疗治疗 第二十页，共三十一页。危重病检测技术患者患者(hunzh)入院入院PICC

17、O 监测指导治疗监测指导治疗 2010-07-01 14:30 2010-07-01 14:30 患者病情极危重，神志不清，循环障碍无改善，患者病情极危重，神志不清，循环障碍无改善，在多巴胺在多巴胺20ug/kg.min20ug/kg.min、多巴酚丁胺、多巴酚丁胺20ug/kg.min20ug/kg.min、去甲、去甲(q ji)(q ji)肾上腺肾上腺素素1.0 ug/kg.min,1.0 ug/kg.min,泵入下，血压仅维持在泵入下，血压仅维持在85/45mm/Hg,85/45mm/Hg,心率心率109109次次/min,CVP15mmHg,/min,CVP15mmHg,于于1313：

18、0000行行picco1picco1，（，（C-2.73C-2.73，S-880S-880，I-1355I-1355，E-10.5E-10.5），），提示容量、肺水指标升高，外周阻力明显降低，给予去甲肾提示容量、肺水指标升高，外周阻力明显降低，给予去甲肾上腺素上腺素1.5ug/kg.min,1.5ug/kg.min,泵入下，血压升至泵入下，血压升至120/50mmHg,120/50mmHg,心率心率105105次次/ /分分, , picco1picco1，（，（C-2.96C-2.96，S-1215S-1215，I-1245I-1245，E-10.2E-10.2），），考虑容量、肺水考虑容量

19、、肺水指标升高，外周阻力明显好转，给予指标升高，外周阻力明显好转，给予CVVHCVVH每小时出超每小时出超100ml100ml。2010-2010-07-01 23:00 07-01 23:00 患者于患者于1515：0000神志转清，给予脱水神志转清，给予脱水600ml600ml后晚间后晚间1919：4040 picco1 picco1，（，（C-2.38C-2.38，S-2287S-2287，I-855I-855，E-5.2E-5.2），），提示容量、肺提示容量、肺水指标降至正常，故予以调整水指标降至正常，故予以调整CVVHCVVH每小时出入平衡，夜间心电图每小时出入平衡，夜间心电图ST-

20、TST-T改变，改变，TNT0.19UG/L,CK-MB 28U/L,BNPTNT0.19UG/L,CK-MB 28U/L,BNP大于大于5000pg/Ml,5000pg/Ml,考虑与考虑与休克、继发心肌缺血损害有关。休克、继发心肌缺血损害有关。 第二十一页，共三十一页。危重病检测技术APACHE?评分:1)时间？ 2)比较(bjio)？PICCO监测注水:1)水温？ 2）校正？ 1 12 2第二十二页，共三十一页。危重病检测技术China Journal of Medern Medicine vol.14 No.9 May 2004 第二十三页，共三十一页。危重病检测技术 China Journal of Medern Medicine vol.14 No.9 May 2004第二十四页，共三十一页。危重病检测技术第二十五页，共三十一页。危重病检测技术 Injiury.Int.j.Care injured 40(2009)993-99